Dysplasia țesutului conjunctiv la copii


Dysplasia țesutului conjunctiv este o boală asociată cu formarea necorespunzătoare a țesutului conjunctiv al fătului încă în uter. Boli ereditare. Natura constă într-un defect în sinteza unei proteine ​​responsabile pentru producerea de colagen, fibrilină (matricea extracelulară). Producția necorespunzătoare sau excesivă a acestor substanțe conduce la o patologie sub forma displaziei țesutului conjunctiv.

Medicii nu definesc displazia, ca o boală separată, leziunea acoperă activitatea întregului organism, fără izolarea unui organ afectat definitiv. 50% dintre elevi sunt diagnosticați cu displazie de țesut conjunctiv.

Clasificarea displaziei țesutului conjunctiv

Neparticipată la o singură clasificare a DST. Displazia este clasificată în funcție de mai mulți factori. Mai jos sunt două clasificări comune - de tip și de sindrom.

În funcție de tipul de boală este împărțită în:

  1. Dysplasia diferențiată a țesutului conjunctiv (DDST) este un subspeci al displaziei, în care sindromurile de organe caracteristice tipului de leziune sunt clar vizibile. Grupul include: sindromul Marfan, sindromul Ehlers-Danlos, sindromul Alport, osteogenesis imperfecta. DDST apare la vârsta copiilor mai puțin frecvent, este determinată rapid de medic datorită simptomatologiei pronunțate.
  2. Nedisponibilitatea displaziei țesutului conjunctiv (NDST) - afectează o arie vastă de organe, duce la dezvoltarea defectuoasă a țesutului conjunctiv. Dacă un copil se plânge imediat despre o serie de tipuri de durere și medicii pentru fiecare specializare își fac propriile diagnostice, trebuie să vă gândiți la displazie. Următoarea este o scurtă listă a simptomelor care caracterizează sindromul TVA:
  • Reclamațiile copilului la durere în articulații.
  • Oboseală timpurie, pierderea concentrației.
  • Frecvente boli respiratorii.
  • Schimbarea vederii.
  • Probleme cu tractul digestiv (constipație, disbacterioză, balonare, durere abdominală).
  • Diagnosticul hipotoniei musculare, a picioarelor plane-fuziforme, a piciorului, a scoliozelor.
  • Subțire excesivă, apetit scăzut.

Chiar și cu aceste simptome, copiii cu DST cresc mobil. Dacă un copil este suspectat că are sindromul, merită să contactați clinica unde vor oferi un set de teste de laborator, consultări cu medicii necesari, care vor fi diagnosticați și prescris de medicul pediatru.

Fiecare caz de DST este unic și este însoțit de o serie de sindroame, sa decis clasificarea displaziei în funcție de o combinație de simptome:

  • Sindromul aritmic, include funcția cardiacă incorectă.
  • Sindromul disfuncției autonome se manifestă prin simpaticotonie, vagotonie.
  • Sindromul vascular: afectarea arterelor.
  • Sindromul tulburărilor imunologice: imunodeficiență, sindrom alergic.
  • Sindromul de patologie a vederii.

Simptome ale displaziei țesutului conjunctiv

Simptomele DST sunt împărțite în fenotip (extern) și visceral (intern).

  • Caracteristicile constituționale ale structurii corpului, dezvoltarea nestandard a scheletului osos. Picioarele mari.
  • Spirală curbură, scolioza.
  • Mâncare anormală, încălcarea simetriei feței.
  • Picior, picior.
  • Pielea este uscată, predispusă la extensibilitate excesivă. Epiteliul este susceptibil la striae, pigmentare, rețea capilară. Tendința la venele varicoase.
  • Înfrângerea sistemului nervos central, sistemul nervos autonom.
  • Frecvente dureri de cap, migrene.
  • Probleme cu sistemul genito-urinar, enurezis, nefroptoză. La femeile cu DST, prolapsul uterului și erorile frecvente sunt adesea înregistrate.
  • Anxietate, anxietate crescută.
  • Tractul gastro-intestinal, sistemul respirator, vederea sunt afectate.

Adesea, simptomele sunt înșelătoare de către medicii care prescriu tratamentul la nivel local: numai ceea ce vă privește atunci când trebuie să fiți tratat conform diagnosticului corect.

Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv

Dacă bănuiți displazia țesutului conjunctiv, medicul prescrie un studiu clinic și genealogic, inclusiv studii clinice, pregătirea istoricului ereditar și analiza genetică. Măsurarea obligatorie a copilului pentru respectarea procentului de membre în raport cu corpul, măsurați dimensiunea piciorului, lungimea brațului, circumferința capului. Un "test de încheietura mâinii" este comun atunci când un copil este rugat să înfășoare un deget în jurul încheieturii mâinii cu degetul sau degetul mare. Este important ca medicul să evalueze mobilitatea articulațiilor, evaluarea fiind efectuată pe baza scalei Baton.

Copilul este prescris: EchoCG, ECG, ultrasunete abdominale, ultrasunete la rinichi si ficat, radiografie a toracelui si articulatiilor.

Rezultatele cercetării și analizei sunt consultate de un neurolog, gastroenterolog, pulmonolog, reumatolog, neurolog, oftalmolog și imunolog. Cardiologul acordă atenție și pacienților, deoarece sindromul este adesea însoțit de tulburări în activitatea inimii - zgomote constante, ischemie și tulburări ale ritmului cardiac, ceea ce duce la consumul prematur al rezervelor adaptive ale mușchiului cardiac. Un cardiolog prescrie tratament, având în vedere diagnosticul de DST. Familia copilului este invitată să efectueze un examen genetic medical.

După ce a primit o imagine a bolii, medicul face un diagnostic și determină natura tratamentului. O boală genetică nu poate fi eradicată, este posibilă eradicarea sau încetinirea dezvoltării displaziei. Dar se presupune că tratamentul este regulat.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Terapia complexă a fost dezvoltată special pentru înregistrările de vârstă, adaptate pentru copii și adolescenți. Sub rezerva recomandărilor copilului care suferă de displazie, trăiește o viață deplină, diferită de celelalte.

Părinții copiilor cu displazie de țesut conjunctiv sunt obligați, în primul rând, împreună cu copilul:

  1. Adere la regimul zilnic. Un somn de noapte cu opt ore întregi. Excluderea stresului excesiv și emoțional. Procedurile de calare în formă de dușuri, băi de soare în timpul verii, plimbări în aer proaspăt.
  2. Efectuați o gimnastică de dimineață specială, implicați în sport (nu profesional). Potrivit funcționare, înot, schi și alte cardio moderate. Joc de haltere interzis și sport de contact, stretching, vises și stretching.
  3. Sub regimul de fizioterapie, adaptat pentru copii: OZN, vizitarea minelor de sare, bai de sare. De asemenea, în unele cazuri, medicul prescrie un curs de masaj terapeutic, care este efectuat numai de un medic. Acupunctura. Pasajul obligatoriu al cursului de terapie fizică, în cazul în care corpul va fi elaborat: cap, mâinile la mâini, trunchi și picioare, picioare. Terapia cu exerciții este, de asemenea, condusă de un instructor cu experiență.
  4. Utilizați clemele pentru a reduce sarcina îmbinărilor. Astfel de fixatori includ pantofi ortopedici pentru copii, tampoane pentru genunchi, bandaje, corsaje, suporturi pentru ghimpate si incaltaminte.
  5. Tratament spa anual, incluzând tratamente cu namol, iod-brom, bioxid de sulf. Procedurile sunt negociate cu medicul dumneavoastră pentru admiterea copiilor.

Cursul include tratament medicamentos, care implică administrarea de medicamente care îmbunătățesc metabolismul mineralelor, stimulează producția naturală de colagen, îmbunătățește starea de bioenergie și sporește sistemul imunitar și rezistența corporală a copilului. Drogurile sunt adaptate pentru copii.

Respectarea unei diete speciale este un factor care afectează dinamica pozitivă în lupta împotriva displaziei țesutului conjunctiv la copii. Produsele care conțin proteine ​​sunt incluse în dieta copilului, deoarece ajută la producția naturală de colagen. Meniul zilnic include: pește, carne, legume, nuci și fructe uscate. Se recomandă să serviți feluri de mâncare îmbogățite cu astfel de vitamine cum ar fi A, C, E, B, PP, Omega-3 și minerale. Este necesar să utilizați bujori bogați, fructe și legume.

Dieta pentru displazie exclude alimentele fast-food, picante, prăjite și grase care conțin mirodenii, precum și muraturi și marinate. Nu este permisă supraîncălzirea dulciurilor, produse de patiserie, produse de cofetărie. Pentru adulți, alcoolul și fumatul nu sunt permise.

Spuneți separat despre climă. Este necesar să refuzați să trăiți în condiții climatice fierbinți și în condiții de radiații înalte.

O metodă eficientă de tratare a displaziei la copii este tratamentul chirurgical. Metoda este utilizată exclusiv pentru deformări severe ale sistemului musculo-scheletal și pieptului. Pentru copiii cu dislocare evidentă a articulației șoldului, intervenția chirurgicală deschisă este efectuată prin reducere deschisă. Medicii recomandă să luați o tactică de așteptare de până la trei ani. La această vârstă, copilul va fi mai ușor să transfere efectele anesteziei.

În adolescență și adolescență, pacientul are nevoie de sprijin psihologic. Ei sunt adesea îngrijorați de viitor, acest lucru se datorează bolilor frecvente care acoperă corpul. Creierul mobil al copiilor atrage imaginile teribile în imaginație, adolescentul cade adesea în depresie. Îi îngrijorează - temerile se transformă în fobii. În adolescență, riscul de a dezvolta anorexie nervoasă, autism. Ei socializează greu. Deja la adulții cu diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv scade standardul de viață, cu acest tip de displazie, un număr de ocupații rămân interzise. Lucrările asociate cu stresul emoțional mare, forța fizică grea, în ateliere și fabrici unde vibrațiile și radiațiile sunt posibile, temperaturile ridicate, la înălțime și subteran, sunt strict interzise persoanelor cu displazie tisulară.

Părinții acestor copii trebuie să fie conștienți de riscuri pentru a capta simptomele vizitelor de către un psiholog în timp. Este important să înconjoară copilul cu atenție și îngrijire, să lucreze în mod constant la stima sa de sine și alte aspecte psihologice ale manifestării bolii.

Cu displazia țesutului conjunctiv, momentul principal și decisiv al rezultatelor va fi un apel către medic și tratamentul corect. Deoarece acest tip de boală progresează de-a lungul anilor, displazia capturate în copilărie nu va afecta viața normală a copilului.

Dysplasia țesutului conjunctiv: simptome, tratament, recomandări și contraindicații

Dysplasia țesutului conjunctiv este o boală care afectează nu numai sistemul musculo-scheletic, ci aproape toate organele interne. În acest context, această afecțiune patologică este însoțită de diferite sindroame care sunt deghizate ca alte boli mai frecvente și pot fi înșelătoare chiar și de către un medic cu experiență.

Articolul dezvăluie conceptul de displazie, simptome caracteristice, metode de diagnosticare și tratament, recomandări utile pentru restaurarea și menținerea capacităților corpului. Aceste informații vor fi utile atât persoanelor care suferă de boli ale sistemului musculo-scheletic, cât și tinerilor părinți pentru a detecta și preveni dezvoltarea acestei boli la copiii lor în timp.

Dysplasia țesutului conjunctiv - descriere

Ce este displazia țesutului conjunctiv? Confruntate cu un diagnostic similar, majoritatea oamenilor, firește, sunt perplexi, deoarece numărul lor predominant nu a mai auzit de el înainte.

Dysplasia țesutului conjunctiv este o boală polimorfă și multisimptomatică care este ereditară și apare pe fondul unei sinteze a colagenului afectată, care afectează aproape toate organele interne și sistemul musculo-scheletic.

Conceptul în sine este tradus din limba latină ca "tulburare de dezvoltare". Aici vorbim despre o încălcare a dezvoltării componentelor structurale ale țesutului conjunctiv, ceea ce duce la mai multe schimbări. Primul la simptomele sistemului articular și muscular, unde elementele țesutului conjunctiv sunt reprezentate cel mai mult.

În centrul etiologiei displaziei țesutului conjunctiv (DST) al bolii este o încălcare a sintezei proteinelor de colagen, care joacă rolul unui anumit schelet sau matrice pentru formarea unor elemente mai organizate. Sinteza colagenului se realizează în structuri de țesut conjunctiv bazic, fiecare subtip producând propriul tip de colagen.

Dysplasia țesutului conjunctiv sau insuficiența congenitală a țesutului conjunctiv este o tulburare în dezvoltarea țesutului conjunctiv în perioada embrionară și în perioada postnatală, care apare datorită modificărilor genetice ale fibrillogenezei matricei extracelulare. Consecința DST este o tulburare a homeostaziei la nivelul țesuturilor, organelor și întregului organism sub formă de tulburări ale organelor locomotorii și viscerale într-o natură progresivă.

După cum se știe, compoziția țesutului conjunctiv include celule, fibre și substanță intercelulară. Poate fi densă sau în vrac, distribuită pe tot corpul: în piele, oase, cartilaj, vase de sânge, sânge, stroma organelor. Cel mai important rol în dezvoltarea țesutului conjunctiv este atribuit fibrelor sale - colagen, care asigură menținerea formei și elastina, care asigură contracția și relaxarea.

DST este un proces genetic predeterminat, adică mutații care stau la baza a genelor care sunt responsabile pentru sinteza fibrelor. Aceste mutații pot fi foarte diverse, iar locul lor de origine poate fi o varietate de gene. Toate acestea conduc la formarea greșită a lanțurilor de colagen și elastină, ca urmare a faptului că structurile formate de ele nu sunt în măsură să reziste încărcărilor mecanice corespunzătoare.

clasificare

Boli ereditare ale țesutului conjunctiv sunt împărțite în:

  • Displazia diferențiată (DD)
  • Displazia nediferențiată (ND).

Displazia diferențiată este caracterizată printr-un anumit tip de moștenire, cu o imagine clinică pronunțată și adesea de asemenea prin defecte biochimice sau genetice stabilite și bine studiate. Bolile de acest tip de displazie se numesc colagenopatii, deoarece sunt boli moștenite de colagen.

Acest grup include:

  1. Sindromul Marfan este cel mai cunoscut și mai cunoscut din acest grup. El este cel care corespunde percepției gutta descrisă în ficțiune (D. V. Grigorovici "Gutta Percha Boy").

Printre altele, pentru acest sindrom specific:

  • Membre înalte, lungi, arahnodactyly, scolioză.
  • Din partea organului de viziune, există o detașare a retinei, subluxarea lentilei, sclera albastră, iar severitatea tuturor schimbărilor poate varia într-o gamă largă.

Fetele și băieții se îmbolnăvesc la fel de des. Aproape la 100% dintre pacienți au loc schimbări funcționale și anatomice ale inimii și devin pacienți în cardiologie.

Cele mai caracteristice manifestări vor fi prolapsul valvei mitrale, regurgitarea mitrală, expansiunea și anevrismul aortic cu posibila formare a insuficienței cardiace.

  • Sindromul de piele lentă este o boală rară a țesutului conjunctiv, în care pielea se întinde ușor și formează falduri îndoite. În cazul sindromului lent al pielii, sunt afectate în principal fibrele elastice. Boala este de obicei ereditară; în cazuri rare și din motive necunoscute, se dezvoltă la persoanele care nu au un precedent în familie.
  • Sindromul Eilers-Danlos este un întreg grup de boli ereditare, principalele semne clinice ale cărora vor fi și articulații libere. Alte manifestări foarte frecvente includ vulnerabilitatea pielii și formarea de cicatrici atrofice largi datorită extensibilității integrității.

    Semnele de diagnosticare pot fi:

    • prezența formării subcutanate a țesutului conjunctiv la om;
    • durere la nivelul articulațiilor;
    • frecvente dislocări și subluxații.
  • Osteogenesis imperfecta este un grup de boli determinate genetic care se bazează pe formarea osului afectată. Datorită densității osoase, aceasta este redusă drastic, ceea ce duce la fracturi frecvente, creștere și postură redusă, dezvoltarea deformărilor caracteristice de dezactivare și a problemelor asociate, incluzând afecțiuni respiratorii, neurologice, cardiace, renale, pierderea auzului și așa mai departe.

    În unele tipuri și subtipuri, se observă, de asemenea, o dentinogeneză imperfectă - o încălcare a formării dinților. În plus, este deseori o decolorare a proteinelor ochilor, așa-numita "sclera albastră".

  • Displazia nediferențiată (ND) este diagnosticată numai în cazul în care nici unul dintre semnele bolii nu este asociat bolilor diferențiate. Aceasta este cea mai frecventă patologie a țesutului conjunctiv. Poate să apară la adulți și copii. Frecvența detectării sale la tineri atinge 80%.

    Setul total de manifestări clinice ale displaziei nediferențiate nu se încadrează în nici unul dintre sindroamele descrise. În prim plan sunt manifestări externe, care permit să se suspecteze existența unor astfel de probleme. Se pare ca un set de semne de deteriorare a tesutului conjunctiv, care sunt descrise in literatura de specialitate despre 100.

    Semne ale displaziei țesutului conjunctiv

    În ciuda diversității semnelor de displazie nediferențiată a țesutului conjunctiv, ele sunt unite prin faptul că mecanismul principal de dezvoltare va fi o încălcare a sintezei de colagen cu formarea ulterioară a patologiei sistemului musculo-scheletic, a organelor de viziune, a mușchilor cardiace.

    Principalele caracteristici sunt următoarele semne:

    • hipermobilitatea articulară;
    • elasticitatea ridicată a pielii;
    • deformări scheletice;
    • musculare;
    • picior plat;
    • spider vena.

    Semnele mici includ, de exemplu, anomalii ale auriculelor, dinților, herniei etc. De obicei, nu există ereditate clară, dar în istoricul familial pot fi observate osteocondroza, flatfootul, scolioza, artroza, patologia organului de viziune etc.

    Semnele externe sunt împărțite în:

    • scheletice osoase,
    • piele,
    • în comun,
    • mici anomalii ale dezvoltării.

    Semnele interne includ modificări displazice ale sistemului nervos, analizor vizual, sistem cardiovascular, organe respiratorii și cavitatea abdominală.

    Se remarcă faptul că sindromul distoniei vegetative (VD) este unul dintre primele și este o componentă obligatorie a DST. Simptomele disfuncției autonome sunt observate deja la o vârstă fragedă, iar în adolescență există 78% din cazurile de NDCT. Severitatea disreglementării autonome crește în paralel cu manifestările clinice ale displaziei.

    În formarea schimbărilor autonome în DST, atât factorii genetici care stau la baza tulburărilor în procesele biochimice din țesutul conjunctiv, cât și formarea structurilor anormale ale țesutului conjunctiv sunt importante, ceea ce schimbă complet starea funcțională a hipotalamusului și conduce la un dezechilibru autonom.

    Caracteristicile DST includ lipsa sau severitatea scăzută a semnelor fenotipice de displazie la naștere, chiar și în cazul unor forme diferențiate. La copiii cu o stare determinată genetic, markerii de displazie apar pe parcursul vieții.

    De-a lungul anilor, în special în condiții nefavorabile (condiții de mediu, nutriție, boli frecvente intercurente, stres), numărul de semne displazice și gradul de manifestare a acestora se măresc progresiv, deoarece modificările homeostaziei inițiale sunt agravate de acești factori de mediu.

    Cauze și factori

    În prezent, printre cauzele principale ale DST, există schimbări în rata de sinteză și asamblare a colagenului și elastinei, sinteza colagenului imatur, perturbarea structurii fibrelor de colagen și elastină datorită insuficientei lor reticulare. Acest lucru sugerează că, cu DST, defectele țesutului conjunctiv în manifestările lor sunt foarte diverse.

    Bazele acestor tulburări morfologice sunt mutațiile ereditare sau congenitale ale genelor care codifică direct structurile țesutului conjunctiv, enzimele și cofactorii lor, precum și factorii de mediu nefavorabili. În ultimii ani, o atenție deosebită a fost acordată semnificației patogenetice a disilamentozei, în special a hipomagnezemiei.

    Cu alte cuvinte, DST este un proces pe mai multe niveluri, deoarece poate apărea la nivelul genelor, la nivelul dezechilibrului metabolismului enzimatic și al proteinelor, precum și la nivelul homeostaziei depreciate a macro și microelementelor individuale.

    O astfel de încălcare a formării țesuturilor poate să apară atât în ​​timpul sarcinii, cât și după naștere. Oamenii de stiinta atribuie un numar de mutatii determinate genetic la cauzele imediate ale dezvoltarii unor astfel de modificari la fat, care afecteaza formarea fibrilelor matricei extracelulare.

    Cei mai frecvenți factori mutageni astăzi includ:

    • obiceiuri proaste;
    • situația de mediu nefavorabilă;
    • erorile în nutriție;
    • toxicoza femeilor însărcinate;
    • intoxicație;
    • stres;
    • deficit de magneziu și multe altele.

    Imagine clinică

    modificări displazice în țesuturile conjunctive ale corpului sunt foarte asemănătoare cu simptomele lor la diferite patologii, astfel încât, în practică, ei trebuie să se ocupe cu medici de diverse specialități: pediatrie, gastroenterologie, ortopedie, oftalmologie, reumatologie, Pulmonologie și altele asemenea.

    Pacienții cu diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv pot fi identificați instantaneu. Acestea sunt două tipuri de persoane: primul este înalt, subțire, înțepător, cu lame proeminente și claviculă, iar al doilea este mic, subțire, fragil.

    Este foarte dificil să faceți un diagnostic bazat pe cuvintele pacientului, deoarece pacienții prezintă o mulțime de plângeri:

    • slăbiciune generală;
    • dureri abdominale;
    • dureri de cap;
    • balonare;
    • constipație;
    • hipotensiune arterială;
    • probleme cu sistemul respirator: pneumonie frecventă sau bronșită cronică;
    • hipotonie musculară;
    • apetit scăzut;
    • slabă toleranță la încărcătură și multe altele.

    Simptomele care indică prezența acestui tip de displazie:

    • lipsa greutății corporale (fizic astenic);
    • patologii spinale: "spate drept", scolioză, hiperlordoză, hipercicloză;
    • deformările toracice;
    • dolichostenomeliu - modificări proporționale în organism: membre alungite, picioare sau mâini;
    • hipermobilitatea articulară: capacitatea de a îndoi degetul mic cu 90 de grade, articulațiile pererazgut atât la nivelul articulațiilor, cât și la genunchi și așa mai departe;
    • deformarea extremităților inferioare: valgus;
    • modificări ale țesuturilor moi și pielii, „subțire“, „flasc“ sau piele „giperrastyazhimaya“ când grila vascular vizibil, pielea painlessly tras în frunte, mâna din spate sau sub clavicula, sau atunci când pielea pe urechi sau vârful nasului formată în plintă;
    • picioarele plate: longitudinale sau transversale;
    • întârzierea creșterii maxilarului (superioară și inferioară);
    • modificări oculare: angiopatia retiniană, miopie, sclera albastră;
    • modificări vasculare: boala varicoasă precoce, fragilitate crescută și permeabilitate.

    Combinația dintre simptome, cea mai importantă fiind superflexivitatea, reflectă inferioritatea țesutului conjunctiv.

    Displazia țesutului conjunctiv, simptomele la care copiii practic nu diferă de manifestările clinice la adulți, este o boală polimorfică și se caracterizează printr-o varietate de manifestări, și anume:

    • tulburări ale sistemului nervos central și periferic (distonie vegetativ-vasculară, tulburări de vorbire, migrene, enurezis, transpirație excesivă);
    • disfunctii cardiovasculare si respiratorii (prolaps de valva mitrală, anevrism, aorta și hipoplazie pulmonară butoiului, aritmie, hipotensiune, blocada cardialgia, sindromul de moarte subită, cardiovasculară acută sau insuficiență pulmonară);
    • patologii ale aparatului locomotor (scolioze, cifoze, platfus, piept și la nivelul membrelor deformare, articulații hipermobilitate, stări patologice degenerative și distructive ale articulațiilor, entorse frecvente fracturi osoase uzuale);
    • dezvoltarea bolilor urogenitale (nefroptoză, anomalii ale dezvoltării rinichiului, insuficiență sfincter vezical, pierderi de sarcină, amenoree, metroragie, criptorchism);
    • manifestări anormale externe (greutate redusă, o creștere ridicată cu membrele disproporționate, letargie și paloare a pielii, pete, vergeturi, urechi droopy, atrii asimetrice, hemangioame, o creștere redusă a părului de pe frunte si gat);
    • afecțiuni oftalmologice (miopie, patologia vaselor retiniene, detașarea ei, astigmatism, diferite forme de strabism, subluxație a lentilei);
    • tulburări neurotice (atacuri de panică, stări depresive, anorexie);
    • tulburări ale tractului digestiv (tendință la constipație, flatulență, anorexie);
    • diverse boli ale ENT (amigdalită, bronșită).

    Toate semnele listate ale displaziei țesutului conjunctiv pot apărea atât în ​​grupuri complexe cât și în grupuri separate. Gradul de manifestare a acestora depinde numai de caracteristicile individuale ale organismului și de tipul de mutație a genei, care a condus la apariția tulburărilor în sinteza compușilor de colagen.

    Cum se manifestă displazia țesutului conjunctiv în copilărie

    Probabil unul dintre cele mai severe simptome ale displaziei țesutului conjunctiv la copii sunt modificări patologice în sistemul musculoscheletic. După cum știți, coloana vertebrală și articulațiile mari se numără printre organele principale ale corpului uman, care sunt responsabile de funcții precum mobilitatea și sensibilitatea, astfel că înfrângerea lor are consecințe foarte neplăcute.

    displazie tesut conjunctiv la copii se poate manifesta sub forma de flexibilitate excesivă și mobilitate (hipermobilitate) și lipsa mobilității articulațiilor (contractura), subdezvoltare (nanism) și oase fragile, ligamente slabe, și diverse forme de scolioză, platfus, deformari piept și și colab.

    Displazia este observată și în alte organe, cum ar fi inima, organele de vedere și vasele. Manifestările displaziei la nivelul coloanei vertebrale se caracterizează prin deplasarea vertebrelor unul față de celălalt, cu mișcări care determină constricția vaselor de sânge, ciupirea rădăcinilor și apariția durerii, amețeli.

    Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la copiii din sfera musculo-scheletală se manifestă prin abateri de la normele de dezvoltare a coloanei vertebrale și prin formarea letală a țesutului conjunctiv al articulațiilor, ceea ce duce la hipermobilitatea și slăbirea lor. Displazia articulară la copii este diagnosticată în majoritatea cazurilor imediat după naștere.

    În funcție de localizarea procesului patologic, este obișnuit să se identifice următoarele forme ale acestei boli:

    • displazia articulației umărului;
    • coton;
    • displazie de șold (tipul cel mai comun);
    • genunchi la copii;
    • glezna displazie la copii.

    Imaginea clinică a fiecărui tip particular de displazie articulară depinde de o serie de factori:

    • localizarea procesului patologic;
    • prezența predispoziției ereditare;
    • traumă la naștere și multe altele.

    Displazia congenitală a țesutului conjunctiv al articulației șoldului se poate manifesta prin scurtarea unuia dintre picioarele copilului, asimetria pliurilor gluteului și incapacitatea de a separa picioarele îndoite la genunchi.

    Cu displazia articulară a genunchiului, durerea apare în zona genunchiului în timpul mișcării, precum și deformarea patellei. La copiii cu afecțiuni displazice în zona umărului, se observă subluxații în articulația cu același nume, durere la mișcări ale mâinilor, modificări ale formei scapulei.

    Procesul patologic în oasele coloanei vertebrale la copii are aceleași simptome ca și displazia țesutului conjunctiv la adulți. Încălcările în regiunea cervicală sunt însoțite de dureri de cap și probleme de sensibilitate, precum și de funcționarea motorie a extremităților superioare. Displazia coloanei vertebrale cervicale la copii provoacă, în majoritatea cazurilor, formarea unei coloane.

    Displazia coloanei lombosacrale la copii apare din aceleași motive ca orice alt tip de boală. Procesul patologic este însoțit de dezvoltarea de deformări ale coloanei vertebrale, tulburări de mers și, uneori, chiar imobilizarea completă a extremităților inferioare. Adesea, cu displazie la nivelul lombosacralului, probleme cu sistemul urogenital, sunt observate afecțiuni ale rinichilor și ale organelor pelvine.

    Caracteristicile DST includ lipsa sau severitatea scăzută a semnelor fenotipice de displazie la naștere, chiar și în cazul unor forme diferențiate. La copiii cu o stare determinată genetic, markerii de displazie apar pe parcursul vieții.

    De-a lungul anilor, în special în condiții nefavorabile (condiții de mediu, nutriție, boli frecvente intercurente, stres), numărul de semne displazice și gradul de manifestare a acestora se măresc progresiv, deoarece modificările homeostaziei inițiale sunt agravate de acești factori de mediu.

    Din păcate, nimeni nu este imun la displazia țesutului conjunctiv. Poate chiar să apară la un copil al cărui părinți sunt complet sănătoși. De aceea este important să cunoaștem manifestările elementare ale bolii, care ar permite în timp să suspecteze evoluția patologiei și să prevină consecințele ei grave.

    Faptul că un copil are displazie a țesutului conjunctiv ar trebui să fie determinat de faptul că în primele câteva luni din viața sa au fost diagnosticate mai multe boli. Dacă un card de copil în ambulatoriu este plin de diverse diagnostice care, la prima vedere, nu sunt legate unul de celălalt, acesta este deja un motiv pentru a se adresa geneticii.

    De asemenea, presupuneți prezența unor modificări patologice la copil va ajuta examinările periodice periodice ale specialiștilor cu înaltă calificare, care vor determina tulburarea sistemului musculo-scheletic, sistemul circulator, ochii, mușchii și multe altele.

    Toxicoza puternică la mamă, intoxicația cronică a femeii însărcinate, amânarea bolilor virale și munca dificilă pot duce la dezvoltarea DST la un copil.

    Diagnosticul patologiei

    Pentru diagnosticul precis, este necesară o examinare amănunțită și colectarea de analize, în special informații despre bolile ereditare.

    Manifestările sindromului de displazie sunt atât de diverse încât este foarte dificil să se stabilească un diagnostic într-o manieră corectă și corectă. Pentru a face acest lucru, este necesar să se efectueze o serie de examinări de laborator, ecografie cu ultrasunete (ultrasunete), imagistică prin rezonanță magnetică (RMN) și tomografie computerizată (CT), efectuarea unui studiu al activității electrice a mușchilor (electromiografie), examinarea cu raze X a oaselor etc.

    Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv este un proces lung, laborios și întotdeauna complex. În cazul unei suspiciuni de boală, în primul rând, medicilor li se prescrie un examen genetic pentru mutații, precum și un studiu clinic și genealogic al corpului pacientului.

    Diagnosticul implică o abordare integrată care utilizează metode clinice și genealogice, pregătește istoricul bolii pentru pacient, efectuează o examinare clinică a pacientului însuși și a membrilor familiei acestuia și, în plus, folosind metode genetice și biochimice de diagnostic molecular.

    În plus, pacientul este recomandat să treacă prin toți specialiștii pentru a determina amploarea procesului patologic, amploarea lezării organelor interne și altele asemenea.

    Diagnosticarea DST include:

    • istorie;
    • examinarea generală a pacientului;
    • măsurarea lungimii corpului și a segmentelor sale individuale;
    • evaluarea mobilității în comun;
    • diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv în sânge;
    • determinarea glucoaminoglicanilor și a hidroxiprolinei în porțiunea zilnică de urină;
    • roentgenoscopia coloanei vertebrale și articulațiilor;
    • Ecografia organelor interne.

    Folosind metoda biochimică, este posibil să se determine concentrația de hidroxiprolină și glicozaminoglican conținută în urină, care este un criteriu destul de obiectiv pentru displazia țesutului conjunctiv, dar această metodă este utilizată pentru a confirma rar diagnosticul.

    tratament

    Medicina moderna utilizeaza numeroase metode diferite de tratare a sindromului de displazie, in functie de manifestarile sale, dar toate acestea, de regula, se arunca la un tratament medical sau chirurgical simptomatic. Cea mai dificilă abordare este displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv, datorită simptomelor clinice ambigue, lipsa unor criterii clare de diagnosticare.

    Tratamentul medicamentos include utilizarea de preparate de magneziu, medicamente cardiotrofice, antiaritmice, vegetotropice, nootropice, vasoactive, beta-blocante.

    Tratamentul medicamentos este substitutiv. Scopul utilizării drogurilor în această situație este de a stimula sinteza propriului colagen. În acest scop, se utilizează glucozamină și sulfat de condroitină. Pentru a îmbunătăți absorbția fosforului și a calciului, care este necesară pentru oase și articulații, sunt prescrise formele active de vitamina D.

    Tratamentul necesită o abordare integrată, care include:

    1. Metode medicale bazate pe utilizarea medicamentelor care permit stimularea formării colagenului. Aceste medicamente includ: acid ascorbic, sulfat de condroitină (medicament de natură mucopolizaharidică), vitamine și microelemente.
    2. Metode non-de droguri, care includ ajutorul unui psiholog, individualizarea regimului zilnic, fizioterapie, masaj, fizioterapie, acupunctura, balneoterapie și terapie dieta.

    Kinesiterapia se concentrează pe tratamentul sindromului de displazie cu întărirea, menținerea tonusului muscular și a echilibrului sistemului musculo-scheletic, prevenirea dezvoltării schimbărilor ireversibile, restabilirea funcției normale a organelor interne și a sistemului musculo-scheletal, îmbunătățirea calității vieții.

    Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv la copii este de obicei efectuat printr-o metodă conservatoare. Cu ajutorul vitaminelor B și a acidului ascorbic, este posibil să se stimuleze sinteza de colagen, ceea ce va încetini dezvoltarea bolii. De asemenea, medicii recomandă ca pacienții mici să ia preparate din magneziu și cupru, medicamente care stimulează metabolismul mineralelor și normalizează nivelurile sanguine ale aminoacizilor esențiali.

    Regimul zilei: somnul de noapte ar trebui să fie de cel puțin 8-9 ore, unii copii sunt arătați și somnul în timpul zilei. Este necesar să faceți exerciții zilnice de dimineață.

    Dacă nu există restricții asupra sportului, atunci trebuie să se angajeze într-o viață, dar în orice caz nu este un sport profesionist! La copiii cu hipermobilitatea articulațiilor implicate în sportul profesional, se dezvoltă foarte devreme degenerative-modificări distrofice ale cartilajului, ligamentelor. Aceasta se datorează traumelor permanente, micro-leziunilor, care duc la inflamația aseptică cronică și la procesele distrofice.

    Efectele terapeutice bune includ înotul, schiatul, ciclismul, mersul în sus și în jos pe scări, badminton și gimnastica wushu. Doar mersul pe jos este eficient. Exercitiile regulate imbunatatesc abilitatile adaptive ale corpului.

    Masajul terapeutic este o componentă importantă a reabilitării copiilor cu DST. Se efectuează un masaj al spatelui, gâtului și gulerului, precum și al extremităților (curs de 15-20 de sesiuni).

    În prezența unei instalări de picioare cu plat-valgus, este prezentat purtarea de căptușeală. Dacă un copil se plânge de dureri articulare, acordați atenție selecției pantofilor raționali. La copiii mici, încălțămintea corectă trebuie să fixeze ferm articulația piciorului și a gleznei folosind velcro, să aibă un număr minim de cusături interne și să fie fabricată din materiale naturale. Fundalul trebuie să fie înalt, tare, cu 1-1,5 cm.

    Se recomandă să faceți gimnastică zilnică pentru picioare, să faceți baie de picioare cu sare de mare timp de 10-15 minute și să masați picioarele și picioarele.

    Tratamentul chirurgical este indicat pacienților cu simptome pronunțate de displazie, care, prin prezența lor, reprezintă o amenințare la adresa vieții pacientului: prolapsul valvei cardiace, forme severe de deformare toracică, hernia vertebrală.

    Terapie DST cu medicamente care conțin magneziu

    În prezent, sa demonstrat efectul deficitului de magneziu asupra structurii țesuturilor conjunctive și osoase, în special colagenul, elastina, proteoglicanii, fibrele de colagen, precum și mineralizarea matricei osoase. Efectul deficienței magneziului asupra țesutului conjunctiv duce la o încetinire a sintezei tuturor componentelor structurale, crescând degradarea acestora, ceea ce afectează în mod semnificativ caracteristicile mecanice ale țesutului.

    Deficitul de magneziu timp de câteva săptămâni poate duce la o patologie a sistemului cardiovascular, care este exprimată prin:

    • angiospasm, hipertensiune arterială, distrofie miocardică, tahicardie, aritmie, o creștere a intervalului QT;
    • o tendință de tromboză, tulburări neuropsihiatrice, manifestată sub formă de atenție scăzută, depresie, temeri, anxietate, disfuncție autonomă, amețeli, migrene, tulburări de somn, parestezii, crampe musculare.

    Deficitele viscerale includ bronhospasm, laringism, diaree hiperkinetică, constipație spastică, pilororospasm, greață, vărsături, diskinezie biliară și dureri abdominale difuze.

    Deficitul cronic de magneziu de câteva luni sau mai mult, împreună cu simptomele de mai sus, este însoțit de o scădere pronunțată a tonusului muscular, asteniei severe, displaziei țesutului conjunctiv și osteopeniei. Datorită numeroaselor efecte clinice, magneziul este utilizat pe scară largă ca medicament pentru diferite boli.

    Rolul calciului și magneziului ca elemente principale implicate în formarea unui tip de țesut conjunctiv - țesutul osos - este bine cunoscut. Se demonstrează că magneziul îmbunătățește semnificativ calitatea țesutului osos, deoarece conținutul său în schelet este de 59% din conținutul total în organism.

    Se știe că magneziul afectează în mod direct mineralizarea matricei organice osoase, formarea colagenului, starea funcțională a celulelor osoase, metabolismul vitaminei D, precum și creșterea cristalelor de hidroxiapatită. În general, rezistența și calitatea structurilor țesutului conjunctiv depind în mare măsură de echilibrul dintre calciu și magneziu.

    Deficitul de magneziu și nivelele de calciu normale sau ridicate măresc activitatea enzimelor proteolitice - metaloproteinaze - enzime care determină remodelarea fibrelor de colagen, indiferent de cauzele anomaliilor în structura țesutului conjunctiv, ceea ce duce la degradarea excesivă a țesutului conjunctiv, manifestări clinice ale NDCT.

    Magneziul are un efect reglat asupra utilizării calciului de către organism. Ingestia inadecvată de magneziu în organism duce la depunerea de calciu nu numai în oase, ci și în țesuturi moi și organe diferite. Cantitatea excesivă de alimente bogate în magneziu, încalcă absorbția calciului și cauzează o excreție mai mare. Raportul dintre magneziu și calciu - proporția principală a organismului, și acest lucru trebuie luat în considerare în recomandările adresate pacientului privind nutriția.

    Cantitatea de magneziu din dietă ar trebui să fie de 1/3 din conținutul de calciu (în medie, 1000 mg de calciu 350-400 mg de magneziu).

    Studiile privind homeostazia de calciu reprezintă un argument care confirmă efectul deficienței de calciu asupra formării microelementozei și dictează nevoia de calciu în echilibru cu magneziu pentru pacienții cu NDST. Restaurarea homeostaziei elementare depreciate se realizează prin alimentație rațională, exerciții dozate, care îmbunătățește digestibilitatea macro- și microelementelor, precum și utilizarea de magneziu, calciu, oligoelemente și vitamine.

    În prezent, terapia patogenificată pentru NDCT cu medicamente care conțin magneziu. Reaprovizionarea deficitului de magneziu din organism duce la scăderea activității enzimelor de mai sus - metaloproteinaze și, prin urmare, la o scădere a degradării și accelerației sintezei de noi molecule de colagen. Rezultatele terapiei cu magneziu la copiii cu NDCT (în principal prolapsul valvelor mitrale, cu sindrom aritmic pe fundalul disfuncției autonome) au arătat eficiența lor ridicată.

    În practica pediatrică sunt utilizate pe scară largă diferite medicamente care conțin magneziu, care diferă în structura lor chimică, nivelurile de magneziu și metode de administrare. Posibilitățile de prescriere a sărurilor de magneziu anorganice pentru terapia orală pe termen lung sunt limitate datorită absorbției extrem de reduse în tractul gastro-intestinal și abilității de a provoca diaree.

    În acest sens, se preferă o sare de magneziu organică (un compus de magneziu cu acid orotic), care este bine adsorbită în intestin. Dacă este necesar, numirea fondurilor cardiotrofice, hipotensive și vegetotropice ar trebui să fie recomandate ca preparate de magneziu ca o componentă a terapiei combinate.

    Astfel, reducerea uneia dintre manifestările clinice ale disfuncției autonome NDST, pe fondul terapiei cu magneziu, este unul dintre faptele care confirmă semnificația diestemelozei în dezvoltarea DST. Rezultatele studiului homeostaziei elementare indică necesitatea corecției sale cu ajutorul magneziului, calciului și a oligoelementelor ca terapie patogenetică care poate împiedica progresia NDCT la copii și adolescenți.

    Tratamentul cu terapie dieta

    Principiul de bază al tratamentului displaziei țesutului conjunctiv este terapia prin dietă. Alimentele ar trebui să fie proteine ​​de înaltă calitate, grăsimi, carbohidrați. Sunt recomandate alimente bogate în proteine ​​(carne, pește, fasole, nuci). De asemenea, în dieta necesită brânză și brânză. De asemenea, produsele trebuie să conțină un număr mare de oligoelemente și vitamine.

    Pacienților cu DST li se recomandă o dietă specială îmbogățită cu pește, carne, leguminoase și fructe de mare. În plus față de aportul alimentar de bază, suplimentele alimentare care includ acizi grași polinesaturați nu sunt inutile.

    Pacienților li se recomandă o dietă bogată în proteine, aminoacizi esențiali, vitamine și oligoelemente. Copiii care nu au patologia tractului gastrointestinal ar trebui să încerce să îmbogățească dieta cu sulfat de condroitină natural. Acestea sunt vitamine puternice din carne și pește, carne tocată, carne tocată, carne tocată.

    Sunt necesare alimente care conțin o cantitate mare de antioxidanți naturali, cum ar fi vitamina C și E. Acestea ar trebui să includă fructe citrice, ardei dulci, coacăze negre, spanac, cătină albă și coacăze negre. În plus, prescrie alimente bogate în macro și micronutrienți. În cazuri extreme, acestea pot fi înlocuite cu microelemente.

    1. Alimente bogate în proteine ​​(pește și fructe de mare, carne, nuci, fasole), glicozaminoglicani (bulion puternic din pește sau carne), vitaminele (A, C, E, B1, B2, B3, calciu, magneziu, seleniu, zinc, cupru).
    2. Copiii cu înălțime excesivă sunt agenți de înaltă grăsime din clasa Omega-3. 2. Copiii cu înălțime excesivă sunt agenți de înaltă grăsime din clasa Omega-3, care inhibă secreția de somatotropină.

    Indicatii si contraindicatii

    Modul rațional al zilei, alimentația corectă, efortul fizic rezonabil și monitorizarea constantă pot să scape rapid de problemele asociate DST. Displazia este ereditară, iar un stil de viață sănătos este benefic pentru toți membrii familiei.

    Tratamentul pacienților cu DST este o sarcină dificilă, dar satisfăcătoare, care se realizează cu respectarea corespunzătoare a tuturor indicațiilor și contraindicațiilor.

    • Instruire fizică zilnică moderată (20-30 minute) sub formă de exerciții în poziție de susținere, destinată întăririi țesutului muscular al spatelui, membrelor și abdomenului.
    • Formare aerobică cardiovasculară (mersul pe jos, jogging, ciclism, exercițiul măsurat la sala de sport, jocul de tenis și așa mai departe).
    • Inotul terapeutic, ameliorând încărcătura pe coloana vertebrală.
    • Gimnastica medicala.
    • Odată cu expansiunea rădăcinii aortice și a prolapsului valvei cardiace - un ECG anual și ecocardiografie.
    • Restricții privind greutățile de transport (nu mai mult de trei kilograme).
    • Consiliere genetică medicală înainte de căsătorie.
    • Orice tip de sport de contact, formare izometrică, haltere, muncă agricolă greu, suprasolicitare mentală.
    • Cu hipermobilitatea articulațiilor - viză, vergeturi, întindere excesivă a coloanei vertebrale.
    • Profesii asociate cu vibrații, sarcini grele (fizice și emoționale), radiații și expunerea la temperaturi ridicate.
    • Cazare în zone cu climat cald și radiații înalte.

    Displazie - Blog

    Dysplasia țesutului conjunctiv

    Displazia țesutului conjunctiv sau DST este o condiție determinată genetic (din cauza geneticii) a 35% din întreaga populație a Pământului - spune profesorul Alexander Vasilyev, șeful laboratorului Centrului de cercetări hematologice din cadrul Ministerului Sănătății al Federației Ruse. Oficial, DST este denumită în mod obișnuit o boală sistemică a țesutului conjunctiv, deși termenul de "condiție", având în vedere prevalența fenomenului, este folosit de mulți oameni de știință și de medici. Unele surse străine numesc proporția de displazici (care suferă de displazie în grade diferite) - 50% din totalul persoanelor. Această discrepanță - de la 35% la 50% - este asociată cu abordări internaționale și naționale diferite de a atribui o persoană grupului de boli.

    Dysplasia țesutului conjunctiv

    Prezența multor abordări la definiția bolii indică un studiu incomplet al problemei. Ei au început să studieze serios destul de recent, când au apărut institute medicale interdisciplinare și a început să se dezvolte o abordare integrată a diagnosticării. Dar, până acum, într-un spital convențional, diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv nu se va face întotdeauna datorită multidimensionalității sale și complexității imaginii clinice.

    Dysplasia țesutului conjunctiv: patologia, tipurile și manifestările clinice

    DST se caracterizează prin tulburări genetice în dezvoltarea țesutului conjunctiv - defectele mutaționale ale fibrelor de colagen și elastină și ale substanței principale. Ca urmare a mutațiilor în fibre, lanțurile lor se formează fie scurte în raport cu norma (ștergere), fie lungi (inserție) sau sunt lovite de o mutație punctuală ca urmare a încorporării unui aminoacid greșit etc. Cantitatea / calitatea și interacțiunea mutațiilor afectează gradul de manifestare a DST, care, de la strămoși la descendenți, crește de obicei.

    O astfel de "tehnologie" complexă a bolii face ca fiecare pacient cu DST să fie unic, dar există, de asemenea, mutații stabile care duc la forme rare de displazie. Prin urmare, există două tipuri de DST - diferențiate și nediferențiate.

    Dysplasia diferențiată a țesutului conjunctiv sau DDST este caracterizată printr-un anumit tip de moștenire a simptomelor, o imagine clinică clară. Aceasta include sindromul Alport, sindroamele Marfan, Sjogren, Ehlers-Danlos, hipermobilitatea articulațiilor, epidermoliza bullosa, "boala cristalului" - osteogenesis imperfecta - și altele. DDST este rară și este diagnosticată destul de repede.

    Nedisponibilitatea displaziei țesutului conjunctiv sau NDCT se manifestă foarte divers, leziunile fiind de natură multiorganică: sunt afectate mai multe organe și sisteme. Imaginea clinică a NDCT poate include grupuri mici și mari de semne din listă:

    • Schelet: adăugare astenică; dispunerea disproporționată a membrelor, a degetelor; diverse deformări vertebrale și deformări în formă de pâlnie / îndoială ale pieptului, diverse tipuri de picioare plate, picior de fund, picior gol; Elemente în formă de X / O.
    • Îmbinări: hipermobilitate, displazie de șold, risc crescut de dislocări și subluxații.
    • Sistemul muscular: insuficiență masică, în special - oculomotor, cardiac.
    • Piele: fragmente integrate, hiperelastice, au crescut traume cu formarea de cicatrici cu un model de "hârtie de țesut" și cicatrici keloide.
    • Sistemul cardiovascular: anatomia modificată a valvei cardiace; sindromul toracodiapragmal cauzat de patologiile vertebrale și patologiile toracice (inima toracodiapragmă); leziuni ale arterelor și venelor, inclusiv - leziuni varicoase de la o vârstă fragedă; sindromul aritmic etc.
    • Bronchi și plămânii: bronhiectazis, pneumotorax spontan, tulburări de ventilație, diskinezie traheobronchială, traheobronchomatizare etc.
    • Tractul gastrointestinal: o încălcare (comprimare) a fluxului sanguin care alimentează organele abdominale cu sânge - displazic fără succes, de mult timp, tratat uneori de un gastroenterolog pe o durată de viață, în timp ce cauza simptomelor este displazia țesutului conjunctiv.
    • Zgomot: miopie de grade diferite, prelungirea globului ocular, dislocarea lentilei, sindromul de sclera albastră, strabismul, astigmatismul, corneea plat, detașarea retinei.
    • Rinichi: modificări renovasculare, nefroptoză.
    • Dinți: caria în copilăria timpurie, boala parodontală generalizată.
    • Față: anomalii de ocluzie, asimetriile facială pronunțate, palatul gotic, părul scăzut care crește pe frunte și gât, urechile mari sau auriculele "cruțate" etc.
    • Sistemul imunitar: sindroame alergice, autoimune, sindromul imunodeficienței.
    • Sănătate mintală: anxietate crescută, depresie, hipocondrie, tulburări neurotice.

    Aceasta nu este o listă completă a consecințelor, ci caracteristică: așa se manifestă displazia țesutului conjunctiv al copiilor și al adulților. Lista oferă o idee despre complexitatea problemei și despre nevoia de cercetare riguroasă pentru a face un diagnostic corect.

    Dysplasia țesutului conjunctiv la copii

    Displazie de sold

    Displazia la nivelul șoldului este o abatere, afectare sau patologie în dezvoltarea structurilor articulare în perioadele pre- și postnatale, rezultatul fiind o configurație dimensională spațială a articulației (corelarea și juxtapunerea acetabulului și a capului femural). Cauzele bolii sunt variate, inclusiv factorii genetici, cum ar fi displazia țesutului conjunctiv.

    În medicină este obișnuit să se facă distincția între cele trei forme de dezvoltare DTS - predislocația (sau stadiul articulației imature), subluxația (stadiul modificărilor morfologice inițiale în articulație) și dislocarea (modificări morfologice pronunțate în structură).

    Îmbinarea în stadiul de pre-dislocare are o capsulă scurtă, slabă, iar capul coapsei se dislocă liber și se întoarce în loc (sindromul de alunecare). O astfel de îmbinare este considerată imatură - formată corect, dar nu fixată. Prognozele pentru copiii cu astfel de diagnostice sunt cele mai pozitive dacă defectul este observat la timp și intervenția terapeutică a început la timp și a fost efectuată în mod eficient.

    Îmbinarea cu subluxația are un cap deplasat al coapsei: deplasarea față de acetabul poate avea loc în direcția sau în sus. În același timp, poziționarea generală a depresiei și a capului este păstrată, aceasta din urmă nu încalcă limitele limbusului, placa cartilagină a depresiei. Terapia competentă și în timp util sugerează o mare probabilitate de formare a unei articulații sănătoase și complete.

    Îmbinarea în stadiul de dislocare este, în toate privințele, un cap deplasat al coapsei, contactul dintre acesta și cavitate este complet pierdut. Această patologie este fie congenitală, fie rezultatul tratamentului necorespunzător / ineficient al stadiilor anterioare ale displaziei.

    Semnele externe pentru efectuarea unui diagnostic preliminar de DTS la sugari:

    • limitarea cantitativă în răpirea șoldului;
    • coapsa scurtata - cu aceeasi pozitie a picioarelor indoite la genunchi si articulatii de sold, genunchiul din partea afectata este localizat mai jos;
    • asimetria gluteului, sub genunchi și îndoituri pe picioarele copilului;
    • Marx-Ortolani simptom (numit de asemenea simptom de un clic, sau alunecare).

    Dacă o examinare externă dă rezultate pozitive pentru diagnosticul DTS, atunci se face un diagnostic exact în funcție de rezultatele examinării cu ultrasunete și cu raze X (după 3 luni).

    Dizplasia confirmată a articulațiilor șoldului este tratată, în funcție de forma generală și de caracteristicile secundare, cu ajutorul etrierilor de la Pavlik, a garniturilor de gips, a altor dispozitive funcționale și a fizioterapiei, în cazul unor patologii severe - prin metode operative.

    Dysplasia țesutului conjunctiv la copii

    Displazia țesutului conjunctiv la copii se poate "declara" la orice vârstă a copilului. Adesea, semnele clinice devin mai pronunțate odată cu maturitatea ("efectul fotografiei negative") și, prin urmare, definiția exactă a bolii în copilărie și adolescență este dificilă: acești copii pur și simplu, mai des decât alții, întâmpină probleme cu un specialist sau altul.

    Dacă copilul este diagnosticat cu displazie de țesut conjunctiv și este confirmat autoritar, atunci nu trebuie să vă disperați - există multe metode de terapie de susținere, corecție și reabilitare. În 2009, în Rusia a fost definit pentru prima dată un program medical de bază pentru reabilitarea pacienților cu STD.

    În plus, displazicul are avantajele sale dovedite față de persoanele relativ sănătoase. După cum spune profesorul Alexander Vasilyev, majoritatea persoanelor displazice au un nivel mai ridicat (relativ la media) de inteligență - mulți oameni de succes s-au îmbolnăvit de DST. Foarte des, pacienții cu displazie arată mai atrăgător decât "populația principală", datorită membrelor alungite și rafinării generale a speciei. Acestea sunt în 90% din cazuri mai tineri decât vârsta lor biologică. Există încă un avantaj important al displazicului, confirmat de observațiile interne și străine: pacienții cu DST sunt, în medie, de 2 ori mai puțin susceptibili de a suferi leziuni de cancer.

    Când trebuie părinții să fie vigilenți și să înceapă o examinare cuprinzătoare a unui copil în clinici de renume? Dacă observați cel puțin 3 - 5 din lista patologiilor și condițiilor prezentate mai sus, trebuie să contactați specialiștii. Nu este nevoie să tragem concluzii pe cont propriu: chiar prezența mai multor coincidențe nu înseamnă diagnosticarea DST. Medicii trebuie să stabilească că toate acestea sunt o consecință a unei cauze și sunt interconectate de patologia țesutului conjunctiv.



    Articolul Următor
    Cauze și tratamentul durerii la nivelul piciorului sub degete atunci când mersul pe jos