Lumânări NAKLOFEN


Medicament: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Ingredient activ: diclofenac
Codul ATX: M01AB05
KFG: AINS
Reg. Număr: P N013166 / 02
Data înregistrării: 14.08.08
Proprietar reg. Onorat: KRKA (Slovenia)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Recipientele rectale sunt de culoare albă sau gălbui, conic; pe o secțiune longitudinală - o masă omogenă de ceară de culoare albă sau gălbuie-albă.

Substanțe auxiliare: grăsimi solide.

5 bucăți - benzi (2) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2011

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Diclofenac este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) care are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic.

Mecanismul principal al acțiunii sale și efectele sale secundare asociate sunt generalizate în inhibarea activității enzimei ciclooxigenazei 1 și 2 (și TSOG1 TSOG2), ceea ce conduce la încălcarea metabolismului acidului arahidonic, scăderea sintezei de prostaglandine, prostacicline și tromboxan. Sinteza prostaglandinelor în rinichi, mucoasa gastrică și lichidul sinovial este redusă.

Cel mai eficient pentru durerile inflamatorii. În bolile reumatice, acțiunea antiinflamatorie și analgezică a diclofenacului reduce semnificativ severitatea durerii, rigiditatea dimineața, umflarea articulațiilor, care îmbunătățește starea funcțională a articulațiilor. Atunci când trauma, diclofenacul postoperatorie reduce durerea și edemul inflamator. Ca toate AINS, diclofenac are activitate antiplachetară. La doze terapeutice, diclofenacul nu are practic niciun efect asupra timpului de sângerare. În cazul tratamentului pe termen lung, efectul analgezic al diclofenacului nu este redus.

Farmacocinetica

Diclofenacul este absorbit rapid după administrarea rectală. Cmax sunt atinse în 1 oră. Pe cale rectală de administrare, aportul alimentar nu afectează absorbția diclofenacului.

99% din diclofenacul absorbit se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina. Diclofenacul pătrunde activ în lichidul sinovial, unde ajunge la 60-70% din concentrațiile serice. După 3-6 ore după aplicare, concentrația substanței active și a metaboliților în lichidul sinovial este mai mare decât în ​​ser. Diclofenacul din lichidul sinovial este excretat mai încet decât în ​​ser.

Metabolism și excreție

T1/2 Diclofenacul este de 1-2 ore. Diclofenacul este aproape complet metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilare și metoxilare. Sistemul enzimatic al P450 CYP2C9 este implicat în metabolizarea medicamentului. Activitatea farmacologică a metaboliților este mai mică decât diclofenacul.

T1/2 din plasmă - 2 ore. Aproximativ 70% din doza administrată este excretată sub formă de metaboliți farmacologic inactivi de către rinichi; mai puțin de 1% este excretat nemodificat, restul dozei este excretat sub formă de metaboliți cu bilă.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală severă (QA mai mică de 10 ml / min), excreția metaboliților biliari este crescută, în timp ce nu se observă o creștere a concentrației lor în sânge.

La pacienții cu hepatită cronică sau ciroză hepatică compensată, precum și la pacienții vârstnici, parametrii farmacocinetici ai diclofenacului nu se modifică.

INDICATII

Boli pentru care este necesar un efect rapid antiinflamator sau analgezic:

- boli inflamatorii ale sistemului musculoscheletal (artrita reumatoidă, spondilita seronegativă, artrita cronică juvenilă, artrita cu o etiologie diferită);

- boli degenerative ale sistemului musculoscheletal (osteoartrita);

- artrita microcristalină (artrita gută, artrita pseudo-gută);

- leziuni reumatice ale țesuturilor moi;

- periartrita, bursita, miozita, tendonita, sinovita;

- alte boli inflamatorii ale sistemului musculo-scheletal, însoțite de durere.

Ca analgezic Naklofen folosi leziuni ale țesuturilor moi, dentare, intervenții chirurgicale, în urma în atacuri severe de migrena, algodismenoree primar, anexita, precum și în colica renală sau biliară.

Diclofenac este destinat terapiei simptomatice și nu este afectat de regresia bolii.

MOD DE DOSARE

Rectala. Când tolerabilitatea săraci bolnavi de forme orale de diclofenac Naklofen pot fi administrați rectal sub formă de supozitoare în doze adecvate. Atunci când o combinație de mai multe formulări (în plus față de ingestia medicamentului) ar trebui să ia în considerare faptul că o doză zilnică de diclofenac nu trebuie să depășească 150 mg.

Doza inițială pentru adulți este de 100-150 mg pe zi (1 supozitor de 2-3 ori pe zi), în funcție de gravitatea bolii. Adolescenți cu vârsta de 15 ani și sunt recomandate mai mari de 1 supozitor nu mai mult de 2 ori pe zi. Doza de întreținere este de obicei 100 mg pe zi (1 supozitor, de 2 ori pe zi).

Trebuie să utilizați doza minimă eficientă de cel mai mic curs posibil.

EFECTE ADVERSE

Clasificarea incidenței efectelor secundare (OMS):

foarte des -> 1/10

de multe ori de la> 1/100 la 1/1000 până la 1/10000< 1/1000

Din partea sistemului digestiv: deseori - dureri epigastrice, greață, vărsături, diaree, dispepsie, flatulență, anorexie, creșterea activității aminotransferazelor; rar - gastrită, procită, exacerbarea hemoroizilor, sângerări din tractul gastrointestinal (vărsături cu sânge, melenă, diaree cu sânge), ulcere gastrointestinale (cu sau fără sângerare sau perforare), hepatită, icter, foarte rar - stomatita, glosita, uscăciunea mucoaselor (inclusiv gura), leziuni esofagiene, stiktury intestinului diafragmopodobnye (colită hemoragică nespecifica, exacerbarea colitei ulcerative sau boala Crohn), constipație, pancreatită, hepatită fulminantă. Când se utilizează supozitoare, este posibilă iritarea și inflamația locală.

Din partea sistemului nervos: adesea - dureri de cap, amețeli; rareori - somnolență; foarte rar - o încălcare a sensibilității, inclusiv parestezii, tulburări de memorie, tremor, convulsii, anxietate, tulburări cerebrovasculare, meningită aseptică, dezorientare, depresie, insomnie, coșmaruri, iritabilitate, tulburări mintale.

Din simțuri: deseori - vertij; foarte rar - vedere încețoșată (vedere încețoșată, diplopie), pierderea auzului, tinitus, afectarea gustului.

Din partea sistemului urinar: foarte rar - insuficiență renală acută, hematurie, proteinurie, nefrită interstițială, sindrom nefrotic, necroză papilară.

Din partea organelor care formează sânge: foarte rar - trombocitopenie, leucopenie, eozinofilie, anemie hemolitică și aplastică, agranulocitoză.

Reacții alergice: reacții anafilactice / anafilactice, incluzând o scădere pronunțată a tensiunii arteriale și a șocului; foarte rar, angioedem (inclusiv feței).

Deoarece sistemul cardiovascular: foarte rar - bătăi de inimă, bătăi, dureri toracice, creșterea tensiunii arteriale, vasculită, insuficiență cardiacă, infarct miocardic.

Din partea sistemului respirator: rareori - tuse, astm bronșic (inclusiv scurtarea respirației); foarte rar - pneumonită, edem laringian.

Din partea pielii: adesea - erupție cutanată; rareori - urticarie; foarte rar - erupții cutanate, eczeme, inclusiv multiform și sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, dermatită exfoliativă, prurit, căderea părului, fotosensibilizare, purpură, incl. alergice.

CONTRAINDICAȚII

- perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;

- modificări erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice sau duodenale, sângerări gastrointestinale active;

- boala inflamatorie intestinală (UC, boala Crohn) în faza acută;

- hemoragii rectale, hemoroizi, traume sau inflamații ale rectului;

- hemofilie și alte tulburări de coagulare;

- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min), inclusiv hiperkaliemie confirmată, boală renală progresivă;

- insuficiență cardiacă decompensată;

- inhibarea hematopoiezei măduvei osoase;

- trimestrul III al sarcinii, perioada de alăptare;

- vârsta copiilor (până la 15 ani);

- o combinație completă sau incompletă de astm, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv antecedente);

- hipersensibilitate la diclofenac.

Cu grijă: boli cardiace ischemice, boli cerebrovasculare, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, fumat, QA mai mică de 60 ml / min; istoricul medical al dezvoltării leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, prezența infecției cu Helicobacter pylori, vârstă, utilizarea pe termen lung a AINS, consumul frecvent de alcool, boli somatice grave, sarcina I-II trimestru, terapia concomitentă cu următoarele medicamente: anticoagulante (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, acid acetilsalicilic, clopidogrel), fibrinolitice, glucocorticoizi orali (de exemplu, prednisolon), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină in, sertralina).

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Utilizarea diclofenacului la femeile gravide este posibilă numai atunci când beneficiul așteptat al mamei depășește riscul potențial pentru făt. Diclofenac nu trebuie utilizat în ultimul trimestru de sarcină.

În ciuda faptului că diclofenacul se găsește în laptele matern în cantități mici, utilizarea acestuia în timpul alăptării nu este recomandată.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Pacienții trebuie să informeze medicul despre orice boli cronice, tulburări metabolice sau reacții de hipersensibilitate din istoric.

Când se tratează medicamentul, Naklofen trebuie observat cu atenție la pacienții cu antecedente de afecțiuni ale tractului gastro-intestinal superior.

Cu prudență ar trebui să utilizați medicamentul pentru UC și boala Crohn din cauza posibilei exacerbări a bolii.

Dacă există semne de afectare a ficatului (mâncărime, îngălbenirea pielii, greață, vărsături, dureri abdominale, întunecarea urinei, creșterea nivelului de transaminaze "hepatice"), trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și contactați medicul.

În cazul utilizării diclofenac pe termen lung (mai mult de 2 săptămâni), este necesară monitorizarea parametrilor funcției hepatice (nivelul de transaminaze "hepatice").

Precauții trebuie să fie prescrise diclofenac la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică severă, insuficiență cardiacă, tulburări de coagulare, porfirie, epilepsie, precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau fibrinolitice.

Nu utilizați medicamentul în același timp cu alte AINS.

Medicamentul poate schimba proprietățile trombocitelor, dar nu înlocuiește acțiunea profilactică a acidului acetilsalicilic în bolile cardiovasculare.

Utilizarea medicamentului poate afecta în mod nefavorabil fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

În bolile infecțioase, efectele antiinflamatorii și antipiretice ale diclofenacului sodic pot masca simptomele acestor boli.

La pacienții vârstnici, ca și în cazul utilizării altor medicamente, Naklofen trebuie utilizat în doza minimă eficientă.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte mecanisme complexe

În timpul perioadei de tratament, rata reacțiilor mentale și motorii poate scădea, prin urmare este necesar să se evite angajarea în activități potențial periculoase care necesită concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

SUPRADOZĂ

Atunci când se utilizează supozitoare supradozajul este puțin probabil.

Simptome: vărsături, greață, dureri abdominale, sângerări din tractul gastro-intestinal, diaree, cefalee, amețeli, tinnitus, iritabilitate, hiperventilație cu pregătire convulsivă crescută, convulsii, supradozaj semnificativ, insuficiență renală acută, acțiune hepatotoxică.

Tratament: terapie simptomatică care vizează eliminarea tensiunii arteriale înalte (BP), disfuncție renală, convulsii, iritație gastrointestinală, depresie respiratorie. Diureza forțată și hemodializa sunt ineficiente (legătură semnificativă cu proteinele și metabolismul intensiv).

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Crește concentrația plasmatică a medicamentelor digoxină, metotrexat, litiu și ciclosporină.

Reduce efectul diureticelor, pe fundalul diureticelor care economisesc potasiul, cresc riscul de hiperkaliemie; pe fondul anticoagulantelor, medicamente antiplachetare și tro.mboliticheskikh (alteplază, streptokinază, urokinază) crește riscul de sângerare (mai frecvent - tractul gastrointestinal).

Reduce efectul antihipertensivelor și al medicamentelor hipnotice. Mărește probabilitatea reacțiilor adverse ale altor AINS și GCS (sângerări din tractul gastrointestinal), toxicitatea metotrexatului și nefrotoxicitatea cu ciclosporină.

Acidul acetilsalicilic reduce concentrația de diclofenac în sânge. Utilizarea simultană cu paracetamol crește riscul apariției efectelor nefrotoxice ale diclofenacului.

Atunci când se administrează concomitent cu agenți hipoglicemici, pot apărea hipo- sau hapglicemie. Cu această combinație de mijloace, este necesar să se controleze concentrația de glucoză din sânge.

Cefamundolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic și plsamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.

Preparatele cu ciclosporină și aur cresc efectul diclofenacului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, ceea ce se manifestă prin creșterea nefrotoxicității.

Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei cresc riscul de sângerare din tractul gastro-intestinal.

Numirea concomitentă cu etanol, colchicină, corticotropină și preparate din sos de sunătoare crește riscul de sângerare în tractul gastro-intestinal.

Medicamentele care cauzează fotosensibilizare, cresc efectul sensibilizant al diclofenacului la radiațiile ultraviolete.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a diclofenacului, mărind astfel toxicitatea acestuia.

Medicamentele antibacteriene din grupul cu chinolone cresc riscul convulsiilor.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

TERMENI ȘI CONDIȚII

Lista B. La o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Nu lăsați la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Lumanari Naklofen - descrierea medicamentului

Naklofen este un medicament cu spectru larg. Grupul de afiliere Naklofen - medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care implică un efect mai benign asupra organismului, spre deosebire de medicamentele cu glucocorticoizi (steroizi).

Naklofen: proprietăți de bază

Acest medicament are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic. Medicamentul este cel mai eficient la durerea de origine inflamatorie. În plus, aceasta prezintă activitate antiagregată (prevenind formarea cheagurilor de sânge), care este caracteristică tuturor medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Naklofen: indicații de utilizare

Medicamentul este un instrument bun în tratamentul bolilor precum:

  • artrita juvenilă cronică;
  • artrita psoriazică și reumatoidă;
  • reumatism;
  • osteoartrita;
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • Boli personalizate-Turner (amyotrofie neuralgică);
  • gută.

În plus, Naklofen ameliorează durerile de cap, inclusiv migrenele, precum și durerea de dinți. Medicamentul este recomandat pentru lombago (durere acută în regiunea lombară), bursită (inflamația articulațiilor), tendinită (inflamația țesutului tendonului), sciatica (durere acută de-a lungul nervului sciatic), mialgie (dureri musculare), ossalgie artralgia (durere la nivelul articulațiilor), nevralgie (deteriorarea nervilor periferici), radiculită (afectarea rădăcinilor măduvei spinării) și ușurarea durerii traumatice și postoperatorii.

Naklofen poate fi utilizat și la naștere, în timpul căruia se utilizează ca agent analgezic și tocolitice, precum și pentru algomenoree (menstruație dureroasă). În plus, Naklofen este indicat pentru inflamație în organele pelvine, de exemplu, cu adnexită (inflamația apendicelui: ovarele și tuburile uterine), cu răceli și boli infecțioase (ameliorează febra), este utilizat pentru bolile tractului respirator superior. Are o anumită eficacitate și în domeniul oncologiei.

Naklofen: contraindicații de primit

Înainte de a începe să luați acest medicament, trebuie să știți că contraindicația este:

  • hipersensibilitate la diclofenac și alte AINS;
  • anemiei și leucopeniei;
  • defecțiuni în procesul de formare a sângelui;
  • procese ulcerative în tractul digestiv;
  • sarcinii;
  • perioada de alăptare;
  • vârsta de până la 6 ani.

Se recomandă prudență la diabet zaharat, astm, hipertensiune arterială, insuficiență renală și hepatică, precum și la vârste înaintate.

În plus, lumanari Naklofena contraindicate în hemoroizi, sângerare rectală, inflamație a rectului și a anusului.

Naklofen: compoziția și condițiile de admitere

Un supozitor de Naklofen conține 50 mg diclofenac sodic. Într-un pachet - 10 buc. lumânări.

Supozitoarele se utilizează rectal de 2 ori pe zi la o doză de 50 mg. Poate fi utilizat o dată pe zi la o doză de 100 mg. Pentru ameliorarea atacurilor de migrenă, 100 mg de lămpi cu rectal naklofen sunt injectate în rect.

Naklofen: posibilitatea unui supradozaj

În caz de supradozaj sunt posibile următoarele efecte secundare:

  • dureri abdominale, greață, vărsături;
  • dureri de cap și amețeli;
  • tulburarea constiintei;
  • hiperventilarea pulmonară;
  • convulsii mioclonice (la copii);
  • sângerare;
  • insuficiența rinichilor și a ficatului.

Dacă apar aceste simptome, trebuie să se acorde imediat asistență. Aceasta poate include spălarea gastrică cu utilizarea de carbon activ. În plus, este posibil să aveți nevoie de terapie simptomatică, care va elimina tot felul de semne de supradozaj.

Naklofen: recenzii

În general, majoritatea recenziilor privind acest medicament sunt pozitive. Naklofen, într-adevăr, contribuie la o reducere foarte rapidă a durerii, indiferent de cauză. Mulți dintre cei care suferă de forme cronice ale oricăror boli încearcă întotdeauna să aibă cu ei Naklofen, ceea ce face posibilă independența de diferite circumstanțe.

În multe cazuri, Naklofen, după cum arată revizuirile, are un efect temporar și vă permite să obțineți scutire numai de simptomele unei anumite boli, dar să nu depășiți în totalitate afecțiunea în sine. Dar, în orice caz, medicamentul nu provoacă complicații și acest lucru este foarte important, deoarece mulți oameni îl folosesc regulat și de mult timp.

Prin urmare, Naklofen este un instrument eficient și uneori indispensabil. Dacă aveți una dintre afecțiunile de mai sus, încercați să aveți întotdeauna acest medicament în trusa de prim-ajutor. Dar mai întâi, bineînțeles, consultați-vă cu medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că Naklofen este destinat pentru dumneavoastră.

Naklofen - instrucțiuni de utilizare, analogii, recenzii și eliberează formulare (tablete de 50 mg și 100 mg SR Capsule 75 mg Duo & Protect, supozitoare rectale, gel sau unguent, injecții în fiole) un medicament pentru tratarea artritei la adulți, copii și gravide

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Naklofen. Este comentarii de vizitatori - utilizatorii de droguri, precum și opinii ale medicilor specializați în utilizarea Naklofena în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi Naklofen în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizarea pentru tratamentul artritei, artroză și alte boli inflamatorii ale articulațiilor și dureri la adulți și copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Naklofen - este un non-steroidian medicament antiinflamator (AINS) având analgezice, acțiune antiinflamatoare și antipiretice.

Principalul mecanism al acțiunii sale este inhibarea nediscriminatorie a activității enzimei ciclooxigenază 1 și 2 (TSOG1 și TSOG2). care duce la disrupția metabolismului acidului arahidonic, la reducerea sintezei de prostaglandine. prostaciclina și tromboxanul.

Cel mai eficient pentru durerile inflamatorii. In bolile reumatice efect antiinflamator și analgezic al diclofenacului (ingredientul activ al medicamentului Naklofen) contribuie la o reducere semnificativă a severității durerii, rigiditate dimineata, umflarea articulațiilor, care îmbunătățește starea funcțională a articulației. Atunci când trauma, diclofenacul postoperatorie reduce durerea și edemul inflamator. Ca toate AINS, diclofenac are activitate antiplachetară. La doze terapeutice, diclofenacul nu are practic niciun efect asupra timpului de sângerare. Tratamentul prelungit efectul analgezic diclofenacul nu este redusă.

structură

Diclofenac sodic + excipienți.

Diclofenac dietilamină + Diclofenac sodic + excipienți (gel Naklofen).

Diclofenac sodic + lansoprazol + excipienți (Naklofen Protect).

Farmacocinetica

Naklofen pătrunde activ în fluidul sinovial, unde atinge concentrații serice de 60-70%. 3-6 ore după administrarea intramusculară, concentrația substanței active și a metaboliților în lichidul sinovial este mai mare decât în ​​ser. Diclofenacul din lichidul sinovial se excretă mai repede decât din ser. Aproape complet metabolizată în ficat, predominant prin hidroxilare urmată de conjugarea cu acid glucuronic și sulfatare. Aproximativ 70% din diclofenac este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți inactivi farmacologic. Doar 1% din medicament este excretat nemodificat, restul metabolitilor prin intestine. Pacienții vârstnici au parametri farmacocinetici fără modificări semnificative.

mărturie

Boli pentru care este necesar un efect rapid antiinflamator sau analgezic:

  • boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: artrita reumatoida, psoriazis, artrită cronică juvenilă, spondilită anchilozantă (spondilita anchilozanta), artrita gutoasă, artrita cu boala Reiter, țesuturilor moi reumatice, osteoartritei a articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale, inclusiv sindromul radicular, tenosinovita, periartrită, bursită, miozită, sinovită;
  • durere sau ușoară până la moderată severitate: nevralgii, mialgii, sciatică, durerea post-traumatică, însoțită de inflamație, durere postoperatorie, dureri de cap, migrene, tuberculoza, anexita, proctita, durere de dinți, renală și biliară colică.

Naklofen este destinat terapiei simptomatice și nu afectează progresia bolii.

Forme de eliberare

Tablete, 50 mg acoperite enteric.

Capsule cu eliberare modificată (Naklofen Duo).

Soluție pentru injectarea intramusculară (prăjituri în fiole pentru preparate injectabile).

Supozitoare rectale 50 mg.

Gel pentru uz topic 1% (uneori numit în mod greșit un unguent sau cremă).

Capsule cu eliberare prelungită (Naklofen Protect).

Tablete cu acțiune prelungită, acoperite cu 100 mg (Naklofen SR).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

În interior, fără a mesteca, în timpul sau după masă, spălați cu puțină apă.

Adulți și adolescenți de la 15 ani (și cântărind mai mult de 45 kg) - 50 mg de 2-3 ori pe zi. Când se atinge efectul terapeutic optim, doza este redusă gradual și transferată în tratamentul de întreținere la o doză de 100 mg pe zi. Doza zilnică maximă este de 150 mg.

Capsule Naklofen Duo

Medicamentul se administrează pe cale orală. Capsula trebuie înghițită în întregime, cu apă la sfârșit sau după masă, de obicei dimineața.

Numiți individual, luând în considerare severitatea bolii. Adulților li se prescriu de obicei 75 mg (1 capsulă) de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 150 mg.

Intramuscular. Doză unică pentru adulți - 75 mg (1 fiolă). Dacă este necesar, este posibilă reintroducerea, dar nu mai devreme de 12 ore (pentru pacienții cu colică renală, medicamentul poate fi re-administrat după 30 de minute). Când se utilizează alte forme de dozare cu diclofenac nu trebuie să depășească doza zilnică maximă de 150 mg.

Durata utilizării nu este mai mare de 2 zile, dacă este necesar, transferată ulterior la administrarea orală sau rectală a diclofenacului.

Nu puteți amesteca soluția Naklofen cu alte medicamente într-o singură seringă.

Rectala. Când tolerabilitatea săraci bolnavi de forme orale de diclofenac Naklofen pot fi administrați rectal sub formă de supozitoare în doze adecvate. Atunci când o combinație de mai multe formulări (în plus față de ingestia medicamentului) ar trebui să ia în considerare faptul că o doză zilnică de diclofenac nu trebuie să depășească 150 mg.

Doza inițială pentru adulți este de 100-150 mg pe zi (1 supozitor de 2-3 ori pe zi), în funcție de gravitatea bolii. Adolescenți cu vârsta de 15 ani și sunt recomandate mai mari de 1 supozitor nu mai mult de 2 ori pe zi. Doza de întreținere este de obicei 100 mg pe zi (1 supozitor, de 2 ori pe zi).

Trebuie să utilizați doza minimă eficientă de cel mai mic curs posibil.

Către exterior. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani de gel strip 5-10 cm lungime se aplică pe zona afectată și frecat ușor în piele de 2-3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani se aplică o bandă de cel mult 3 cm în nu mai mult de 2 ori pe zi. Când utilizați medicamentul timp de mai mult de 10 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Setul este destinat pentru recepția combinată a două tipuri de capsule. Un separat capsule de aplicare diclofenacul este posibilă numai în absența ulcerația stomacului și / sau ulcer duodenal și riscuri de dezvoltare.

În interior, spălați cu o cantitate mică de lichid, în timpul sau imediat după masă. Doza inițială - 1 capsulă (75 mg) 1 dată / zi. Doza zilnică maximă este de 2 capsule / zi (150 mg). Când sindromul de durere exprimat poate lua doza o data pe zi (1 capsula de 2 ori pe zi). În cazul leziunii ulceroase erozivă a mucoasei gastrice a duoden sau să fie limita recepția unei capsule (75 mg) a fost mai mult de 8 săptămâni de zi cu zi.

În interior, în întregime, de preferat dimineața, înainte de a mânca.

Doza inițială este de 15 mg pe zi (1 capsulă). Doza maximă este de 30 mg pe zi (2 capsule). În cazul leziunii ulceroase erozivă a mucoasei gastrice a duoden sau să fie aplicat la 30 mg pe zi (2 capsule). pacienții vârstnici și la pacienți cu insuficiență renală și / sau ajustarea dozei hepatice este necesară.

La imposibilitatea inghitirii capsula întreagă, este necesar să se deschidă, conținutul amestecat cu o cantitate mică de suc de mere și înghiți fără mestecat.

Aceleași acțiuni sunt posibile dacă substanța este injectată printr-un tub nazogastric. Durata dozei de 30 mg pe zi (2 capsule) nu este mai mare de 8 săptămâni. O doză de 15 mg pe zi (1 capsulă) poate fi utilizată timp de până la 12 luni.

Efecte secundare

  • durere epigastrică;
  • greață, vărsături;
  • diaree, constipație;
  • dispepsie;
  • flatulență;
  • anorexie;
  • gastrită;
  • proctita;
  • sângerări din tractul gastrointestinal (vărsături cu sânge, melenă, diaree amestecată cu sânge);
  • ulcerații gastro-intestinale (cu sau fără sângerare sau perforare);
  • hepatita;
  • icter;
  • stomatită;
  • glosită;
  • membranele mucoase uscate (inclusiv gura);
  • afectarea esofagului;
  • Stricturile diafragmopodobnye intestinale (nespecifica colita hemoragica, exacerbarea colitei ulcerative sau boala Crohn);
  • pancreatită;
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • somnolență;
  • tulburări de memorie;
  • convulsii;
  • anxietate;
  • aseptică meningită;
  • dezorientare;
  • depresie;
  • insomnie;
  • nocturne coșmaruri;
  • iritabilitate;
  • tulburări psihice;
  • vertij;
  • vedere încețoșată (vedere încețoșată, diplopie);
  • tulburări de auz;
  • tinitus;
  • încălcarea senzațiilor de gust;
  • insuficiență renală acută;
  • hematurie;
  • proteinurie;
  • inofatie interstițială;
  • necroza papilară;
  • trombocitopenie, leucopenie, eozinofilie, hemolitică și anemie aplastică, agranulocitoză;
  • reacții anafilactice / anafilactice, inclusiv scăderea semnificativă a tensiunii arteriale (BP) și a șocului
  • angioedem (inclusiv fețele);
  • bătăi de inimă, extrasistol;
  • durere toracică;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • vasculita;
  • insuficiență cardiacă;
  • infarctul miocardic;
  • tuse;
  • astm bronșic (inclusiv scurtarea respirației);
  • pneumonită;
  • edem laringian;
  • erupție cutanată;
  • urticarie;
  • erupții buloase;
  • eczeme, inclusiv multiform și sindrom Stevens-Johnson;
  • Sindromul Lyell;
  • dermatită exfoliativă;
  • mâncărime;
  • caderea parului;
  • fotosensibilitate;
  • purpura, incl. alergice.

Contraindicații

  • perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterei coronare;
  • modificări erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice sau duodenale, sângerări gastrointestinale active;
  • boala intestinului inflamator, în faza acută (UC, boala Crohn);
  • sângerare cerebrovasculară sau alte hemoragii hemoragice și hemostază afectată;
  • insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
  • insuficiență renală severă (clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min), inclusiv hiperkaliemie confirmată, boală renală progresivă;
  • deficiență cardiacă decompensată;
  • suprimarea hematopoiezei măduvei osoase;
  • 3 trimestre de sarcină, perioada de alăptare;
  • restricții și contraindicații pentru copii (vezi instrucțiunile de mai jos);
  • hipersensibilitate la diclofenac; cu date anamnestice despre un atac de obstrucție bronșică, rinită, urticarie după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS (sindrom de intoleranță completă sau incompletă a acidului acetilsalicilic - rinosinusită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale, astm).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea de Naklofen la femeile gravide este posibilă numai atunci când beneficiul așteptat depășește riscul potențial pentru făt. Diclofenac nu este recomandat pentru utilizare în ultimul trimestru de sarcină.

În ciuda faptului că diclofenacul se găsește în laptele matern în cantități mici, utilizarea acestuia în timpul alăptării nu este recomandată.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copiii cu vârsta sub 15 ani. Soluție pentru administrare intramusculară, capsule Duo și Protect, comprimate CP - contraindicate la copii și adolescenți sub 18 ani. Gelul este permis să fie utilizat cu prudență la copii după 6 ani.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Utilizați cu prudență la pacienții vârstnici.

Instrucțiuni speciale

Pentru a obține rapid efectul terapeutic dorit, luați medicamentul cu 30 de minute înainte de masă. În alte cazuri, luați înainte, în timpul sau după o masă în întregime, beți multă apă.

Pentru a reduce riscul de apariție a efectelor adverse asupra tractului gastro-intestinal, trebuie utilizată o doză minimă eficientă din cel mai scurt curs posibil.

Precauțiile trebuie să utilizeze medicamentul Naklofen cu colită ulcerativă și boala Crohn din cauza posibilei exacerbări a bolii.

În cazul utilizării prelungite a diclofenacului, este posibil, deși în cazuri rare, apariția reacțiilor hepatotoxice grave și, prin urmare, se recomandă examinarea regulată a funcției hepatice.

Datorită rolului important al prostaglandinelor în menținerea fluxului sanguin renal, trebuie acordată o atenție deosebită prescrierii medicamentului pacienților cu insuficiență cardiacă sau renală, precum și în tratamentul persoanelor vârstnice care iau diuretice și pacienților care, din anumite motive, au o scădere a volumului sanguin circulant după intervenția chirurgicală majoră). Dacă diclofenacul este prescris în astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției renale ca măsură de precauție.

Precauții trebuie să se facă cu administrarea de Naklofen la pacienții cu tulburări de coagulare, cu porfirie, epilepsie, precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau fibrinolitice.

La efectuarea terapiei pe termen lung, este necesar să se monitorizeze imaginea sângelui periferic, să se analizeze fecalele pentru sângele ocult.

Datorită efectului negativ asupra fertilității, medicamentul nu este recomandat femeilor care doresc să rămână gravide. La pacienții cu infertilitate (inclusiv cei care urmează examenului), se recomandă anularea medicamentului.

Pacienții care iau medicamentul trebuie să se abțină de la consumul de alcool.

În bolile infecțioase, efectele antiinflamatorii și antipiretice ale diclofenacului sodic pot masca simptomele acestor boli.

Influența asupra abilității de a gestiona transportul auto și de a lucra cu mecanisme

În timpul perioadei de tratament, rata reacțiilor mentale și motorii poate scădea, prin urmare este necesar să se evite angajarea în activități potențial periculoase care necesită concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Crește concentrația plasmatică a medicamentelor digoxină, metotrexat, litiu și ciclosporină.

Reduce efectul diureticelor, pe fundalul diureticelor care economisesc potasiul, cresc riscul de hiperkaliemie; pe fondul anticoagulantelor, medicamente antiplachetare și trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază) crește riscul de sângerare (de obicei, tractul gastrointestinal).

Reduce efectul antihipertensivelor și al medicamentelor hipnotice. Mărește probabilitatea reacțiilor adverse ale altor AINS și glucocorticosteroizilor (sângerare din tractul gastrointestinal), toxicitatea metotrexatului și nefrotoxicitatea cu ciclosporină.

Acidul acetilsalicilic reduce concentrația de diclofenac în sânge. Utilizarea simultană cu paracetamol crește riscul apariției efectelor nefrotoxice ale diclofenacului.

Reduce efectul medicamentelor hipoglicemice.

Cefamundolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic și plsamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.

Preparatele cu ciclosporină și aur cresc efectul lui Naklofen asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, ceea ce se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității. Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei cresc riscul de sângerare din tractul gastro-intestinal.

Identificarea simultană cu etanol (alcool), colchicină, corticotropină și preparate din sunătoare crește riscul de sângerare în tractul gastro-intestinal. Medicamentele care cauzează fotosensibilizare, cresc efectul sensibilizant al diclofenacului la radiațiile ultraviolete. Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a diclofenacului, mărind astfel toxicitatea acestuia.

Medicamente anti-bacteriene din grupul de chinolone - riscul de convulsii.

Analogi ai medicamentului Naklofen

Analogi structurali ai substanței active:

  • Artreks;
  • credință;
  • Voltaren;
  • Voltaren Emulgel;
  • Diklak;
  • Diklobene;
  • Dikloberl;
  • Diklovit;
  • Diklogen;
  • Diklomaks;
  • Diklomelan;
  • Diklonak;
  • Diclonat P;
  • Dikloran;
  • Diklorium;
  • Diklofen;
  • diclofenac;
  • Diklofenakol;
  • difenil;
  • Dorosan;
  • Naklof;
  • Naklofen Duo;
  • Naklofen SR;
  • Diclofenac de sodiu;
  • ortofen;
  • Ortofer;
  • Ortofleks;
  • Rapten Duo;
  • Rapten Rapid;
  • Revmavek;
  • Revodina retard;
  • Remetan;
  • Sanfinak;
  • SvissDzhet;
  • Feloran;
  • Feloran Retard;
  • Flotak.

Naklofen

Descrierea datei de 21 noiembrie 2014

  • Nume latin: Naklofen
  • Codul ATC: M02AA15
  • Ingredient activ: Diclofenac (diclofenac)
  • Producător: Krka, Slovenia

structură

Un comprimat conține 50 mg de diclofenac + amidon de porumb, povidonă, stearat de magneziu, hipromeloză, oxid galben de fier, acid metacrilic și acrilat de etil ca copolimer, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu, oxid roșu de fier, dioxid de titan, talc, propilenglicol.

Ca parte a lumânărilor (pentru un supozitor): 50 mg diclofenac sodic + grăsime solidă.

O fiolă conține: diclofenac 75 mg, alcool benzilic, disulfit de sodiu, apă, propilenglicol, hidroxid de sodiu.

Gel pentru uz extern care conține (per gram): diclofenac - 10 mg + substanțe suplimentare (macrogol, izopropanol, sulfit de sodiu anhidru, oleat de decil, ulei de parafină, carbomer, dietanolamină, propilen glicol, cetomacrogol).

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete rotunde maro-maro. Formă - biconvexă, netedă. Fiecare comprimat este acoperit cu un strat de film care este solubil în intestin. În cutii de carton cu câte 2 ambalaje, în ambalaj - 10 comprimate.

Medicamentul este produs sub formă de lumânări conice albe sau albe, cu o nuanță galbenă. Dacă împărțiți lumânarea, puteți vedea în interiorul masei de ceară albă sau gălbuie. Recipientele rectale sunt în benzi de 5 bucăți, 2 benzi într-o cutie de carton.

Soluția pentru injectarea intramusculară este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui. Medicamentul se eliberează în fiole de 3 ml, 5 fiole într-un blister sau palet de plastic.

De asemenea, scula este produsă sub formă de gel alb, omogen, pentru utilizare externă, în tuburi de aluminiu de 60 grame.

Acțiune farmacologică

Antiinflamator, analgezic, antipiretic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Datorită componentei active a medicamentului - diclofenac, Naklofen este considerat un agent antiinflamator nesteroidian. De asemenea, analgezice și antipiretice.

Ingredientul activ reduce intensitatea sintezei prostaciclinei, tromboxanului și prostaglandinelor prin inhibarea activității enzimelor COX-1 și COX-2. există o scădere semnificativă a nivelului de prostaglandine în urină, lichid sinovial și în mucoasa gastrică.

De droguri nu numai că afectează fenomenul antiprostaglandinovy, dar normalizeaza, de asemenea, o permeabilitate crescută, microcirculatia, inhibă activitatea mediatorilor a procesului inflamator. Substanța activă a medicamentului reduce energia globală a inflamației, inhibă procesul de sinteză a ATP.

Anestezia apare datorită capacității medicamentului de a reduce algogenitatea bradykininei. De asemenea, diclofenacul reduce excitabilitatea centrelor responsabile de termoreglarea în anumite părți ale diencefalului. Chiar și cu utilizare prelungită, capacitatea analgezică a medicamentului nu este redusă.

După 40-60 de minute după absorbția comprimatelor din tractul gastrointestinal, substanța activă atinge valoarea maximă în plasma sanguină. Cu introducerea v / m, maximul este atins în decurs de o jumătate de oră, în timp ce se folosesc lumanari - într-o oră. După aplicarea gelului pentru diclofenac topică este ajunge foarte repede organele sale țintă, pătrunde în țesutul muscular, cavitatea articulațiilor, țesutul subcutanat și în comun.

Sub rezerva regulilor de utilizare a fondurilor, acesta nu se acumulează în organism. Aproximativ 90% din substanța activă este legată de proteinele plasmatice, penetrează în lichidul sinovial și laptele matern. Aproximativ jumătate din diclofenac care intră în organism intră în organele țintă.

Medicamentul suferă o reacție metabolică în ficat. Metaboliții sunt formați de acidul glucuronic cu participarea enzimelor citocromului P450 CYP2C9. Timpul de înjumătățire este de 2 ore. Medicamentul se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți inactivi, cu bilă și o cantitate mică (aproximativ 1%) sub formă neschimbată.

La pacienții vârstnici cu afecțiuni renale sau hepatice, parametrii farmacocinetici rămân aproape neschimbați.

Indicații pentru utilizare

Indicatii pentru utilizare Naklofena destul de divers:

  • medicamentul este utilizat pentru ameliorarea reumatismului, artritei reumatoide, artritei spondiologice seronegative;
  • guta, artrita si pseudoguta;
  • în caz de artroză, spondiloză și alte boli degenerative ale coloanei vertebrale;
  • pentru tratamentul bursitei, miozitei, tendivitei, periartritei, sinovitei;
  • cu dismenoree;
  • pentru tratamentul bolii Permoney-Turner;
  • cu colită renală și hepatică.

De asemenea, un medicament utilizat în durere de migrenă acută în timpul și după operații dentare, pentru ameliorarea durerii asociate cu cancerul, durerea după o intervenție chirurgicală și după traumatisme (contuzii, entorse, leziuni ligamentare).

Medicamentul este prescris pentru infecții și inflamații ale tractului respirator superior: pentru otită, durere în gât, amigdalită, febră.

Injecțiile cu Naklofen au fost prescrise dacă utilizarea unei alte forme de dozare nu este posibilă.

Contraindicații

  • dacă sunteți alergic la diclofenac sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
  • în ultimul trimestru de sarcină;
  • în cazul ulcerelor gastrice și duodenale (pentru forme orale);
  • cu astm bronșic;
  • în prezența bolii intestinale inflamatorii distructive (tablete și supozitoare);
  • după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
  • tulburări de sângerare;
  • copii până la 6 ani.

Trebuie acordată atenție:

  • cu CHD;
  • hiperlipidemia și dislipidemia;
  • diabet;
  • în trimestrele 1 și 2 de sarcină;
  • fumătorii și utilizatorii frecvenți de alcool.

Efecte secundare

La administrarea medicamentului pot apare reacții adverse:

  • dureri epigastrice, vărsături, diaree și greață, anorexie, valori crescute ale enzimelor hepatice;
  • gastrită, exacerbarea hemoroizilor, ulcere pe mucoasa gastrică, icter;
  • gura uscata si membranele mucoase, stomatita, pancreatita;
  • somnolență, amețeli și cefalee, parestezii, convulsii, tremor, iritabilitate;
  • vertij, tulburări de auz și vedere, gust;
  • hematurie, insuficiență renală;
  • leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie;
  • șoc anafilactic, scăderea tensiunii arteriale, creșterea tensiunii arteriale, vasculită, palpitații;
  • tuse, dificultăți de respirație, pneumonie;
  • Sindromul Stephen-Johnson, căderea părului, urticaria, mâncărimea.

Soluția injectabilă poate provoca iritații și dureri la locul injectării, durere, umflare și înroșire.

Reacțiile adverse la gel sunt extrem de rare. Este posibil să apară fotosensibilizarea, mâncărimea, descuamarea și umflarea pe suprafața tratată. În timpul și după aplicare este posibil să existe o senzație de arsură, urticarie, eczeme și reacții anafilactice.

Instrucțiuni pentru administrarea de Naklofen (metoda și dozajul)

Durata administrării, forma de dozare și doza trebuie determinate de medicul curant.

Tabletele sunt administrate pe cale orală, după sau în timpul mesei, fără împărțire fără mestecare.

Pacienții a căror greutate depășește 45 kg sunt prescrise cu 50 mg fiecare de două sau trei ori pe zi. După atingerea efectului dorit, se recomandă reducerea treptată a dozei. Cantitatea maximă de diclofenac administrată pe zi este de 150 mg.

Lumanarile sunt administrate rectal. Doza zilnică inițială pentru adulți este de 100 mg, maximul - 150 mg. Între vârsta de 15 și 18 ani, se recomandă să nu se administreze mai mult de 2 lumanari pe zi.

Injecții Naklofen, instrucțiuni de utilizare

Injectiile se fac exclusiv intramuscular. La un moment dat, cantitatea maximă a medicamentului este de 75 mg, după 12 ore, puteți introduce următoarea doză.

Excepția este la pacienții cu colică renală, li se pot administra 2 injecții, cu un interval de o jumătate de oră.
Dacă medicamentele care conțin diclofenac sunt prescrise în paralel, trebuie să vă amintiți doza zilnică maximă admisibilă (150 mg).

Nu amestecați Naklofen cu alte medicamente în fiole într-o singură seringă.

Gelul este aplicat pe partea afectată a corpului și frecată ușor în piele, de 2 sau 3 ori pe zi, nu mai mult de 10 cm de gel. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 10 zile.

Pentru copiii de la 6 până la 12 ani, banda aplicată nu depășește 3 cm, frecvența aplicării este de cel mult 2 ori pe zi.

supradoză

Cel mai adesea, apare o supradoză când luați pastile.

Simptomele supradozajului sunt: ​​greață, tinitus, vărsături, diaree, convulsii, sângerări în tractul gastro-intestinal.

Ca terapie prescrisă lavaj gastric, luând enterosorbenți, tratament simptomatic.

interacțiune

Efectul antihipertensivelor și al hipnoticelor atunci când este combinat cu agentul este redus.

Medicamentul reduce eficacitatea medicamentelor hipoglicemice.

Medicamentul crește toxicitatea glucocorticosteroizilor, paracetamolului.

Administrarea paralelă de acid acetilsalicilic reduce eficacitatea diclofenacului.

Aveți grijă să combinați medicamentul cu

  • Cefamandol, cefotetan, plicamicină, cefoperazonă și acid valproic;
  • inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, etanol, corticotropin, hopperwort, colchicină datorită riscului crescut de sângerare;
  • agenți care cauzează o sensibilitate crescută la lumină;
  • blocante ale secreției canalice;
  • medicamente antibacteriene ale grupului chinolon.

Atunci când sunt combinate cu ciclosporină și preparate din aur, nefrotoxicitatea crește.

Nu puteți să amestecați diclofenac și alte medicamente în aceeași seringă.

Condiții de vânzare

Pentru a achiziționa medicamente, aveți nevoie de o rețetă.

Condiții de depozitare

Medicamentul este păstrat la o temperatură care nu depășește 25 de grade, departe de copii.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Dacă medicamentul este luat mai mult de 2 săptămâni, este necesară controlul nivelului de enzime hepatice.

Când semnele de boală hepatică ar trebui să înceteze să mai primești fondurile și să contactezi un specialist.

Pe fundalul luării medicamentelor, exacerbarea bolilor existente în istorie este posibilă.

Luarea medicamentului poate afecta negativ fertilitatea feminină.

Pentru pacienții vârstnici este important să alegeți doza minimă activă și eficientă.

La administrarea medicamentului (toate formele de dozaj, cu excepția gelului) ar trebui să evite conducerea unei mașini și a altor procese care necesită o concentrație ridicată și o rată de reacție.

Nu aplicați gel sub pansamente ocluzive, pe răni deschise, piele deteriorată.

După folosirea gelului, trebuie să vă spălați bine mâinile și să evitați contactul cu ochii și membranele mucoase, evitați expunerea la lumina directă a soarelui.

analogi

opinii

Medicamentul are o gamă largă de indicații și, cu toate acestea, indiferent de ce fel de boală este deranjat, Naklofen se descurcă bine cu sarcina. Judecând după recenzii, medicamentul ușurează rapid și permanent durerea. Reacțiile adverse sunt rare. Cel mai adesea este o alergie (mâncărime și iritații ale pielii, urticarie) sau efecte secundare din tractul gastro-intestinal (greață, probleme cu scaunul). Mulți oameni preferă costul redus al fondurilor.

Preț Naklofen

Prețul comprimatelor Naklofen - aproximativ 100 de ruble pentru 20 de bucăți.

Costul supozitoarelor rectale este de 70 de ruble pentru 10 bucăți.

Preț Naklofen sub formă de soluție injectabilă - 47 ruble pentru 5 fiole de 3 ml.

Gelul pentru uz topic poate fi achiziționat pentru 200 de ruble (60 de grame).



Articolul Următor
Top 5 remedii bruiaj