Naklofen - instrucțiuni de utilizare, analogii, recenzii și eliberează formulare (tablete de 50 mg și 100 mg SR Capsule 75 mg Duo & Protect, supozitoare rectale, gel sau unguent, injecții în fiole) un medicament pentru tratarea artritei la adulți, copii și gravide


În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Naklofen. Este comentarii de vizitatori - utilizatorii de droguri, precum și opinii ale medicilor specializați în utilizarea Naklofena în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi Naklofen în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizarea pentru tratamentul artritei, artroză și alte boli inflamatorii ale articulațiilor și dureri la adulți și copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Naklofen - este un non-steroidian medicament antiinflamator (AINS) având analgezice, acțiune antiinflamatoare și antipiretice.

Principalul mecanism al acțiunii sale este inhibarea nediscriminatorie a activității enzimei ciclooxigenază 1 și 2 (TSOG1 și TSOG2). care duce la disrupția metabolismului acidului arahidonic, la reducerea sintezei de prostaglandine. prostaciclina și tromboxanul.

Cel mai eficient pentru durerile inflamatorii. In bolile reumatice efect antiinflamator și analgezic al diclofenacului (ingredientul activ al medicamentului Naklofen) contribuie la o reducere semnificativă a severității durerii, rigiditate dimineata, umflarea articulațiilor, care îmbunătățește starea funcțională a articulației. Atunci când trauma, diclofenacul postoperatorie reduce durerea și edemul inflamator. Ca toate AINS, diclofenac are activitate antiplachetară. La doze terapeutice, diclofenacul nu are practic niciun efect asupra timpului de sângerare. Tratamentul prelungit efectul analgezic diclofenacul nu este redusă.

structură

Diclofenac sodic + excipienți.

Diclofenac dietilamină + Diclofenac sodic + excipienți (gel Naklofen).

Diclofenac sodic + lansoprazol + excipienți (Naklofen Protect).

Farmacocinetica

Naklofen pătrunde activ în fluidul sinovial, unde atinge concentrații serice de 60-70%. 3-6 ore după administrarea intramusculară, concentrația substanței active și a metaboliților în lichidul sinovial este mai mare decât în ​​ser. Diclofenacul din lichidul sinovial se excretă mai repede decât din ser. Aproape complet metabolizată în ficat, predominant prin hidroxilare urmată de conjugarea cu acid glucuronic și sulfatare. Aproximativ 70% din diclofenac este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți inactivi farmacologic. Doar 1% din medicament este excretat nemodificat, restul metabolitilor prin intestine. Pacienții vârstnici au parametri farmacocinetici fără modificări semnificative.

mărturie

Boli pentru care este necesar un efect rapid antiinflamator sau analgezic:

  • boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: artrita reumatoida, psoriazis, artrită cronică juvenilă, spondilită anchilozantă (spondilita anchilozanta), artrita gutoasă, artrita cu boala Reiter, țesuturilor moi reumatice, osteoartritei a articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale, inclusiv sindromul radicular, tenosinovita, periartrită, bursită, miozită, sinovită;
  • durere sau ușoară până la moderată severitate: nevralgii, mialgii, sciatică, durerea post-traumatică, însoțită de inflamație, durere postoperatorie, dureri de cap, migrene, tuberculoza, anexita, proctita, durere de dinți, renală și biliară colică.

Naklofen este destinat terapiei simptomatice și nu afectează progresia bolii.

Forme de eliberare

Tablete, 50 mg acoperite enteric.

Capsule cu eliberare modificată (Naklofen Duo).

Soluție pentru injectarea intramusculară (prăjituri în fiole pentru preparate injectabile).

Supozitoare rectale 50 mg.

Gel pentru uz topic 1% (uneori numit în mod greșit un unguent sau cremă).

Capsule cu eliberare prelungită (Naklofen Protect).

Tablete cu acțiune prelungită, acoperite cu 100 mg (Naklofen SR).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

În interior, fără a mesteca, în timpul sau după masă, spălați cu puțină apă.

Adulți și adolescenți de la 15 ani (și cântărind mai mult de 45 kg) - 50 mg de 2-3 ori pe zi. Când se atinge efectul terapeutic optim, doza este redusă gradual și transferată în tratamentul de întreținere la o doză de 100 mg pe zi. Doza zilnică maximă este de 150 mg.

Capsule Naklofen Duo

Medicamentul se administrează pe cale orală. Capsula trebuie înghițită în întregime, cu apă la sfârșit sau după masă, de obicei dimineața.

Numiți individual, luând în considerare severitatea bolii. Adulților li se prescriu de obicei 75 mg (1 capsulă) de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 150 mg.

Intramuscular. Doză unică pentru adulți - 75 mg (1 fiolă). Dacă este necesar, este posibilă reintroducerea, dar nu mai devreme de 12 ore (pentru pacienții cu colică renală, medicamentul poate fi re-administrat după 30 de minute). Când se utilizează alte forme de dozare cu diclofenac nu trebuie să depășească doza zilnică maximă de 150 mg.

Durata utilizării nu este mai mare de 2 zile, dacă este necesar, transferată ulterior la administrarea orală sau rectală a diclofenacului.

Nu puteți amesteca soluția Naklofen cu alte medicamente într-o singură seringă.

Rectala. Când tolerabilitatea săraci bolnavi de forme orale de diclofenac Naklofen pot fi administrați rectal sub formă de supozitoare în doze adecvate. Atunci când o combinație de mai multe formulări (în plus față de ingestia medicamentului) ar trebui să ia în considerare faptul că o doză zilnică de diclofenac nu trebuie să depășească 150 mg.

Doza inițială pentru adulți este de 100-150 mg pe zi (1 supozitor de 2-3 ori pe zi), în funcție de gravitatea bolii. Adolescenți cu vârsta de 15 ani și sunt recomandate mai mari de 1 supozitor nu mai mult de 2 ori pe zi. Doza de întreținere este de obicei 100 mg pe zi (1 supozitor, de 2 ori pe zi).

Trebuie să utilizați doza minimă eficientă de cel mai mic curs posibil.

Către exterior. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani de gel strip 5-10 cm lungime se aplică pe zona afectată și frecat ușor în piele de 2-3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani se aplică o bandă de cel mult 3 cm în nu mai mult de 2 ori pe zi. Când utilizați medicamentul timp de mai mult de 10 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Setul este destinat pentru recepția combinată a două tipuri de capsule. Un separat capsule de aplicare diclofenacul este posibilă numai în absența ulcerația stomacului și / sau ulcer duodenal și riscuri de dezvoltare.

În interior, spălați cu o cantitate mică de lichid, în timpul sau imediat după masă. Doza inițială - 1 capsulă (75 mg) 1 dată / zi. Doza zilnică maximă este de 2 capsule / zi (150 mg). Când sindromul de durere exprimat poate lua doza o data pe zi (1 capsula de 2 ori pe zi). În cazul leziunii ulceroase erozivă a mucoasei gastrice a duoden sau să fie limita recepția unei capsule (75 mg) a fost mai mult de 8 săptămâni de zi cu zi.

În interior, în întregime, de preferat dimineața, înainte de a mânca.

Doza inițială este de 15 mg pe zi (1 capsulă). Doza maximă este de 30 mg pe zi (2 capsule). În cazul leziunii ulceroase erozivă a mucoasei gastrice a duoden sau să fie aplicat la 30 mg pe zi (2 capsule). pacienții vârstnici și la pacienți cu insuficiență renală și / sau ajustarea dozei hepatice este necesară.

La imposibilitatea inghitirii capsula întreagă, este necesar să se deschidă, conținutul amestecat cu o cantitate mică de suc de mere și înghiți fără mestecat.

Aceleași acțiuni sunt posibile dacă substanța este injectată printr-un tub nazogastric. Durata dozei de 30 mg pe zi (2 capsule) nu este mai mare de 8 săptămâni. O doză de 15 mg pe zi (1 capsulă) poate fi utilizată timp de până la 12 luni.

Efecte secundare

  • durere epigastrică;
  • greață, vărsături;
  • diaree, constipație;
  • dispepsie;
  • flatulență;
  • anorexie;
  • gastrită;
  • proctita;
  • sângerări din tractul gastrointestinal (vărsături cu sânge, melenă, diaree amestecată cu sânge);
  • ulcerații gastro-intestinale (cu sau fără sângerare sau perforare);
  • hepatita;
  • icter;
  • stomatită;
  • glosită;
  • membranele mucoase uscate (inclusiv gura);
  • afectarea esofagului;
  • Stricturile diafragmopodobnye intestinale (nespecifica colita hemoragica, exacerbarea colitei ulcerative sau boala Crohn);
  • pancreatită;
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • somnolență;
  • tulburări de memorie;
  • convulsii;
  • anxietate;
  • aseptică meningită;
  • dezorientare;
  • depresie;
  • insomnie;
  • nocturne coșmaruri;
  • iritabilitate;
  • tulburări psihice;
  • vertij;
  • vedere încețoșată (vedere încețoșată, diplopie);
  • tulburări de auz;
  • tinitus;
  • încălcarea senzațiilor de gust;
  • insuficiență renală acută;
  • hematurie;
  • proteinurie;
  • inofatie interstițială;
  • necroza papilară;
  • trombocitopenie, leucopenie, eozinofilie, hemolitică și anemie aplastică, agranulocitoză;
  • reacții anafilactice / anafilactice, inclusiv scăderea semnificativă a tensiunii arteriale (BP) și a șocului
  • angioedem (inclusiv fețele);
  • bătăi de inimă, extrasistol;
  • durere toracică;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • vasculita;
  • insuficiență cardiacă;
  • infarctul miocardic;
  • tuse;
  • astm bronșic (inclusiv scurtarea respirației);
  • pneumonită;
  • edem laringian;
  • erupție cutanată;
  • urticarie;
  • erupții buloase;
  • eczeme, inclusiv multiform și sindrom Stevens-Johnson;
  • Sindromul Lyell;
  • dermatită exfoliativă;
  • mâncărime;
  • caderea parului;
  • fotosensibilitate;
  • purpura, incl. alergice.

Contraindicații

  • perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterei coronare;
  • modificări erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice sau duodenale, sângerări gastrointestinale active;
  • boala intestinului inflamator, în faza acută (UC, boala Crohn);
  • sângerare cerebrovasculară sau alte hemoragii hemoragice și hemostază afectată;
  • insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
  • insuficiență renală severă (clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min), inclusiv hiperkaliemie confirmată, boală renală progresivă;
  • deficiență cardiacă decompensată;
  • suprimarea hematopoiezei măduvei osoase;
  • 3 trimestre de sarcină, perioada de alăptare;
  • restricții și contraindicații pentru copii (vezi instrucțiunile de mai jos);
  • hipersensibilitate la diclofenac; cu date anamnestice despre un atac de obstrucție bronșică, rinită, urticarie după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS (sindrom de intoleranță completă sau incompletă a acidului acetilsalicilic - rinosinusită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale, astm).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea de Naklofen la femeile gravide este posibilă numai atunci când beneficiul așteptat depășește riscul potențial pentru făt. Diclofenac nu este recomandat pentru utilizare în ultimul trimestru de sarcină.

În ciuda faptului că diclofenacul se găsește în laptele matern în cantități mici, utilizarea acestuia în timpul alăptării nu este recomandată.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copiii cu vârsta sub 15 ani. Soluție pentru administrare intramusculară, capsule Duo și Protect, comprimate CP - contraindicate la copii și adolescenți sub 18 ani. Gelul este permis să fie utilizat cu prudență la copii după 6 ani.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Utilizați cu prudență la pacienții vârstnici.

Instrucțiuni speciale

Pentru a obține rapid efectul terapeutic dorit, luați medicamentul cu 30 de minute înainte de masă. În alte cazuri, luați înainte, în timpul sau după o masă în întregime, beți multă apă.

Pentru a reduce riscul de apariție a efectelor adverse asupra tractului gastro-intestinal, trebuie utilizată o doză minimă eficientă din cel mai scurt curs posibil.

Precauțiile trebuie să utilizeze medicamentul Naklofen cu colită ulcerativă și boala Crohn din cauza posibilei exacerbări a bolii.

În cazul utilizării prelungite a diclofenacului, este posibil, deși în cazuri rare, apariția reacțiilor hepatotoxice grave și, prin urmare, se recomandă examinarea regulată a funcției hepatice.

Datorită rolului important al prostaglandinelor în menținerea fluxului sanguin renal, trebuie acordată o atenție deosebită prescrierii medicamentului pacienților cu insuficiență cardiacă sau renală, precum și în tratamentul persoanelor vârstnice care iau diuretice și pacienților care, din anumite motive, au o scădere a volumului sanguin circulant după intervenția chirurgicală majoră). Dacă diclofenacul este prescris în astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției renale ca măsură de precauție.

Precauții trebuie să se facă cu administrarea de Naklofen la pacienții cu tulburări de coagulare, cu porfirie, epilepsie, precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante sau fibrinolitice.

La efectuarea terapiei pe termen lung, este necesar să se monitorizeze imaginea sângelui periferic, să se analizeze fecalele pentru sângele ocult.

Datorită efectului negativ asupra fertilității, medicamentul nu este recomandat femeilor care doresc să rămână gravide. La pacienții cu infertilitate (inclusiv cei care urmează examenului), se recomandă anularea medicamentului.

Pacienții care iau medicamentul trebuie să se abțină de la consumul de alcool.

În bolile infecțioase, efectele antiinflamatorii și antipiretice ale diclofenacului sodic pot masca simptomele acestor boli.

Influența asupra abilității de a gestiona transportul auto și de a lucra cu mecanisme

În timpul perioadei de tratament, rata reacțiilor mentale și motorii poate scădea, prin urmare este necesar să se evite angajarea în activități potențial periculoase care necesită concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Crește concentrația plasmatică a medicamentelor digoxină, metotrexat, litiu și ciclosporină.

Reduce efectul diureticelor, pe fundalul diureticelor care economisesc potasiul, cresc riscul de hiperkaliemie; pe fondul anticoagulantelor, medicamente antiplachetare și trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază) crește riscul de sângerare (de obicei, tractul gastrointestinal).

Reduce efectul antihipertensivelor și al medicamentelor hipnotice. Mărește probabilitatea reacțiilor adverse ale altor AINS și glucocorticosteroizilor (sângerare din tractul gastrointestinal), toxicitatea metotrexatului și nefrotoxicitatea cu ciclosporină.

Acidul acetilsalicilic reduce concentrația de diclofenac în sânge. Utilizarea simultană cu paracetamol crește riscul apariției efectelor nefrotoxice ale diclofenacului.

Reduce efectul medicamentelor hipoglicemice.

Cefamundolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic și plsamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.

Preparatele cu ciclosporină și aur cresc efectul lui Naklofen asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, ceea ce se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității. Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei cresc riscul de sângerare din tractul gastro-intestinal.

Identificarea simultană cu etanol (alcool), colchicină, corticotropină și preparate din sunătoare crește riscul de sângerare în tractul gastro-intestinal. Medicamentele care cauzează fotosensibilizare, cresc efectul sensibilizant al diclofenacului la radiațiile ultraviolete. Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a diclofenacului, mărind astfel toxicitatea acestuia.

Medicamente anti-bacteriene din grupul de chinolone - riscul de convulsii.

Analogi ai medicamentului Naklofen

Analogi structurali ai substanței active:

  • Artreks;
  • credință;
  • Voltaren;
  • Voltaren Emulgel;
  • Diklak;
  • Diklobene;
  • Dikloberl;
  • Diklovit;
  • Diklogen;
  • Diklomaks;
  • Diklomelan;
  • Diklonak;
  • Diclonat P;
  • Dikloran;
  • Diklorium;
  • Diklofen;
  • diclofenac;
  • Diklofenakol;
  • difenil;
  • Dorosan;
  • Naklof;
  • Naklofen Duo;
  • Naklofen SR;
  • Diclofenac de sodiu;
  • ortofen;
  • Ortofer;
  • Ortofleks;
  • Rapten Duo;
  • Rapten Rapid;
  • Revmavek;
  • Revodina retard;
  • Remetan;
  • Sanfinak;
  • SvissDzhet;
  • Feloran;
  • Feloran Retard;
  • Flotak.

Naklofen pentru injectare

Injecțiile cu Naklofen sunt fabricate de compania farmaceutică slovenă KRKA. Pe rafturile farmaciilor, acest medicament a apărut cu mult timp în urmă și a reușit să-și cucerească nișa și să-și demonstreze eficacitatea în tratarea diferitelor boli. Medicamentul aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Compoziție și formă

Drugul Naklofen produs sub formă de gel, injecții, supozitoare, tablete și capsule. Lichidul Naklofen nu are culori transparente și este disponibil în fiole de 3 ml. Principalul ingredient activ al acestui medicament este diclofenac sodic, fiecare doză având o cantitate proprie din această componentă:

  • tablete și supozitoare - 0,05 grame;
  • capsule și injecții - 0,075 grame;
  • 10 grame de gel conțin 100 miligrame de diclofenac.

Caracteristicile farmacodinamice

Diclofenacul sodic, care face parte din medicament, are proprietățile:

  • reducerea procesului inflamator;
  • sa amortizezi
  • reduceți temperatura.

Componenta principală a medicamentului inhibă activitatea COX-1 și 2, care ajută la reducerea intensității formării prostaciclinei și a tromboxanului. În cursul a ceea ce se întâmplă, conținutul cantitativ al prostaglandinei în lichidul cefalorahidian și urină, precum și pe membrana mucoasă care se află în stomac, scade.

Când se utilizează Naklofen apare:

    • normalizarea creșterii permeabilității și microcirculației;
    • inhibarea mediatorilor inflamatori;
    • scade energia globală a procesului inflamator;
    • sinteza acidului adenozitrifuric este inhibată.

    Naklofen pentru injectare

    Prin reducerea algenicității bradikininei, este posibil să se obțină o ameliorare a durerii și o reducere a senzațiilor neplăcute. Naklofen ajută la inactivarea centrelor responsabile cu controlul temperaturii corporale. Studiile clinice au arătat că utilizarea pe termen lung nu afectează caracteristicile analgezice ale medicamentului.

    În decurs de o oră după administrarea orală sau rectală, cantitatea maximă de diclofenac sodic este determinată în sângele pacientului și pentru administrarea intramusculară, acest timp este redus la jumătate de oră.

    În timpul utilizării gelului Naklofen, componenta principală a medicamentului are capacitatea de a pătrunde rapid în țesut, de a intra în organele țintă, de articulații și de a asista pacientul.

    Atunci când este utilizat corect, diclofenacul nu se acumulează în țesuturile biologice. Aproape 90% din componentă este legată de proteine ​​și poate pătrunde în lichidul cefalorahidian sinovial și în laptele matern și nu mai mult de 50% din cantitatea totală de preparat ingerat ajung la locul inflamației.

    Procesele metabolice apar în ficat și sunt excretate prin rinichi și vezica biliară, în timp ce timpul de înjumătățire plasmatică nu depășește 120 de minute.

    În timpul studiilor clinice, sa constatat că, atunci când se utilizează medicamentul la pacienții vârstnici, precum și la persoanele cu patologii ale rinichilor și ficatului, nu există nicio modificare semnificativă a parametrilor farmacocinetici ai diclofenacului sodic.

    mărturie

    Instrucțiuni pentru utilizarea injecțiilor Naklofen descrie faptul că acest medicament este recomandat de către medici pacienților dacă au:

    Naklofen este de asemenea utilizat adesea pentru bursită, miozită, tendinită, periartrită și sinovită. Pacienții observă că acest medicament poate fi utilizat pentru a ameliora durerea în astfel de patologii și proceduri:

    • migrenă acută;
    • după intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea dinților sau prezența altor patologii în cavitatea bucală;
    • boli oncologice.

    Acest medicament poate fi, de asemenea, recomandat de medici în tratamentul otitei medii, faringitei, amigdalitei. Injecțiile cu Naklofen se utilizează numai dacă nu este posibilă utilizarea unei forme de dozare diferite.

    Contraindicații

    Instrucțiunile de utilizare a medicamentului Naklofen descriu că este interzisă utilizarea acestuia în astfel de cazuri:

    • alergie la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului;
    • ultimele luni de sarcină;
    • peptic ulcer;
    • astm bronșic;
    • patologii distructive-inflamatorii care se dezvoltă în zona intestinală;
    • perioadă de recuperare după intervenția by-pass aortică;
    • copiii cu vârsta sub 6 ani;
    • probleme în sistemul de coagulare a sângelui.

    Este important să fii prudent pentru persoanele care au o istorie de:

    • boala cardiacă ischemică;
    • lipide crescute;
    • diabet zaharat;
    • primul și al doilea trimestru de sarcină;
    • obiceiuri proaste precum fumatul și abuzul de alcool.

    Evenimente adverse

    Medicii au raportat că în timpul tratamentului cu diferite afecțiuni patologice cu utilizarea de Naklofen se pot dezvolta:

    • durere în regiunea epigastrică;
    • emetic urge;
    • simptome dispeptice;
    • hemoroizi;
    • gastrită;
    • afectarea mucoasei orale;
    • inflamația pancreasului.

    De asemenea, pacienții se plâng la medicii lor despre aspectul:

    • somnolență;
    • amețeli;
    • dureri de cap;
    • tulburări ale simțurilor organoleptice;
    • hematurie;
    • leucopenia;
    • tuse;
    • dificultăți de respirație;
    • urticarie;
    • mâncărime.

    Fotografiile cu Naklofen pot provoca iritații, dureri la locul injectării, umflături și înroșire.

    Utilizarea externă a acestui medicament sub formă de gel nu afectează negativ organismul. Mâncărimea, fotosensibilizarea, umflarea și peelingul pielii sunt foarte rare.

    Selectarea dozei

    Doza, frecvența administrării, cursul tratamentului cu acest medicament este determinat exclusiv de către medicul curant. Forma de tabletă a medicamentului este administrată pe cale orală după o masă, iar tableta nu trebuie mestecată sau ruptă.

    Pacienții adulți care cântăresc mai mult de 45 kg utilizează 50 mg de Naklofen de 3 ori pe zi, iar după ameliorarea stării, doza de medicament este redusă.

    Supozitoarele sunt destinate administrării în rect. Doza maximă a acestei forme este de 150 miligrame, iar la pacienții cu vârsta de 15-18 ani li se permite să utilizeze numai două lumanari pe zi.

    Injectările cu Naklofen sunt introduse în mușchiul gluteus maximus. Pentru o singură injecție, 75 mg diclofenac poate pătrunde în corpul uman și următoarea injecție poate fi efectuată după 12 ore, ceea ce face ca administrarea medicamentului să fie cât se poate de convenabilă. Numai pacienții cu colică renală pot utiliza două flacoane cu Naklofen cu o pauză de 30 de minute.

    Este interzisă amestecarea altor medicamente în aceeași seringă cu Naklofen, ceea ce poate duce la reacții chimice neașteptate și la consecințe necunoscute.

    Gelul Naklofen este presat pe piele cu o bandă de până la 10 centimetri în lungime și frecată ușor în piele cu mișcări de masaj până când este complet absorbită. Durata tratamentului nu este mai mare de 10 zile.

    supradoză

    Doctorii raportează că simptomele de supradozaj apar cel mai frecvent atunci când se administrează oral Naklofen, alte forme de dozaj aproape că nu provoacă acest efect. Cele mai pronunțate manifestări includ:

    • sentiment de greață;
    • tinitus;
    • vărsături;
    • diaree;
    • convulsii;
    • sângerare din tractul digestiv.

    Primul ajutor este de a spăla stomacul și de a lua sorbenți, care includ:

    • carbon activ;
    • Sorbeks;
    • Cărbune alb;
    • Atoxil.

    Tratamentul simptomatic este folosit pentru a elimina simptomele care au apărut.

    interacțiune

    Dacă pacientul are mai multe boli în istorie, el ar trebui să fie informat despre posibila interacțiune medicamentoasă care apare între Naklofen și alte medicamente. În timp ce luați acest medicament, se întâmplă următoarele:

    • conținutul cantitativ al medicamentelor pe bază de digoxină, ciclosporină, metotrexat și litiu este foarte mare;
    • eficacitatea medicamentelor hipnotice și a medicamentelor pentru reducerea scăderii presiunii;
    • Efectul terapeutic al comprimatelor de a reduce nivelul de glucoză din sânge se înrăutățește;
    • severitatea toxicității glucocorticoizilor crește;
    • combinația dintre Naklofen și aspirină duce la scăderea activității diclofenacului;
    • Diclofenacul crește nefrotoxicitatea preparatelor de aur și ciclosporină.

    Există, de asemenea, o listă de medicamente care trebuie combinate cu Naklofen cu mare grijă:

    • colchicină;
    • ceftazidimă;
    • corticotropinei;
    • Hypericum;
    • medicamente pentru grupul chinolon;
    • blocante ale secreției canale.

    Instrucțiuni speciale

    Utilizarea prelungită este de a controla nivelul enzimelor hepatice. Dacă în timpul tratamentului există probleme cu ficatul, terapia este întreruptă.

    Există informații despre efectul diclofenacului asupra fertilității feminine, care trebuie luată în considerare în timpul planificării sarcinii.

    Terapia pentru pacienții vârstnici necesită o atenție specială, deoarece acești pacienți trebuie să aleagă doza minimă care va avea eficacitate terapeutică.

    Pielea pe care se aplică gelul Naklofen trebuie protejată de lumina directă a soarelui.

    Viteză și reacție

    Studiile clinice au arătat că, în timpul tratamentului cu toate formele de eliberare a lui Naklofen (cu excepția gelului), este necesar să nu se conducă o mașină sau să se controleze alte mecanisme.

    Cum să cumpărați

    Pentru a cumpăra injecții sau comprimate de tip Naklofen, trebuie să depuneți o prescripție de la medicul dumneavoastră, indicând doza, frecvența utilizării și tratamentul. Pentru a achiziționa rețeta gel Naklofen nu este necesară.

    depozitare

    Naklofen trebuie depozitat la o temperatură care nu depășește 25 de grade, umiditate medie și la îndemâna copiilor.

    Termenul de valabilitate al medicamentului este de 5 ani. După expirarea acestei perioade, utilizarea medicamentului este interzisă.

    analogi

    Dacă în timpul unei vizite la farmacie sa constatat că Naklofen este absent, atunci este posibil să cumpărați următoarele medicamente pentru ao înlocui:

    În diferite farmacii puteți găsi prețuri diferite pentru acest medicament. Valorile medii pentru Naklofen sunt la:

    • pastile - 110 ruble;
    • lumânări - 80 ruble;
    • injecții - 470 ruble;
    • gel - 210 ruble.

    Merită menționat faptul că în farmaciile din Rusia este foarte dificil să găsiți Naklofen sub formă de gel.

    Naklofen - instrucțiuni, indicații, aplicare


    Naklofen este un medicament antiinflamator nesteroidian utilizat pentru ameliorarea durerii inflamatorii, în special în cazul bolilor sistemului musculoscheletic.

    Acțiune farmacologică

    Ingredientul activ Naklofena are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

    În bolile reumatice, efectul antiinflamator analgezic al lui Naklofen contribuie la reducerea semnificativă a durerii și rigidității dimineții, precum și umflarea articulațiilor, ceea ce îmbunătățește starea funcțională a articulației.

    În perioada postoperatorie și cu leziuni, Naklofen reduce tumefierea și durerea.

    Formularul de eliberare

    Naklofen este disponibil în mai multe forme de dozare:

    • Tablete biconvexe rotunde, roșiatic-maro, cu acțiune prelungită, conținând 100 mg diclofenac sodic, 10 bucăți într-un blister;
    • Tablete rotunde netede maro-galbene, tablete acoperite cu acoperire enterică, conținând 50 mg diclofenac sodic, 10 bucăți într-un blister;
    • Supozitor rectal sub formă de conuri alb (Candles Naklofen) care conține 50 mg diclofenac sodic, 5 bucăți pe pachet;
    • Soluție incoloră incoloră pentru înțeparea de Naklofen, în 1 ml - 25 mg diclofenac sodic, în fiole de 3 ml;
    • Albă cu capsule cu eliberare modificată cu capac albastru (Naklofen Duo), conținând 75 mg diclofenac sodic, 10 bucăți într-un blister.

    Indicații pentru utilizarea Naklofen

    Conform instrucțiunilor, Naklofen în toate formele de dozare este utilizat pentru bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletal, incluzând:

    • Artrita cronică juvenilă;
    • Leziuni reumatice ale țesuturilor moi;
    • Spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
    • Poliartrita reumatoidă;
    • Artrita psoriazică;
    • periartrite;
    • miozita;
    • Osteoartrita articulațiilor periferice și coloanei vertebrale;
    • Artrita gută;
    • sinovită;
    • Artrita la boala lui Reiter;
    • tenosinovita;
    • Bursita.

    Naklofen este, de asemenea, utilizat pentru a reduce sindromul de durere de severitate slabă sau moderată cu:

    • ischialgia lombare;
    • proctita;
    • Colici renale și biliari;
    • nevralgiei;
    • Cap, postoperator, menstrual și durere de dinți;
    • anexita;
    • mialgie;
    • Sindromul durerii post-traumatice, care este însoțit de inflamație;
    • Migrena.

    Ca parte a terapiei complexe, Naklofen este utilizat în conformitate cu instrucțiunile pentru bolile infecțioase inflamatorii ale tractului respirator superior și sindromul febril. În acest caz, medicamentul este destinat terapiei simptomatice și nu afectează progresia bolii.

    Contraindicații

    Când se administrează pe cale orală și sub formă de injecții, Naklofen este contraindicat pentru utilizare cu:

    • Combinația dintre astmul bronșic, intoleranța la acidul acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și polipoza nazală recurentă și sinusurile paranasale;
    • Cerebrovasculare sau alte sângerări;
    • Modificări erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice sau duodenale, precum și ale sângerărilor gastrointestinale active;
    • Oprirea hematopoiezei măduvei osoase;
    • Deficiență cardiacă decompensată;
    • Boala intestinului inflamator, în faza acută;
    • Insuficiență renală sau hepatică severă, boală hepatică activă și boală progresivă a rinichilor;
    • Hipersensibilitate la substanța activă - diclofenac sau alte componente ale medicamentului.

    Al treilea trimestru de sarcină, vârsta de până la 18 ani și perioada de alăptare sunt contraindicații pentru utilizarea de Naklofen. În primul și al doilea trimestru de sarcină, medicamentul poate fi utilizat numai sub indicații stricte.

    Cu precauție aplicați Naklofen conform instrucțiunilor privind bolile cerebrovasculare, diabetul zaharat, fumatul, boala coronariană, prezența infecției cauzate de Helicobacter pylori.

    Instrucțiuni de utilizare Naklofen


    Tabletele de droguri și capsulele Naklofen Duo sunt luate de obicei după o masă. Doza de medicament depinde de boală, de obicei este prescris 1 capsulă de Naklofen Duo de până la două ori pe zi sau 25-50 mg de droguri sub formă de comprimate de 2-3 ori pe zi. Maximul poate fi de până la 150 mg de droguri.

    Acțiunea prelungită cu Naklofen ia 1 comprimat o dată pe zi.

    Injecțiile cu Naklofen sunt de obicei utilizate pentru ameliorarea condițiilor acute. Injecțiile sunt administrate profund intramuscular, cursul tratamentului nu este mai mare de 2 săptămâni. În cazul utilizării concomitente a injecțiilor de Naklofen cu comprimate sau supozitoare, doza zilnică maximă totală de medicament nu trebuie să depășească 150 mg.

    Injecții subcutanate: Naklofenom utilizat la sindromul de durere severă, introducând o doză de 75 mg o dată. Cu un efect terapeutic insuficient, repetați introducerea medicamentului în jumătate de oră.

    Lumanari Naklofen aplicat rectal, de două ori pe zi, 1 supozitor. În cazurile de atacuri de migrenă pronunțate, doza poate fi crescută în două. Când se îmbunătățește, ar trebui să vă întoarceți la doza de întreținere - 2 candle Naklofen pe zi.

    Este necesară prudență în timpul administrării de Naklofen împreună cu alte medicamente.

    Efecte secundare

    Atunci când se utilizează medicamentul Naklofen conform instrucțiunilor, pot să apară diferite efecte secundare. De cele mai multe ori, dureri epigastrice, greață, crampe abdominale, vărsături, diaree, cefalee, dispepsie, erupție cutanată, vertij, flatulență, amețeli, anorexie, activitate crescută a aminotransferazelor.

    Mult mai puțin frecvent la administrarea de Naklofen apar: gastrită, somnolență, sângerări și ulcere ale tractului gastro-intestinal, urticarie, hepatită, astm bronșic, icter, tuse, funcția hepatică anormală, scăderea semnificativă a tensiunii arteriale.

    Este extrem de rar în aplicația Naklofena instrucțiunilor sunt prezentate reacții adverse, cum ar fi stomatită, glosită, mucoase uscate, tremor, pancreatită, constipație, hepatită fulminantă, tulburări de memorie, anxietate, convulsii, meningita aseptica, dezorientare, depresie, insomnie sau coșmaruri, iritabilitate și excitație, edem, vedere încețoșată, gustului sau auzului, hematurie, proteinurie, sindrom nefrotic, necroza papilara, trombocitopenie, leucopenie, hemolitică și aplastică en misiune, eozinofilie, palpitații, tahicardie, aritmii, dureri în piept, eczeme, vasculita, infarct miocardic, erupții buloase, eritem multiform, necroliză epidermică toxică, dermatită exfoliativă, prurit, căderea părului.

    Condiții de depozitare

    Naklofen este un medicament pe bază de rețetă.

    Perioada de valabilitate Naklofen Duo - 3 ani, comprimate și soluție injectabilă - 2 ani, supozitoare rectale Naklofen - 4 ani.

    Aplicație înseamnă Naklofen: instrucțiuni, recenzii, analogi

    Pentru a reduce durerea, inflamația și răspândirea ulterioară a bolii, se folosește medicamentul Naklofen, precum și variantele sale tabletate Duo și Retard.

    Acest instrument ajută la reducerea semnificativă a durerii și, de asemenea, facilitează evoluția bolii.

    Forme de eliberare și compoziție

    Naklofen Duo este disponibil sub formă de capsule care au o eliberare modificată a ingredientului activ - diclofenac.

    Capsulele au o structură mată, iar partea superioară are un vârf albastru. Conținutul capsulelor este peleți albi și portocalii. Capsulele sunt plasate într-un pachet de 20 de bucăți.

    Naklofen Retard este produs sub formă de tablete rotunde, puternic convexe. Structura comprimatelor este netedă, culoarea este roșu-maroniu.

    Diclofenac Sodium Formula

    Baza compoziției este aceeași în toate formele de eliberare:

    • elementul principal este diclofenac sodic tip enteric cu o doză de 25 mg, în peleți cu efect prelungit - 50 mg;
    • Componente suplimentare - zaharoza în sfere de zahăr, hidroxipropilceluloza, carbonat de magneziu greu, etilkrilat, talc, carboximetilceluloza de sodiu, hidroxid de sodiu, copolimer metacrilat de amoniu (tip A și tip B), citrat de trietil, acid metacrilic, trietil citrat, dioxid de titan, macrogol, gelatină, colorant indigo carmină (E132).

    Profilul farmacologic

    Naklofen ameliorează durerea, reduce inflamația și febra. Componenta principală a medicamentului - diclofenac are un efect pronunțat analgezic, antiinflamator, antipiretic.

    Datorită faptului că componenta principală are un efect depresiv asupra sintezei prostaglandinelor, care sunt responsabile pentru răspunsul specific al organismului la procesul inflamator, medicamentul ameliorează rapid durerea, scade temperatura și reduce intensitatea edemelor în zona afectată.

    Când se utilizează în doze terapeutice, medicamentul nu afectează procesul de biosinteză a proteoglicanilor în țesutul cartilajului.

    Medicamentul provoacă o scădere a procesului inflamator, reduce tumefierea, reduce durerea în timpul reumatismului articulațiilor.

    Dacă medicamentul este utilizat în perioada postoperatorie, atunci există o scădere a nevoii de utilizare a medicamentelor puternice cu efecte anestezice. În timpul dismenoreei, utilizarea acestui medicament are un efect redus asupra pierderii de sânge și, de asemenea, ușurează durerile severe.

    După ce medicamentul intră în organism, are loc absorbția rapidă și completă. Instrumentul, disponibil sub formă de capsule cu influență prelungită (Naklofen Duo), afectează corpul aproape de două ori mai mult.

    În timpul reutilizării, nu se observă modificări ale proprietăților farmacocinetice. Nu se produce cumularea componentului activ. Medicamentul are un grad ridicat de legare la proteinele plasmatice. Nivelul biodisponibilității medicamentului este de 50%.
    Eliminarea medicamentului are loc într-o stare nemodificată sub formă de metaboliți, împreună cu bile sau urină.

    În ce condiții este administrat medicamentul?

    Conform instrucțiunilor, administrarea de Naklofen se recomandă pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni:

    • în timpul patologiilor articulare de tip reumatism, care sunt însoțite de procese inflamatorii;
    • spondilită seronegativi un tip de natură artrita reumatoidă, artrita reumatoidă juvenilă;
    • pentru tratarea artritei care a apărut din cauza unei tulburări metabolice - guta;
    • în bolile coloanei vertebrale și articulațiilor cu curs degenerativ;
    • în timpul colici hepatice, biliare, renale;
    • pentru a reduce simptomele dismenoreei primare și secundare;
    • în timpul patologiilor asociate cu tulburări ale sistemului musculoscheletal al cursului inflamator;
    • pentru tratamentul reumatismului extra-articular;
    • dacă se diagnostichează periartrita, bursita, sinovita, miozita, tendinita;
    • în timpul amyotrofiei neuraletice - sindromul Personage-Turner.

    În plus față de aceste indicații, injecțiile cu Naklofen sunt recomandate pentru reducerea durerii în timpul radiculitei, osteochondrozei spinării, durerii din spate, spatelui, gâtului și mușchilor umărului.

    Gelul este prescris, de asemenea, pentru rănirea țesuturilor moi, în timpul întinderii ligamentelor, mușchilor, tendoanelor, pentru a reduce inflamația și umflarea țesuturilor.

    Se recomandă administrarea de comprimate de natlofen în timpul operațiilor de tip dentar, cu durere acută în dinți, migrene. În plus, medicamentul este prescris pentru a reduce durerea în timpul patologiilor cancerului, perioadelor post-traumatice și postoperatorii.

    Naklofen în preparate injectabile și comprimate este utilizat ca parte a unui tratament terapeutic complex pentru patologiile organelor ORL însoțite de o natură infecțio-inflamatorie și dureri severe - amigdalită, otită, faringită.

    Ce indicații nu recomandă medicamentul

    Medicamentul nu trebuie utilizat în astfel de cazuri:

    • cu apariția fenomenelor alergice asupra ingredientului activ - diclofenac;
    • în timpul perioadei de recuperare după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
    • dacă există un ulcer la stomac și sângerare la nivelul stomacului;
    • în prezența patologiilor hepatice și rinichilor;
    • femeile însărcinate în al treilea semestru;
    • în timpul alăptării;
    • copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
    • în starea de hiperkaliemie;
    • cu insuficiență cardiacă în formă decomprimată.

    Cu prudență, medicamentul este utilizat în astfel de cazuri:

    • consumul de alcool și fumatul;
    • în timpul bolii cardiace ischemice;
    • în timpul bolilor cerebrovasculare;
    • diabet;
    • persoanele în vârstă;
    • pacienții care utilizează AINS pentru o perioadă lungă de timp;
    • în primul și al doilea trimestru de sarcină;
    • în timpul asocierii cu alte medicamente;
    • dacă există porfirie inductibilă;
    • dacă există o bacterie Helicobacter în tractul gastrointestinal.

    Cum să luați drogul

    Doza și regimul medicamentului trebuie prescrise de către un medic, în funcție de starea și severitatea bolii.

    Capsulele sau comprimatele trebuie luate ca un întreg. Este necesar să luați un preparat în timpul mesei sau după aceasta. Dacă apariția durerii se observă dimineața sau noaptea, medicamentul este luat înainte de culcare.

    Doza de medicament pe zi ar trebui să fie 75 mg sau 150 mg. Dacă tratamentul este lung, atunci se recomandă o capsulă sau o tabletă pe zi.

    Injecțiile de Naklofen sunt administrate o dată sau de două ori pe zi, de preferință într-un spital. Gelul se aplică extern de 3-5 ori pe zi pe suprafețe intacte.

    Supradozaj și efecte secundare

    În timpul unei condiții de supradozaj, pot apărea următoarele simptome - greață, diaree, dureri de cap, tinitus, convulsii, sentimente dureroase neplacute în abdomen și vărsături. În timpul administrării dozelor, pot apărea insuficiență renală acută, precum și un efect toxic asupra ficatului.

    În timpul apariției simptomelor de supradozaj se efectuează lavaj gastric, apoi se administrează cărbune activat persoanei afectate și se efectuează un tratament terapeutic ulterior.

    Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Naklofen:

    • apariția durerii în regiunea epigastrică;
    • apariția durerilor de cap și a crampe;
    • apariția de diaree, vărsături și greață;
    • pot prezenta anorexie, flatulență, amețeli;
    • simptome de vertij și erupții pe suprafața pielii;
    • o stare de gastrită, vărsături cu impurități sanguine, poate apărea boală ulcerativă a stomacului;
    • scăderea tensiunii arteriale;
    • apariția șocului anafilactic, astmului, tusei, urticariei;
    • manifestarea icterului, niveluri crescute ale enzimelor hepatice;
    • somnolență este uneori observată;
    • probleme de vedere, tulburări de auz și gust;
    • apariția stomatitei, uscăciunea cavității orale, glossita, colita hemoragică, constipația, pancreatita;
    • simptome de tremor, dezorientare, tulburări de memorie;
    • uneori pot exista semne de hematurie, edem, proteinurie, agranulocitoză, leucopenie, eozinofilie;
    • depresie, tulburări de somn, tahicardie;
    • apariția de sentimente dureroase în piept;
    • insuficiență cardiacă;
    • sentiment de iritabilitate, coșmaruri, anxietate;
    • apariția de pneumonită, purpură, prurit, fotosensibilitate.

    Ce trebuie luat în considerare la administrarea medicamentelor

    Rețineți că:

    • nu este de dorit să luați instrumentul la pacienții cu diabet zaharat cu intoleranță la fructoză;
    • în timpul utilizării medicamentului de către pacienții care suferă de afecțiuni renale, insuficiență cardiacă, pacienți în vârstă înaintată după intervenții chirurgicale grave, este necesară monitorizarea funcției renale;
    • cu o recepție lungă, trebuie să urmați sângele;
    • cu utilizare prelungită crește riscul reacțiilor alergice, erupțiilor cutanate, angioedemului.

    Există o opinie

    Revizuirea medicului și recenzii ale pacienților care au luat Naklofen într-o formă sau alta.

    Naklofen Duo și Retard - două preparat, în esență, identice, dar cu diferite principiul de acțiune care ajută la reducerea durerii, inflamației și febrei în multe patologii comune și nu numai. Medicamentul are o acțiune rapidă, după ce a trecut durerea după 15 minute. Acțiunea este lungă, de până la 6-8 ore.

    Ingredientul activ al medicamentului pătrunde în locul inflamației și reduce intensitatea leziunii. Utilizarea medicamentelor facilitează foarte mult procesul de tratament și accelerează recuperarea. Printre efectele secundare frecvente observate greață, cefalee, probleme cu vederea, auzul și gustul. Aceste simptome dispar pe cont propriu în 2-3 zile.

    medicul reumatolog

    În cazul unei herni intervertebrale, apare durere severă a spatelui. La început, durerile nu au fost puternice și l-am tolerat, dar după un timp au început să se intensifice.

    Când durerea a devenit complet insuportabilă, a trebuit să merg la doctor. După examinare, medicul a prescris tratamentul și ia medicamentul Naklofen Duo pentru a ușura durerea. După prima capsulă, durerea a dispărut imediat și efectul a durat aproape 8 ore. Acest medicament mi-a făcut mult mai ușor tratamentul!

    Irina, 35 de ani

    Durerea mea la genunchi este deja de 5 ani. La început am suferit, dar când durerea a devenit complet insuportabilă, m-am dus imediat la doctor. Medicul a diagnosticat artrita. Tratamentul prescris, și pentru a reduce durerea prescris de droguri Naklofen Retard.

    După administrarea primei pilule, durerea a început să treacă. Efectul efectului unei lungi aproape 6 ore. Acum, în caz de durere severă, sunt salvat de acest medicament. Adevărat, la început au apărut amețeli și greață, dar acum nu există astfel de fenomene!

    Nadezhda, 48 de ani

    Achiziționarea de medicamente și analogii lor

    În medie, prețul de Naklofen cu numărul de capsule de 20 de bucăți de 75 mg este de 120-150 ruble, de asemenea, în achiziționarea de analogi disponibili ai medicamentului în diferite forme de eliberare:

    Naklofen

    Descrierea datei de 21 noiembrie 2014

    • Nume latin: Naklofen
    • Codul ATC: M02AA15
    • Ingredient activ: Diclofenac (diclofenac)
    • Producător: Krka, Slovenia

    structură

    Un comprimat conține 50 mg de diclofenac + amidon de porumb, povidonă, stearat de magneziu, hipromeloză, oxid galben de fier, acid metacrilic și acrilat de etil ca copolimer, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu, oxid roșu de fier, dioxid de titan, talc, propilenglicol.

    Ca parte a lumânărilor (pentru un supozitor): 50 mg diclofenac sodic + grăsime solidă.

    O fiolă conține: diclofenac 75 mg, alcool benzilic, disulfit de sodiu, apă, propilenglicol, hidroxid de sodiu.

    Gel pentru uz extern care conține (per gram): diclofenac - 10 mg + substanțe suplimentare (macrogol, izopropanol, sulfit de sodiu anhidru, oleat de decil, ulei de parafină, carbomer, dietanolamină, propilen glicol, cetomacrogol).

    Formularul de eliberare

    Medicamentul este disponibil sub formă de tablete rotunde maro-maro. Formă - biconvexă, netedă. Fiecare comprimat este acoperit cu un strat de film care este solubil în intestin. În cutii de carton cu câte 2 ambalaje, în ambalaj - 10 comprimate.

    Medicamentul este produs sub formă de lumânări conice albe sau albe, cu o nuanță galbenă. Dacă împărțiți lumânarea, puteți vedea în interiorul masei de ceară albă sau gălbuie. Recipientele rectale sunt în benzi de 5 bucăți, 2 benzi într-o cutie de carton.

    Soluția pentru injectarea intramusculară este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui. Medicamentul se eliberează în fiole de 3 ml, 5 fiole într-un blister sau palet de plastic.

    De asemenea, scula este produsă sub formă de gel alb, omogen, pentru utilizare externă, în tuburi de aluminiu de 60 grame.

    Acțiune farmacologică

    Antiinflamator, analgezic, antipiretic.

    Farmacodinamică și farmacocinetică

    Datorită componentei active a medicamentului - diclofenac, Naklofen este considerat un agent antiinflamator nesteroidian. De asemenea, analgezice și antipiretice.

    Ingredientul activ reduce intensitatea sintezei prostaciclinei, tromboxanului și prostaglandinelor prin inhibarea activității enzimelor COX-1 și COX-2. există o scădere semnificativă a nivelului de prostaglandine în urină, lichid sinovial și în mucoasa gastrică.

    De droguri nu numai că afectează fenomenul antiprostaglandinovy, dar normalizeaza, de asemenea, o permeabilitate crescută, microcirculatia, inhibă activitatea mediatorilor a procesului inflamator. Substanța activă a medicamentului reduce energia globală a inflamației, inhibă procesul de sinteză a ATP.

    Anestezia apare datorită capacității medicamentului de a reduce algogenitatea bradykininei. De asemenea, diclofenacul reduce excitabilitatea centrelor responsabile de termoreglarea în anumite părți ale diencefalului. Chiar și cu utilizare prelungită, capacitatea analgezică a medicamentului nu este redusă.

    După 40-60 de minute după absorbția comprimatelor din tractul gastrointestinal, substanța activă atinge valoarea maximă în plasma sanguină. Cu introducerea v / m, maximul este atins în decurs de o jumătate de oră, în timp ce se folosesc lumanari - într-o oră. După aplicarea gelului pentru diclofenac topică este ajunge foarte repede organele sale țintă, pătrunde în țesutul muscular, cavitatea articulațiilor, țesutul subcutanat și în comun.

    Sub rezerva regulilor de utilizare a fondurilor, acesta nu se acumulează în organism. Aproximativ 90% din substanța activă este legată de proteinele plasmatice, penetrează în lichidul sinovial și laptele matern. Aproximativ jumătate din diclofenac care intră în organism intră în organele țintă.

    Medicamentul suferă o reacție metabolică în ficat. Metaboliții sunt formați de acidul glucuronic cu participarea enzimelor citocromului P450 CYP2C9. Timpul de înjumătățire este de 2 ore. Medicamentul se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți inactivi, cu bilă și o cantitate mică (aproximativ 1%) sub formă neschimbată.

    La pacienții vârstnici cu afecțiuni renale sau hepatice, parametrii farmacocinetici rămân aproape neschimbați.

    Indicații pentru utilizare

    Indicatii pentru utilizare Naklofena destul de divers:

    • medicamentul este utilizat pentru ameliorarea reumatismului, artritei reumatoide, artritei spondiologice seronegative;
    • guta, artrita si pseudoguta;
    • în caz de artroză, spondiloză și alte boli degenerative ale coloanei vertebrale;
    • pentru tratamentul bursitei, miozitei, tendivitei, periartritei, sinovitei;
    • cu dismenoree;
    • pentru tratamentul bolii Permoney-Turner;
    • cu colită renală și hepatică.

    De asemenea, un medicament utilizat în durere de migrenă acută în timpul și după operații dentare, pentru ameliorarea durerii asociate cu cancerul, durerea după o intervenție chirurgicală și după traumatisme (contuzii, entorse, leziuni ligamentare).

    Medicamentul este prescris pentru infecții și inflamații ale tractului respirator superior: pentru otită, durere în gât, amigdalită, febră.

    Injecțiile cu Naklofen au fost prescrise dacă utilizarea unei alte forme de dozare nu este posibilă.

    Contraindicații

    • dacă sunteți alergic la diclofenac sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
    • în ultimul trimestru de sarcină;
    • în cazul ulcerelor gastrice și duodenale (pentru forme orale);
    • cu astm bronșic;
    • în prezența bolii intestinale inflamatorii distructive (tablete și supozitoare);
    • după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
    • tulburări de sângerare;
    • copii până la 6 ani.

    Trebuie acordată atenție:

    • cu CHD;
    • hiperlipidemia și dislipidemia;
    • diabet;
    • în trimestrele 1 și 2 de sarcină;
    • fumătorii și utilizatorii frecvenți de alcool.

    Efecte secundare

    La administrarea medicamentului pot apare reacții adverse:

    • dureri epigastrice, vărsături, diaree și greață, anorexie, valori crescute ale enzimelor hepatice;
    • gastrită, exacerbarea hemoroizilor, ulcere pe mucoasa gastrică, icter;
    • gura uscata si membranele mucoase, stomatita, pancreatita;
    • somnolență, amețeli și cefalee, parestezii, convulsii, tremor, iritabilitate;
    • vertij, tulburări de auz și vedere, gust;
    • hematurie, insuficiență renală;
    • leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie;
    • șoc anafilactic, scăderea tensiunii arteriale, creșterea tensiunii arteriale, vasculită, palpitații;
    • tuse, dificultăți de respirație, pneumonie;
    • Sindromul Stephen-Johnson, căderea părului, urticaria, mâncărimea.

    Soluția injectabilă poate provoca iritații și dureri la locul injectării, durere, umflare și înroșire.

    Reacțiile adverse la gel sunt extrem de rare. Este posibil să apară fotosensibilizarea, mâncărimea, descuamarea și umflarea pe suprafața tratată. În timpul și după aplicare este posibil să existe o senzație de arsură, urticarie, eczeme și reacții anafilactice.

    Instrucțiuni pentru administrarea de Naklofen (metoda și dozajul)

    Durata administrării, forma de dozare și doza trebuie determinate de medicul curant.

    Tabletele sunt administrate pe cale orală, după sau în timpul mesei, fără împărțire fără mestecare.

    Pacienții a căror greutate depășește 45 kg sunt prescrise cu 50 mg fiecare de două sau trei ori pe zi. După atingerea efectului dorit, se recomandă reducerea treptată a dozei. Cantitatea maximă de diclofenac administrată pe zi este de 150 mg.

    Lumanarile sunt administrate rectal. Doza zilnică inițială pentru adulți este de 100 mg, maximul - 150 mg. Între vârsta de 15 și 18 ani, se recomandă să nu se administreze mai mult de 2 lumanari pe zi.

    Injecții Naklofen, instrucțiuni de utilizare

    Injectiile se fac exclusiv intramuscular. La un moment dat, cantitatea maximă a medicamentului este de 75 mg, după 12 ore, puteți introduce următoarea doză.

    Excepția este la pacienții cu colică renală, li se pot administra 2 injecții, cu un interval de o jumătate de oră.
    Dacă medicamentele care conțin diclofenac sunt prescrise în paralel, trebuie să vă amintiți doza zilnică maximă admisibilă (150 mg).

    Nu amestecați Naklofen cu alte medicamente în fiole într-o singură seringă.

    Gelul este aplicat pe partea afectată a corpului și frecată ușor în piele, de 2 sau 3 ori pe zi, nu mai mult de 10 cm de gel. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 10 zile.

    Pentru copiii de la 6 până la 12 ani, banda aplicată nu depășește 3 cm, frecvența aplicării este de cel mult 2 ori pe zi.

    supradoză

    Cel mai adesea, apare o supradoză când luați pastile.

    Simptomele supradozajului sunt: ​​greață, tinitus, vărsături, diaree, convulsii, sângerări în tractul gastro-intestinal.

    Ca terapie prescrisă lavaj gastric, luând enterosorbenți, tratament simptomatic.

    interacțiune

    Efectul antihipertensivelor și al hipnoticelor atunci când este combinat cu agentul este redus.

    Medicamentul reduce eficacitatea medicamentelor hipoglicemice.

    Medicamentul crește toxicitatea glucocorticosteroizilor, paracetamolului.

    Administrarea paralelă de acid acetilsalicilic reduce eficacitatea diclofenacului.

    Aveți grijă să combinați medicamentul cu

    • Cefamandol, cefotetan, plicamicină, cefoperazonă și acid valproic;
    • inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, etanol, corticotropin, hopperwort, colchicină datorită riscului crescut de sângerare;
    • agenți care cauzează o sensibilitate crescută la lumină;
    • blocante ale secreției canalice;
    • medicamente antibacteriene ale grupului chinolon.

    Atunci când sunt combinate cu ciclosporină și preparate din aur, nefrotoxicitatea crește.

    Nu puteți să amestecați diclofenac și alte medicamente în aceeași seringă.

    Condiții de vânzare

    Pentru a achiziționa medicamente, aveți nevoie de o rețetă.

    Condiții de depozitare

    Medicamentul este păstrat la o temperatură care nu depășește 25 de grade, departe de copii.

    Perioada de valabilitate

    Instrucțiuni speciale

    Dacă medicamentul este luat mai mult de 2 săptămâni, este necesară controlul nivelului de enzime hepatice.

    Când semnele de boală hepatică ar trebui să înceteze să mai primești fondurile și să contactezi un specialist.

    Pe fundalul luării medicamentelor, exacerbarea bolilor existente în istorie este posibilă.

    Luarea medicamentului poate afecta negativ fertilitatea feminină.

    Pentru pacienții vârstnici este important să alegeți doza minimă activă și eficientă.

    La administrarea medicamentului (toate formele de dozaj, cu excepția gelului) ar trebui să evite conducerea unei mașini și a altor procese care necesită o concentrație ridicată și o rată de reacție.

    Nu aplicați gel sub pansamente ocluzive, pe răni deschise, piele deteriorată.

    După folosirea gelului, trebuie să vă spălați bine mâinile și să evitați contactul cu ochii și membranele mucoase, evitați expunerea la lumina directă a soarelui.

    analogi

    opinii

    Medicamentul are o gamă largă de indicații și, cu toate acestea, indiferent de ce fel de boală este deranjat, Naklofen se descurcă bine cu sarcina. Judecând după recenzii, medicamentul ușurează rapid și permanent durerea. Reacțiile adverse sunt rare. Cel mai adesea este o alergie (mâncărime și iritații ale pielii, urticarie) sau efecte secundare din tractul gastro-intestinal (greață, probleme cu scaunul). Mulți oameni preferă costul redus al fondurilor.

    Preț Naklofen

    Prețul comprimatelor Naklofen - aproximativ 100 de ruble pentru 20 de bucăți.

    Costul supozitoarelor rectale este de 70 de ruble pentru 10 bucăți.

    Preț Naklofen sub formă de soluție injectabilă - 47 ruble pentru 5 fiole de 3 ml.

    Gelul pentru uz topic poate fi achiziționat pentru 200 de ruble (60 de grame).



Articolul Următor
Ce arata o ciuperca?