Boala cardiacă


Hipotonia musculară este o afecțiune în care forța musculară și tonusul scad. Poate provoca o serie de boli (mai mult de 100), astfel încât este imposibil să se prevină complet riscul apariției acestora. Hipotonia musculară cea mai caracteristică pentru copii.

Tipuri de patologie

Boala este împărțită în congenital și dobândită. Prin natura debitului se disting următoarele tipuri:

  • intermitente (valuri, cu perioade de exacerbare și recesiune);
  • progresivă;
  • episodică;
  • recurente.

Hipotonia musculară începe treptat sau acut. În funcție de efectul asupra corpului, este posibilă diferențierea nivelului central, atunci când patologia afectează regiunile spinării și cerebrale, precum și nivelul periferic, când sunt afectate anumite unități motorii.

Ce declanșează boala

O varietate de patologii sunt capabile să provoace boala, inclusiv categoriile congenitale. Acestea se întâmplă frecvent în timpul leziunilor capului, a hipotiroidismului, a unor intoxicații și ca urmare a asfixiției la momentul nașterii.

Mecanism suficient pentru apariția hipotoniei musculare la copii nu a fost studiat. Cu toate acestea, identificați o serie de motive care pot provoca acest lucru. De regulă, acestea sunt patologii congenitale asociate schimbărilor genetice. Acestea includ următoarele sindroame:

  • Martin-Bell;
  • Sindromul Down;
  • Opitsa kaverdzhera;
  • Robinova;
  • Patau;
  • Aicardi;
  • Gristselli;
  • Leia;
  • de morciera;
  • Marfan;
  • Rhett;
  • Williams.

În plus, hipotensiunea se dezvoltă pe fundalul altor boli congenitale:

  1. Distrofie miotonică. Împreună cu distrofia musculară, apar schimbări în toate zonele corpului, se observă o scădere a inteligenței. Acesta este adesea dezvăluit la vârsta de 10 până la 20 de ani.
  2. Atrofia musculară (spinală). Procesele creierului rămân normale, numai mușchii capului, gâtului și picioarelor suferă.
  3. Achondroplasia. Anomalii sau subdezvoltarea structurilor osoase.
  4. Boala Menkes se caracterizează prin creștere lentă și probleme în sfera nervoasă.
  5. Boala centrală cu probleme în sistemul locomotor.
  6. Nanismul hipofizar. Caracteristică îndelungată în dezvoltarea fizică.
  7. Acid metilmalonic. Scăderea atât în ​​creșteri cât și în activitatea creierului.
  8. Hyperglicemia neketoticheskaya. O boală foarte gravă care duce adesea la moarte. Diferă apneea, letargia, convulsiile, probleme cu dezvoltarea psihomotorie.

La sugari, hipotensiunea apare ca urmare a malformațiilor, de exemplu, în paralizie cerebrală, ataxie cerebelară, hipotiroidism congenital, dispraxie etc.

Hipotonusul musculaturii se manifestă nu numai pe fundalul patologiilor descrise mai sus, care aparțin categoriei congenitale. Se manifestă în alte perioade ale vieții. Aceste boli includ:

  • rahitismul;
  • distrofie musculară;
  • miastenia gravis;
  • boala celiacă;
  • nucleul icter;
  • Sindrom Sandifer;
  • botulismul;
  • meningita;
  • hipervitaminoza;
  • encefalita;
  • leucodistrofia.

Cum se manifestă hipotensiunea

Procesul patologic afectează rapid organele interne și, dacă este lăsat netratat, întârzierea în dezvoltare nu durează mult. Cu toate acestea, întârzierea se referă de obicei numai la țesutul muscular și nu la activitatea creierului.

Sindromul hipotoniei musculare este însoțit de un număr de următoarele simptome:

  1. Funcția respiratorie este afectată.
  2. Falsivitatea excesivă și moaleitatea țesutului muscular.
  3. Nu există rezistență chiar la mișcările pasive, în zona articulațiilor se observă supra-îndoire.
  4. Incapacitatea de a se menține pe greutatea capului, adesea deviază de partea laterală.
  5. Copiii nu se sprijină pe membrele îndoite în încercarea de a urca.
  6. Copiii mici nu învață să se târască rău sau deloc, adesea nici măcar nu se pot răsturna pe spate.
  7. Palmele nu pot ține obiecte.
  8. Greutatea corporală în timp ce este în picioare este ținută cu dificultate, într-o poziție așezată, echilibrul nu este de obicei menținut deloc.
  9. Există o prolapsare a limbii, faltele picioarelor.

Slăbiciunea musculară se dezvoltă foarte rapid, astfel încât hipotensiunea va afecta rapid mobilitatea și formarea posturii. În acest context, întregul corp suferă, deoarece copilul nu este instruit în reflexele adecvate. Datorită ligamentelor slabe, se pot produce adesea înțărături, iar în cazuri dificile este chiar dificil de înghițit sau mestecat.

tratament

Masajul reflex este atât o metodă de tratament cât și o metodă de prevenire a hipotensiunii musculare la copii. Se desfășoară nu numai într-un spital, ci independent. Cu toate acestea, este necesar să începeți să faceți acest lucru numai după puțină pregătire și consultare cu un medic, deoarece în fiecare caz ele iau în considerare condiția individuală, cauzele profunde ale patologiei, vârsta etc.
Tratamentul se desfășoară sub supravegherea mai multor chirurgi ortopedici, cardiologi, genetici, pediatri, terapeut de vorbire și neuropatolog. Fizioterapeutul este implicat în selectarea procedurilor fizioterapeutice pentru îmbunătățirea stării copiilor cu o problemă similară. În general, măsurile terapeutice pot fi incluse în lista următoare:

  • nutriție cu conținut ridicat de vitamine;
  • Terapie terapeutică;
  • cursuri cu un vorbitor terapeut;
  • terapie menită să îmbunătățească postura și mersul;
  • cursuri de dezvoltare a coordonării, abilități motorii fine;
  • fizioterapie.

Asigurați-vă că luați în considerare tipul de hipotensiune musculară, deoarece aceasta depinde de abordarea tratamentului, principalele metode și metode de terapie, precum și eficacitatea acestora.

Una dintre etapele esențiale ale tratamentului este alegerea medicamentelor. Pentru copii, nu numai că selectează doze individuale, ci încearcă să aleagă medicamente cu efecte secundare minime. În special, ele folosesc agenți pentru miastenie, înseamnă că ajută tonul la mușchii și vasele de sânge, precum și la antibiotice, vitamine, neurometaboliți și nootropici.
Dacă rezultatul terapiei dezvoltate nu aduce atingere, se va lua o decizie cu privire la implantarea unui dispozitiv special, care va afecta starea prin intermediul farmacologiei și a impulsurilor electrice.

Sindromul hipotoniei musculare la copii și adulți

Hipotonia musculară se referă la tulburări nespecifice și se caracterizează prin diverse cauze. Această patologie este congenitală și dobândită, diferă în grade diferite de deteriorare, iar în clasificarea internațională se folosesc diferite definiții ale acestei condiții. Mai multe informații despre această boală vor spune articolul nostru.

Ce este această boală?

Hipotonia musculară - reducerea tonusului fibrelor musculare, rezultând o reacție la impulsurile nervoase, devine insuficientă. Aceasta nu este o boală separată, ci un sindrom comun care se observă la pacienții cu probleme suplimentare din partea creierului, a fasciculelor nervoase periferice, a mușchilor și a componentei coloanei vertebrale. Adesea, această patologie se dezvoltă din cauza tulburărilor metabolice. Această boală se dezvoltă cu leziuni motoneuronice, adesea caracterizate prin pareză (o scădere a forței musculare).

Funcționarea normală a mușchilor corpului este determinată de tonusul muscular, ceea ce înseamnă că toate semnalele pe care sistemul nervos le transmit sunt impulsul de a efectua o acțiune. Cu grade diferite de hipotensiune, aceste acțiuni sunt fie efectuate cu o viteză mai scăzută de reacție, fie imposibil de realizat. Astfel de încălcări se manifestă și prin letargia crescută a fibrelor musculare, precum și cu incapacitatea de a menține musculatura într-o stare tensionată chiar și pentru o perioadă scurtă de timp.

Starea inversă este o creștere a tonusului muscular, în care contracția fibrelor nervoase duce la suprasolicitare. De exemplu, dacă hipotensiunea face dificilă îndoirea unui membru, atunci în cazul unei hipertonii, dificultatea va fi aceea de ao readuce într-o stare relaxată. Aceste două fenomene nu se exclud reciproc și pot alterna.

Clasificarea unei astfel de stări se face în funcție de gradul de deteriorare și localizare a procesului. Există o formă congenitală de hipotensiune, când acest simptom este inclus în specificul unei boli genetice. Speciile dobândite apar, de obicei, ca urmare a traumelor la naștere, a bolilor infecțioase din trecut (meningită, encefalită), a tulburărilor metabolice și a bolilor autoimune.

Clasificarea hipotoniei musculare:

  1. Gradul de deteriorare se dezvoltă generalizat sau difuz, precum și izolat (local).
  2. Prin viteza de propagare: acută și încet progresează.
  3. Prin manifestări se disting episodic, progresiv, recurent și intermitent (care se caracterizează prin perioade de recesiune și recuperare).
  4. În funcție de nivelul de origine: nivelul central (gradarea gradului spinal și cerebral), precum și periferic, atunci când mobilitatea muschilor individuali. Hipotensiunea periferică, la rândul ei, este împărțită în nivele neuronale, neuronale, sinoptice și musculare.

În cazul hipotensiunii difuze, sistemul nervos central este în cea mai mare parte afectat. Atunci când este localizat, situația este oarecum diferită, deoarece încălcările sunt observate în centrele periferice ale terminațiilor nervoase. Cel mai adesea acest lucru afectează activitatea extremităților superioare și inferioare. Există, de asemenea, cazuri mai grave atunci când încălcările în muncă au loc în două centre simultan. Astfel de patologii sunt mai dificil de tratat și, în absența unei îngrijiri medicale suficiente, pacientul se confruntă cu complicații severe, inclusiv paralizie completă și deces.

motive

Cel mai adesea, sindromul hipotoniei musculare la un copil este o anomalie congenitală și este deja diagnosticat în spitalul de maternitate. La examinare, se constată o scădere a tonusului muscular, incapacitatea de a efectua mișcări de flexie și alte semne neurologice. În cele mai multe cazuri, acesta este un simptom concomitent al altor probleme neurologice, patologii de dezvoltare și boli genetice.

Cauzele hipotoniei musculare congenitale:

  • Bolile genetice. Acestea includ sindromul Down, Aicardi, Martin-Bell, Leia, Marfan, ștergeri. Bolile lui Dejerine - Sott, Krabbe, Menex, Niemann - Pick, Tay - Saks. Poate fi, de asemenea, atrofie musculară spinală, displazie septooptichesky, nanism pituitar, hiperglicemie non-ketotică și altele.
  • Patologia dezvoltării intrauterine. De cele mai multe ori, aceasta este o consecință a ataxiei congenitale cerebellar, dispraxiei, disfuncției integrării senzoriale, paraliziei cerebrale hipotonice, hipotiroidismului și altele.
  • Leziuni la nastere, asfixie si hemoragie intracraniana.

Aceste afecțiuni și boli sunt adesea însoțite de o scădere a tonusului muscular și a altor simptome asociate. În plus, hipotensiunea arterială se poate dezvolta treptat, fiind caracterizată de rate diferite de progres.

Cauzele hipotensiunii dobândite:

  1. Bolile genetice: distrofia musculară, sindromul Rett, leucodistrofia metahromatică, atrofia musculară spinală.
  2. Toxicitate otrăvitoare cu mercur.
  3. Bolile infecțioase: encefalita, meningita, poliomielita, sepsis, botulism și sindromul Guillain-Barré.
  4. Tulburări metabolice: hipervitaminoză, rahitism, icter nuclear.
  5. Afecțiuni autoimune: miastenia gravis, boala celiacă și reacția negativă a organismului la vaccinare.
  6. Probleme neurologice, printre care poate fi înfrângerea neuronilor motori inferiori sau superioare, precum și leziuni cerebrale traumatice.

Cauzele acestor tulburări pot fi paralizia cerebrală, formarea cerebrală, hipotiroidismul și sindromul Sandifer. Toate aceste boli și patologii au hipotensiune musculară simptomatică, precum și semne suplimentare care diferă în ceea ce privește natura manifestărilor și intensitatea lezării sistemului nervos central. Cu o boală diagnosticată, puteți determina cu exactitate cauza dezvoltării hipotoniei musculare, dar în unele cazuri acest lucru este pur și simplu imposibil de făcut.

Simptome și complicații

În funcție de cauză, de vârsta pacientului și de severitatea patologiilor, imaginea clinică este semnificativ diferită. La examinarea nou-născuților, fără a confirma un neurolog, un astfel de diagnostic nu poate fi făcut, iar în unele cazuri modificările patologice apar mult mai târziu.

Semne ale hipotoniei musculare la copii:

  • Când este văzut, nou-născutul răspunde prost la iritarea mușchilor, reflexele nu funcționează sau par foarte slabe.
  • Copilul nu poate ține capul, nu se întoarce de la spate la stomac, nu poate ține o jucărie în mâinile sale.
  • Când ridică copilul în brațe într-o poziție verticală, mâinile se ridică involuntar și copilul se poate aluneca din mâini.
  • Poziția într-un vis, de asemenea, "dă afară" boala: copilul este complet extins, mâinile sale se află de-a lungul corpului și nu se îndoaie la coate. Când este ridicat, capul este aruncat înapoi, membrele atârnate în jos.
  • Întârzierea generală în dezvoltarea fizică, copilul mai târziu începe să-și țină capul în sus, să stea, să se târască și să facă alte acțiuni.

Hipotonia musculară difuză la copii se poate manifesta ca probleme ale funcției respiratorii, lipsa sau scăderea reflexelor, scăderea activității și apetitului scăzut din cauza dificultăților de mișcare de suge. De-a lungul timpului, astfel de patologii progresează semnificativ, ducând la un decalaj în dezvoltarea mentală și fizică, atrofia musculară parțială sau completă, curbura membrelor și paralizia.

Patologiile de altă natură pot progresa mult timp fără manifestări externe. Există cazuri în care anomalia genetică sa manifestat în mod activ numai la maturitate sau în timpul schimbărilor hormonale ale organismului. Simptomele hipotensiunii nu sunt atât de pronunțate, iar diagnosticul va fi necesar să fie supus unei examinări complete a corpului, inclusiv teste de laborator. În majoritatea cazurilor, diagnosticul se face numai întâmplător, când se contactează despre o altă boală.

Plângerile pacienților adulți:

  1. Slăbiciune periodică sau permanentă în întreg corpul, indiferent de condițiile de muncă.
  2. Adesea, durerile de cap care nu dispăreau după ce au luat analgezice.
  3. Dureri toracice, ușoare tahicardii.
  4. Tulburările patologice ale somnului au manifestat nu numai insomnie, ci și somnolență crescută.
  5. Excesul de transpirație fără cauze exterioare și schimbări în mediul de temperatură.
  6. Modificări comportamentale: creșterea lacrimii sau iritabilitate, frecvente perioade de depresie.
  7. Amorțirea extremităților în stadiul avansat al bolii.

Fără a acorda atenție unor astfel de simptome alarmante, se poate aștepta complicații grave, inclusiv dizabilități. Cel mai adesea, suntem obișnuiți să scriem astfel de manifestări ca o muncă obositoare, stres nervos și imposibilitatea de odihnă adecvată. Cu toate acestea, o examinare la timp va ajuta la determinarea adevăratei cauze a acestor afecțiuni, precum și luarea măsurilor corecte.

diagnosticare

Diagnosticul este efectuat de un neurolog. Pentru aceasta, copilul este examinat deja în spitalul de maternitate. Atunci când se identifică semne specifice, este desemnată o consultare specializată, precum și teste de laborator pentru identificarea posibilelor patologii genetice.

Următoarele date sunt analizate:

  • Cazuri de boli ereditare la părinți și la rude.
  • Rezultatele examenului fizic, care determină tonusul muscular, verificarea reflexelor de bază.
  • Teste sanguine generale și biochimice.
  • Test de sânge genetic.
  • Biopsia țesutului muscular sau nervos.
  • Rezultatele examenelor complexe speciale: CT, RMN, EEG și electromiografie.
  • Studii ale fluidului cefalorahidian (lichidul cefalorahidian).

Un diagnostic separat de hipotensiune nu este clasificat. Chiar și în clasificarea internațională a bolilor (ICD-10) nu există o denumire specială pentru această patologie. Conform rezultatelor studiilor de mai sus, se determină tipul posibil al bolii, conform căruia se efectuează un tratament suplimentar. Cel mai apropiat ICD-10 este diagnosticul hipotoniei congenitale la nou-născut (sindromul letargiei nespecifice), care are codul P94.2.

tratament

Principala problemă în tratarea acestor abateri este necesitatea unui tratament complex și pe termen lung. Este destul de posibil să se normalizeze o astfel de stare, dar necesită o viteză excepțională a obturatorului și aplicarea forței și a răbdării. În prezent, nu există nici un remediu pentru toate bolile asociate cu apariția hipotensiunii musculare, dar este posibil să se creeze condiții pentru dezvoltarea tonusului muscular și ameliorarea simptomelor. În plus, va contribui la evitarea progresiei ulterioare a bolii și a complicațiilor grave.

Ce tehnici sunt utilizate în tratament:

  1. Proceduri fiziologice. Pentru sugari cu hipotonie suspectată, sunt necesare cursuri de masaj terapeutic, care contribuie la creșterea activității motrice și a funcțiilor respiratorii. În plus, se folosesc metode de terapie fizică și gimnastică, inclusiv exerciții regulate, băi terapeutice, acvifimnastică și alte proceduri. Activitățile de apă vor contribui la întărirea splinei și a brațului umărului, precum și la îmbunătățirea generală a corpului.
  2. Un copil mai în vârstă este, de asemenea, cel mai bun pentru a dezvolta abilitățile motorii fine. Bine pentru aceste scopuri sunt modelarea adecvată, desenul, jocurile cu degetul, ridicarea mozaicurilor și alte tehnici.
  3. Clasele cu un vorbitor terapeut vor ajuta la evitarea anomaliilor aparatului vocal, care se regăsesc adesea cu astfel de reduceri ale tonusului muscular.
  4. Asigurați-vă că stabiliți o dietă echilibrată, incluzând toate grupurile de nutrienți, vitamine și complexe minerale.
  5. Medicamentele speciale sunt prescrise în funcție de boala de bază și includ grupuri de agenți neurometabolici, medicamente vasculare și alte medicamente.
  6. Dacă tratamentul conservator nu a produs rezultatele așteptate, există o șansă de a îmbunătăți calitatea vieții pacientului cu dispozitive implantabile. Acestea vor transmite impulsuri nervoase zonei problematice prin efecte electrice sau farmacologice.

Importanța tratării unei astfel de patologii este dată activităților în aer liber și plimbărilor în aerul proaspăt. Puteți stăpâni tehnica mișcărilor de masaj, pentru care experții vor arăta puncte cheie și exerciții. Dacă copilul este diagnosticat cu hipotensiune musculară, trebuie acordată o atenție deosebită corecției posturii și mersului, pentru care există și exerciții speciale. Adaptarea corectă a copilului va dura mult timp, pentru că nici nu ar trebui să sperați pentru un rezultat rapid. Cu toate acestea, astfel de evenimente sunt vitale și duc la un efect pozitiv necondiționat, deci nu disperați și renunțați.

profilaxie

Este foarte important ca părinții să cunoască principalele simptome ale hipotensiunii la sugari și copii mai mari. Dacă bănuiți că aveți disfuncție musculară, trebuie să fiți testat de un neurolog. În plus, trebuie să urmați recomandările medicului, la timp pentru a fi supuse examinărilor și pentru a preveni rahitismul. Depășirea dozelor admise de vitamina D poate duce, de asemenea, la o patologie similară, deci ar trebui să găsiți cu siguranță un mediu de mijloc atunci când utilizați preparate din vitamine farmaceutice.

Hipotonia musculară se manifestă deseori din cauza tulburărilor genetice și metabolice. Acesta este un simptom al mai mult de o sută de boli diferite în care manifestările de tonus muscular redus pot fi de intensitate variabilă. În cazul unui tratament de succes, este foarte important să se efectueze în mod regulat masaje și să se utilizeze terapie de exerciții fizice, precum și să se respecte recomandările medicului de a lua medicamente. Prognosticul pentru această patologie depinde de stadiul progresiei și de tipul hipotensiunii, precum și de examinarea și tratamentul în timp util.

Hipotonia musculară

Hipotonia musculară (hipotonia musculară, sindromul hipotoniei musculare) este o condiție a tonusului muscular scăzut, adesea combinat cu pareză (scăderea forței musculare). Hipotonia musculară este un simptom al multor boli diferite asociate cu înfrângerea neuronilor motori, prin urmare este considerată o tulburare musculară nespecifică.

conținut

Informații generale

Oppenheim a descris hipotonia musculară congenitală pentru prima dată în detaliu în 1900, tratând miatonul ca o boală separată (cunoscută sub numele de mitonia Oppenheim). Deoarece hipotonia musculară la nou-născuți apare în diferite boli, Greenfield și alții au sugerat în 1918 utilizarea termenului "sindrom copil lent" pentru a descrie această afecțiune.

Medicina modernă preferă să utilizeze termenul "sindromul hipotoniei musculare" pentru a descrie starea de tonus muscular scăzut. Această definiție unește toate variantele hipotoniei musculare care apar la copii, indiferent de cauza lor și de nivelul tulburărilor care apar în această stare.

Hipotonia musculară este un simptom al a aproximativ 100 de boli diferite, dar, în ciuda etiologiei bolii, hipotensiunea este destul de stereotipată.

formă

Deoarece hipotonia musculară la copii este inclusă în complexul de simptome al diferitelor boli, există:

  • în funcție de gradul de afectare, hipotensiune generalizată (difuză) și locală (izolată);
  • în funcție de început - ascuțit și treptat în curs de dezvoltare;
  • prin natura fluxului - episodic, intermitent (cu perioade de creștere și cădere), hipotensiune recurentă și progresivă.

În funcție de motivele care provoacă apariția hipotensiunii, există:

  • Hipotensiune arterială congenitală. Se dezvoltă în prezența bolilor genetice și face parte din imaginea clinică generală.
  • Hipotensiune arterială dobândită. Poate fi asociată cu boli neurologice (paralizie cerebrală, traume obstetrică etc.), expunerea la toxine (intoxicații cu mercur), boli infecțioase la o vârstă fragedă (meningită amânată, encefalită, sepsis etc.), tulburări metabolice (observate cu rahitism, hipervitaminoza vitaminei D, hipotiroidism secundar), boli autoimune (observate la miastenia gravis și complicații post-vaccinare).

Nivelul de origine al hipotoniei musculare este împărțit în hipotensiune:

  • Nivelul central (subdivizat în nivelul cerebral și spinal).
  • Nivelul periferic (sunt afectate unitățile motorii). Se întâlnește în bolile neuronului periferic (nivelele neuronale și neuronale), bolile de transmitere neuromusculară (nivelul sinaptic), miopatiile structurale congenitale, miotonia, miodistrofia și mioplegia, miopatiile metabolice și inflamatorii (nivelul muscular).

Cauzele dezvoltării

Doar un examen medical cuprinzător ne permite să stabilim cauza exactă a dezvoltării hipotensiunii la un copil. Cel mai adesea, sindromul de hipotonie musculară la nou-născut indică prezența bolilor congenitale care pot apărea în prima jumătate a vieții. Cea mai frecventă cauză a hipotensiunii arteriale sunt bolile genetice:

  • Sindromul Down este o patologie genomică, în care în majoritatea cazurilor, în loc de 46 de cromozomi normali, 47 sunt reprezentați în cariotip datorită unei copii suplimentare a cromozomului cu pereche de 21.
  • Sindromul Aicardi este o boală rară, congenitală, de etiologie inexplicabilă, caracterizată prin convulsii epileptice de tipul spasmelor infantile, absența parțială sau totală a corpului callos, focarele lacunare chorioretinală și întârzierea mentală.
  • Sindromul Robinova este o boală rară care este moștenită într-o manieră autosomală dominantă și autosomală recesivă. Pacienții se nasc cu hipoplazie prenatală și se caracterizează prin prezența macrocefaliei, a frunții proeminente, a podului larg al nasului și a altor semne clinice.
  • Sindromul Opitz-Cavedgia (sindromul FG) este o boală rară, recesivă, legată de X, caracterizată prin variabilitatea semnificativă a semnelor clinice (anomalii ale osului facial, hipotensiune musculară severă etc.).
  • Sindromul Martin - Bell, care este cauzat de o mutație în cromozomul X al genei FMR1. Ca urmare a suprimării transcrierii proteinei FMR1, dezvoltarea normală a sistemului nervos este întreruptă (retard mental, discoordinație a mișcărilor, se observă o ușoară hipotensiune).
  • Sindromul Griscelli (tipul 1) este o tulburare autosomală recesivă caracterizată prin imunodeficiență combinată și albinism parțial.
  • Sindromul Marfan este o patologie ereditară a țesutului conjunctiv care este moștenită într-o manieră autosomală dominantă. Acest sindrom este caracterizat de oase tubulare alungite ale scheletului, articulațiile sunt hipermobile și există o patologie a sistemului cardiovascular și a organelor de vedere.
  • Sindromul Patau este o boală cromozomală asociată cu prezența unui cromozom 13 în celule și este însoțită de malformații severe.
  • Sindromul Leia este un sindrom neurometabolic ereditar rar caracterizat prin leziuni ale sistemului nervos central.
  • Sindromul Prader-Willy este o boală rară cauzată de pierderea unei copii paterne a cromozomului 15q11-13.
  • Sindromul Williams este o boală cauzată de restructurarea cromozomilor. Pacienții diferă în ceea ce privește aspectul lor specific și retardul mental general, în combinație cu dezvoltarea anumitor zone ale intelectului.
  • Sindromul Rett este o boală psiho-neurologică care apare în principal la fete și se manifestă prin întârzieri mintale severe.
  • Sindromul De Morsier (displazia septooptică) este o boală eterogenă în care se observă hipoplazia nervului optic, a glandei pituitare și anomaliile structurilor mediane ale creierului.
  • Sindromul Riley-Day (disavtonomie familială), care este cauzat de mutațiile Q319 și este transmis într-o manieră autosomală recesivă. Sindromul este caracterizat prin tulburări senzoriale și tulburări ale sistemului nervos autonom.
  • Sindromul de ștergere 22q13 (pierderea unei părți a cromozomului), care se caracterizează prin hipotensiune neonatală, retard mintal și caracteristici dismorfice ușoare.
  • Sindromul Ehlers-Danlos este o boală eterogenă în care articulațiile și pielea sunt afectate.
  • Boala Canavan, care se caracterizează prin deteriorarea progresivă a celulelor nervoase ale creierului.
  • Boala Dejerine-Sott - o boală autozomal-recesivă care provoacă modificări hipertrofice în cochilii nervului Schwann, compresie și degenerare axonală, creștere lentă a parezei periferice și atrofiei musculare.
  • Boala de crab este o tulburare rară autosomală recesivă caracterizată prin deteriorarea tecii de mielină a fibrelor nervoase și o scădere progresivă a inteligenței și a vederii.
  • Boala lui Niemann - vârf, în care metabolismul lipidic este perturbat. Simptomele bolii depind de tipul ei.
  • Boala Tay - Sachs, care se manifestă printr - o leziune progresivă a sistemului nervos central.
  • Miopatie centronucleară, care se caracterizează prin slăbiciune musculară generalizată și oftalmoplegie, sindrom de detresă respiratorie și alte semne.
  • Achondroplasia, care se manifestă prin prezența anomaliilor congenitale (stenoza canalului spinal etc.) și subdezvoltarea oaselor lungi.
  • Boala tijelor centrale, care se caracterizează prin dezvoltarea motorizată întârziată și există tulburări ale sistemului musculo-scheletic.
  • Pituitară nanizm, manifestată printr-un decalaj semnificativ în creșterea și dezvoltarea fizică.
  • Menkes boala, semne de care sunt de creștere lentă, patologii ale sistemului nervos și păr caracteristica curl.
  • Atrofia musculară spinală, în care mișcările voluntare sunt tulburate (procesele patologice afectează în principal mușchii striați ai picioarelor, capului și gâtului), iar dezvoltarea psihică nu se abate de la normă.
  • Deficitul de 3-metilcrotonil-CoA carboxilază, în care copilul devine obosit rapid, tonusul muscular este slăbit, diaree, vărsături și tulburări de alimentație sunt adesea observate.
  • Acid metilmalonic, în care există o întârziere a dezvoltării psihice și fizice, iar acidul metilmalonic este prezent în urină.
  • Hiperglicemia non-caustică, care cu evoluția clasică a bolii se dezvoltă rapid și se manifestă prin letargie, convulsii mioclonice, episoade de apnee. La copiii supraviețuitori, există o întârziere severă în dezvoltarea psihomotorie și convulsii.
  • Distrofie miotonică, caracterizată prin variabilitatea manifestărilor clinice. Se caracterizează prin prezența miotoniei, slăbiciune musculară progresivă, leziuni cardiace, tulburări endocrine-vegetative, prezența cataractei și scăderea inteligenței. La distrofia musculară a lui Becker, hipotonia musculară se manifestă deseori la adulți, deoarece această formă a bolii apare mai benign și se manifestă la vârsta de 10-20 ani și, uneori, mai târziu.

Hipotonia musculară la sugari poate fi cauzată de malformații:

  • ataxie cerebeloasă congenitală, în care există un "mers beat", asinergie, ataxie în mâini și așa mai departe;
  • tulburări de integrare senzorială;
  • dyspraxia (tulburări de mișcare);
  • hipotiroidism congenital;
  • hipotonic paralizie cerebrală;
  • teratogeneza, care a apărut ca urmare a intoxicației intrauterine cu benzodiazepine.

Hipotonia musculară poate fi rezultatul bolilor care au debutat pe tot parcursul vieții. Aceste boli includ:

  • distrofie musculară (observată cel mai adesea);
  • leucodistrofie metahromatică;
  • spinare musculara atrofie;
  • encefalita, meningita, poliomielita, sindrom Guillain-Bare, sepsis;
  • botulismul copilariei, care se dezvoltă sub influența toxinei botulinice produsă de bastonul Clostridium botulinum care formează spori;
  • miastenia gravis;
  • reacții patologice la vaccinare;
  • boala celiacă;
  • hipervitaminoza;
  • nucleul icter;
  • rahitismul;
  • Sindrom Sandifer, care se caracterizează printr-o triadă de simptome: hernie hiatală, esofagită de reflux și torticollis.

Hipotonia musculară la copii se dezvoltă, de asemenea, asfixia în timpul nașterii, otrăvirea cu mercur, rănile cerebrale traumatice, leziunile neuronilor motori inferiori sau superioare, disfuncția SNC (leziuni cerebulare, paralizie cerebrală etc.) și hipotiroidismul.

patogenia

Hipotonia musculară în oricare dintre etiologiile sale se dezvoltă sub influența mecanismelor patofiziologice generale. Tonul muscular este reglementat de structurile stemului cerebral, sistemul striopalidar și cerebelul, iar punerea în aplicare a reacțiilor tonice depinde de activitatea formațiunilor aparatului reflex segmentar, care include:

  • alfa și gamma neuronilor din coarnele anterioare ale măduvei spinării;
  • fibrele motorii și senzoriale ale trunchiurilor nervoase;
  • aferente ale axelor neuromusculare.

Hipotensiunea difuza poate rezulta din:

  • diminuarea reglementării suprasegmentale a motoneuronilor (alfa și gamma);
  • hipofuncția motoneuronilor spinali alfa;
  • denervare, care apare atunci când fibrele trunchiurilor nervoase sunt deteriorate;
  • creșterea activității mecanismelor de inhibare a mediatorului;
  • patologia canalelor ionice;
  • leziuni ale citoscheletului muscular;
  • reducerea aprovizionării cu energie a țesutului muscular.

simptome

Sindromul hipotensiunii musculare difuze se manifestă:

  • În hipotensiunea musculară exprimată în diferite grade (de la letargie ușoară până la atonie completă). Mușchii la atingere sunt moi, slabi, excesiv în articulații (genunchi, cot, încheietura mâinii), rezistența la mișcările pasive este redusă.
  • Scăderea sau absența completă a reflexelor și mișcărilor active necondiționate, a reflexelor tendonului crescut. Copilul nu este capabil să mențină postura, să se târască, să stea în picioare ca urmare a nepotrivirii musculare.
  • Dificultăți în ceea ce privește hrănirea și, în unele cazuri, refluxul gastroesofagian, în care conținutul stomacului este aruncat în esofag.
  • Insuficiență respiratorie în hipotensiunea cerebrală.

Sindromul hipotoniei musculare difuze la copii poate fi însoțit de convulsii, dezvoltarea întârziată a copilului, semnele dismorfice, clonele (mișcări rapide și ritmice) ale picioarelor și implicarea organelor interne în procesul patologic.

Gravitatea simptomelor este influențată de vârsta pacientului, severitatea hipotensiunii, localizarea leziunii și cauza hipotensiunii.

diagnosticare

Hipotonia musculară este diagnosticată pe baza datelor:

  • istoria familiei;
  • examenul fizic, care include studiul reflexelor, tăriei și tonusului muscular;
  • CT și RMN, EEG, electromiografie;
  • teste sanguine generale și biochimice;
  • lichide;
  • analiza genetică;
  • biopsie de muschi sau nerv.

tratament

Sindromul hipotoniei musculare la sugari este tratat în primul rând cu ajutorul masajului, care include exerciții reflexive și de respirație. Se recomandă, de asemenea, exerciții terapeutice speciale, băi de tonifiere, gimnastică acvatică, exerciții cu bile și fizioterapie.

Hipotonia difuză la copii este, de asemenea, tratată cu exerciții de coordonare a abilităților motorii fine (inclusiv sculptura, exerciții de mozaic, jocuri cu degetele etc.) și exerciții cu un discurs terapeut dacă copilul are nevoie de formularea corectă a vorbirii.

Se aplică, de asemenea, corectarea mersului și a posturii, se recomandă o dietă echilibrată.

Tratamentul medicamentos este prescris de un medic în funcție de cauza hipotensiunii (include nootropice, medicamente vasculare, medicamente neurometabolice, vitamine etc.)

În prezent, în absența rezultatelor tratamentului conservator, calitatea vieții unui pacient cu tonus muscular deteriorat poate fi îmbunătățită prin utilizarea neurostimulării funcționale, care activează diferite părți ale NA cu ajutorul efectelor electrice sau farmacologice efectuate de dispozitivul implantabil.

Ce este hipotonia la adulți și copii?

Hipotonia musculară este o afecțiune patologică caracterizată printr-o scădere a tonusului fibrei musculare. Boala apare nu numai la adulți, dar și la copii, chiar și la nou-născuți. Hipotonia musculară însoțește multe patologii grave, care nu pot decât alarma. Un doctor, o rudă, o persoană bolnavă, care a observat slăbiciunea țesutului muscular, ar trebui să ia imediat toate măsurile pentru a elimina sindromul neplăcut. Deci, care este patologia și cum să tratăm un sindrom neplăcut? Să ne dăm seama.

Definiție și clasificare

Fibrele musculare, care sunt adesea asociate, oferă una dintre cele mai importante funcții ale unei persoane - abilitatea de a se mișca. Mușchii țin corpul în poziție verticală, asigură mișcarea membrelor, participă la actul de respirație etc. Tonus determină tensiunea musculară sau capacitatea de a rezista mișcării.

Clasificați sindromul în formă difuză și locală de hipotensiune. În forma locală, un anumit grup de fibre musculare suferă. Hipotonia musculară difuză se caracterizează prin captarea tuturor mușchilor corpului. Copiii cu această formă de boală se află în poziția unei broaște înfloritoare. Este hipotonie musculară difuză care este mai dificil de corectat și tratați. Acest lucru agravează prognoza pacientului.

motive

Slăbiciunea musculară poate însoți zeci de boli cu geneză neuromusculară. Factorul ereditar este deseori urmărit. Apoi semnele de boală se manifestă de la o copilărie timpurie sau chiar de la o vârstă infantilă. Un semn al patologiei musculare se observă prin încălcarea neuronului motor periferic, a unor zone ale măduvei spinării și a formărilor reticulare ale tulpinii creierului.

Aproape toate patologiile cerebelului, inclusiv tumorile și ataxia acută, duc la întreruperea funcției musculare scheletice. Simptomele unui sindrom de ton redus însoțesc coreea, diaschazul, etc., ceea ce agravează evoluția bolii. Cauzele dobândite ale hipotoniei musculare includ encefalita, infecția meningococică, poliomielita, leziunea septică, otrăvirea cu vapori sau săruri de mercur, miastenia și excesul de vitamine (hapervitaminoza). Sindromul patologic poate apărea după ce suferă de boli infecțioase, toxice, autoimune, metabolice și neurologice.

diagnosticare

Datorită simptomelor specifice, este ușor să se diagnosticheze afecțiunea. Studiul începe cu o colecție detaliată de informații despre bolile anterioare, studiul dosarelor medicale, auscultării și percuției. Toate eforturile sunt îndreptate spre determinarea cauzei rădăcinii, pentru care, în plus, pot atribui:

  • diagnosticul de laborator (analiza generală a sângelui, a urinei, teste specifice de sânge etc.);
  • IRM ale diferitelor organe și sisteme;
  • CT (diagnosticare computerizată);
  • teste genetice;
  • electromiografie;
  • biopsie musculară;
  • lichior de studiu;
  • radiografie.

Doar prin colectarea tuturor rezultatelor cercetării puteți face un diagnostic final și puteți prescrie un tratament. De obicei, diagnosticul durează ceva timp, implică costuri materiale, antrenează pacientul. Dar nu puteți refuza recomandări medicale, adesea făcute de părinți lipsiți de griji care nu doresc să-și examineze copilul. Aceasta este o tactică eronată, inacceptabilă!

Hipotensiunea la copii: simptome

Dstonia la copii se manifestă prin tonusul muscular afectat. Acesta este un diagnostic destul de comun. Atât hipertonul, cât și hipotensiunea pot fi asociate cu distonia. Sindromul hipotoniei musculare este adesea congenital. Dacă gradul de severitate este slab sau moderat, atunci în spitalul de maternitate nu pot face întotdeauna un diagnostic. Părinții atenți, îngrijitori sunt obligați să monitorizeze sistematic starea corsetei musculare a unui copil mic. Acesta este modul în care se observă simptomele patologiei în cel mai scurt timp, ceea ce va permite atât tratamentul eficient, cât și evitarea deteriorării.

Simptomele hipotoniei musculare care au apărut în copilărie includ: reflexe proaste, salivare excesivă, dezvoltare fizică întârziată, coordonare slabă a motorului și prehensile. Copiii sunt adesea în urma dezvoltării lor. Acest lucru apare ca urmare a discursului întârziat, a capacității de memorare slabă. Sugarii nu se pot întoarce de la burtă, se târăsc. Procesul de a ține capul în poziție verticală sau greutatea corpului pe picioare este dificil.

Hipotensiunea la un adult

Simptomele hipotoniei musculare la adulți pot fi detectate întâmplător: în timpul unui examen medical sau în timpul examinării pentru reclamații ale pacientului. Imaginea simptomatică are grade diferite de severitate, poate să apară mult mai târziu decât boala de bază. Astfel de simptome precum:

  • slăbiciune, slăbiciune în întregul corp. Nu este asociat cu efort fizic sau cu alți factori. Apare în sine, fără nici un motiv aparent;
  • bruscă dureri de cap intense care nu pot fi tratate cu medicamente. Chiar și după administrarea unui medicament analgezic puternic, statul rămâne aproape neschimbat;
  • ondulație, tahicardie periodică;
  • în regiunea toracică apariția durerii dureroase a naturii;
  • tulburări de somn (insomnie, somnolență patologică);
  • "Looseness" a articulațiilor, atunci când mișcările în ele au o amplitudine mult mai mare decât în ​​cazul unei persoane sănătoase;
  • amorțirea membrelor;
  • transpirații frecvente.

Simptomele hipotoniei musculare nu pot înrăutăți în mod semnificativ starea de sănătate a unei persoane. Acest lucru vă permite să amânați vizita la medic și să "eliminați" tot ritmul accelerat al vieții, inactivitatea fizică și munca fizică. Aceasta este o practică greșită. Numai diagnosticarea în timp util și tratamentul adecvat pot îmbunătăți starea unei persoane. Este adesea posibilă stoparea regresiei bolii în direcția deteriorării ei.

Probele (testele) pentru diagnosticarea corectă

În plus față de cercetarea generală, medicul efectuează o serie de teste care pot verifica cu precizie diagnosticul. Cel mai adesea, mai ales atunci când se suspectează hipotensiunea limbilor inferioare, se efectuează testul lui Orsha: pacientul este plasat pe spate, genunchiul său este presat pe canapea, iar celălalt este încercat să ridice călcâiul în sus.

Cu mușchi slabi, acest lucru se poate face cu ușurință - membrul este suprapus. O situație similară se observă prin scăderea tonusului muscular în membrele superioare. Apoi este diagnosticată supra-extensia antebrațului.

Următorul simptom este caracteristic pentru hipotensiunea pediatrică: atunci când un copil este ridicat de armpits, în procesul este inclusă doar brâul de umăr și capul "cade" între ele. Acest test are numele de "brambby waist waist". O tehnică foarte ilustrativă: pacientul este plasat pe o suprafață tare, cu fața în jos. Cereți să îndoiți membrele de la genunchi. Dacă mușchii lucrează cu încărcătură insuficientă, atunci călcâiul fără efort va ajunge în regiunea gluteală. În plus, puteți petrece:

  1. Eșantionul lui Poyomny: încercați să călcați pentru a obține zona de scuipat al femurului. O persoană sănătoasă, cu tonus muscular normal, o astfel de acțiune nu este în vigoare.
  2. Două eșantioane de Openheim: în prima poziție: așezat, pacientul își va atinge degetul pe picior cu maxilarul inferior, în al doilea - pentru a arunca membrele inferioare din spatele capului.

tratament

Succesul tratării hipotoniei musculare depinde de severitatea cauzei care stă la baza bolii, de diligența pacientului însuși și de gradul de slăbiciune a țesutului muscular. Accentul principal asupra hipotoniei musculare face masajul. Acest masaj permite normalizarea circulației sanguine a țesutului afectat, pentru a îmbunătăți conducerea nervului, pentru a reveni la tonul pierdut. Aceasta duce la regresie cu tendința de a reduce severitatea patologiei. Tehnica de masaj este la fel de utilă atât pentru copii, cât și pentru adulți. Este prescris chiar si atunci cand fata este afectata si cand muschii intercostali sunt afectati.

Pentru a ajuta la profesioniști, deoarece numai un specialist calificat este capabil să obțină o îmbunătățire durabilă a stării pacientului. Hipotensiunea ușoară până la moderată este tratată în mod special cu masaj, în special în combinație cu acupunctura. Iritarea punctelor biologic active mărește dinamica pozitivă a recuperării. Atribuiți cursuri lungi constând în 7-15 proceduri. Procedurile fizice (magnet, reflexoterapie) trebuie incluse în regimul de tratament. În plus, aceștia efectuează terapia pentru cauzele care stau la baza reducerii sindromului tonusului muscular.

Vedere modernă asupra sindromului hipotoniei musculare

Diagnosticul hipotoniei musculare apare cel mai frecvent la copii. Deși nu sunt excluse cazurile în care hipotonia musculară este diagnosticată la un adult.

Boala se manifestă prin simptome neplăcute, în cursul dezvoltării sale, apare mai întâi slăbirea fibrelor musculare și apoi încetează să reacționeze în timp util la semnalele primite de la terminarea nervilor.

Diferiți factori pot provoca hipotensiune arterială. În funcție de cauzele tulburării, se selectează un tratament eficient, care permite pacientului să se deplaseze normal și să efectueze diferite acțiuni și mișcări fizice.

Care este această încălcare?

Hipotonia musculară este o condiție specială în care tonusul anumitor grupe musculare este redus. Foarte des, este strâns legată de dezvoltarea parezei (reducerea forței musculare).

Hipotensiunea ar putea indica apariția bolilor care sunt rezultatul afectării neuronilor motori. Mulți experți medicali consideră că această patologie ar trebui să fie atribuită tulburărilor musculare non-standard.

Boala a fost identificată, studiată și descrisă în detaliu în 1900, Oppenheim. În acele zile, boala a fost numită myotonia Oppenheim.

Dar, din moment ce hipotonia musculară devine în majoritatea cazurilor o consecință a altor boli, deja în 1918 sa decis să se numească o astfel de stare a organismului drept "un sindrom de copil limpede".

Etiologie și patogeneză

Hipotonusul muscular este considerat un simptom al mai mult de 100 de boli diferite. Din acest motiv, etiologia bolii este destul de stereotipizată și necesită o observare și o cercetare mai atentă.

Manifestarea unei scăderi accentuate a tonusului muscular este mecanismele patofiziologice. În corecția și reglarea activității tuturor grupărilor musculare sunt implicate toate structurile creierului uman, cerebelosului și sistemului striopalidar.

Pentru orice leziune care poate fi localizată în aparatul reflex, apare o anumită schimbare, ceea ce face ca semnalele trimise de către fibrele nervoase către creier să fie puțin recunoscute și prematură.

Imaginea cursului de hipotonie musculară se pronunță:

  • dezvoltarea de slăbiciune musculară severă;
  • în cursul unei lungi perioade a bolii, se dezvoltă atonie completă;
  • orice mișcare a membrelor și a corpului este redusă sau complet absentă;
  • scăderea sau absența reflexelor necondiționate.

Cu evoluția progresivă a hipotensiunii, pacientul are de asemenea următoarele semne:

  • proces dificil de respirație și supt (în special la copii mici);
  • pozițiile obișnuite de ședință devin imposibil de exercitat, o persoană se află pur și simplu într-o poziție orizontală;
  • articulațiile extremităților inferioare și superioare devin mai libere și se pot îndoi.

Clasificarea bolilor

Deoarece hipotensiunea este, de obicei, atribuită numărului de simptome ale diferitelor boli, aceasta este de obicei împărțită în următoarele tipuri:

  • difuz și local;
  • dezvoltarea treptată și curgerea acută;
  • episodic, intermitent, recurent și progresiv.

De asemenea, hipotensiunea este împărțită în tipuri separate, în funcție de motivele care au provocat:

  • congenital se datorează anomaliilor genetice;
  • Achizitul se dezvoltă ca urmare a tulburărilor neurologice, a bolilor infecțioase, a afecțiunilor autoimune și a paraliziei cerebrale.

În funcție de nivelul de origine, tulburarea afectează sistemul nervos central și periferic.

Cauzele care declanșează dezvoltarea sindromului

Este posibil să se stabilească motivul care ar putea determina dezvoltarea hipotensiunii arteriale numai după un examen medical aprofundat. Deoarece în majoritatea cazurilor, hipotonia este diagnosticată la sugari și copii, motivele principale sunt probabil ascunse în prezența anomaliilor congenitale care se pot simți în primii ani de viață a copilului.

Cele mai frecvente cauze ale hipotensiunii arteriale includ următoarele boli genetice:

  1. Sindromul Down se referă la patologia genomică a dezvoltării. Motivul este că în loc de 46 de cromozomi, 47 funcționează în organism, ceea ce determină formarea a douăzeci de perechi de cromozomi.
  2. Sindromul Aicardi. Este considerată o boală genetică foarte rară, a cărei etiologie nu a fost încă studiată în detaliu. În cursul bolii, pacientul dezvoltă convulsii epileptice care seamănă mai mult cu spasmele infantile. De asemenea, crește șansele de a dezvolta o întârziere mentală la un copil.
  3. Sindromul Robinova. Este extrem de rar diagnosticat. Copiii cu acest diagnostic se nasc cu hipoplazie și au macrocefalie. De asemenea, pentru structura craniului lor se caracterizează o frunte și un nas larg.

Hipotensiunea provocatoare la vârsta adultă

Diagnosticul hipotoniei musculare se poate face nu numai în copilărie, dar deja la maturitate.

Se pare că nu există motive pentru manifestarea bolii.

Cu toate acestea, cele mai importante sunt acele boli cu care o persoană a fost bolnavă în timpul vieții sale. Acestea includ următoarele:

  • dezvoltarea distrofiei diferitelor grupuri musculare;
  • leucodistrofie metahromatică;
  • spinos muscular;
  • encefalita transferata, meningita;
  • poliomielita;
  • sepsis;
  • miastenia gravis;
  • reacție negativă la vaccinare în copilărie;
  • boala celiacă;
  • hipervitaminoza;
  • icter de origine nucleară (transferat în copilărie);
  • rahitismul.
  • Sindrom Sandifer.
  • hernia esofagului.

Factori de pui

Hipotonia musculară la copii poate fi declanșată de următorii factori:

  • Sindromul Down;
  • miastenia gravis;
  • Sindromul Prader-Willi;
  • icter de origine reactivă;
  • cerebrala ataxie (după boala virală);
  • botulismul;
  • Sindromul Marfan;
  • distrofia diferitelor grupuri musculare;
  • achondroplasia;
  • amortizat septicemie;
  • hipotiroidism (congenital);
  • un exces de vitamina D;
  • diagnosticarea rahitismului (distrugerea țesutului osos la un copil);
  • spinos muscular;
  • efecte negative după vaccinare.

Caracteristicile și cauzele bolilor la sugari

Hipotonia musculară la nou-născuți se manifestă prin aproape aceleași simptome ca și la copiii mai mari. Ca urmare a dezvoltării bolii, devine dificil pentru copil să respire și să se miște cu brațele și picioarele.

Cu toate acestea, în cazul în care boala este identificată în timp util, tratamentul crește șansele unei vieți normale și complete în viitor.

Următoarele motive pot provoca hipotensiune la copii:

  • modificări patologice în sistemul nervos central;
  • tulburări ereditare;
  • malformații ale mușchilor.
  • diagnosticul de miastenie;
  • dezvoltarea botulismului;
  • sepsis;
  • un exces de vitamina D;
  • ataxia cerebelului.

Diagnosticul bolii

Pentru un tratament eficient este foarte important să se diagnosticheze în timp util încălcarea. Acest lucru va necesita:

  • să colecteze o istorie completă a întregii familii;
  • o examinare aprofundată a specialistului, care trebuie să verifice fără întârziere toate reflexele;
  • tomografie computerizată;
  • imagistica prin rezonanta magnetica;
  • procedura de electromiografie;
  • EEG;
  • livrarea testelor de sânge de laborator (general și biochimie);
  • studiul lichiorului;
  • cercetarea genetică;
  • biopsia țesutului muscular al fibrei nervoase afectate.

Numai pe baza rezultatelor obținute ale examenului, medicul poate face un diagnostic competent și poate descrie tratamentul ulterior al pacientului.

Diagnosticul topic este o metodă de studiu a cauzei unei boli, care constă într-un studiu detaliat al unui loc specific al unui proces patologic. În cazul hipotoniei musculare, apare următorul studiu:

  • nervul periferic;
  • periferic neuron motor în măduva spinării;
  • cerebel.

Tratamentul eficient este posibil.

Din moment ce hipotonia musculară este o consecință a bolii, terapia medicamentoasă va avea drept scop precis eliminarea bolii provocatoare.

Cu cât boala este detectată mai devreme, cu atât mai repede puteți trece la tratamentul pacientului. Scopul principal al tratamentului hipotoniei musculare este reducerea și eliminarea treptată a simptomelor care se manifestă (slăbiciune a mușchilor, incapacitatea de a efectua anumite acțiuni și mișcări, dificultăți de respirație).

În același timp, este foarte important ca tratamentul să fie prescris în comun de un neurolog și de un chirurg ortoped. Este necesar să se țină cont de momentul în care terapia efectuată ar trebui să fie cuprinzătoare și să cuprindă astfel de proceduri și măsuri:

  • terapie prin mișcare (kinetoterapie);
  • fizioterapie, care se desfășoară direct în apă (piscină);
  • terapia cu medicamente.

Principalul obiectiv în tratamentul hipotensiunii arteriale pediatrice, de regulă, este plasat în exploatația unui masaj reflex, care se efectuează, de preferință, în ambulatoriu.

Masajul se desfășoară sub formă de mișcări ritmice active profunde. Aceasta poate fi furnicături, frecare, frământare, furnicături ale mușchilor de la nivelul extremităților superioare și inferioare, înapoi. De asemenea, maserul presează pe părți individuale ale mușchilor și punctelor bioactive, stimulând astfel în mod activ tonusul muscular.

La tratarea copiilor, terapeutul, ortopedul, logopedul, cardiologul, neurologul și terapeutul fizic ar trebui să monitorizeze periodic starea pacienților tineri.

Sunt preferate în special următoarele metode de tratament:

  • lumină gimnastică;
  • fizioterapie;
  • cursuri cu un discurs terapeut pentru formularea unui discurs corect și corect;
  • clase de coordonare a abilităților motorii fine (modelare, tăiere, mozaic pliabil, desen, terapie artistică);
  • clase pentru mersul și postura de decizie;
  • respectarea strictă a dietei (meniul trebuie să fie echilibrat și util);
  • luând medicamente (antibiotice, miastenia gravis și tonifierea grupurilor musculare afectate).

Datorită masajului și a utilizării exercițiilor, mușchii încep să lucreze în mod activ și să se consolideze.

Posibile complicații

Hipotonia musculară este o manifestare periculoasă a unor astfel de complicații:

  • curbarea coloanei vertebrale;
  • metabolismul necorespunzător;
  • creștere în greutate;
  • modificări ale reflexelor de mestecat și înghițire;
  • incapacitatea de a vorbi în mod normal;
  • dificultăți de respirație.

Măsuri preventive

Este imposibil să se prevadă dezvoltarea unui sindrom de hipotonie musculară la un copil, cu toate acestea, este posibil să se facă tot posibilul pentru a menține sănătatea normală.

Pentru a face acest lucru, trebuie să urmați reguli simple:

  • respingerea obiceiurilor proaste;
  • o femeie însărcinată trebuie să-și monitorizeze cu atenție sănătatea;
  • vizite regulate la medici;
  • trecând toate testele necesare și trecând diferite studii;
  • efectuarea de masaj terapeutic pentru copil, gimnastică și încărcare;
  • cu manifestările de simptome de anxietate ca o chestiune de urgență care solicită ajutor medical.

Hipotensiunea se manifestă printr-o serie de simptome neplăcute. Dar dacă boala este identificată în timp util, atunci toate posibilele consecințe negative pot fi evitate.



Articolul Următor
Cauze și metode de tratare a picioarelor grele