Mydocalm - instrucțiuni oficiale de utilizare


Număr de înregistrare P N002409 / 01

Denumire comercială: Mydocalm®

Denumire internațională fără proprietăți: Tolperisone

Denumire chimică: clorhidrat de 2-metil-1- (4-metilfenil) -3- (1-piperidinil) -1-propanonă

Forma de dozare: comprimate filmate

structură
Substanța activă: clorhidrat de tolperisonă 50 mg și 150 mg
Excipienți: acid citric monohidrat 0,730 mg și 2,190 mg; dioxid de siliciu 0,00 mg și 2,400 mg coloidal; acid stearic 1,700 mg și 5,100 mg; talc 4,500 mg și 13,500 mg; celuloză microcristalină 14.000 mg și 42.000 mg; amidon de porumb 29,770 mg și 89,310 mg; lactoză monohidrat 48500 mg și 145,500 mg;
Compoziția învelișului filmului: 0,045 mg dioxid de siliciu coloidal și 0,089 mg; dioxid de titan (culoarea Ind 77891, E 171) 0,244 mg și 0,487 mg; lactoză monohidrat 0,392 mg și 0,785 mg; macrogol 6000 0,392 mg și 0,785 mg; hipromeloză 3,927 mg și 7,854 mg.

descriere
Tablete 50 mg: comprimate filmate alb sau aproape alb, rotunde, biconvexe, cu un miros caracteristic slab, gravat cu "50" pe o parte. Tablete pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.
Tablete 150 mg: comprimate filmate alb sau aproape alb, rotunde, biconvexe, cu un miros caracteristic slab, cu gravura "150" pe o parte. Tablete pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică: relaxantă musculară cu acțiune centrală

Codul ATX: M03BX04

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Un relaxant muscular acționat central. Mecanismul de acțiune nu este pe deplin înțeles. Ea are un efect de stabilizare a membranei, anestezic local, inhibă conducerea pulsurilor în fibrele primare aferente și neuronii motori, ceea ce duce la blocarea reflexelor mono- și polisinaptice ale coloanei vertebrale. De asemenea, este probabil ca aceasta să inhibe din nou eliberarea mediatorilor prin inhibarea introducerii Ca2 + în sinapse. În trunchiul cerebral, acesta elimină ameliorarea excitării de-a lungul căii reticulospinale. Îmbunătățește fluxul sanguin periferic, indiferent de influența sistemului nervos central. Efectul blocant al spasmolitic și adrenoceptor al tolperisonului joacă un rol în dezvoltarea acestui efect.

Farmacocinetica
După ingestie, tolperisonul este bine absorbit din tractul gastrointestinal. Concentrația maximă este atinsă după 0,5-1 oră, biodisponibilitatea fiind de aproximativ 20%.

Tolperisona este metabolizată în ficat și rinichi. Excretați în urină sub formă de metaboliți (mai mult de 99%).

Nu este cunoscută activitatea farmacologică a metaboliților.

Indicații pentru utilizare
Tratamentul tonusului și spasmelor crescute patologic ale mușchilor striați care apar din bolile organice ale sistemului nervos central (leziunea tractului piramidal, scleroza multiplă, accidentul cerebral, mielopatia, encefalomielita etc.).

Tratamentul spasmelor tonice și musculare sporite, contracții musculare, bolile de însoțire ale organelor de mișcare (de exemplu, spondiloza, spondiloartroza, sindroamele cervicale și lombare, artroza articulațiilor mari).

Tratamentul de reabilitare după intervenții chirurgicale ortopedice și traumatice.

Ca parte a tratamentului combinat al bolilor vasculare obliterans (obliterante ateroscleroză, angiopatie diabetică, obliterans tromboangiită, boala Raynaud, sclerodermie difuză), boli care apar din tulburarea inervării vasculare (acrocianoză, angioedem intermitent).

Boala Littl (paralizie cerebrală) și alte encefalopatii cu distonie musculară.

Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Myasthenia, copiii până la 3 ani.
Datorită lipsei datelor privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării, prescrierea de Mydocalm® în aceste perioade nu este recomandată.

Dozare și administrare
În interior după masă, fără a mesteca, spălați cu puțină apă.
Adulți și copii de la 14 ani: de obicei de la 50 mg de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza la 150 mg de 2-3 ori pe zi.
Pentru copii: pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani, Mydocalm® se administrează pe cale orală la o doză zilnică de 5 mg / kg (în 3 doze pe zi); la vârsta de 7-14 ani - într-o doză zilnică de 2-4 mg / kg (în 3 doze pe parcursul zilei).

Efecte secundare
Slăbiciune musculară, cefalee, hipotensiune arterială, greață, vărsături, senzație de disconfort la nivelul abdomenului. Cu o scădere a dozei, efectele secundare dispar de regulă.
În cazuri rare, apar reacții alergice (prurit, eritem, urticarie, angioedem, șoc anafilactic, bronhospasm).

Supradozaj (intoxicație) de droguri
S-a raportat date cu privire la supradozajul cu medicamente Mydocalm®.
Nu există un antidot specific, în caz de supradozaj cu medicamente, se recomandă lavaj gastric și terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente
Datele privind interacțiunile care limitează utilizarea medicamentului Mydocalm® nu sunt disponibile.

Deși tolperisonul are un efect asupra sistemului nervos central, acesta nu produce un efect sedativ, prin urmare poate fi utilizat în asociere cu sedative, hipnotice și medicamente care conțin alcool.

Nu afectează efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.

Tolperisona sporește acțiunea acidului niflumic, în timp ce utilizarea acestor medicamente poate necesita o reducere a dozei de acid niflumic.

Fondurile pentru anestezie generală, relaxantele musculare periferice, medicamentele psihotrope, clonidina - sporesc efectul tolperisonului.

Instrucțiuni speciale
Aplicați strict pe baza de prescripție medicală pentru a evita complicațiile!

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme.
Nu s-au efectuat studii, dar pentru mulți ani de practică cu ajutorul medicamentului nu au fost raportate astfel de informații.

Formularul de eliberare
Comprimate filmate, 50 mg și 150 mg.
Pe 10 comprimate din blister din PVC / Al. Pe 3 blistere dintr-un carton cu manualul de instrucțiuni atașat.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, la o temperatură de 15 până la 30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei
Conform rețetei.

Producatori:
1. CJSC "GEDEON RICHTER-RUS"
140342 Rusia, Regiunea Moscova, poz. Shuvoye.
Licențiat de Gedeon Richter OJSC, Budapesta, Ungaria;
2. SA "Gideon Richter"
1103 Budapesta, ul. Dömöröy, 19-21 ani, Ungaria.

Plângerile consumatorilor au fost trimise la:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Rusia, Regiunea Moscova, poz. Shuvoye.

Instrucțiuni pentru utilizarea comprimatelor și preparatelor injectabile Mydocalm

În acest articol medical pot fi găsite cu medicamentul Mydocalm. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri puteți să luați medicamentul, de la ceea ce ajută, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma eliberării medicamentului și a compoziției sale.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Mydocalm, din care puteți afla dacă medicamentul a ajutat copiii și adulții în tratamentul artritei și osteocondrozei. Manualul listează analogii Mydocalm, prețurile medicamentelor din farmacii, precum și utilizarea acestora în timpul sarcinii.

Mydocalm este un mușchial eficient relaxant muscular relaxant prin reducerea semnalizării patologice a sistemului nervos. În plus, este capabil să extindă vasele de sânge și să amelioreze spasmele musculare. Este un tratament foarte eficient și sigur pentru sindroamele neurologice care sunt asociate cu durerea, tonusul muscular crescut și insuficiența trofică.

Ingredientul său activ are un efect de stabilizare a membranei și un efect anestezic local. Medicamentul reduce tensiunea musculo-scheletică, spasticitatea și provoacă un efect analgezic indirect, dilată vasele de sânge și îmbunătățește circulația sângelui și a limfei.

Forme de eliberare și compoziție

Mydocalm este produs în tablete, 50 mg și 150 mg filmate.

Eliberați soluția de injectare (fotografii) (în fiole de 100 mg și 2,5 mg / ml) sub denumirea de Mydocalm-Richter.

Substanța activă: clorhidrat de tolperison, conține 50 sau 150 mg în fiecare comprimat filmat.

Proprietăți farmacologice

Mydocalm este un relaxant muscular care acționează la nivel central. Mecanismul exact de acțiune nu este cunoscut. Ca rezultat, efectul de stabilizare a membranei împiedică inițierea excitației în fibrele primare aferente, blocând reflexele mono- și polisinaptice ale măduvei spinării.

Probabil, mecanismul secundar de acțiune este blocarea eliberării emițătorului prin blocarea intrării ionilor de calciu în sinapse. Reduce disponibilitatea de reflex în căile reticulospinale ale creierului. Îmbunătățește circulația periferică.

Această acțiune nu este asociată cu efectul medicamentului asupra sistemului nervos central și se poate datora efectelor slabe antispasmodice și antiadrenergice ale tolperisonului. După administrarea orală, tolperisonul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Tolperisona este metabolizată în ficat și rinichi. Nu este cunoscută activitatea farmacologică a metaboliților. Se elimină prin rinichi ca metaboliți (99%).

Ce ajută Mydocalm

Indicațiile pentru utilizare includ:

  • Tulburări de inervație a vaselor de sânge.
  • Menstrual durere.
  • Boli ale pielii biliari.
  • Osteocondrozei.
  • Hipertonul și spasticitatea mușchilor scheletici pe fundalul leziunilor organice ale sistemului nervos central (după un accident vascular cerebral, scleroză multiplă, leziuni ale sistemului piramidal, leziuni ale măduvei spinării, inflamație toxică sau virală a măduvei spinării și a creierului etc.).
  • Patologii non-inflamatorii ale creierului cu tulburări ale tonusului muscular (paralizia copilului).
  • Uterul tonus avort spontan.
  • Perioada de recuperare după operațiile ortopedice, chirurgicale și traumatice.
  • Colică renală.
  • Bolile care apar cu obturarea vaselor de sânge: obliteranul aterosclerozei, sindromul Raynaud.
  • Durerea pe fundalul hemoroizilor.
  • Contururi miogene și spasticități musculare datorate patologiilor sistemului musculoscheletal (spondiloză, lombago cu sciatică, artrită articulară mare, sindrom de col uterin).
  • Abaterile care apar cu distonie musculară.

Instrucțiuni de utilizare

Comprimate de Mydocalm destinate administrării orale. Este optim să beți imediat după masă, fără a mesteca și spălați-o cu o cantitate mică de lichid. Adulților li se recomandă să înceapă tratamentul cu o doză de 100-150 mg pe zi, care este împărțită în 2 sau 3 doze.

Tratamentul ulterior implică o creștere treptată a dozei unice la 150 mg. Multiplicitatea tehnicilor rămâne neschimbată (2-3 pe zi). De obicei, doza este selectată în funcție de tonusul muscular, intensitatea durerii, prezența contraindicațiilor pentru pacient și bolile cronice concomitente.

Pe baza acestor date, medicul determină și câte zile să ia pastilele. Durata cursului terapeutic este de obicei mai mică de zece zile. În conformitate cu instrucțiunile de utilizare a Mydocalm, copiii mai tineri de paisprezece ani au dreptul să prescrie comprimate care conțin tolperisonă de 50 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani, medicamentul este administrat în doză de 5 mg pe kilogram de greutate corporală a copilului pe zi. Doza specificată în timpul zilei este împărțită în 3 doze. În cazurile în care copilul nu este în stare să înghită o pilula întreagă, acesta este pre-teren.

Copii cu vârsta cuprinsă între șapte și paisprezece ani prescriu medicamentul într-o doză zilnică de 2 până la 4 mg pe kilogram de greutate corporală a copilului. Multiplicitatea tehnicilor este de 3.

După administrarea orală, medicamentul începe să acționeze după aproximativ patruzeci de minute. Durata acțiunii variază între 4 și 6 ore (depinde de funcționarea sistemului de filtrare a sângelui renal).

Cum se utilizează injecțiile Mydocalm - Richter

Adulții sunt prescrise zilnic i / m 100 mg de 2 ori pe zi sau 100 mg intravenos o dată pe zi.

Efecte secundare

Potrivit statisticilor, Mydocalm rareori provoacă efecte secundare. Dar, cu manifestarea lor, se recomandă să consultați imediat un medic și să întrerupeți treptat tratamentul, reducând doza. Când se reduce doza, reacțiile adverse dispar de regulă.

  • eritem;
  • greață, vărsături;
  • senzație de disconfort în stomac;
  • slăbiciune musculară;
  • hipotensiune arterială;
  • urticarie;
  • dureri de cap;
  • mâncărime;
  • șoc anafilactic;
  • angioedem;
  • bronhospasm.

Contraindicații

  • hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele medicamentului Mydocalm, din care tabletele sau injecțiile pot provoca alergii;
  • vârsta de până la un an;
  • slăbiciune patologică persistentă și oboseală a țesutului muscular scheletic (miastenia).

Înainte de administrarea comprimatelor de Mydocalm pentru osteocondroză, trebuie luată în considerare și faptul că toți relaxantele musculare sunt contraindicate la pacienți:

  • care are în prezent sau are o istorie de activitate sporită de sechestru;
  • care suferă de convulsii epileptice;
  • având o istorie de dependență de droguri;
  • cu antecedente de psihoză acută;
  • care suferă de boala Parkinson;
  • care suferă de insuficiență renală cronică și / sau hepatică.

În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Mydocalm în timpul sarcinii (în special în primul trimestru) și în timpul alăptării (alăptarea) este posibilă numai în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

interacțiune

Utilizarea simultană poate crește concentrația sanguină a medicamentelor, cum ar fi tioridazona, tolterodina, venlafaxina, atomoxetina, desipramină, dextrometorfan, metoprolol, nebivalol, perfenazină.

Deși Mydocalm este un medicament cu acțiune centrală, efectul sedativ este foarte scăzut. În cazul administrării concomitente cu alte relaxante musculare de acțiune centrală, doza de tolperison trebuie redusă.

Îmbunătățește acționarea acidului niflumic, prin urmare, utilizarea concomitentă trebuie să reducă doza de acid niflumic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Nu se recomandă administrarea medicamentului pe stomacul gol, deoarece o cantitate insuficientă de alimente poate reduce biodisponibilitatea tolperisonului.

Analogi ai medicamentului Mydocalm

Analogii compleți sunt:

  1. Tolperison clorhidrat.
  2. Tolizor.
  3. Tolperison.

Efecte similare au analogi:

În farmacii prețul comprimatelor Mydocalm (Moscova) este de 384 ruble pentru 30 de bucăți de câte 150 mg fiecare. Injectiile de Mydocalm - Richter pot fi cumparate pentru 567 ruble - acesta este pretul a 5 fiole de 1 ml fiecare.

Mydocalm® (Mydocalm®)

Ingredient activ:

conținut

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Tablete 50 mg: acoperite cu film alb sau aproape alb, rotunde, biconvexe, cu un miros caracteristic slab, cu "50" gravate pe o parte.

Tablete 150 mg: colorate albe sau aproape de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu un miros caracteristic slab, având gravat "150" pe o parte.

La o pauză: alb sau aproape alb.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Un relaxant muscular acționat central. Mecanismul de acțiune nu este pe deplin înțeles. Ea are un efect de stabilizare a membranei, anestezic local, inhibă conducerea pulsurilor în fibrele primare aferente și neuronii motori, ceea ce duce la blocarea reflexelor mono- și polisinaptice ale coloanei vertebrale. De asemenea, este probabil ca aceasta să inhibe din nou eliberarea mediatorilor prin inhibarea introducerii Ca2 + în sinapse. În trunchiul cerebral, acesta elimină ameliorarea excitării de-a lungul căii reticulospinale. Îmbunătățește fluxul sanguin periferic, indiferent de influența sistemului nervos central. Efectul blocant al spasmolitic și adrenoceptor al tolperisonului joacă un rol în dezvoltarea acestui efect.

Farmacocinetica

După administrarea orală, tolperisonul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmax realizat după 0,5-1 ore, biodisponibilitatea este de aproximativ 20%.

Tolperisona este metabolizată în ficat și rinichi. Excretați în urină sub formă de metaboliți (mai mult de 99%). Nu este cunoscută activitatea farmacologică a metaboliților.

Indicatii medicament Mydocalm ®

tratamentul tonusului muscular crescut patologic și spasme ale mușchiului striat care rezultă din bolile organice ale sistemului nervos central (leziunea tractului piramidal, scleroza multiplă, accidentul cerebral, mielopatia, encefalomielita);

tratamentul spasmelor tonice și musculare sporite, contracții musculare, bolile asociate cu organele de mișcare (inclusiv spondiloza, spondiloartroza, sindroamele cervicale și lombare, artroza articulațiilor mari);

tratament de reabilitare după intervenții chirurgicale ortopedice și traumatice;

ca parte a terapiei combinate pentru obliteranii bolilor vasculare (obliterante ateroscleroza, angiopatie diabetică, obliterans tromboangiită, boala Raynaud, sclerodermie difuză), boli care apar pe baza tulburărilor inervării vasculare (acrocianoză, angioedem intermitent);

Boala Little (paralizie cerebrală pediatrică) și alte encefalopatii însoțite de distonie musculară.

Contraindicații

hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;

vârsta copiilor până la 3 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei datelor privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării, prescrierea Mydocalm® în aceste perioade nu este recomandată.

Efecte secundare

Slăbiciune musculară, cefalee, hipotensiune arterială, greață, vărsături, senzație de disconfort la nivelul abdomenului. Cu o scădere a dozei, efectele secundare dispar de regulă. În cazuri rare, apar reacții alergice (prurit, eritem, urticarie, angioedem, șoc anafilactic, bronhospasm).

interacțiune

Datele privind interacțiunile care limitează utilizarea medicamentului Mydocalm nu sunt disponibile.

Deși tolperisonul are un efect asupra sistemului nervos central, acesta nu produce un efect sedativ, prin urmare, poate fi utilizat în asociere cu sedative, hipnotice și medicamente care conțin alcool.

Nu afectează efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.

Tolperisona sporește acțiunea acidului niflumic, în timp ce utilizarea acestor medicamente poate necesita o reducere a dozei de acid niflumic.

Fondurile pentru anestezie generală, relaxantele musculare periferice, medicamentele psihotrope, clonidina - sporesc efectul tolperisonului.

Dozare și administrare

În interior, după masă, fără a mesteca, bea o cantitate mică de apă.

Adulți și copii de la vârsta de 14 ani - de obicei de la 50 mg de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza la 150 mg de 2-3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - Mydocalm® este prescris pe cale orală la o doză zilnică de 5 mg / kg; 7-14 ani - 2-4 mg / kg (în 3 doze pe parcursul zilei).

supradoză

Au fost raportate date privind supradozajul cu medicamente Mydocalm ®.

Tratament: lavaj gastric recomandat, terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni speciale

Aplicați strict pe baza de prescripție medicală pentru a evita complicațiile.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme. Nu s-au efectuat studii, dar pentru mulți ani de practică cu ajutorul medicamentului nu au fost raportate astfel de informații.

Formularul de eliberare

Tablete acoperite cu film, 50 mg și 150 mg. Într-un blister din PVC / aluminiu de 10 buc. 3 blistere într-o cutie de carton.

producător

1. CJSC "Gedeon Richter-RUS". 140342, Rusia, regiunea Moscova, poz. Shuvoye. Conform licenței societății SA "Gedeon Richter". Budapesta, Ungaria.

Tel / Fax: (495) 788-86-30.

2. SA "Gideon Richter". 1103, Budapesta, ul. Demrei, 19-21, Ungaria.

Plângerile consumatorilor ar trebui trimise la adresa: Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusia, regiunea Moscova, poz. Shuvoye.

Tel / Fax: (495) 788-86-30.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Mydocalm®

Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Mydocalm®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Mydocalm: instrucțiuni de utilizare

Comprimatele de Mydocalm sunt reprezentative pentru grupul clinic și farmacologic al medicamentelor, relaxante musculare de acțiune centrală. Acestea conduc la relaxarea musculaturii striate spasmodice și sunt utilizate în condiții patologice care necesită o scădere a tonusului muscular scheletic.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Mydocalm este disponibil sub formă de dozaj de tablete, acoperită enteric. Ele au o culoare albă, o formă rotundă și o suprafață biconvexă. Principalul ingredient activ al medicamentului este tolperisonul, concentrația acestuia într-o tabletă fiind de 50 și 150 mg. De asemenea, în comprimat sunt incluse componente auxiliare, care includ:

  • Lactoză monohidrat.
  • Acid citric monohidrat.
  • Acid stearic.
  • Talc.
  • Dioxid de siliciu coloidal.
  • Amidon de porumb
  • Celuloză microcristalină.
  • Valium.
  • Dioxid de titan.
  • Macrogol 6000.

Comprimatele de Mydocalm sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 3 blistere (30 de comprimate) și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ al comprimatelor Mydocalm Tolperisone este un relaxant muscular care acționează la nivel central. Are mai multe efecte biologice:

  • Are acțiune anestezică locală (reduce sensibilitatea).
  • Ea are un efect stabilizator al membranei asupra celulelor sistemului nervos (neurocite).
  • Inhibă conducerea impulsurilor în fibrele motoare aferente ale nervilor, ceea ce duce la blocarea reflexelor spinării.
  • Inhibă parțial eliberarea mediatorilor în sinapse, blocând astfel trecerea impulsurilor nervoase prin ele.

De asemenea, tolperizona ușoară crește fluxul sanguin în țesuturile periferice și are un efect spasmolitic ușor asupra mușchilor netede ai organelor cavulare.

După luarea comprimatului Mydocalm în interiorul ingredientului activ este bine absorbit în sânge din lumenul intestinal. Este distribuită uniform în țesuturile corpului, metabolizată în ficat și rinichi, până la produse de dezintegrare inactive, care sunt excretate în urină.

Indicații pentru utilizare

Acceptarea comprimatelor Mydocalm este indicată pentru tratamentul patogenetic al unui număr de afecțiuni patologice ale corpului, care includ:

  • Terapia restabila dupa leziuni ale sistemului musculo-scheletic sau interventii chirurgicale.
  • Reducerea tonului crescut al mușchilor scheletici în leziunile organice ale structurilor sistemului nervos central (encefalomielită, scleroză multiplă, patologia tracturilor piramidale ale creierului, accident vascular cerebral).
  • Terapia patogenetică a patologiei organelor sistemului musculoscheletal, reducerea spasmelor musculare, contracții pentru spondiloză, osteoartroză, osteochondroză.
  • Tratamentul cuprinzător al paraliziei cerebrale și al altor patologii ale sistemului nervos central, însoțite de o creștere semnificativă a tonusului muscular scheletic.

Comprimatele de Mydocalm se utilizează și în terapia complexă a bolii arteriale a vaselor de sânge, care este însoțită de o deteriorare a fluxului sanguin în ele (angiopatia arterelor retinale, boala lui Raynaud, obliteranii endarteritei), precum și tulburările patologice ale inervării vasculare (acrocianoză, angioedem intermitent).

Contraindicații

Administrarea comprimatelor Mydocalm este contraindicat în mai multe stări patologice și fiziologice ale corpului, care includ:

  • Hipersensibilitate la substanța activă și la componentele auxiliare ale medicamentului.
  • Myasthenia este o slăbiciune patologică a mușchilor.
  • Vârsta copiilor până la 3 ani.

Înainte de a începe să luați comprimatele, Mydocalm trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații pentru utilizarea acestora.

Dozare și administrare

Comprimatele de Mydocalm sunt administrate oral după mese. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Doza terapeutică medie a medicamentului depinde de vârsta pacientului:

  • Copii în vârstă de 3-6 ani - 5 mg pe 1 kg de greutate corporală în 3 doze pe parcursul zilei.
  • Copii în vârstă de 7-14 ani - 2-4 mg pe 1 kg de greutate corporală în 3 doze în timpul zilei.
  • Copii cu vârsta peste 14 ani și adulți - 50 mg de 2-3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 150 mg de 2-3 ori pe zi.

Durata utilizării comprimatelor Mydocalm este determinată individual de medic, în funcție de natura și severitatea procesului patologic.

Efecte secundare

Utilizarea comprimatelor Mydocalm poate duce la apariția efectelor secundare ale diferitelor organe și sisteme:

  • Sistemul digestiv - greață, vărsături, disconfort la nivelul abdomenului.
  • Sistemul nervos - cefalee și slăbiciune musculară.
  • Sistemul cardiovascular - reducerea nivelului presiunii arteriale sistemice.
  • Reacții alergice - o erupție pe piele, mâncărime, urticarie (erupție trecătoare pe piele, umflături, mâncărime, asemănătoare cu arsura urzică), bronhospasm (bronhoconstricție alergică cu apariția dificultății respiratorii), angioedem, angioedem, angioedemul feței și organelor genitale, șoc anafilactic reacția corpului cu dezvoltarea insuficienței multiple a organelor pe fondul unei scăderi accentuate a tensiunii arteriale).

Odată cu apariția efectelor secundare, doza de comprimate de Mydocalm este redusă, după care dispar de regulă.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați comprimatele, Mydocalm trebuie să fie familiarizat cu adnotarea medicamentului. Date despre efectul medicamentului asupra activității funcționale a cortexului cerebral, capacitatea de concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii până în prezent. Comprimatele de Mydocalm din rețeaua de farmacii sunt disponibile pe bază de rețetă. Admiterea lor independentă fără examinare și numire adecvată este exclusă.

supradoză

Cazurile de comprimate excesive semnificative de dozaj Mydocalm astăzi nu au fost înregistrate. Nu există un antidot specific ingredientului activ al medicamentului.

Tablete analogice Mydocalm

În ceea ce privește compoziția și efectul terapeutic similar cu comprimatele de Mydocalm, se prezintă medicamentul Tolperison.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al comprimatelor Mydocalm este de 3 ani de la data fabricării. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos și uscat la o temperatură a aerului de +15 până la + 30 ° C. Păstrați departe de copii.

Prețul din Mydocalm

Costul mediu al comprimatelor Mydocalm în farmacii din Moscova, în funcție de doza substanței active variază în intervalul de 339-363 ruble.

Mydocalm

Tablete, filmate alb sau aproape alb, rotunde, biconvexe, gravate cu "50" pe o parte, cu un miros caracteristic; pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.

Excipienți: acid citric monohidrat - 0,73 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,8 mg, acid stearic - 1,7 mg, talc - 4,5 mg, celuloză microcristalină - 14,77 mg, lactoză monohidrat - 48,5 mg.

Compoziția învelișului filmului: dioxid de siliciu coloidal - 0,045 mg, dioxid de titan (culoare Ind. 77891, E171) - 0,244 mg, lactoză monohidrat - 0,392 mg, macrogol 6000 - 0,392 mg, hipromeloză - 3,927 mg.

10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.

Tablete, filmate alb sau aproape alb, rotunde, biconvexe, gravate cu "150" pe o parte, cu un miros caracteristic slab; pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.

Excipienți: acid citric monohidrat - 2,19 mg, dioxid de siliciu coloidal - 2,4 mg, acid stearic - 5,1 mg, talc - 13,5 mg, celuloză microcristalină - 42 mg, amidon de porumb - 89,31 mg, lactoză monohidrat - 145,5 mg.

Compoziția învelișului filmului: dioxid de siliciu coloidal - 0,089 mg, dioxid de titan (culoare Ind. 77891, E171) - 0,487 mg, lactoză monohidrat - 0,785 mg, macrogol 6000 - 0,785 mg, hipromeloză - 7,854 mg.

10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.

Un relaxant muscular acționat central. Mecanismul de acțiune nu este pe deplin înțeles. Ea are un efect de stabilizare a membranei, anestezic local, inhibă conducerea pulsurilor în fibrele primare aferente și neuronii motori, ceea ce duce la blocarea reflexelor mono- și polisinaptice ale coloanei vertebrale. De asemenea, este probabil ca aceasta să inhibe din nou eliberarea mediatorilor prin inhibarea introducerii Ca2 + în sinapse. În trunchiul cerebral, acesta elimină ameliorarea excitării de-a lungul căii reticulospinale. Îmbunătățește fluxul sanguin periferic, indiferent de influența sistemului nervos central. Efectul blocant al spasmolitic și adrenoceptor al tolperisonului joacă un rol în dezvoltarea acestui efect.

După administrarea orală, tolperisonul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmax realizat în 0,5-1 ore. Biodisponibilitatea este de aproximativ 20%.

Metabolism și excreție

Tolperisona este metabolizată în ficat și rinichi. Nu este cunoscută activitatea farmacologică a metaboliților. Excretați în urină sub formă de metaboliți (mai mult de 99%).

- tratamentul tonusului spontan crescut și a spasmelor de mușchi striate care rezultă din bolile organice ale sistemului nervos central (leziunea tractului piramidal, scleroza multiplă, accidentul cerebral, mielopatia, encefalomielita);

- tratamentul spasmei tonice și musculare crescute, contracții musculare, boli de însoțire ale organelor de mișcare (de exemplu, spondiloza, spondiloartroza, sindroamele cervicale și lombare, artroza articulațiilor mari);

- tratamentul de reabilitare după operații ortopedice și traumatologice;

- ca parte a terapiei combinate pentru obliteranii bolilor vasculare (obliterans arterioscleroza, angiopatie diabetică, obliterans tromboangiită, boala Raynaud, sclerodermie difuză);

- ca parte a terapiei combinate a bolilor care apar pe baza tulburărilor de inervare vasculară (acrocianoză, angioedem intermitent);

- Boală mică (paralizia spastică cerebrală infantilă) și alte encefalopatii cu distonie musculară.

- hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;

- vârsta copiilor până la 3 ani.

Tabletele sunt administrate pe cale orală, după masă, fără mestecare, cu o cantitate mică de apă.

Adulții și copiii de la vârsta de 14 ani sunt prescrisi la începutul tratamentului, 50 mg de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza la 150 mg / zi, de 2-3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani Mydocalm prescris într-o doză zilnică la o doză de 5 mg / kg (3 doze pe zi); la vârsta de 7-14 ani - într-o doză zilnică de 2-4 mg / kg (în 3 doze pe parcursul zilei).

Din sistemul nervos: slăbiciune musculară, cefalee.

Deoarece sistemul cardiovascular: hipotensiunea arterială.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, senzație de disconfort în stomac.

Reacții alergice: rareori - prurit, eritem, urticarie, angioedem, șoc anafilactic, bronhospasm.

Când se reduce doza, reacțiile adverse dispar de regulă.

A fost raportat raportul de droguri cu Mydocalm de supradozaj.

Tratament: nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, se recomandă lavaj gastric și terapie simptomatică.

Datele de interacțiune care limitează utilizarea medicamentului Mydocalm, nu sunt disponibile.

Deși tolperisonul are un efect asupra sistemului nervos central, medicamentul nu are un efect sedativ, deci poate fi utilizat în asociere cu sedative, hipnotice și medicamente care conțin etanol.

Nu afectează efectul etanolului (alcoolului) asupra sistemului nervos central.

Utilizarea concomitentă de Mydocalm îmbunătățește efectul acidului niflumic, prin urmare, dacă este necesar, utilizarea acestei combinații poate necesita o reducere a dozei de acid niflumic.

Anestezia generală, relaxantele musculare periferice, medicamentele psihotrope, clonidina sporesc efectul tolperisonului.

Aplicați medicamentul trebuie să respecte cu strictețe recomandările medicului curant, pentru a evita complicațiile.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme

Nu s-au efectuat studii, dar pentru mulți ani de practică a aplicării informațiilor privind efectul Mydocalm asupra capacității pacienților de a efectua o activitate care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihomotorii nu este disponibilă.

Având în vedere lipsa datelor privind utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării, prescrierea medicamentului Mydocalm nu este recomandată în aceste perioade.

Mydocalm

Descrierea datei de 11 septembrie 2014

  • Nume latin: Mydocalm
  • Codul ATH: M03B X04
  • Substanța activă: Tolperisonă (tolperizonă)
  • Producător: Gedeon Richter Plc, Ungaria

structură

Denumire internațională non-proprietate (INN): Tolperisonă.

Un comprimat Mydocalm conține în compoziția sa 50 sau 150 mg clorhidrat de tolperisononă ca substanță activă, precum și componente auxiliare:

  • acidul citric monohidrat (Acidum citricum monohidrat);
  • dioxid de siliciu coloidal (Silicii dioxydum colloidale);
  • acid stearic (Acidum stearicum);
  • talc (Talcum);
  • celuloză microcristalină (Cellulosum microcrystallicum);
  • amidon de porumb (Amylum maidis);
  • lactoză monohidrat (lactoză monohidrat).

În cochilie de film, care a acoperit comprimate, conțin:

  • dioxid de siliciu coloidal (Silicii dioxydum colloidale);
  • dioxid de titan (dioxid de titan);
  • lactoză monohidrat (lactoză monohidrat);
  • macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hipromeloză (hipromeloză).

Formularul de eliberare

Medicamentul Mydocalm este produs sub formă de comprimate biconvexe rotunde acoperite cu film. Pe de o parte, pe fiecare comprimat există o gravură "50" sau "150" (în funcție de cantitatea de substanță activă din ea).

Culoarea comprimatelor este albă sau aproape albă (inclusiv la pauză), mirosul este ușor, specific.

Acțiune farmacologică

Mydocalm aparține grupului farmacoterapeutic "relaxante musculare cu acțiune centrală" și este un medicament care ajută la reducerea tonusului muscular scheletic. Mecanismul de acțiune al medicamentului nu a fost complet studiat.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Mydocalm previne distrugerea membranelor celulare și asigură un efect pronunțat de stabilizare a membranei. Mecanismul acestei acțiuni se bazează pe inhibarea peroxidării lipidelor și modularea activității enzimelor legate de membrană.

În plus, medicamentul acționează ca un anestezic local, precum și inhibă conducerea impulsurilor nervoase în aripa primară (din latină, "Afferens") - adus fibrele nervoase și neuronii motori - celulele nervoase responsabile de realizarea informațiilor despre efectori (de obicei mușchii) din sistemul nervos central.

Aceasta din urmă duce la blocarea reflexelor polisinaptice și monosinaptice ale măduvei spinării.

Se consideră probabil că Mydocalm are capacitatea de a întârzia eliberarea mediatorilor pentru a doua oară. Acest lucru se realizează prin inhibarea introducerii ionilor de calciu (Ca2 +) în locurile de contact funcțional între neuroni, în care informațiile sunt transmise de la o celulă la alta (sau, cu alte cuvinte, la sinapse).

În creierul Mydocalm elimină ușurarea răspândirii excitației de-a lungul căii reticulospinale (tractul reticulospinal).

Îmbunătățește fluxul sanguin periferic (indiferent de influența sistemului nervos central), reduce tonusul muscular crescut patologic, elimină rigiditatea musculară, reduce severitatea durerii musculare, elimină sau reduce gravitatea încălcărilor mișcărilor voluntare.

Acest efect este asigurat de capacitatea Tolperisonei de a avea un efect blocant antispasmodic și adrenoceptor.

Datorită activității Tolperisonei, Mydocalm reduce, de asemenea, toxicitatea stricninei alcaloide indole, ajută la suprimarea creșterii excitabilității reflexe cauzată de aceasta și are proprietăți vasodilatatoare.

Unele dovezi sugerează că medicamentul are un efect inhibitor selectiv asupra părții caudale (din latură "Cauda" - coada, coada) a formării măduvei spinării mergând la talamus în direcția rostrală (adică, în cortex). Ca rezultat, severitatea fenomenelor spastice scade.

Potrivit Wikipedia, Tolperisone, care face parte din Mydocalm, are de asemenea un efect central H anticholinergic.

Acțiunea agenților anticholinergici H se bazează pe faptul că, o dată în organism, aceștia acționează asupra receptorilor nicotinici localizați în principal în membranele postsynaptice situate în mușchii scheletici ai sinapselor, ganglioni ai sistemului nervos autonom, țesuturi care formează medulla suprarenale, precum și în țesuturi zona sinocarotidă.

Interacționând cu receptorii, H-colinolitice și, în special, Tolperisone, blochează capacitatea lor de a percepe acetilcolina, ca urmare a faptului că impulsul nervos nu este transmis prin sinapse blocate. Astfel, neurotransmitatorul este eliberat, dar receptorii blocați ai membranei postsynaptice nu mai sunt capabili să răspundă stimulului.

Tolperisona nu are un efect pronunțat asupra părților periferice ale sistemului nervos.

După administrarea comprimatului Mydocalm, tolperisona este bine absorbită din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a unei substanțe este observată în aproximativ o jumătate de oră. Activitatea sa biologică este de aproximativ 20%.

Tolperisona suferă o biotransformare intensă în țesuturile ficatului și rinichilor. Substanța este excretată din organism prin rinichi sub formă de produse finale de metabolizare (mai mult de 99%), a căror activitate farmacologică este necunoscută.

Indicatii pentru utilizare Mydocalma: ce vindeca si ce ajuta drogul

Indicațiile pentru prescrierea Mydocalm sunt:

  • creșterea tonusului muscular patologic și spasme ale țesutului muscular scheletic (striat), care sunt rezultatul leziunilor organice ale sistemului nervos central, incluzând scleroza multiplă, encefalomielita, accident vascular cerebral etc.;
  • contracții miogene, spasticitate crescută a tonusului și a musculaturii, cauzată de bolile sistemului musculoscheletal (de exemplu, lubmago cu sciatică, spondiloză, artrită care afectează articulațiile mari, sindromul de col uterin etc.);
  • boli non-inflamatorii ale creierului, însoțite de tulburări ale tonusului muscular (de exemplu, paralizia cerebrală a copiilor);
  • colelitiază;
  • sindromul durerii pronunțate, marcat pe fondul dezvoltării hemoroizilor;
  • menstrual;
  • amenințarea de avort spontan din cauza tonului crescut al structurilor musculare uterine;
  • colici renale.

Utilizarea medicamentului Mydocalm a arătat:

  • în timpul perioadei de reabilitare după ce au suferit operații ortopedice, chirurgicale sau traumatice (aceasta se referă la capacitatea Tolperisonei de a exercita un efect benefic asupra gradului de întindere a fibrelor musculare);
  • ca parte a terapiei complexe pentru obliterarea leziunilor vaselor de sânge (conform adnotării, tratamentul este eficient pentru angiopatia diabetică, sindromul Raynaud, obliteranii tromboangiitis etc.);
  • pentru tratamentul simptomatic al spasmului muscular la pacienții adulți cu accident vascular cerebral;
  • în patologii cauzate de tulburări de inervație vasculară (tulburări de mers brut sau cianoză patologică a extremităților).

Ce sunt prescrise relaxantele musculare pentru osteocondroză?

Ca și alte relaxante musculare ale acțiunii centrale, Mydocalm poate fi prescris pentru osteochondroză.

Sindromul de durere care se dezvoltă cu osteochondroză provoacă un spasm compensatoriu al straturilor profunde ale mușchilor spatelui. Și aceasta, la rândul său, provoacă miofixarea coloanei vertebrale și restrângerea mobilității segmentelor motorului vertebral.

Consecința acestui dezechilibru musculo-tonic este înrăutățirea cursului bolii și scăderea eficacității terapeutice a tuturor măsurilor luate.

Relaxantele musculare pentru osteocondroză sunt prescrise pentru a corecta acest dezechilibru. Medicamente din acest grup farmacoterapeutic:

  • au un efect sedativ;
  • ameliorează simptomele durerii;
  • suprima reflexele vertebrale;
  • scutiți tensiunea musculară.

Datorită acestor calități, relaxantele musculare măresc eficacitatea altor măsuri terapeutice: masaj, terapie fizică, terapie de tracțiune etc. De asemenea, ele au capacitatea de a potența efectul blocajelor, altor analgezice și proceduri fizioterapeutice.

În acest caz, relaxantele musculare au un număr de contraindicații pentru acest scop și pot provoca efecte secundare nedorite (în special, cu tratament pe termen lung, ele perturbă adesea funcția sistemului hepatobilar și cresc greutatea corporală).

Cu toate acestea, spre deosebire de medicamentele chondroprotective, acestea îmbunătățesc starea pacienților care suferă de osteochondroză (care este furnizată prin înlăturarea miofixării patologice) și creșterea eficacității terapiei conservatoare.

Pentru tratamentul osteocondrozei, se recomandă utilizarea relaxanților musculari pentru cursuri foarte scurte. Și totuși, amintindu-și abundența efectelor secundare, practicanții includ foarte atent aceste medicamente în regimurile de tratament ale pacienților lor.

Contraindicații

Contraindicații la numirea comprimatelor Mydocalm:

  • vârsta de până la un an;
  • slăbiciune patologică persistentă și oboseală a țesutului muscular scheletic (miastenie);
  • creșterea sensibilității individuale la oricare dintre componentele medicamentului.

Înainte de administrarea comprimatelor de Mydocalm pentru osteocondroză, trebuie luată în considerare și faptul că toți relaxantele musculare sunt contraindicate la pacienți:

  • care are în prezent sau are o istorie de activitate sporită de sechestru;
  • care suferă de boala Parkinson;
  • care suferă de insuficiență renală cronică și / sau hepatică;
  • care suferă de convulsii epileptice;
  • având o istorie de dependență de droguri;
  • cu antecedente de psihoză acută.

Efectele secundare ale Mydocalm

Profilul de siguranță al comprimatelor care conțin tolperizonă se bazează pe date provenite de la mai mult de 12 mii de pacienți.

Statisticile arată că cele mai frecvente după administrarea preparatelor de tolperison au fost reacțiile adverse cum ar fi tulburări sistemice, tulburări ale pielii și țesutului subcutanat, precum și tulburări nervoase și digestive.

Observațiile post-marketing au arătat că, în 50-60% din cazuri, efectele secundare asociate cu administrarea Tolperisonei sunt reacții de sensibilitate individuală crescută.

Majoritatea acestor reacții nu amenință sănătatea pacientului, nu necesită numirea unui tratament specific și trece pe cont propriu.

Reacțiile de sensibilitate individuală crescută, care au dus la amenințarea la viață, au fost înregistrate în cazuri izolate.

În conformitate cu Dicționarul medical MedDRA al activităților de reglementare, toate reacțiile adverse care apar în timpul tratamentului cu un anumit medicament sunt clasificate ca frecvente, rare, rare și foarte rare.

Reacțiile adverse frecvente (nu mai mult de o dată pe mia de cazuri) care apar după administrarea Mydocalm includ:

  • tulburări de alimentație și metabolism, care sunt exprimate sub formă de anorexie;
  • insomnie, tulburări de somn;
  • cefalee, amețeli, somnolență crescută;
  • hipotensiune arterială;
  • disconfort abdominal, diaree, uscăciune crescută a membranelor mucoase din gură, simptome dispeptice, greață;
  • slăbiciune musculară, dureri la nivelul membrelor, dureri musculare;
  • astenie, disconfort general, oboseală.

Reacții adverse rare care apar mai des de o mie de cazuri, dar mai puțin de o dată la zece mii de cazuri:

  • reacție anafilactică;
  • activitate scăzută, stări depresive;
  • tulburări de atenție, tremor, creșterea activității convulsive, hipoestezie (sensibilitate scăzută la efectele iritantelor), parestezie, somnolență crescută;
  • tinitus, vertij;
  • angina pectorală, tahicardie, palpitații, scăderea tensiunii arteriale;
  • hiperemia pielii;
  • dificultăți de respirație, sângerare din nas, respirație rapidă;
  • dureri epigastrice, constipație, flatulență, vărsături;
  • forme ușoare de disfuncție hepatică;
  • alergie dermatită, transpirație crescută, prurit, urticarie, erupții pe piele;
  • senzație de disconfort la nivelul membrelor;
  • enurezis, proteinurie;
  • sentiment de intoxicare, senzație de căldură, iritabilitate, sete crescută;
  • niveluri crescute ale bilirubinei în sânge, modificări ale activității enzimelor hepatice, scăderea nivelului plachetar, leucocitoză.

Extrem de rar (nu mai des decât în ​​una din zece mii de cazuri) se poate observa:

  • anemie, ganglioni limfatici umflați (limfadenopatie);
  • anafilaxie (șoc anafilactic);
  • polidipsie;
  • confuzia conștiinței;
  • bradicardie;
  • osteopenie;
  • disconfort în piept;
  • niveluri crescute ale creatininei în sânge.

Mydocalm comprimate: instrucțiuni de utilizare, metodă și regim de dozare

Medicamentul este destinat pentru ingestie. Este optimă să o luați imediat după masă, fără a mesteca și spălați-o cu o cantitate mică de lichid.

Adulților li se recomandă să înceapă tratamentul cu o doză de 100-150 mg pe zi, care este împărțită în 2 sau 3 doze. Tratamentul ulterior implică o creștere treptată a dozei unice la 150 mg. Multiplicitatea tehnicilor rămâne neschimbată (2-3 pe zi).

De obicei, doza este selectată în funcție de tonusul muscular, intensitatea durerii, prezența contraindicațiilor pentru pacient și bolile cronice concomitente.

Pe baza acestor date, medicul determină și câte zile să ia pastilele. Durata cursului terapeutic este de obicei mai mică de zece zile.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare a Mydocalm, copiii mai tineri de paisprezece ani au dreptul să prescrie comprimate care conțin 50 mg de tolperizonă.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani, medicamentul Mydocalm administrează o doză de 5 mg de tolperizonă pe kilogram de greutate corporală a copilului pe zi. Doza specificată în timpul zilei este împărțită în 3 doze. În cazurile în care copilul nu este în stare să înghită o pilula întreagă, acesta este pre-teren.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între șapte și paisprezece ani, instrucțiunile de utilizare ale Mydocalma recomandă prescrierea medicamentului într-o doză zilnică de 2 până la 4 mg de tolperison pe kilogram de greutate corporală a copilului. Multiplicitatea tehnicilor este de 3.

După administrarea orală, medicamentul începe să acționeze după aproximativ patruzeci de minute. Durata acțiunii variază între 4 și 6 ore (depinde de funcționarea sistemului de filtrare a sângelui renal).

Tratamentul bolilor individuale este completat de un complex de măsuri fizioterapeutice, gimnastică, cursuri de masaj, frecare în unguente etc.

supradoză

Supradozaj de date Mydocalm disponibil. Medicamentul este caracterizat ca netoxic și are o gamă largă de acțiuni terapeutice. În literatura de specialitate, există descrieri ale administrării orale la copii și adolescenți cu o doză de Tolperisonă egală cu 600 mg. Și fără manifestări toxice grave.

Administrarea orală de către copii a unei doze de 300-600 mg, în unele cazuri, poate fi însoțită de o creștere a iritabilității.

Medicamentul nu are un antidot specific. Dacă doza recomandată este depășită și apar simptome nedorite pe fundalul pacientului, se recomandă lavaj gastric, urmat de tratament simptomatic și de susținere.

interacțiune

Nu sunt disponibile date privind interacțiunile cu alte medicamente care ar limita utilizarea Mydocalm.

În ciuda faptului că Tolperisone are capacitatea de a afecta sistemul nervos central, acesta nu provoacă un efect sedativ. Din acest motiv, este permis să se combine cu sedative, pastile de somn și medicamente care conțin alcool.

Tolperisona nu afectează efectele alcoolului asupra sistemului nervos central. Activitatea substanței crește:

  • preparate pentru anestezie generală;
  • relaxanți ai mușchilor periferici;
  • medicamente psihotrope;
  • clonidină (o substanță care are un efect hipotensiv).

Movalis, Mydocalm și Milgamma - compatibilitatea cu medicamentele

Milgamma, Movalis și Mydocalm sunt medicamente bine combinate. Prin urmare, acestea sunt adesea prescrise ca parte a terapiei complexe pentru pacienții cu patologii ale sistemului musculo-scheletic.

Pacienții cu acest tip de boală, în marea majoritate a cazurilor, suferă de dureri severe la nivelul articulațiilor. Folosind împreună Movalis și Mydocalm ajută la reducerea severității durerii, ameliorarea spasmului și a hipertoniei musculare. În plus, Movalis se caracterizează printr-un efect neutru asupra țesutului cartilaginos.

Medicamentul de droguri de tip milgamma aparține grupului farmacologic "Vitamine din grupa B" și este utilizat ca tonic general. Ea are un efect pronunțat metabolic, analgezic și neuroprotector.

Aparținând grupului B, vitaminele neurotropice au un efect benefic asupra bolilor inflamatorii și degenerative care afectează sistemul nervos și aparatul motor.

Regimul de dozare "Movalis - Milgamma - Mydocalm" este determinat de medicul curant.

Condiții de vânzare

Medicamentul este clasificat ca o rețetă.

Condiții de depozitare

Mydocalm este recomandat să nu fie la îndemâna copiilor. Temperatura optimă nu este mai mare de 30 ° C.

Perioada de valabilitate

Tabletele sunt utilizabile timp de 3 ani de la data fabricației.

Instrucțiuni speciale

Mydocalm nu mărește riscurile la conducerea unei mașini și la efectuarea unei lucrări potențial periculoase.

Compatibilitatea cu alcoolul

Combinația dintre Mydocalm și alcool este permisă (în special este permisă utilizarea simultană a medicamentului cu medicamente care conțin alcool).

Mydocalm în timpul sarcinii și alăptării

Numirea lui Mydocalm la femeile însărcinate și care alăptează este permisă, dar numai atunci când beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscurile pentru copilul ei.

În primul trimestru, medicamentul este indicat femeilor care sunt expuse riscului de avort spontan din cauza tonusului muscular crescut al uterului.

Analogi Mydocalma

Analogii Mydocalm sunt medicamente care au proprietăți farmacologice similare, dar conțin o altă substanță activă și sunt caracterizate de un mecanism diferit de acțiune.

Analogii medicamentului includ:

Prețul mediu al analogilor pe piața ucraineană variază de la 65 la 140 UAH. În Rusia, pot fi achiziționate în medie 220-380 de ruble. asa:

  • costul mediu de ambalare a tabletelor Sirdalurd este de 110 UAH / 220 ruble rusești;
  • costul mediu de ambalare Miolgin - 140 UAH;
  • Prețul mediu al comprimatelor este Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 ruble rusești.

Mulți se întreabă: "Ce este mai bine - Sirdalurd sau Mydocalm? Baclofen sau Mydocalm? ". Nu există un răspuns clar la această întrebare, deoarece fiecare dintre medicamente are avantaje proprii.

Dacă comparăți Mydocalm cu Sirdalurd, ambele medicamente aparțin aceluiași grup farmacoterapeutic, dar conțin substanțe diferite ca ingredient activ. Mydocalm a fost eliberat pe piața farmaceutică puțin mai devreme și, prin urmare, a studiat mai bine decât omologul său.

Mydocalm este caracterizat de un spectru mai larg de acțiune, dar, prin contrast, Sirdalurd provoacă mai puține reacții adverse nedorite.

Mydocalme Reviews

Recenzile comprimatelor Mydocalm, care sunt lăsate de pacienții care au fost supuse tratamentului, sunt destul de contradictorii. Cineva observă eficacitatea ridicată a medicamentului, disponibilitatea acestuia și absența efectelor secundare.

Cineva, dimpotrivă, arată că nu a existat un rezultat vizibil după terapie, dar au existat fenomene precum edem, greață sau urticarie.

Cel mai adesea puteți găsi comentarii despre Mydocalm în forumuri unde se discută problemele de sănătate ale copiilor. Medicamentul este deseori alocat copiilor cu un diagnostic de hiperton. Cu toate acestea, majoritatea părinților nu riscă să o acorde copiilor cu vârsta de până la un an, luând în considerare limita de vârstă indicată în instrucțiuni și limitează tratamentul la cursurile de fizioterapie și masaj.

Din acest motiv, nu există atât de multe comentarii pozitive despre utilizarea Mydocalm la copii. Apropo, unii oameni notează lipsa formei de dozare a unui producător sub forma unui sirop ca dezavantaj al medicamentului, ceea ce ar face mai ușoară administrarea bebelușilor.

Comentariile medicului despre Mydocalm - pozitive. În același timp, majoritatea experților subliniază faptul că cea mai mare eficacitate a tratamentului medicamentos poate fi realizată numai prin alegerea corectă a tacticii dozării sale și, în unele cazuri, combinarea competentă cu alte medicamente.

Prețul lui Mydocalm

Costul comprimatelor Mydocalm din Ucraina

Prețul produsului Mydocalm 50 mg №30 este de 52-99 UAH. Prețul drogului depinde de regiune: de exemplu, la Kiev, drogul în această formă de eliberare poate fi în medie 86-99 UAH, în Harkov - 87 UAH, în Dnepropetrovsk - 52 UAH, prețul în Odessa variază de la 62 la 76 UAH

Mydocalm 150 mg numărul 30 pe piața ucraineană poate fi achiziționat în medie pentru 105.5 UAH.

Cât de mult sunt comprimatele Mydocalm în Rusia

Mydocalm 50 mg №30 pe piața rusă vinde o medie de 235 ruble, prețul mediu al comprimatelor Mydocalm 150 mg - 266,5 ruble.



Articolul Următor
De ce tălpile picioarelor ard?