Ce este mioclonul, soiurile, simptomele și tratamentul acestuia


Myoclonia (mioclonus) - este o contracție sau relaxare a mușchilor de natură involuntară, care apar sub forma tremurării musculare instantanee.

Myoclonus se poate manifesta atât într-un singur mușchi, cât și în mai multe țesuturi ale mușchilor picioarelor, brațelor, feței sau simultan în locuri diferite (acest lucru se întâmplă de obicei în timpul somnului). Mioclonul poate apărea în toată lumea.

Adesea se manifestă sub forma unui răspuns muscular la o teamă severă. În acest caz, este considerată o reacție normală a corpului. Mulți neurologi numesc aceste convulsii mioclonii fiziologice sau benigne.

Corpul mioclonos

Corpul mioclonic se manifestă sub forma contracției musculare a fulgerelor, care se dezvoltă brusc fără simptomatologie anterioară.

Poate fi simultan sau repetat. De obicei, cu recurență, există mișcări ale mușchilor, care curg cu frecvență și durată diferite.

Corpul mioclonos este unul dintre următoarele soiuri:

  • benigne;
  • negativ;
  • în funcție de aria aspectului - cortical, subcortic, spinal, periferic.

Natura benignă a tăieturilor

Mioclonii benigne sunt:

  1. Tip fiziologic. Se observă de obicei la persoanele sănătoase. Ele pot fi sub formă de contracții uimitoare, ascuțite ale mușchilor în timpul somnului, ele sunt numite, de asemenea, micnoniile hipnogogicheskie. Uneori apar sub formă de sughiț sau sub forma unui reflex fiziologic de pornire naturală, de exemplu, înfrângerea în timpul unui zgomot brusc.
  2. Myoclonus fright. Manifestată ca urmare a fricii - un strigăt puternic, o strălucire strălucitoare, o lumină intensă.
  3. Hiccups frecvente. Apare ca urmare a contracțiilor diafragmei interioare și a laringelui. Hiccupul este un răspuns la efectele iritante ale anumitor zone ale creierului, precum și la nervii frenici și vagi. De obicei, sughițurile provoacă o distensie severă a stomacului, patologii cronice ale organelor digestive, pericard, otrăvire.
  4. Datorită intensificării efortului fizic. Poate fi cauzată de creșterea încărcăturilor intensive. Myoclonus se manifestă sub formă de convulsii ale mușchilor și ochilor gastrocnemius.

Soiuri negative

Poate să apară în timpul unei încetări bruște a activității musculare. S-au manifestat sub formă de tentative de convulsii ascuțite, de exemplu în cazul depășirii unui eșantion cu degetul nazal. Myoclonia negativă apare în timpul unui tip progresiv de sindrom epileptic.

Aceasta este manifestarea asterixului.

Tulburările mioclonice negative includ asterixul, un miocloniu subcortic care apare ca urmare a encefalopatiei toxice-metabolice.

Următoarele tipuri de mioclonus negativ includ:

  1. Esențial. Aceasta este o contracție a mușchilor de un caracter izolat. Aceste simptome duc la mici inconveniente. Se întâmplă în cea mai mare parte în copilărie, manifestată sub formă de mișcări instant mioclonice cu distonie în absența oricărui alt deficit neuralgic.
  2. Epileptic. Micologiile de acest tip pot fi negative sau pozitive. Întotdeauna pe o electroencefalogramă însoțită de cifre generalizate. Micronii epileptice apar în timpul bolilor care sunt, de obicei, însoțite de convulsii. Simptomele de acest tip au o severitate pronunțată, iar în timp ele se înrăutățesc.
  3. Psihogenă. Acest tip de micron este cauzat în principal de traume și leziuni, în cazuri rare poate apărea spontan. Contracțiile musculare sunt schimbabile. Au o gravitate și o durată ne-permanentă. Sunt generalizate și localizate.

Localizarea leziunii

În funcție de aria aspectului, se disting următoarele mioclonii:

  1. Cortical. Această viziune este cea mai obișnuită. Se afectează în principal partea facială și părțile distal ale extremităților superioare. Ele apar în timpul activității conștiente și, prin urmare, pot întrerupe dramatic activitatea de vorbire și mers, de asemenea, în timpul atingerii sau expunerii la lumină puternică. Mioclonii din această specie apar în timpul inflamației tumorale și în alte patologii.
  2. Subcortical. Observată în leziunile din intervalul cortexului și structurilor subcortice. De obicei, există vederi segmentale și asimetrice. Myoclonia în palatul moale aparțin tipului segmental, acest lucru se întâmplă în timpul unei leziuni a creierului. Tipul mioclonic asimetric include reflexe mioclonice de tip reticular, de exemplu, tip statokinetic, rectificativ, postostatic și de asemenea reflexe de start - o reacție psihofiziologică involuntară care apare datorită efectului puternic al factorului iritant - sunete, lumină strălucitoare, bliț și așa mai departe.
  3. Spinale. Există două tipuri - segmentale și unilaterale. În principal datorită leziunilor spinării - traume, tulburări ischemice. Ei au o tumoare și natură organică.
  4. Periferice. Se ridică sub formă de ciocniri ritmice sau semi-ritmice. Observată în timpul încălcărilor plexului de terminații nervoase, rădăcini și, în cazuri rare, celulele coarnei anterioare a măduvei spinării.

Provocarea factorilor

Principalele motive care cauzează primele semne ale miocloniei sunt:

  • probleme cu metabolismul - fenilcetonurie, degenerare hepatolentică;
  • apariția tulburărilor metabolice care apar în timpul problemelor cu rinichii și ficatul;
  • diverse manifestări ale hipoxiei creierului;
  • otrăvirea corpului într-o formă acută sau cronică cu săruri ale metalelor grele sau ale constituenților organici;
  • prezența unei patologii ereditare cu prezența unui tip dominant autozomal de gene patologice;
  • prezența sclerozei multiple;
  • diverse leziuni;
  • proceduri terapeutice cu ajutorul anumitor grupuri de medicamente;
  • boli de tip vascular și cerebral;
  • toskoplazmoz.

Cum arată în viață?

În mod obișnuit, mioclonul apare ca niște smocuri involuntare sau controlate ale grupurilor musculare. În timpul uimii, există o senzație de șoc electric. Agitarea durează de la 2 la 5 secunde până la 2-3 ore

Dacă stricturile nu apar deseori, sunt asociate cu orice stimul și nu cauzează deteriorarea stării generale, atunci acestea sunt mioclonii fiziologice care vor trece de la sine.

Dacă vinciurile din mușchi apar în modul accelerat, în acest caz există o deteriorare a stării fizice și psihologice a persoanei. Dacă, în timp, simptomele se intensifică și nu există nicio legătură cu stimulii externi, atunci probabil mioclonii apar datorită unei anumite afecțiuni a sistemului nervos central asociat.

În timpul situațiilor stresante de efort fizic, apar mioclonii de tip patologic. Acest tip se manifestă sub formă de mișcări musculare, tremurături ritmic în tot corpul, flexie bruscă a picioarelor, mâinilor sau mișcărilor pronunțate convulsive de tip generalizat.

Diagnostic și examinare

Înainte de a fi examinat, pacientul trebuie să descrie în detaliu starea sa - cum merge wince, ce grupuri musculare acoperă, cât durează convulsiile și când au apărut. Pe baza mărturiei, medicul poate prescrie examinări suplimentare:

  • examinare electroencefalografică;
  • efectueze electromiografie;
  • examinarea craniului cu radiografie;
  • tomografie computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică.

Caracteristici de îngrijire medicală

De obicei, miocloniile fiziologice nu necesită tratament, cu timpul când trec singuri. Dacă acestea apar frecvent, în aceste cazuri, medicul prescrie medicamente cu un efect sedativ pentru calmarea sistemului nervos - Valocordin sau tinctură valeriană. Uneori poți folosi medicamentele pe bază de plante pentru mama sau melissa.

Crampele frecvente care cauzează probleme și disconfort trebuie tratate. De obicei, tratamentul constă în următoarele etape:

  • corectarea tulburărilor metabolice;
  • dacă convulsiile sunt de natură epileptică, se utilizează anticonvulsivante;
  • utilizarea terapiei sedative, modul corect și cursul pe termen scurt al pastilelor de dormit.

În primul rând, este necesar să se efectueze o examinare și să se elimine prima cauză a miocloniei. Apoi, medicamente cum ar fi carbamazepina, Tiaprid, clonazepam, stimulente neurometabolice (medicamente nootropice), medicamente antiepileptice precum acidul valproic sunt prescrise. Acestea sunt administrate oral sau administrate prin injectare intramusculară.

Destul de bun pentru a ajuta clonazepam și preparate bazate pe acidul valper. Clonazepam trebuie administrat de 3 ori pe zi la o doză de 0,5-2 mg.

Trebuie să fie prescrisă o terapie complexă. Medicul trebuie să prescrie un curs de medicamente puternice, care să includă următoarele tipuri:

Măsuri preventive

Prevenirea este ușor de înțeles, dar nu de a face:

  • aderarea la zi și somn, pentru un adult, somnul ar trebui să fie de 7 ore, pentru un copil 10 ore;
  • minimizarea situațiilor stresante;
  • nutriție regulată și rațională;
  • renunțarea la fumat și băuturile alcoolice;
  • nu este recomandabil să stați la calculator sau să urmăriți programele TV cu o oră înainte de culcare;
  • baie relaxantă cu bule;
  • masaje aromoterapeutice.

Tratamentul pacienților cu mioclonus cortic este un proces dificil, necesitând multă răbdare și expunere îndelungată. Această boală poate fi vindecată numai dacă medicul stabilește corect regimul de tratament.

Uneori, pentru a remedia această problemă, este suficient doar să se respecte toate măsurile de prevenire necesare.

mioclonus

Myoclonia se numește contracții involuntare, neregulate ale mușchilor, care pot apărea atât în ​​timpul mișcării cât și în timpul odihnei. Asemenea tăieri apar în multe persoane, ca să-l pui ca un jig, când adormi sau înspăimântați. În acest caz, acestea nu sunt considerate o patologie gravă și, dacă nu există semne asociate ale acestei sau acelei boli, acestea sunt recunoscute ca normă.

Myoclonusul poate apărea la orice vârstă. Spasmele musculare apar uneori ca o reacție la un iritant (lumină, culoare, sunet, atingere bruscă etc.), uneori sunt spontane, nu sunt cauzate de nici o cauză externă. Apoi, atunci când contracțiile musculare sunt neașteptate și apar destul de des, există motive să se suspecteze prezența unor boli. Ca boală, mioclonul aparține clasei de hiperkineză.

Cauzele mioclonului

Cele mai frecvente cauze ale bolii sunt diverse leziuni ale cortexului cerebral. Focalizarea musculară focală cauzată de astfel de leziuni se numește mioclonie corticală. Se observă la:

  • encefalita;
  • epilepsie;
  • Leziuni cerebrale difuze (leucodistrofie, amiloidoză, hematochromatoză, etc.);
  • Leziuni cerebrale;
  • Boala cerebrovasculară;
  • Boli ale Ramsay Junta;
  • Scleroza multiplă și tuberculoasă;
  • Boala Creutzfeldt-Jakob;
  • Boala Unferriht-Lundborg;
  • uremie;
  • Boala Parkinson;
  • Boala Alzheimer;
  • tumori;
  • hipoglicemie;
  • hiponatremie;
  • hipoxie;
  • Boala Caisson;
  • Șoc termic;
  • Șoc electric.

Boala este adesea cauzată de factori ereditori, care iau anumite medicamente, insuficiență hepatică sau renală, modificări degenerative în creier, caracteristice vârstnicilor, intoxicație, toxoplasmoză.

Contracția musculară o singură dată are loc atunci când anxietate, exerciții excesive, sughiț. Uneori ele apar la sugari în timpul hrănirii. Adesea, astfel de spasme musculare nu sunt negative și sunt la oameni sănătoși.

Simptomele bolii

Mioclonul poate fi atribuit bolii dacă convulsiile apar frecvent și sunt însoțite de o deteriorare generală a stării psihologice și fizice a persoanei. Când spasmele sunt cauzate de o boală, în somn sunt de obicei absente, agravate de stres și izbucniri emoționale în timpul orelor de veghe.

În ceea ce privește mioclonul cortic, simptomele sale se caracterizează prin mișcări foarte rapide ale mușchilor, care se simt ca un șoc electric. Contracția se poate extinde asupra tuturor mușchilor corpului sau se poate localiza în grupuri individuale de mușchi.

Corpul mioclonos nu este întotdeauna însoțit de mișcări pronunțate convulsive. În unele cazuri, apare ca o jerking nediscriminatorie a diferitelor zone musculare și fie cauzează un efect motor slab, fie nu provoacă deloc. În aceste cazuri, mioclonul se manifestă cel mai adesea în spasme ușoare ale mușchilor faciali, mușchi ai palatului moale și limbii, care cauzează adesea tulburări de vorbire pe termen scurt.

Contracțiile puternice convulsive ale mușchilor gâtului, capului și extremităților apar, de obicei, în forma epileptică a bolii. Acestea pot fi combinate cu convulsii. Cele mai extinse grupe musculare sunt înghesuite pentru cauzele metabolice ale apariției lor.

În stadiul incipient al bolii, se pare că este o tremurătoare ritmică a corpului. În stadiile ulterioare ale bolii, uneori există o flexie bruscă a mâinilor sau picioarelor. În general, cu mioclonie, acest tip de contracții spontane și destul de puternice apar simultan în orice parte a corpului, uneori capturând diafragma.

În general, boala este împărțită în următoarele tipuri:

  • Cyclepalatina contracții ritmice bruște ale mușchilor, faringelui, palatului moale, limbii);
  • Myoclonus de acțiune (convulsii ale oricărui grup muscular care rezultă din orice mișcare)
  • Postural (spasme ale oricăror zone musculare care apar atunci când încearcă să mențină o poziție normală a corpului);
  • Ritmice (contracție ritmică ca un val a unui grup muscular specific).

Tratamentul cu Myoclonia

Tratamentul mioclonului depinde de tipul acestuia și de cauza bolii. Fiecare tip de contracție musculară necesită o abordare terapeutică specială.

În general, tratamentul mioclonului începe cu corectarea tulburării care a determinat-o. Apoi sunt prescrise medicamente cum ar fi Clonazepam, carbamazepina, medicamentele pentru acidul valproic, medicamentele nootropice, Tiaprid. Acestea sunt administrate pe cale orală sau intramuscular.

În plus, în tratamentul mioclonului au fost utilizați corticosteroizi, medicamente benzodiazepine, obzidan, antipsihotice. Dacă contracțiile musculare sunt însoțite de convulsii epileptice, medicamentele anticonvulsivante sunt incluse în terapia complexă.

Acest articol este publicat exclusiv în scopuri educaționale și nu este un material științific sau sfaturi medicale profesionale.

Myoclonus (mioclonus): ceea ce este, cauze, tipuri, tratament

Ce este mioclonul (mioclonul)?

Conceptul de mioclon se referă la simptom și nu la diagnosticarea bolii. Boala constă în bătăi bruște, involuntare ale unui singur mușchi sau unui grup de mușchi. Tulburările sau mișcările mioclonice sunt de obicei cauzate de contracții bruște ale mușchilor, numite mioclonii benigni sau relaxarea musculară, numită mioclonă negativă. Contracțiile musculare mioclonice pot să apară fie singură, fie secvențial, sub formă de model sau fără model. Acestea pot apărea rar sau de multe ori în fiecare minut. Mioclonul apare uneori ca răspuns la un eveniment extern sau când o persoană încearcă să facă o mișcare. Întoarcerea nu poate fi controlată de o persoană care se confruntă cu acest lucru.

În forma sa cea mai simplă, mioclonul constă în înțepături musculare urmate de relaxare. Hiccupul este un exemplu al acestui tip de mioclon. Alte exemple notabile ale mioclonului sunt jerksul pe care unii oameni îl simt când încep să doarmă. Aceste forme simple de mioclonus se găsesc la persoanele sănătoase normale și nu provoacă nici o problemă. Când este mai frecvent, mioclonul poate include contracții de șoc persistente într-un grup muscular. În unele cazuri, mioclonul începe într-o zonă a corpului și se extinde la mușchii din alte zone. Cazurile mai grave ale mioclonului pot distorsiona mișcarea și pot limita sever capacitatea unei persoane de a mânca, de a vorbi sau de a merge. Aceste tipuri de mioclon poate indica o tulburare primară a creierului sau a nervilor.

Cauzele mioclonului

Myoclonus se poate dezvolta ca răspuns la o infecție, leziuni ale capului sau măduvei spinării, accident vascular cerebral, tumori cerebrale, insuficiență renală sau insuficiență hepatică, boală de depozitare a lipidelor, otrăvire chimică sau medicament sau alte tulburări. Eliberarea prelungită de oxigen în creier, numită hipoxie, poate duce la mioclonie posthypoxică. Myoclonusul poate apărea singur, dar cel mai adesea acesta este unul din mai multe simptome asociate cu o gamă largă de tulburări ale sistemului nervos. De exemplu, mișcările mioclonice se pot dezvolta la pacienții cu scleroză multiplă, boala Parkinson, boala Alzheimer sau boala Creutzfeldt-Jakob. Mișcările mioclonice sunt frecvent întâlnite la persoanele cu epilepsie, o boală în care activitatea electrică din creier devine dezordonată, ceea ce duce la convulsii.

Care sunt tipurile de mioclon?

Clasificarea multor forme diferite de mioclon este dificilă, deoarece cauzele, efectele și reacțiile la terapie variază foarte mult. Următoarele sunt tipurile cele mai des descrise.

Mijlocul psihogenic se caracterizează prin mișcări musculare, provocate sau amplificate de mișcarea voluntară sau chiar de intenția de a se mișca. Acest lucru poate fi și mai rău din cauza încercărilor de mișcări precise coordonate. Acest tip de mioclon poate afecta brațele, picioarele, fața și chiar și vocea. Deseori cauzează leziuni cerebrale, care sunt cauzate de lipsa de oxigen și de fluxul sanguin către creier atunci când respirația sau bătăile inimii sunt oprite temporar.

Corpul reflex mioclonos este un tip de epilepsie care apare în cortexul cerebral - stratul exterior sau "materia cenușie" a creierului, care este responsabil pentru cea mai mare parte a prelucrării informației care apare în creier. Cu acest tip de mioclonie, jafurile de obicei includ doar câțiva mușchi într-o parte a corpului, dar pot să apară bâlbâieri care implică mulți mușchi. Corpul mioclonos reflex poate crește atunci când oamenii încearcă să se miște într-un anumit mod (acțiunea mioclonului) sau percep o senzație specială.

Mioclonul esențial apare în absența epilepsiei sau a altor anomalii evidente în creier sau nervi. Acest lucru poate apărea la întâmplare la persoane fără istoric familial, dar poate apărea și printre membrii aceleiași familii, ceea ce indică faptul că uneori poate fi o tulburare ereditară. Mioclonusul esențial tinde să fie stabil fără a crește severitatea în timp. În unele familii există o asociere de mioclonus esențial, un tremor semnificativ și chiar o formă de distonie numită myoclonus diconium. O altă formă de mioclonus semnificativ poate fi un tip de epilepsie fără nicio cauză cunoscută.

Mioclonul palatinei este o contracție ritmică regulată a uneia sau ambelor părți ale spatelui acoperișului gurii, numită palatul moale. Aceste contracții pot fi însoțite de un mioclon în alte mușchi, inclusiv față, limbă, gât și diafragmă. Contracțiile sunt foarte rapide, apar mai des de 150 de ori pe minut și pot persista în timpul somnului. Condiția apare de obicei la adulți și poate dura pe termen nelimitat. Unii oameni cu mioclon palatină o consideră o problemă minoră, deși uneori uneori se plâng de "clic" de sunet în ureche, zgomotul creat ca mușchi pe palatul moale. Tulburarea poate provoca disconfort și durere severă la unii oameni.

Epilepsia mioclonică progresivă este un grup de boli caracterizate prin mioclon, convulsii epileptice și alte simptome grave, cum ar fi zborul sau vorbirea. Aceste tulburări rare se agravează adesea cu timpul și uneori letale. Studiile au scos la iveală multe forme de epilepsie mioclonică. Boala Lafora este moștenită ca o tulburare autosomală recesivă, ceea ce înseamnă că boala apare numai atunci când copilul moștenește două copii ale genei defecte, una de la fiecare părinte. Boala corpului Lafora se caracterizează prin mioclon, convulsii epileptice și demență (pierderea progresivă a memoriei și alte funcții intelectuale). Al doilea grup de boli ale miocloniei epileptice, aparținând clasei de boli ale memoriei creierului, include, de obicei, mioclonus, probleme de vedere, demență și distonie (contracții musculare prelungite care determină mișcări de răsucire sau poziții anormale). Un alt grup de boli epileptice mioclonice în clasa degenerărilor sistemice este adesea însoțit de acțiunea mioclonului, convulsii și probleme cu echilibrul și mersul pe jos. Multe dintre aceste boli încep în copilărie sau adolescență.

Myoclonus reflex reticular este considerat un tip de epilepsie generalizată care apare în tulpina creierului, partea creierului care se conectează la măduva spinării și controlează funcțiile vitale, cum ar fi respirația și bătăile inimii. Tremurul mioclonic afectează de obicei întregul corp, iar mușchii de pe ambele părți ale corpului sunt afectați simultan. La unii oameni, tremor mioclonic apar doar în părți ale corpului, de exemplu în picioare, iar toți mușchii din această parte sunt implicați în fiecare remorcher. Un mioclonus reflex reticular poate fi cauzat fie prin mișcare voluntară, fie prin stimulare externă.

Mioclonul sensibil la stimuli este cauzat de o varietate de evenimente externe, inclusiv zgomot, mișcare și lumină. Surpriza poate crește sensibilitatea unei persoane.

Mioclonia fiziologică apare în timpul fazelor inițiale ale somnului, în special la momentul coborârii. Unele forme par a fi sensibile la stimuli. Unii oameni cu mioclon de somn rareori vă îngrijorează despre condiție sau au nevoie de tratament. Cu toate acestea, mioclonul poate fi un simptom al tulburărilor de somn mai complexe și anxioase, cum ar fi sindromul picioarelor neliniștite și poate necesita un tratament medical.

Ce știu oamenii de știință despre mioclonii?

Deși cazurile rare de mioclonus sunt cauzate de deteriorarea nervilor periferici (nervii în afara creierului și a măduvei spinării sau a sistemului nervos central), cele mai multe mioclonuse sunt cauzate de tulburări ale sistemului nervos central. Studiile științifice demonstrează că mai multe locații din creier sunt implicate în boală. De exemplu, una dintre aceste zone este situată în tulpina creierului, aproape de structurile care sunt responsabile de răspunsul surprinzător - un răspuns automat la un stimul neașteptat, inclusiv contracția musculară rapidă.

Mecanismele specifice care stau la baza miocloniei nu sunt încă pe deplin înțelese. Oamenii de știință cred că unele tipuri de miocloniu sensibile la stimulare pot include excitabilitate excesivă a unor părți ale creierului care controlează mișcarea. Aceste părți sunt interconectate într-o serie de bucle de feedback numite trasee motorii. Aceste căi facilitează și modulează conexiunea dintre creier și mușchi. Elementele cheie ale acestei conexiuni sunt substanțele chimice numite neurotransmițători care transporta semnale de la o celulă nervoasă sau de la un neuron la altul. Neurotransmițătorii sunt eliberați de neuroni și atașați la receptori în zonele din celulele învecinate. Unii neurotransmițători pot face celula care primește semnalul mai sensibilă, în timp ce alții tind să facă celula mai puțin sensibilă. Studiile de laborator arată că un dezechilibru între aceste substanțe chimice poate sta la baza mioclonului.

Unii cercetători sugerează că anomaliile sau defectele receptorilor unor neurotransmițători pot contribui la dezvoltarea unor forme de mioclonie. Receptorii legați de mioclonus includ doi neurotransmițători inhibitori importanți: serotonină și acid gama-aminobutiric (GABA). Alți receptori cu conexiuni cu mioclonus includ compușii pentru opiacee și glicină, acesta din urmă fiind un neurotransmițător inhibitor, care este esențial pentru controlul funcțiilor motorii și senzoriale în măduva spinării. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a determina modul în care acești receptori anormali contribuie la mioclonus.

Tratamentul cu Myoclonia

Tratamentul cu mioclon este bazat pe medicamente care pot ameliora simptomele. Principalul medicament pentru tratamentul mioclonului, în special a unor tipuri de mioclonii psihogenice, este clonazepamul (tranchilizant). Doza de clonazepam crește, de obicei, treptat, până când starea pacientului se îmbunătățește sau efectele secundare ale dozei devin periculoase. Somnolența și pierderea coordonării sunt efecte secundare frecvente. Eficacitatea clonazepamului poate scădea în timp, dacă pacientul dezvoltă toleranță la medicament.

Multe medicamente utilizate pentru tratarea miocloniei, cum ar fi barbituricele, levetiracetamul, fenitoina și primidona, sunt de asemenea utilizate pentru a trata epilepsia. Barbiturice încetinesc sistemul nervos central și provoacă efecte tranchilizante sau anti-convulsii. Fenitoina, levetiracetamul și primidona sunt medicamente antiepileptice eficiente, deși fenitoina poate provoca insuficiență hepatică sau poate avea alte efecte dăunătoare pe termen lung la pacienți. Valproatul de sodiu este o terapie mioclonică alternativă și poate fi utilizat atât singur, cât și în asociere cu clonazepam. Deși clonazepamul și / sau valproatul de sodiu sunt eficiente pentru majoritatea pacienților mioclonici, unii pacienți au reacții adverse la aceste medicamente.

Unele studii științifice au constatat că dozele de 5-hidroxitriptofan (5-HTP), un bloc structural de serotonină, au condus la o ameliorare la pacienții cu anumite tipuri de mioclon și epilepsie. Cu toate acestea, alte studii arată că terapia cu 5-HTP nu este eficientă pentru toți pacienții cu mioclon și, de fapt, poate agrava afecțiunea la unii oameni. Aceste diferențe în ceea ce privește efectele 5-HTP asupra pacienților mioclonici nu au fost încă explicați, dar pot oferi indicii importante pentru tratamentul anomaliilor care stau la baza în receptorii serotoninei.

Originea complexă a mioclonului poate necesita luarea mai multor medicamente pentru tratamentul său eficace. Deși unele medicamente au un efect limitat asupra utilizării individuale, ele pot avea un efect mai mare atunci când sunt utilizate cu medicamente care acționează pe diferite căi sau mecanisme din creier. Prin combinarea mai multor dintre aceste medicamente, oamenii de stiinta spera sa obtina un control mai mare asupra simptomelor de mioclonie. Unele medicamente care sunt în prezent studiate în diferite combinații includ clonazepam, valproat de sodiu, levetiracetam și primidonă. Terapia hormonală poate îmbunătăți răspunsul la medicamente antimiclonice la unii pacienți.

mioclonus

Myoclonusul este o torsademie convulsivă repetată a grupurilor mari de mușchi. Condiția poate fi observată în mod normal atunci când adormiți, frică puternică. Dacă cauza bolii este înfrângerea cortexului cerebral, atunci este obișnuit să se vorbească de mioclonie corticală (myoclonus). Această boală este un tip de hiperkineză. Myoclonusul cortic este caracterizat printr-o convulsie deosebit de rapidă. Pacienții descriu o contracție musculară bruscă drept "șoc electric". O serie de cauze patologice contribuie la dezvoltarea miocloniei. S-au obținut convulsii mioclonice la orice vârstă. La adulți, acestea se găsesc deseori pe fondul tulburărilor metabolice. De exemplu, mioclonul este fixat cu uremie, cetoacidoză, comă hiperosmolară, acidoză lactică, hipoxie. În aceste condiții, cortexul cerebral este afectat de concentrațiile toxice ale produselor metabolice (baze azotate, corpuri cetone). La nou-născuți, convulsiile mioclonice sunt destul de frecvente și sunt asociate cu boli neurodegenerative (boala Alpers, boala Tay-Sachs). Mioclonul poate să apară ca o variantă a epilepsiei primare generalizate și să devină o manifestare a epilepsiei mioclonice juvenile sau a absențelor cu component mioclonic. De asemenea, este posibilă înțeparea grupei mari de mușchi, odată cu evoluția diferitelor boli neurologice. Cel mai adesea, miocloniul cortic este observat cu leziuni cerebrale difuze, în special cu implicarea materiei cenușii în proces. Astfel de leziuni ale cortexului cerebral sunt asociate cu boli de acumulare (hemocromatoză, amiloidoză, leucodistrofie și altele) și procese infecțioase (epilepsia Kozhevnik pe fondul encefalitei progresive a căpușelor etc.).

Diagnosticul diferențial al mioclonului

Diagnosticul diferențial al miocloniei corticale este necesar cu tremor, tic, tetanie, crampe motor focale.

Simptomele bolii

Simptomele mioclonului includ contracții musculare involuntare scurte care apar brusc în diferite părți ale corpului. În funcție de gradul de implicare în proces a diferitelor grupuri musculare, mioclonul este generalizat, regional și local. Mioclonul localizat se manifestă mai des în contracțiile rapide ale mușchilor de pe față, limbă și palat moale. Vor apărea tulburări de vorbire (articulații). Convulsiile generalizate implică mai multe grupuri musculare în spasm. În caz de tulburări metabolice (uremie, hipoxie), cei mai mulți mușchi sunt implicați în proces. Cel mai adesea, contracțiile involuntare sunt în mușchii trunchiului, coapsei, umărului, feței. Câteodată crampe captează diafragma. Ca toate hiperkinezele, mioclonul creste cu suferinta emotionala. Într-un vis, simptomele sunt cel mai adesea absente.

Diagnosticul mioclonului

Diagnosticul mioclonului se bazează pe observația medicului privind torsada pe termen scurt a mușchilor sau descrierea acestora de către pacient. Electroencefalografia este efectuată pentru a clarifica diagnosticul. Pentru a identifica cauza crizelor, este necesar să faceți un test de sânge - pentru a determina nivelul de creatinină și uree, zahăr din sânge și alți indicatori. Tehnicile de vizualizare sunt de asemenea prezentate - radiografia craniului, imagistica prin rezonanță computerizată sau magnetică a creierului. Examinarea acestei boli trebuie efectuată de un neurolog. În unele cazuri, spitalizarea într-un spital neurologic poate fi necesară pentru a clarifica diagnosticul.

Tratamentul cu Myoclonia

Tratamentul mioclonului depinde de cauza bolii. Dacă mioclonul este asociat cu tulburări metabolice, corectarea bolii primare conduce la o îmbunătățire clară a imaginii neurologice. Deci, cu uremia (creșterea creatininei și a ureei de sânge), este indicat tratamentul activ al insuficienței renale, incluzând dializa peritoneală, hemodializa, transplantul de rinichi. În epilepsia primară generalizată cu convulsii mioclonice, valproatul de sodiu este cel mai eficient medicament. Efectul terapeutic în toate formele bolii este exercitat de diferiți anticonvulsivanți - topiramat, lamotrigină, zonisamidă și levetiracetam. Benzodiazepinele pot fi utilizate pentru un efect rapid.

Prognoza bolii

Prognosticul bolii depinde de etiologia miocloniei. Prognosticul cel mai nefavorabil pentru mioclonus pe fondul bolii neurodegenerative generalizate.

Videoclipurile YouTube legate de articol:

Informațiile sunt generalizate și sunt furnizate în scopuri informative. La primele semne de boală, consultați un medic. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Myoclonus: ceea ce este, cauze, tratament, simptome, semne

Myoclonus este o contracție rapidă pe termen scurt a unui mușchi sau a unui grup de mușchi de tip "șoc electric".

Definiția. Myoclonia sunt mișcări involuntare bruște pe termen scurt care pot fi cauzate atât de contracția musculară activă, cât și de inhibarea contracției musculare (mioclonii negative).

Tratamentul include corectarea condițiilor patologice reversibile care cauzează această tulburare de mișcare și, uneori, utilizarea de medicamente pe cale orală (de exemplu, clonazepam, săruri de acid valproic).

Mioclonusul fiziologic poate fi observat în timp ce adormiți (mioclonie nocturnă, uimită când adormiți). Cauza mioclonului poate fi diferite boli, precum și utilizarea anumitor medicamente. Cele mai frecvente cauze ale mioclonului includ hipoxia, folosirea medicamentelor toxice și a tulburărilor metabolice; boli degenerative cu o leziune a nucleelor ​​bazale și unele variante de demență pot, de asemenea, să conducă la apariția mioclonilor.

Myoclonia poate fi focală, segmentală (în segmentele adiacente ale corpului), multifocală (în segmentele neadecvate ale corpului) sau generalizată.

Cauzele mioclonului

Mikloniy poate fi cauzată de encefalomiopatia mitocondrială, epilepsia, encefalita, encefalopatia metabolică, toxică și traumatică, precum și leziunile focale ale sistemului nervos central.

Demență cu viței

Huntington Parkinson

Paralizia supranucleară progresivă

Șoc electric

Metale grele (inclusiv bismut)

Herpes simplex encefalita

Subacute scleroza panencefalita

Blocante ale receptorilor histaminici

Opioide (de obicei efect dependent de doză)

Valuri de acid valproic

Simptomele și semnele mioclonului

Myoclonia poate fi diferită în funcție de amplitudine, frecvență și distribuție. Tulburările musculare pot fi declanșate de un stimul extern (de exemplu, zgomot brusc, mișcare, lumină, pericol vizual). Mioclonul care se dezvoltă sub acțiunea unui stimul extern neașteptat (mioclonul de start) poate fi o manifestare timpurie a bolii Creutzfeldt-Jakob. Odată cu dezvoltarea datorată vătămării severe a capului închis sau a leziunilor cerebrale hipoxico-ischemice, mioclonul poate crește cu mișcări voluntare (mioclonii de acțiune) sau poate să apară spontan atunci când mișcările sunt limitate din cauza rănirii.

Miocloniile care apar pe fondul tulburărilor metabolice pot fi multifocale, asimetrice și reflexe (induse de stimuli externi); ca regulă, acestea implică mușchii faciali și grupurile musculare proximale ale membrelor. Cu un parcurs lung al procesului patologic, se pot dezvolta convulsii generalizate mioclonice și, în cele din urmă, convulsii epileptice.

Diagnosticul mioclonului

Un set de studii de diagnostic va depinde de presupusa cauză a mioclonilor.

Spectrul diferitelor afecțiuni patologice care ar trebui luate în considerare la diagnosticarea sindroamelor miclonice este mai larg decât în ​​orice altă tulburare de mișcare.

Tratamentul cu Myoclonia

  • Corectarea tulburărilor metabolice,
  • Terapia medicamentoasă pentru a reduce severitatea simptomelor.

Tratamentul începe cu corectarea tulburărilor metabolice subiacente.

Clonazepam este eficient ca terapie simptomatică. Utilizarea acidului valproic sau a sărurilor de levetiracetam poate fi de asemenea eficientă; este puțin probabil ca utilizarea altor anticonvulsivante să fie eficientă. Atunci când se prescriu clonazepam sau sărurile acidului valproic la vârstnici, poate fi necesară o reducere a dozei. Multe forme de miocloniu răspund bine la tratamentul precursorului de serotonină cu 5-hidroxitriptofan, care trebuie utilizat împreună cu forma orală a inhibitorului de decarboxilază carbidopa.

Mioclonie esențială

Motivele. Există forme sporadice și ereditare ale bolii. Cauza acestor boli rămâne necunoscută. Simptomele sunt agravate cu mișcări și scăderea după consumarea alcoolului. În unele familii, a fost descrisă combinația de mioclonie cu tremor esențial. În aceste cazuri, manifestările ambelor condiții sunt reduse la consumul de alcool.

Tratamentul. Clonazepam este cel mai eficient (0,5-12 mg / zi). Dar atunci când este utilizat, este necesar să vă amintiți pericolul depresiei respiratorii! Anticholinergicele sunt uneori eficiente. Preparatele de acid valproic cu această formă de mioclonie sunt ineficiente.

Nocturnă mioclonică

Myoclonusul de noapte include mioclonia somnului (hipnoza mioclonie) și mișcarea cu picioarele într-un vis. Primul nu este periculos și se găsește deseori la persoanele sănătoase. Nu este nevoie de tratament.

Mioclonus de acțiune postanoxică

Motivele. Acțiunea și miocloniile reflexe (pozitive și negative) sunt o manifestare obișnuită a afectării creierului hipoxic. Motivul este probabil lipsa de activitate a sistemelor serotoninergice.

Tratamentul. Cele mai eficiente medicamente serotoninergice (L-5-hidroxitriptofan, 5-hidroxitriptamina, inhibitori MAO-B).

Myoclonia segmentată

Un mioclonus segmentat este caracterizat printr-o contracție recurentă a mușchilor inervați de unul sau mai multe segmente adiacente ale măduvei spinării sau ale creierului (de exemplu, miocloniu spinării, mioclonie a palatului moale).

Medicamentele eficace sunt clonazepamul, tetrabenazina, carbamazepina.

Myoclonus: cauze, simptome, tratament

O persoană în timpul vieții face un număr mare de acte motorii. În majoritatea cazurilor, el nu se gândește la modul de a efectua una sau cealaltă acțiune. De exemplu, când vrem să scriem ceva, nu ne gândim la ce mușchi pe braț să reducem și pe care să ne relaxăm, ce comandă trebuie să dăm creierului pentru a scrie cuvântul, cum să luăm un stilou. Totul se face la nivel automat: clar, coerent și cu intenție. Pentru a face acest lucru, în sistemul nervos central al unei persoane există un sistem extrapiramidar, datorită căruia o persoană poate efectua un număr mare de abilități motorii la un nivel automat fără ezitare.

Sistemul extrapiramidal include următoarele structuri anatomice:

  • Nuclee corticale (celule ale cortexului cerebral);
  • Ganglionare subcorticală (coajă, nucleu caudat, minge palidă, gard);
  • Formațiile din tulpina creierului (substantia nigra, nucleele roșii, formarea reticulară, nucleele Darkshevich etc.);
  • cerebel;
  • Gamma-motoneuronii măduvei spinării.

Datorită muncii bine coordonate a structurilor menționate mai sus, munca bine coordonată a mușchilor este efectuată atunci când se reproduc acte motorii complexe, iar tonusul muscular și postura sunt menținute.

Odată cu înfrângerea acestor formațiuni sau cu ruperea legăturilor dintre ele, se dezvoltă tulburări extrapiramidale, care includ mioclonus (sinonim pentru miocloniu).

Myoclonusul este o contracție bruscă a întregului mușchi sau a fibrelor musculare individuale din acesta.

Cauzele mioclonului

Cauzele mioclonusului sunt numeroase, cele mai frecvente sunt enumerate mai jos.

  1. Leziuni traumatice ale creierului.
  2. Infecții virale transferate.
  3. Leziuni cerebrale hipoxice (înfometarea de oxigen a creierului).
  4. Intoxicare (alcool, droguri, produse toxice).
  5. Tulburări metabolice (scăderea concentrațiilor plasmatice de potasiu, sodiu, glucoză).

Munca coordonata intre cerebel, farmacie reticulara si cortexul cerebral este afectata. Cerebelul își pierde capacitatea de a regla efectul stimulativ al cortexului asupra mușchilor și are loc o contracție excesivă.

Clasificarea mioclonilor

Simptomele mioclonului sunt foarte diverse. Clasificarea reflectă caracteristicile care sunt utilizate în descrierea imaginii clinice a oricărei contracții musculare. De asemenea, se ia în considerare factorul etiologic și mecanismele patofiziologice la baza apariției semnalului de excitație.

  1. Prin natura contracțiilor musculare:
  • Contracții sincrone și asincrone în mușchi;
  • Răsucitură ritmică și neregulată;
  • Contracții musculare permanente și episodice;
  • Focală (locală), multifocală (care afectează mai mulți mușchi), segmentată (parte a corpului implicat) și generalizată (convulsivă convulsivitate a tuturor mușchilor corpului).
  1. Prin natura evenimentului: spontan și reflex (apar ca răspuns la un factor enervant).
  2. Conform etiologiei:
  • fiziologice;
  • esențiale;
  • epileptic;
  • Simptomatic.
  1. În legătură cu mișcarea:
  • Apar când se deplasează (acciz);
  • Se ridică la sfârșitul mișcării (intenționat).

Simptomele mioclonului

Imaginea clinică a mioclonului la persoanele individuale poate să difere semnificativ.

Să ne oprim la cele mai des întâlnite tipuri de mioclon.

Mioclonus fiziologic

Această specie apare la persoanele sănătoase, are un curs favorabil. Când sunteți înspăimântați sau în timpul adormirii, apare o fâșie ascuțită, care este adesea unică și trece rapid. Unii oameni pot avea, de asemenea, contracții ale fibrelor musculare în timp ce fac exerciții fizice. Sughițurile sunt cele mai frecvente mioclonii, care pot apărea cu boli ale tractului gastrointestinal, precum și cu unele leziuni toxice ale creierului și boli psihice. Este o consecință a contracției mușchilor diafragmatici.

Mioclonus esențial

O boală rară cu moștenire autosomală dominantă, mai puține cazuri spontane. Apare mai des după vârsta de 20 de ani. În imaginea clinică, sunt observate torsiuni nesonice, aritmice, neconstante ale diferitelor mușchi, până la contracția generalizată. Myoclonia provoacă mișcări voluntare.

O varietate de tremor esențial este mioclonul nocturn. Aceasta se manifestă prin extensie flexibila-extensie în articulațiile mari ale picioarelor în timpul perioadei de somn superficial.

Mioclonus epileptic

Este o variantă de convulsii epileptice la anumite tipuri de epilepsie. Majoritatea mioclonilor epileptici tind să generalizeze procesul, un curs sever, care se manifestă prin atacuri constante. Reduce semnificativ calitatea vieții umane.

Mai jos sunt descrieri ale mioclonului în diferite tipuri de epilepsie, fără a afecta alte simptome ale bolii.

  1. Epilepsia Kozhevnikovskaya se manifestă prin înțepătură constantă a mușchilor individuali de-a lungul vieții. Twitching-ul este ritmic și implică mușchii unei jumătăți a corpului. Mușchii feței și a membrelor sunt implicați mai des decât alții.
  2. Absențele mioclonice încep brusc la vârsta de aproximativ 7 ani. Copilul apare în spatele ritmic al mușchilor brațului, brațelor și picioarelor pe ambele părți. În timpul unei convulsii, contracțiile convulsive ale mușchilor se transformă într-o contracție tonică (stres prelungit), care determină ca capul și trunchiul să se întoarcă în lateral. În acest moment poate exista urinare involuntară și pierderea conștiinței. Un astfel de episod durează aproximativ un minut și poate fi repetat de mai multe ori pe zi, mai ales în orele de dimineață.
  3. Spasmele infantile apar pentru prima dată la copii mici (până la un an). Dintr-o data, sunetele musculare ritmic apar pe ambele parti ale corpului. Prin implicarea mușchilor abdominali, arcul copilului (spasmul flexor), iar brațele în acest moment sunt retrase și aduse corpului. Atacul seamănă cu un salut oriental.
  4. Epilepsia mioclonică juvenilă a lui Janz se manifestă prin contracții convulsive în mușchii brațului și brațelor pe ambele părți. Convulsiile mioclonice apar brusc, sunt sincrone. În timpul unui atac, o persoană poate cădea pe genunchi, conștiința este în siguranță. Pe măsură ce boala progresează, mioclonusurile simple merg mai întâi la convulsii generalizate mioclonice (toți mușchii sunt implicați) și apoi la o criză epileptică clonică-tonică generalizată.
  5. Epilepsia mioclonică severă la nou-născuți apare în primul an al vieții copilului. Myoclonusul cu această boală se răsucește într-o parte a corpului (braț, cap), progresând treptat până la generalizat. Astfel de atacuri apar de mai multe ori pe zi.
  6. La copiii cu vârsta de 1 lună apare encefalopatia mioclonică precoce. Primele simptome ale bolii includ mișcări ale mușchilor sub formă de smucituri. Treptat, un mioclonus sever generalizat se alătură. Majoritatea copiilor mor înainte de vârsta de 2 ani.

Epilepsia mioclonică benignă la sugari începe la un copil de la 4 luni la 3 ani. Începuturile apar, care la început sunt greu de observat, dar treptat crește intensitatea și dobândesc un caracter generalizat. Miocloniile generalizate se manifestă prin înmuierea capului, diluarea brațelor în părțile laterale și îndoirea picioarelor la articulațiile genunchiului și șoldului. Durata mioclonului în acest caz nu depășește 3 secunde, pot exista mai multe repetări pe zi.

Mioclonus simptomatic

Considerat unul dintre simptomele altor boli (boli de acumulare, boli degenerative ereditare ale cerebelului, boala Wilson-Konovalov, encefalita virală etc.). Manifestările clinice sunt, de asemenea, diverse.

Alte sindroame mioclonice

  1. Mioclonus palatină sau mioclonus al palatului moale.

Manifestată prin contracții ritmice ale mușchilor palatului moale. Poate fi izolat sau poate continua cu implicarea mușchilor limbii, a maxilarului inferior, a laringelui. Cauza acestui mioclon poate fi o tumoare, accident vascular cerebral, traumă (varianta simptomatică) sau o cauză neidentificată (varianta idiopatică). Se manifestă ca o încălcare a vorbirii, tremurături ale limbii, palat moale.

  1. Opsoklonus sau sindromul de "ochi de dans". Se manifestă prin mișcarea ochilor haotic în direcție verticală, orizontală sau rotativă, care se pot înlocui una pe alta. Aspectul său arată boli organice ale creierului (tumori, traume, encefalopatie toxică etc.).
  2. Sindromul inițial se caracterizează prin uimirea bruscă ca răspuns la stimulii neașteptate (auditiv și tactil).
  3. Myoclonus negativ. Nu se bazează pe contracții musculare active, ci, dimpotrivă, o scădere a tonusului muscular, ceea ce duce la căderi.

tratament

În tratamentul mioclonului se utilizează medicamente din diferite grupuri farmaceutice. Rolul principal este atribuit anticonvulsivanților, care pot reduce semnificativ mișcările musculare. Preparatele din alte grupuri sunt prescrise ca parte a terapiei adjuvante.

  • Anticonvulsivante (benzodiazepine, valproate, barbiturice).

Poate utilizarea combinată a mai multor anticonvulsivante (clonazepam din grupul de benzodiazepine și acidul valproic).

  • Nootropica (piracetam).
  • Inhibitori ai recaptării serotoninei (citalopram).

Diagnosticul mioclonului este încă dificil. Acest lucru se datorează faptului că nu este întotdeauna posibil ca o persoană să descrie pe deplin imaginea tulburărilor musculare. Dificultăți apar atunci când se face un diagnostic în copilărie, deoarece cele mai multe mioclonii apar pe timp de noapte și este dificil pentru părinți să vadă întreaga imagine.

Program educațional în neurologie, neurolog Yu V. Eliseev vorbește despre mioclonii:

Sindrom.guru

Sindrom.guru

Myoclonus este o contracție necontrolată a mușchilor corpului și poate fi implicată una sau mai multe grupuri musculare. Există, de asemenea, o înțepătură ascuțită a întregului corp, uneori o persoană suferă de crampe sau sughițuri. Atacurile pot apărea în timpul unor acțiuni energice sau în încercarea de a adormi. Acest sindrom nu este o boală gravă, dar în unele cazuri indică prezența unei boli grave a sistemului nervos.

clasificare

Myoclonusul este, în cele mai multe cazuri, tratabil, prin urmare, înainte de a prescrie terapia, medicul trebuie să determine cu precizie cauza și să descrie imaginea clinică. În prezent, a creat mai multe clasificări.

Myoclonus este o contracție necontrolată a musculaturii corpului și poate fi implicată una sau mai multe grupuri musculare.

În funcție de cauza sindromului, mioclonul este împărțit în:

  • Fiziologic sau benign. Această specie apare rar, cauzată de cauze naturale. Progresul bolii este absent.
  • Epileptic. Apare pe fundalul bolilor care sunt însoțite de convulsii. Simptomatologie de acest tip este pronunțată, care vă permite să diagnosticați boala în stadii incipiente. Dacă nu este tratată, atunci în timp sindromul progresează, deci nu ar trebui să amânați vizita la un specialist.
  • Esențial. Aceasta este o predispoziție genetică la sindrom. Boala este transmisă de la părinți, iar primele semne sunt deja observabile în copilărie. Boala progresează la pubertate.
  • Simptomatic. Cauza este ataxia palatului moale.

La examinarea unui pacient, un rol important îl joacă iritantul care provoacă convulsiile și, în funcție de acesta, se produce sindromul:

Primul tip este cauzat de stimuli precum sunetul, lumina sau atingerea și este răspunsul organismului. Sindromul kinetic este cauzat de mișcări involuntare. Atacul miocloniei spontane apare fără niciun motiv aparent.

Atacul miocloniei spontane apare fără niciun motiv aparent.

La diagnosticarea sindromului, localizarea leziunii în SNC joacă un rol important:

  • corticală;
  • subcortical;
  • periferice;
  • segmentara.

De asemenea, o mare importanță este natura contracției (ritmic, non-ritmic) și implicarea unuia sau mai multor grupuri musculare. Această clasificare include următoarele tipuri de sindrom:

  • generalizată - contracția simultană a două sau mai multe grupuri musculare;
  • general - o contracție ascuțită a unui anumit grup muscular;
  • contracția locală - rapidă a mușchilor feței cu articulație afectată.

Cauzele sindromului

Mococoniile benigne nu prezintă pericole și apar din cauze naturale. De exemplu, victoria în timpul adormirii apare după ce a suferit un stres fizic sau psiho-emoțional sever. Uneori, corpul uman reacționează la o lumină strălucitoare sau la un sunet dur, cu apnee, bătăi rapide ale inimii și transpirație. Această formă a bolii este mioclonia îngrozită. Manifestarea sughițului indică, de asemenea, natura fiziologică a sindromului.

Micologiile benigne nu prezintă pericole și sunt cauzate de cauze naturale.

Un tip special de mioclonie benignă este un copil, care apare la nou-născuți. Atacurile sunt observate într-un vis, cu jocuri active sau hrănire. De asemenea, mioclonul la sugari se întâmplă după o frică. Copiii mici simt că atunci când se schimbă situația, în timpul furtunilor, coșmarurilor sau al altor voci.

Myoclonusul patologic este un semn al unei boli grave. Poate fi suspectat când atacurile devin regulate și apar de la sine, fără influența stimulilor externi.
Myoclonia patologică este cel mai adesea cauzată de:

  • rănile craniului, măduva spinării;
  • intoxicarea de altă natură, inclusiv otrăvirea cu metale grele sau sărurile lor;
  • tulburări vasculare în creier;
  • insuficiență hepatică și renală;
  • tumori cerebrale;
  • traumatisme;
  • boala caisson;
  • hipoxie;
  • gipogleykemiey;

Hipoglicemia poate duce la mioclonie

  • șoc electric sau accident vascular cerebral;
  • boli grave (epilepsie, diferite tipuri de encefalită, toxoplasmoză, scleroză, sindrom Creutzfeld-Jakob, sindroame Alzheimer);
  • preeclampsie (la femeile gravide);
  • consumul de alcool și droguri, fumatul;
  • luând anumite medicamente, inclusiv antipsihotice și antidepresive;
  • împovărat de ereditate.

Corpul mioclonos - ce este? Acest sindrom, cauza care este înfrângerea cortexului cerebral. Această formă a sindromului este dificil de tratat. În majoritatea cazurilor, medicii nu dau previziuni reconfortante.

Simptomele mioclonului

Semnul principal al miocloniei este jignirea involuntară. Acestea sunt ritmice sau nu au un ritm, pot acoperi unul sau mai multe grupuri musculare. Sindromul mioclonic apare la copii și adulți.
Tulburările neregulate, care sunt asociate cu anumiți stimuli, nu trebuie să provoace excitare, deoarece aceste simptome nu cauzează deteriorarea stării umane.

Principalul simptom al mioclonului este jignirea involuntară.

Când un pacient are spasme musculare care devin regulate și provoacă neplăceri pacientului, aceasta este o dovadă a prezenței unei boli a sistemului nervos central. În acest caz, este imperativ să mergeți la un neurolog. Micologiile patologice sunt cele mai pronunțate în timpul efortului fizic și după stres, dar nu deranjează o persoană într-un vis.

În exterior, sindromul se manifestă prin iritarea neregulată a diferitelor grupe musculare, îndoirea ascuțită a picioarelor sau a oaselor, tremurul ritmic al întregului corp. Myoclonus se poate manifesta, de asemenea, în regiunea mușchilor limbii și a palatului moale. În acest caz, se observă tulburări de vorbire.

diagnosticare

Tratamentul cu succes nu este posibil fără diagnosticarea precisă a bolii și a cauzei sale. Myoclonus are unele simptome asemănătoare simptomelor altor boli, așa că este foarte important să-l diferențieze de alte boli. Diagnosticul este făcut de un neurolog.
Inițial, pacientul este examinat. Pacientul trebuie să fie cât mai exact posibil pentru a spune despre simptomele existente. Un specialist, ascultând plângerile, poate face deja acest diagnostic în acest stadiu. Pacientul trebuie să descrie natura contracțiilor, cât de des au apărut, durata lor, ele afectează una sau mai multe grupuri musculare.

Apoi, medicul trebuie să afle dacă acest sindrom este prezent într-unul dintre membrii familiei pentru a confirma sau a exclude o predispoziție genetică. Cauza mioclonului poate fi stres sau exerciții excesive, așa că dacă ar exista vreunul, specialistul ar trebui să spună acest lucru. De asemenea, sindromul poate fi cauzat de consumul de droguri puternice. Dacă ați utilizat antidepresive sau antipsihotice, spuneți-le medicului dumneavoastră.

Una dintre metodele de diagnosticare este RMN.

Pentru confirmarea mioclonului, medicul prescrie următoarele studii:

  • radiografia craniului;
  • Scanarea CT;
  • RMN;
  • elektroentselografiyu;
  • analize sanguine biochimice.

Numai după o examinare completă a pacientului, medicul poate diagnostica corect mioclonul și cauza care a cauzat prezența sindromului. Pe baza rezultatelor testului, se efectuează un tratament.

tratament

Mioclonii benigne sau fiziologice nu necesită tratament, deoarece aceasta este reacția firească a corpului față de frică. Dacă, din anumite motive, convulsiile devin mai frecvente, medicul poate recomanda medicamente sedative (tinctură de valeriană, Valocordin, mama și melissa).

Myoclonusul patologic este tratat cu anticonvulsivante, neuroleptice, nootropice și corticosteroizi. În aproape toate cazurile severe se prescriu sedative, care blochează apariția unor noi stresuri, care pot agrava sindromul.
Pe lângă medicamente, medicul face recomandări privind rutina zilnică și o nutriție adecvată. Pacientul trebuie să renunțe la obiceiurile proaste. Dacă sindromul este observat la copii, atunci părinții lor ar trebui să-și limiteze vizionarea televiziunii în seara.



Articolul Următor
Cum de a alege pantofi de alergat? Pantofi sport