Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la copii și adulți - cauze și simptome, etape și tratament


Există astfel de tulburări interne care duc la apariția unei întregi grămezi de boli în diferite zone - de la boli ale articulațiilor la probleme cu intestinele, iar displazia țesutului conjunctiv este un exemplu viu al acestora. Nu fiecare medic este capabil să-l diagnosticheze, deoarece în fiecare caz este exprimat prin propria sa serie de simptome, astfel încât o persoană se poate trata fără succes de ani de zile fără să știe ce se întâmplă în interiorul său. Este acest diagnostic periculos și ce măsuri trebuie luate?

Ce este displazia țesutului conjunctiv

Într-un sens general, cuvântul grecesc "displazie" înseamnă o tulburare de educație sau dezvoltare care poate fi aplicată atât țesuturilor, cât și organelor interne în ansamblu. Această problemă este întotdeauna înnăscută, așa cum apare în perioada prenatală. Dacă este menționată displazia țesutului conjunctiv, este implicată o boală eterogenă genetic caracterizată de o tulburare în dezvoltarea țesutului conjunctiv. Problema este polimorfă, cea mai mare parte găsită la o vârstă fragedă.

În medicina oficială, patologia dezvoltării țesutului conjunctiv poate fi găsită și sub denumirea:

  • etiologia colagenopatiei;
  • sindromul hipermobilului.

simptome

Numărul de semne de încălcări ale țesutului conjunctiv este atât de mare încât, singur, pacientul le poate asocia cu orice afecțiuni: patologia afectează majoritatea sistemelor interne, de la nervi la cardiovasculare și chiar poate fi exprimată ca pierdere în greutate nedeterminată. Adesea, acest tip de displazie se detectează numai după modificări externe sau prin măsuri de diagnosticare efectuate de un medic cu un scop diferit.

Printre cele mai strălucitoare și detectate cu o frecvență ridicată de semne de tulburări ale țesutului conjunctiv sunt:

  • Disfuncție vegetativă, care se poate manifesta sub formă de atacuri de panică, tahicardie, leșin, depresie, epuizare nervoasă.
  • Insuficiență cardiacă, inclusiv prolaps, anomalii cardiace, insuficiență cardiacă, patologii miocardice.
  • Astenizarea - incapacitatea pacientului de a se expune la stres fizic și mental constant, tulburări psiho-emoționale frecvente.
  • Deformarea în formă de X a picioarelor.
  • Varice, varice.
  • Hypermobilitatea articulațiilor.
  • Sindromul de hiperventilație.
  • Frecvența distensiei abdominale cauzată de afecțiuni digestive, disfuncție pancreatică, probleme cu producerea de bilă.
  • Durere atunci când încearcă să scoată pielea.
  • Probleme cu sistemul imunitar, viziune.
  • Distrofia mesenchimală.
  • Anomalii în dezvoltarea maxilarului (inclusiv mușcătura).
  • Picioarele plate, dislocări frecvente ale articulațiilor.

Medicii sunt convinsi ca in 80% din cazuri, persoanele care au displazie de tesut conjunctiv au tulburari psihologice. O formă ușoară este depresia, anxietatea constantă, stima de sine scăzută, lipsa de ambiție, nemulțumirea față de starea actuală a afacerilor, susținută de o reticență de a schimba ceva. Totuși, chiar și autismul poate coexista cu un diagnostic al sindromului de displazie a țesutului conjunctiv.

La copii

La naștere, copilul poate fi lipsit de semnele fenotipice ale patologiei țesutului conjunctiv, chiar dacă este o colagenopatie, care prezintă manifestări clinice vii. În perioada postnatală, defectele în dezvoltarea țesutului conjunctiv nu sunt, de asemenea, excluse, prin urmare, un astfel de diagnostic este rareori administrat unui nou-născut. Situația este, de asemenea, complicată de starea țesutului conjunctiv, care este naturală pentru copiii sub 5 ani, din cauza cărora au prea multă piele, ligamentele sunt ușor rănite, se observă hipermobilitatea articulațiilor.

La copiii cu vârsta mai mare de 5 ani cu displazie suspectată, puteți vedea:

  • modificări spinale (kyfoză / scolioză);
  • deformările toracice;
  • tonus muscular slab;
  • burdufuri asimetrice;
  • mușcături greșite;
  • oase fragilitate;
  • creșterea flexibilității lombare.

motive

Bazele schimbărilor în țesutul conjunctiv sunt mutațiile genetice, astfel încât displazia sa, nu în toate formele, poate fi considerată o boală: unele dintre manifestările sale nu afectează calitatea vieții umane. Sindromul dispsicular provoacă schimbări în genele care sunt responsabile pentru proteina principală care formează țesutul conjunctiv - colagenul (fibrilina mai puțin frecventă). Dacă formarea fibrelor sale nu a reușit, acestea nu vor putea suporta încărcătura. În plus, ca factor în apariția unei astfel de displazie, deficitul de magneziu nu este exclus.

clasificare

Doctorii de astăzi nu au ajuns la o opinie comună cu privire la clasificarea displaziei țesutului conjunctiv: aceasta poate fi împărțită în grupuri cu privire la procesele care apar cu colagenul, dar această abordare vă permite să lucrați numai cu displazie ereditară. Următoarea clasificare este considerată mai universală:

  • Tulburări de țesut conjunctiv diferențiat cu un nume alternativ - colagenopatie. Dysplasia ereditară, semne clare, diagnosticul bolii nu este de lucru.
  • Tulburare nediferențiată a țesutului conjunctiv - acest grup include cazurile rămase care nu pot fi atribuite displaziei diferențiate. Frecvența diagnosticării sale este de câteva ori mai mare, iar la persoanele de toate vârstele. O persoană care a descoperit patologia nediferențiată a țesutului conjunctiv de multe ori nu are nevoie de tratament, ci trebuie să fie sub supravegherea unui medic.

diagnosticare

O mulțime de probleme controversate sunt asociate cu acest tip de displazie, deoarece specialiștii practică și mai multe abordări științifice cu privire la problema diagnosticului. Singurul punct care este fără îndoială este nevoia de cercetare clinică și genealogică, deoarece defectele de țesut conjunctiv sunt inerente naturii. În plus, pentru a clarifica imaginea de care va avea nevoie medicul:

  • sistematizarea plângerilor pacientului;
  • pentru a măsura trunchiul prin segmente (lungimea lor este relevantă pentru displazia țesutului conjunctiv);
  • evaluarea mobilității în comun;
  • permiteți pacientului să încerce să-și atingă încheietura mâinii cu degetul mare și degetul mic;
  • efectuați o ecocardiogramă.

analize

Diagnosticul de laborator al acestui tip de displazie este studiul de analiză a urinei pentru nivelul hidroxiprolinei și glicozaminoglicanilor - substanțe care apar în procesul de colaps de colagen. În plus, este logic să se verifice sângele pentru mutațiile frecvente în PLOD și biochimia generală (o analiză detaliată dintr-o venă), procesele metabolice în țesutul conjunctiv, markerii metabolismului hormonal și mineral.

Medicul care tratează displazia țesutului conjunctiv

La copii, medicul pediatru se angajează să facă un diagnostic și să dezvolte o terapie (nivelul inițial), deoarece nu există nici un medic care să lucreze exclusiv cu displazie. După ce schema este aceeași pentru persoanele de toate vârstele: dacă există mai multe manifestări ale patologiei țesutului conjunctiv, va fi necesar să se ia un plan de tratament de la un cardiolog, un gastroenterolog, un psihoterapeut etc.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Nu există nici o modalitate de a scăpa de acest diagnostic, deoarece acest tip de displazie afectează modificările genelor, dar măsuri cuprinzătoare pot atenua starea pacientului dacă suferă de manifestări clinice ale patologiei țesutului conjunctiv. În cea mai mare parte, practicarea schemei de prevenire a exacerbării, care este:

  • activitate fizică bine aleasă;
  • dietă individuală;
  • fizioterapie;
  • tratamentul medicamentos;
  • îngrijire psihiatrică.

Se recomandă intervenția chirurgicală pentru acest tip de displazie numai în caz de deformare a toracelui, tulburări ale coloanei vertebrale (în special coloanei vertebrale sacre, lombare și cervicale). Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la copii necesită o normalizare suplimentară a regimului de zi și selecția efortului fizic permanent - înot, ciclism, schi. Cu toate acestea, într-un sport profesional un copil cu astfel de displazie nu ar trebui să fie dat departe.

Fără utilizarea de droguri

Medicii recomandă începerea tratamentului, cu excepția exercițiilor fizice ridicate, a muncii grele, inclusiv a muncii mentale. Pacientul trebuie să urmeze un curs de terapie în fiecare an, ori de câte ori este posibil, prin primirea unui plan de lecție de la un specialist și efectuarea acelorași acțiuni independent la domiciliu. În plus, va trebui să vizitați spitalul pentru trecerea unui complex de fizioterapie: iradieri ultraviolete, frecare, electroforeză. Este posibilă numirea unui corset care susține gâtul. În funcție de starea psiho-emoțională, poate fi prescrisă o vizită la un terapeut.

Pentru copiii cu acest tip de displazie, medicul prescrie:

  • Masaj al membrelor și a spatelui, cu accent pe regiunea cervicală. Procedura are loc la fiecare șase luni, timp de 15 sesiuni.
  • Purtarea unui suport pentru înălțime dacă este diagnosticat un picior de valgus.

dietă

Accentul în dieta pacientului, care a fost diagnosticat cu patologia țesutului conjunctiv, experții recomandă să facă alimentele pe bază de proteine, dar acest lucru nu implică eliminarea completă a carbohidraților. Meniul zilnic pentru displazie trebuie să fie în mod necesar compus din pești slabi, fructe de mare, leguminoase, brânză de vaci și brânză tare, completate de legume, fructe savuroase. Într-o cantitate mică în dieta zilnică trebuie să folosiți nuci. Dacă este necesar, poate fi prescris un complex de vitamine, în special pentru copii.

Aportul medicamentelor

Băuturile medicamentoase ar trebui să fie sub supravegherea unui medic, deoarece nu există nici o pastilă universală pentru displazie și este imposibil să se prevadă reacția unui anumit organism chiar și pentru cel mai sigur medicament. Terapia pentru îmbunătățirea stării țesutului conjunctiv cu displazia sa poate fi inclusă:

  • Substanțele care stimulează producția naturală de colagen sunt acidul ascorbic, vitaminele din grupa B și sursele de magneziu (Magnerot).
  • Medicamente care normalizează nivelul de aminoacizi liberi din sânge - acid glutamic, glicină.
  • Mijloace care ajuta metabolismul mineral - Alfacalcidol, Osteogenon.
  • Preparate pentru catabolismul glicozaminoglicanilor, în principal pe sulfatul de condroitină - Rumalon, Hondroksid.

Intervenție chirurgicală

Datorită faptului că această patologie a țesutului conjunctiv nu este considerată o boală, medicul va da o recomandare pentru operație dacă pacientul suferă de deformare a sistemului musculo-scheletic sau displazia poate fi fatală din cauza problemelor cu vasele. La copii, intervenția chirurgicală se practică mai puțin frecvent decât la adulți, iar medicii încearcă să facă terapie manuală.

video

Informațiile prezentate în articol sunt doar pentru scopuri informaționale. Materialele articolului nu necesită auto-tratare. Numai un medic calificat poate diagnostica și recomanda tratamentul pe baza caracteristicilor individuale ale unui anumit pacient.

Dysplasia țesutului conjunctiv

Dysplasia țesutului conjunctiv este un alt nume pentru ICD 10 al stării de inferioritate congenitală a componentei țesutului conjunctiv al corpului uman. În caz de încălcare, se produce abatere în structură, creștere în etapele de maturare și diferențiere a țesutului conjunctiv, în perioada prenatală și în primele luni după naștere la copii. Cauzele anomaliilor de dezvoltare sunt anomalii genetice care afectează fibrogenesisul structurilor extracelulare. Ca rezultat al devierii, apare un dezechilibru al homeostaziei organelor și sistemelor, o încălcare a structurii și a funcțiilor lor, cu progresie constantă la copii și adulți.

Elementele structurii țesutului conjunctiv fac parte din organele și pielea umană. Fabricul este slăbit sau prezintă o structură densă. Situate în piele, sistemul musculo-scheletic, vasele de sânge, sângele, organele goale și structurile mezenchimale. Funcția principală în structura țesutului conjunctiv este colagenul. Asigură conservarea volumului și a formei corpului. Elastina este responsabilă pentru flexibilitatea și relaxarea elementelor țesutului pielii.

Displazia țesutului conjunctiv este predeterminată de transformările cauzate genetic sub formă de mutații ale genelor responsabile pentru producerea și maturarea sa, definite ca patologie ereditară. Mutațiile pot fi diverse, afectând orice gene. Ulterior, apar abateri în formarea colagenului, elastinei. Ca urmare, organele și țesuturile nu se supun sarcinii dinamice și statice propuse.

Tipuri de displazie a țesutului conjunctiv

  1. Displazia diferențiată a țesutului conjunctiv. Tipul este caracterizat de severitatea manifestărilor clinice și mutații bine studiate ale unor porțiuni clar definite ale lanțului de gene. Numele alternativ pentru grupul ICD 10 este colagenopatia. Sunt incluse un număr de tulburări ereditare în formarea și maturarea colagenului.
  2. Forma nediferențiată la copii este stabilită atunci când nu este posibilă stabilirea unei analogii cu oricare dintre tulburările genetice cunoscute, nu există un singur semn al unei tulburări diferențiate.

Forma nediferențiată este mai frecventă. Capabil să lovească oameni de orice vârstă, chiar și copii.

Principalele reclamații ale pacienților cu displazie

Astfel de oameni bolnavi, copii cu patologie de țesut conjunctiv sunt ușor de recunoscut pe stradă. Persoanele bolnave care suferă de displazia țesutului conjunctiv prezintă două tipuri caracteristice principale de apariție. Una este reprezentată de oameni înalți cu umeri coborâți, cu umeri înțepeniți în umeri, un alt tip de aspect este reprezentat de oameni mici, subțiri.

Plângerile pacienților sunt diverse și nu conțin informații foarte bune pentru verificarea diagnosticului.

  • Slăbiciune generală, stare de rău și oboseală, letargie musculară.
  • Durere în cap și abdomen.
  • Tulburări digestive - flatulență și constipație, apetit scăzut.
  • Scăderea tensiunii arteriale.
  • Încălcări ale sistemului respirator.

Autentic consideră simptomele determinate de o evaluare obiectivă a stării pacientului:

  1. Adăugarea astenică cu deficit de greutate corporală, sindrom astenic.
  2. Tulburări ale structurii și funcțiilor coloanei vertebrale, exprimate în scolioză, deformații toracice, hiper- și hipolordoză sau ciffoză.
  3. Alungirea membrelor, modificări proporționale în structura corpului.
  4. Mobilitate sporită a articulațiilor, permițând flexia și extensia mai mult decât norma.
  5. Deformitatea Valgus a picioarelor, simptomele de la nivelul piciorului.
  6. Schimbări oculare - miopie, tulburări ale structurii retinei.
  7. Din partea vaselor, există o boală varică, o permeabilitate crescută a pereților vaselor pentru elementele de sânge.

Modificările suferă de starea pielii și a elementelor cartilagiului. Pielea devine mai subțire și letargică, sub rezerva extensibilității excesive. Vasele de sânge strălucesc prin ea. Pielea poate fi trasă fără durere într-un fascicul din regiunea frontală, dorsul mâinilor, zonele subclavice. Pe urechi sau pe nas este ușor să formați o pliu, ceea ce nu este cazul unei persoane sănătoase.

Valve sindrom

Sindromul este izolat în natură, caracterizat prin prezența prolapselor valvei cardiace și degenerarea lor mixtă.

De cele mai multe ori, este posibil să se detecteze simptomele prolapsului valvei mitrale, celelalte valve fiind mai puțin susceptibile la deteriorare, ceea ce este confirmat de diagnosticarea suplimentară. Posibile anomalii de dezvoltare: modificări dilatate în rădăcinile aortei toracice și ale arterei pulmonare, extinderi anevrismale sinusale. Încălcările structurii sunt însoțite de fenomenul de revenire a sângelui, care lasă un semn asupra parametrilor hemodinamici generali ai pacientului. Se sugerează că motivele care determină apariția sindromului descris la copii se bazează pe insuficiența ionilor de magneziu, ceea ce confirmă diagnosticul biochimic.

Formarea unei tulburări sub formă de sindrom de valvă începe la copii de 5 ani. Primele semne auscultatorii sunt determinate oarecum mai târziu. Datele electrocardiografiei nu sunt întotdeauna indicative, ele depind de vârsta și progresia bolii, prin urmare, mai des pot fi detectate cu vizite repetate la un medic.

Modificări toracodiafragmatice

Semnele care caracterizează sindromul sunt ușor identificate prin inspecția vizuală:

  1. Pieptul are o formă astenică, este căptușit sau dobândește forma unei pâlnii.
  2. Colțul coloanei vertebrale prezintă tot felul de deformări.
  3. Nivelul stării și gamei de mișcare a diafragmei este schimbat în comparație cu cel normal.

În cele mai multe cazuri, la un pacient cu patologie a țesutului conjunctiv, este posibil să se întâlnească cu pieptul, care are o formă în formă de pâlnie, puțin mai îndoită.

Începutul formării și progresiei sindromului toracodiafragmatic apare în copilărie, de la începutul pubertății, acesta a stabilit deja semne clinice.

Această patologie implică semne de afectare a funcțiilor respiratorii, restricționarea capacității vitale a plămânilor, perturbarea structurii și funcțiilor normale ale arborelui bronșic și a traheei, perturbarea poziției inimii în mediastin, deformarea vaselor mari. Modificările de natură cantitativă sau calitativă afectează gradul de intensitate al tuturor manifestărilor obiective și al funcționării organelor respiratorii și inimii.

Încălcarea structurii formei arcului toracelui duce la restrângerea volumului toracelui, la creșterea presiunii aerului în el, la întreruperea fluxului sanguin normal prin vase și la tulburări ale ritmului cardiac.

Condiții patologice vasculare

Sindromul vascular este înfrângerea patului arterial. Pereții arterelor de diferite mărimi se extind și formează anevrisme, o criptare vasculară crescută, leziuni varicoase ale rețelei venoase ale extremităților inferioare, dezvoltarea pelvisului mic, dezvoltarea telangiectaziei.

Tulburările vasculare determină o creștere a tonusului în lumenul vaselor, o scădere a vitezei și volumului vaselor de sânge din vase, o scădere a tonusului în rețeaua venoasă periferică și se caracterizează prin stagnare în vasele periferice ale extremităților.

Manifestarea stării, atunci când sindromul vascular dezvoltă, are loc în adolescență sau adolescență, crescând treptat.

Tulburări respiratorii

Semnele principale sunt încălcări ale mișcărilor normale ale epiteliului copacilor bronhiei și ale traheei, extinderea și subțierea lumenului bronhiilor, ventilația afectată a plămânilor. În cazurile severe, apare pneumotorax spontan.

Dezvoltarea unei complicații, numită sindrom bronhopulmonar, este asociată cu o încălcare a formării partițiilor între alveole, dezvoltarea insuficientă a elementelor de elastină și o structură musculară netedă. Aceasta duce la creșterea proprietăților de tracțiune ale alveolelor mici și bronhioles, o scădere a elasticității tuturor elementelor structurale ale țesutului pulmonar. Cazurile speciale de leziune a componentelor individuale ale sistemului respirator, care afectează copiii de astăzi, sunt considerate de către medici ca sub formă de malformații congenitale.

Intensitatea dezvoltării schimbărilor în abilitățile funcționale depinde de magnitudinea severității modificărilor morfologice. De regulă, capacitatea vitală a plămânilor este redusă, deși volumul rezidual al plămânilor nu trebuie să se schimbe. Un număr de pacienți au observat obstrucția bronhiilor, a bronhiilor mici. Fenomenul reactivității crescute a arborelui bronșic, care nu a găsit încă o explicație clară, este notat.

Persoanele a căror displazie a țesutului conjunctiv afectează organele respiratorii sunt adesea susceptibile la comorbidități, cum ar fi tuberculoza pulmonară.

Tulburări imunologice

Manifestată de principiul reducerii răspunsului imun și a unui număr de tulburări autoimune și a reacțiilor alergice de grade diferite de dezvoltare.

În cazul displaziei țesutului conjunctiv, persoana dezvoltă activarea sau reducerea activității mecanismelor de răspuns imunitar, care sunt responsabile pentru menținerea homeostaziei în organism. Capacitatea de a răspunde în mod normal la penetrarea agenților străini este afectată. Aceasta conduce la dezvoltarea frecventă a complicațiilor infecțioase de origini diferite, sistemul respirator fiind afectat în mod deosebit. Anomaliile imunologice sunt exprimate în modificări cantitative ale conținutului de plasmă sanguină în cantitatea de imunoglobuline.

Alte sindroame, displazie caracteristică a țesutului conjunctiv

  1. Sindromul visceral este exprimat în ectopia și distopia organelor interne, dischinezii, herniile.
  2. Tulburările vizuale sunt miopie, tulburări astigmatice, strabism, tulburări ale activității normale a retinei până la detașarea completă, strabismul și subluxarea lentilei.
  3. Displazia mesenchimică afectează sistemul sanguin și este exprimată în hemoglobinopatii, tulburări: sindromul hemoragic, trombocitopatia.
  4. Patologia picioarelor este dezvoltarea unui picior de picior sau a unui picior plat. Dezvoltarea patologiei piciorului și a extremităților inferioare conduce la tulburări de mișcare persistente și la neajunsuri sociale.
  5. Hypermobilitatea articulațiilor se găsește adesea la copii de la o vârstă fragedă. După 20 de ani, frecvența apariției patologiei scade.

Criterii de diagnostic și principii de terapie

Displazia țesutului conjunctiv nu este dificilă, diagnosticul este ușor, chiar și la copii. După examinarea clinică, sunt necesare o analiză genetică și o serie de studii biochimice.

Diagnosticul biochimic al sângelui evidențiază o creștere a glicozaminoglicanilor, care poate crește în urină. Datorită complexității și costului ridicat al studiului nu se realizează prea des.

Măsurile terapeutice includ componente:

  • Medicamente care stimulează sinteza și maturarea colagenului - medicamente ascorbic, condroitină, glucozamină.
  • Produse non-medicamentoase - masaj, gimnastică, fizioterapie. Acupunctura.
  • O dieta echilibrata bogata in colagen si vitamine.

Insuficiența mesenchimică, insuficiența țesutului conjunctiv

Țesutul conjunctiv este țesutul unui organism viu, direct responsabil pentru activitatea oricărui organ sau sistem de organe, dar care joacă un rol de sprijin în toate organele, făcând 60-90% din masa lor. Efectuează funcții de susținere, protecție și trofică. Țesutul conjunctiv formează cadrul de sprijin (stroma) și corpul exterior (dermis) al tuturor organelor. Proprietățile comune ale tuturor țesuturilor conjunctive sunt originea mezzinimilor, precum și performanța funcțiilor de sprijin și a similarității structurale.


Deficitul de țesut conjunctiv (sindromul displaziei țesutului conjunctiv) este o caracteristică a corpului moștenit.


Copiii displazie sunt doar o poveste de dragoste pentru formatori în gimnastică și artă, sunt capabili să facă minuni în această zonă. În mod normal, aproape toate articulațiile corpului nostru (cu excepția coloanei vertebrale, șoldului și umărului) se mișcă numai în direcția flexiei. La acești copii, vedem supra-încovoierea articulațiilor degetelor, genunchiului și cotului, flexibilitatea excesivă a coloanei vertebrale. Tipic al acestui sindrom este picioarele plate și curbura spinării. Din acești copii se fac maeștri de sport în gimnastică la vârsta de 11-13 ani. Dar articulațiile noastre nu sunt programate pentru o astfel de varietate de mișcări, iar natura își ia propriul mod, în 10-15 ani se dezvoltă osteochondroza timpurie și osteoartroza. Astfel, această categorie de copii nu ar trebui să se implice în sporturile profesionale.

Vizibil, manifestările cele mai izbitoare ale sindromului de displazie a țesutului conjunctiv (UDTS) sunt manifestări ale sistemului musculoscheletic.

În cele din urmă, un alt simptom important al insuficienței țesutului conjunctiv este lipsa coordonării muncii vaselor mici și mari (așa-numitele nevroze angiotrofice).

Dacă vasele constând din țesut conjunctiv sunt inferioare, atunci mecanismele neurohormonale ale reglementării lor funcționează, de asemenea, inconsecvent. Deci, distonie acolo vasculare, boala hipo si hipertensivi, ateroscleroza, anevrisme și procesele inflamatorii. Astfel, țesuturile trofice se deteriorează, și un cerc vicios al bolilor țesutului conjunctiv.

Rolul uriaș al țesutului conjunctiv în cursul procesului de îmbătrânire. Chiar și Ilya Mechnikov a subliniat deteriorarea țesutului conjunctiv ca cauză principală de îmbătrânire: "Un om este la fel de vechi ca țesutul conjunctiv", a scris el.

Boli asociate cu eșecul țesutului conjunctiv

    Datorită slăbiciunii ligamentelor, rezistența insuficientă a fibrelor de colagen poate dezvolta boli cum ar fi
  • Hypermobilitatea articulațiilor
  • Omiterea diferitelor organe
  • osteoporoza
  • osteocondrozei
  • Deficitul de colagen
  • Insuficiența valvei mitrale
  • Picioarele picioarelor
  • scolioză

Efecte asupra țesutului conjunctiv

    Singurul sistem care poate compensa cumva lipsa țesutului conjunctiv este sistemul muscular. Prin urmare, recomandări profilactice și tratamentul acestei patologii. În centrul nostru medical veți fi ajutați să faceți față cu multe simptome ale manifestării sale și să vă îmbunătățiți calitatea vieții.
  • acupunctura
  • hirudoterapia
  • Corecție manuală
  • electroforeză
  • Gimnastică Nishi (LFK)
  • Leagăn terapie
  • Masaj subacvatic, hidromasaj
  • kinetoterapie

Toate drepturile rezervate de legea drepturilor de autor. Nici o parte a conținutului site-ului nu poate fi utilizată, reprodusă, transmisă prin orice mijloace electronice, prin copie sau prin alte mijloace, fără acordul prealabil scris al titularului drepturilor de autor.

Sindromul displaziei țesutului conjunctiv: displazie diferențiată și nediferențiată, diagnosticul de displazie

displazia țesutului conjunctiv (CTD) - tulburare de dezvoltare a țesutului conjunctiv în perioadele embrionare și postnatale datorate fibrilogeneza modificat genetic matricei extracelulare care duce la dereglarea homeostaziei în țesutul, organul și nivelurile organismului într-o varietate de tulburări ale morfologice și funcționale ale organelor viscerale și locomotoare cu evoluție progresivă. Din păcate, a fost mai ușor să formulăm definiția încă.

Clasificare. Majoritatea autorilor împart bolile mostenite de țesut conjunctiv în diferențiate și nediferențiate.

Displazia diferențiată a țesutului conjunctiv este caracterizată printr-un anumit tip de moștenire, o imagine clinică clar prezentată și, în unele cazuri, defecte genetice sau biochimice stabilite și bine studiate. Cea mai frecventă reprezentare a acestui grup este sindromul Marfan, 10 tipuri de sindrom Ehlers-Danlos, osteogenesis imperfecta și sindrom pielii flaccidă (Cutis laxa). Aceste boli aparțin grupului bolilor ereditare de colagen - colagenopatii. Ele sunt rare și sunt diagnosticate destul de repede de geneticieni.

Displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv este, fără îndoială, o singură unitate nosologică, dar un grup genetic eterogen.

Lipsa unei terminologii unificate a determinat mulți autori să utilizeze terminologia "proprie" pentru a desemna displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv. Uneori, un set de semne fenotipice la acești pacienți seamănă cu unul sau altul dintre sindroamele diferențiate cunoscute. În astfel de cazuri, un număr de autori vorbesc despre displazia "marfan-like" sau "ehlers-like". Utilizate pe scară largă în acronimul literatură „Mass-fenotip“, primele litere ale trăsăturilor fenotipice cele mai comune (valva mitrală, aortă, Sceleton, piele), de asemenea, vorbesc de disfuncție sau slăbiciune a țesutului conjunctiv de insuficienta mezenchimale sau sindromul displaziei „mic“ țesut conjunctiv. Controversa, inconsistența, iraționalitatea formulării reflectă, după cum se știe, starea dificilă a problemei.

În perioada 1990-1995, în Omsk s-au desfășurat cinci Congrese anuale ale tuturor, consacrate problemelor DST. La unul dintre aceste congrese, clasificarea propusă de profesorii departamentului nostru V.M. Yakovlev și studentul său G.I. Nechaeva. Clasificarea este util pentru medicul practician și implică alocarea de 1) se modifică displastikozavisimyh organe și sisteme în displazia țesutului conjunctiv (locomotor, piele, viscerale) și 2), afecțiuni asociate cu displazia țesutului conjunctiv. Dacă un set de modificări dependente de displazii se încadrează în sindromul ereditar sistemic descris, se face un diagnostic nazologic: sindromul Marfan, sindromul Ehlers-Danlos etc.

1. Displazia țesutului conjunctiv. Modificări dependente de displazic:

- musculoscheletal: dolichostenomegalie, deformarea pumnului în piept 2 grade, diastazia mușchilor rectus abdominis, hernia ombilicală;

- visceral: varianta constrictivă a inimii toraco-diafragmatice, prolapsul valvei mitrale 2 grade cu regurgitare, NDC de tip cardiac, diskinezia biliară.

2. Bronșita obstructivă cronică puruită asociată cu displazia țesutului conjunctiv, exacerbare.

DST. Modificări dependente de displazic:

- traheobronchomacia, emfizemul bullos al plămânilor, prolapsul supapelor mitrale și tricuspice cu regurgitare de 1 grad;

- musculo-scheletală: deformarea în formă de chilă a pieptului, cocoșul drept, cirofoscolioza coloanei vertebrale toracice.

Într-o formă oarecum simplificată, această clasificare este utilizată pe scară largă în practică, deși diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv nu este inclus în listele de titluri oficiale.

Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv. Nu există nici o îndoială că pentru diagnosticul de displazie țesutului conjunctiv necesită o abordare integrată folosind metoda clinică-genealogică, istoricul medical și de viață a pacientului, examinarea clinică a pacientului și a membrilor familiei sale, precum și a metodelor de diagnostic biochimice și moleculare genetice. Mi-ar face placere să spun că diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv, ca nici un altul, nu este vizibil pentru ochi. Acești pacienți pot fi văzuți imediat, înainte de a începe să vorbească și înainte de al examina în detaliu. Trebuie să înveți să le vezi. Am prezentat deja aspectul aproximativ al pacientului. Reclamațiile și anamneza confirmă prima dvs. impresie, iar o simplă examinare nu lasă nici o îndoială. Testarea biochimică și moleculară genetică pentru practica de zi cu zi este puțin costisitoare, dar pentru munca științifică o folosim tot timpul, credeți-mă, de asemenea, nu ne-a lăsat în jos.

Reclamații. Cel mai frecvent motiv pentru a solicita asistență medicală este simptomele cardiace. Acești pacienți sunt flagelul tuturor cardiologilor, deoarece, în esență, nimic altceva decât NDC-urile nu poate fi livrat și nu este necesar să se promită recuperarea. Abundența simptomelor autonome, hipotensiunea arterială, slăbiciunea generală, durerile de cap, manifestările ortostatice etc. De îndată voi face o rezervă că, înainte de a renunța la ele, trebuie să faceți o ecocardiografie și tot ceea ce considerați potrivit. Am convenit deja că totul poate fi așteptat din cauza displaziei, cel mai bun prolaps, cel mai rău - anevrism aortic sau moarte subită.

Adesea, pacientul duce la un medic care se plânge de simptomele dispeptice, durerea abdominală vagă, constipația, balonarea. Tactica este aceeași - inspecta, face EGD, SUA, pentru a primi testate pentru dysbiosis, dar păstrează în minte: înainte - displastik și el este bolnav, mai ales displazie.

Este foarte neplăcut dacă sistemul respirator este interesat. Pentru pneumonie frecventă sau bronșită cronică sunt deseori defecte ascunse cauzate de slăbiciunea congenitală a pereților bronhiilor și a alveolelor. Efectul tratamentului este, pneumonia este permisă, dar nu există nici un diagnostic. Fiecare nouă infecție (și cine nu este bolnav de ele?) Agravează situația, forme de bronhiectază, obstrucție... Diagnosticul, între timp, este scris pe fața unui astfel de pacient, trebuie doar să vă întâlniți.

În sfârșit, pot exista plângeri de natură cosmetică și plângeri din partea articulațiilor. Dar acest lucru este mai puțin frecvent, de obicei, copiii cu hiper-mobilitate, cu vyvorotnosti, creșterea întindabilității ligamentelor... mergeți drept, la balet. Sau la sală. Pentru început, ar fi frumos să vă asigurați că nu au defecte anatomice, ar fi mai puține decese în rândul tinerilor sportivi.

Istoricul sindromului de displazie a țesutului conjunctiv. Hipotonie musculară, hernie, observarea de către un ortopedist despre kyphoscoliosis, un cardiolog despre durerea inimii, slăbiciunea, toleranța slabă la exerciții fizice, pierderea poftei de mâncare - toate acestea reprezintă o istorie comună a pacienților noștri. Când totul a început, ei nu vă vor spune, deoarece s-au născut cu ea. Separat, este necesar să se clarifice starea de vizibilitate, gradul de miopie, patologia tractului respirator superior etc. Este întotdeauna interesant să încerci să faci un copac genealogic sau doar să întrebi despre apariția viitorului apropiat când colectezi anamneza. De obicei cerem acestor rude să aducă - vedeți, au apărut noi pacienți. Rafinați toate datele examinărilor de laborator și instrumentale. Cereți un card ambulatoriu. Datele despre evoluția patologică a sarcinii la mamă sunt, de obicei, mai puțin informative, unde ați văzut acum femeile însărcinate sănătoase?

Inspecția: "Tipul de astenic, care se răspândește din ce în ce mai mult în rândul omului modern, este perfect corect identificat... Întregul corp este subțire, îngust, lung: gât lung, subțire, îngust, plat și lung, pelvis îngust, mușchi slabi,, piele subțire palidă, scrot flaccid, mușchii abdominali flascati, tendința de a herniilor inghinale, inima mică, tendința la splanchnoptoză, rinichii mobili... "A.A. Pelerinul.

Deci asta este astenik.

Pentru a evalua deficiența de masă corporală, puteți utiliza orice indicator de creștere a masei, de exemplu indicele BMI sau Varga.

Deformările de la nivelul pieptului sunt în formă de pâlnie (pâlnie normală și plată) și sunt îndoite (tipuri manubriostale, corpusulare și costale). Pe radiografiile laterale se poate măsura gradul lor, dar, de obicei, îl facem cu ochiul.

Patologia spinală (scolioză, "spate direct", hipercitoză, hiperlordoză) este diagnosticată clinic și utilizând un test cu plumb, confirmat radiologic. Priviți imediat simetria palelor și umerilor umerilor.

Un dolichostenomeliu este diagnosticat atunci când se măsoară lungimea segmentelor corpului, de exemplu: un raport de mână / înălțime este mai mare de 11%, un raport picior / înălțime este mai mare de 15%, o diferență în intervalul brațului - înălțimea este mai mare de 7,6 cm etc. Puteți să întrebați dacă există probleme cu lungimea mânecilor atunci când cumpărați haine - aceasta este dolichostenomia.

Arachnodactyly: test de screening pentru minte. Degetul mare este ușor plasat pe palmă și în această poziție este marginea ulnară. Sau: lungimea degetului mijlociu al mâinii depășește 10 cm. Sau: "Testul încheieturii mâinii". Pacientul acoperă ușor încheietura mâinii cu degetul mic și degetul mare. Puteți calcula indicele metacarpal pe roentgenograma.

Hipermobilitatea articulațiilor este mai ușor de evaluat în funcție de criteriile lui Bateon. Se efectuează consecutiv 5 teste pe ambele părți:

  1. Îndoirea pasivă a degetului mic cu 90 de grade în ambele direcții.
  2. Pasivă flexie a primului deget în direcția antebrațului atunci când se îndoaie în articulația încheieturii mâinii.
  3. Supra-îndoire a ambelor articulații cu mai mult de 10 grade.
  4. Suprapunerea în ambele articulații ale genunchiului cu mai mult de 10 grade.
  5. Când se îndoa cu articulațiile genunchiului fix, planul palmelor pacientului atinge complet podeaua.

Valoarea maximă a indicatorilor pentru aceste teste este de 9 puncte. Un scor de 1 punct înseamnă înăsprirea patologică a articulației pe o parte, un scor de 1-2 puncte înseamnă o variantă fiziologică a normei, 3-5 puncte sunt considerate hipermobilități moderate, 6-9 puncte - hipermobilitate marcată a articulațiilor.

De asemenea, puteți să întrebați dacă pacientul se află pe spărturi și dacă aruncați picioarele în spatele gâtului - aceasta este neștiințifică, dar semnificativă.

Deformarea membrelor este valgus (în formă de X) și varus (în formă de O). Se poate vedea.

Deformarea picioarelor este de 10 tipuri, dar, cel mai important, pentru a vedea ce este.

Flatfoot longitudinal trebuie să fie măsurate prin amprenta tălpii (indice podometrichesky), și transversal prin prezența hallus valgus și corns, așa că vă rugăm să eliminați șosete.

Starea pielii este evaluată sub formă de "piele subțire" în prezența unei rețele vasculare vizibile, "lentă", dacă este lentă și "stretchable", dacă este trasă fără durere de 2-3 cm în zona spatelui mâinii, frunții, sub capetele exterioare ale claviculei; încrețit la vârful nasului sau auriculelor. Aici puteți verifica manifestările hemoragice, simptomele "hârtiei de țesut" și puteți evalua severitatea venelor varicoase.

O varietate largă de patologii pot fi identificate prin unghii, păr și dinți, iar auriculele sunt de obicei moi și se îndoaie cu ușurință într-un tub. Anomalii mici de dezvoltare (IDA) ar trebui să fie necesare, indiferent de ce vă place: hiperteleismul ochilor, sfârcurile, cerul gotic, epicantul, fruntea Socrate, creșterea joasă a părului pe gât, fasonarea în formă de sandal... Omul stigmat, un cuvânt. Prin ele însele, IDA nu este privită ca displazie a țesutului conjunctiv, nu există semne egale între concepte, dar ele sunt foarte apropiate. Relativ vorbind, IDA indică defecte genetice, dar nu întotdeauna falca jawed ar trebui să fie privită ca un semn de DST.

Atunci, du-te, ca de obicei, prin sisteme - și uite, uite, vei găsi cu siguranță ceva.

Metode biochimice pentru diagnosticarea sindromului de displazie a țesutului conjunctiv. Cea mai populară definiție a hidroxiprolinei și a glicozaminoglicanului din proba zilnică de urină. Toate acestea sunt indicatori ai defalcării prin colagen, criterii destul de obiective și exacte pentru DST. Acestea sunt rareori utilizate pentru a confirma diagnosticul, ele nu sunt necesare, dar sunt convenabile pentru monitorizarea în timpul terapiei de reabilitare. Există multe tehnici biochimice și moleculare genetice, dar toate sunt scumpe și nu sunt folosite în practica de rutină. Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv nu este complicat, avem nevoie doar de conștientizarea doctorului și de dorința de a privi mai atent pacientul. Uitați-vă la alții și mergeți la el.

Departamentul de Medicină Internă și Medicină de Familie.
Omsk State Medical Academy,
Studentul absolvent Vershinina Maria.

Ce este displazia țesutului conjunctiv?

Ce este displazia țesutului conjunctiv?

Dysplasia țesutului conjunctiv este o încălcare a formării și dezvoltării țesutului conjunctiv, observată atât în ​​faza de creștere a embrionului, cât și în cazul oamenilor după naștere. În general, termenul displazie se referă la orice încălcare a formării de țesuturi sau organe, care poate apărea atât în ​​utero cât și postnatal. Patologiile apar datorită factorilor genetici, care afectează atât structurile fibroase cât și principala substanță care alcătuiesc țesutul conjunctiv.

Uneori găsiți astfel de nume ca displazia țesutului conjunctiv, eșecul congenital al țesutului conjunctiv, colagenopatia ereditară, sindromul hipermobil. Toate aceste definiții sunt sinonime cu numele principal al bolii.

Mutațiile genetice apar oriunde, deoarece țesutul conjunctiv este distribuit pe tot corpul. Lanțurile de elastan și colagen, din care se compune sub influența genelor mutate necorespunzător, se formează cu deficiențe și nu sunt capabile să reziste sarcinilor mecanice impuse asupra lor.

Această patologie genetică este clasificată după cum urmează:

Displazia diferențiată. Ea este cauzată de un factor ereditar de un anumit tip, manifestat viu clinic. Defectele genetice și procesele biochimice sunt bine studiate. Toate bolile asociate cu displazie diferențiată se numesc colagenopatii. Acest nume se datorează faptului că patologia se caracterizează prin formarea de colagen afectată. Acest grup include astfel de boli cum ar fi: sindromul lent de piele, cidrul Marfan și sindroamele Ehlers-Danlos (toate cele 10 tipuri).

Displazie nediferențiată. Un diagnostic similar se face în cazul în care semnele bolii care afectează o persoană nu pot fi atribuite unei patologii diferențiate. Cel mai adesea apare acest tip de displazie. Boala afectează atât copiii, cât și tinerii.

Este de remarcat faptul că persoanele cu astfel de displazie nu sunt considerate a fi bolnave. Pur și simplu, ele au o potențială tendință pentru un număr mare de patologii. Acest lucru determină menținerea lor constantă sub supraveghere medicală.

Simptome ale displaziei țesutului conjunctiv

O patologie se manifestă printr-o multitudine de simptome. Severitatea lor poate fi ușoară și severă.

Boala se manifestă în fiecare pacient individual, cu toate acestea, a fost posibilă combinarea simptomelor unei încălcări a formării țesutului conjunctiv în câteva grupuri mari de sindroame:

Tulburări neurologice. Sunt foarte des, aproape 80% dintre pacienți. Disfuncția vegetativă se manifestă prin atacuri de panică, bătăi rapide ale inimii, amețeli, transpirații, leșin și alte manifestări.

Sindromul astenic, care se caracterizează prin performanțe scăzute, oboseală, tulburări psiho-emoționale severe, incapacitatea de a suporta efort fizic crescut.

Tulburări în activitatea valvei cardiace sau a sindromului valvei. Este exprimată în degenerarea valvei mixtă (o stare progresivă care modifică anatomia fluturelor supapei și reduce performanțele acestora) și în prolapsul valvei cardiace.

Sindromul toracodiapragmatic, care se manifestă prin încălcări ale structurii toracelui, ducând la pâlnie sau deformare în formă de chile. Uneori există deformări ale coloanei vertebrale, care sunt exprimate în scolioză, hipercitoză, kyfoscolioză.

Boala afectează și vasele de sânge. Acest lucru este exprimat în vene varicoase, în leziunea musculară a arterelor, în apariția venei de spider, la distrugerea stratului interior al celulelor vasculare (disfuncție endotelială).

Sindromul de moarte subită, care este cauzat de tulburări în funcționarea supapelor și vaselor de sânge ale inimii.

Greutate corporală scăzută.

Creșterea mobilității articulare. De exemplu, un pacient care suferă de displazie, poate îndoi degetul mic în direcția opusă cu 90 de grade sau coate și genunchii pererazgut în articulații.

Deformitatea Valgus a extremităților inferioare, atunci când picioarele datorate modificărilor sunt în formă de X.

Violarea tractului gastro-intestinal, exprimată în constipație, durere abdominală sau umflături, pierderea apetitului.

Boli frecvente ale tractului respirator superior. Pneumonia și bronșita devin concomitenți constanți de oameni cu o anomalie genetică similară.

Pielea este limpede, uscată și lentă, este trasă fără durere, uneori poate forma o crepătură nefiresc pe urechi sau pe vârful nasului.

Pacienții suferă de picior drept, atât transversal, cât și longitudinal.

Faltele superioare și inferioare cresc lent și nu corespund proporțiilor generale ale unei persoane.

Dislocări și subluxații ale articulațiilor.

Micopia, angiopatia retinei, astigmatismul, subluxarea lentilei, strabismul și detașarea retinei.

Tulburări neurologice, exprimate în depresie, fobii și anorexie nervoasă.

Probleme psihologice ale pacienților care suferă de displazia țesutului conjunctiv

Pacienții cu un diagnostic stabilit aparțin grupului de risc psihologic. Ei subestimează propriile capacități, au un nivel scăzut de revendicări.

Creșterea anxietății și a depresiei duce la o vulnerabilitate ridicată a pacienților. Defecte cosmetice în aspectul de a face astfel de oameni nesigur de ei înșiși, nemulțumiți de viață, bezinitsitatnym, reproșându-se în fiecare lucru mic. Adesea, pacienții au tendința de a se sinucide.

În contextul acestor manifestări la pacienții cu displazie, nivelul de trai este semnificativ redus, adaptarea socială este dificilă. Uneori există autism.

cauzele

Baza apariției proceselor patologice sunt anumite mutații genetice. Această boală poate fi moștenită.

Unii oameni de știință, de asemenea, exprimă opinia că acest tip de displazie poate fi cauzată de o deficiență de magneziu în organism.

diagnosticare

Deoarece boala este o consecință a mutațiilor genetice, diagnosticarea acesteia necesită un studiu genealogic clinic.

Dar pe langa aceasta, medicii pentru a clarifica diagnosticul, se folosesc urmatoarele metode:

Analiza plângerilor pacientului. În cele mai multe cazuri, pacienții indică probleme cu sistemul cardiovascular. Deseori găsită prolapsul valvei mitrale, mai puțin anevrismul aortic. De asemenea, pacienții suferă de dureri abdominale, distensie și dysbioză. Deviații observate în sistemul respirator, datorită pereților slabi ai bronhiilor și alveolelor. Desigur, nu se poate ignora defectele cosmetice, precum și încălcările în activitatea articulațiilor.

Istoricul medical, care este de a studia istoricul bolii. Persoanele care suferă de o boală genetică similară sunt frecvent "invitați" de cardiologi, ortopedi, ENT - medici, gastroenterologi.

Este necesar să se măsoare lungimea tuturor segmentelor corpului.

Se folosește și așa un "test de încheietură", atunci când un pacient îl poate înțelege complet cu degetul mare sau degetul mic.

Se evaluează mobilitatea articulațiilor, pentru care se utilizează criteriile Bayton. De regulă, pacienții au hipermobilitatea.

Luând o probă de urină zilnică care determină hidroxiprolina și glicozaminoglicana, ca urmare a colapsului colagenului.

În general, diagnosticul bolii nu este dificil, iar un medic cu experiență are nevoie doar de o singură privire la pacient pentru a înțelege ce este problema lui.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Trebuie să se înțeleagă că această patologie a țesutului conjunctiv nu este supusă tratamentului, dar prin aplicarea unei abordări integrate a tratamentului bolii este posibil să se încetinească procesul de dezvoltare și să se faciliteze mult viața persoanei.

Principalele metode de tratament și prevenire sunt următoarele:

Selectarea complexelor sportive specializate, fizioterapie.

Respectarea nutriției adecvate.

Luarea de medicamente pentru imbunatatirea metabolismului si stimularea productiei de colagen.

Intervenția chirurgicală vizând corecția sistemului toracic și a sistemului musculo-scheletic.

Terapia fără folosirea medicamentelor

Mai întâi de toate, este necesar să oferim pacientului sprijin psihologic, să-l stabilim pentru a rezista bolii. Este necesar să i se dea recomandări clare cu privire la respectarea corectei rutine zilnice, pentru a determina complexele medicale și de fitness și sarcinile minime necesare. Pacienții trebuie să urmeze sistematic terapia fizică până la mai multe cursuri pe an. Utile, dar numai în absența hipermobilității articulațiilor, întinderii, viziunilor - în conformitate cu recomandările stricte ale medicului, precum și înotul, angajarea într-o varietate de sporturi care nu sunt incluse în lista contraindicată.

Deci, tratamentul non-drog include:

Cursuri de masaj terapeutic.

Efectuarea unui set de exerciții selectate individual.

Fizioterapie: purtarea unui guler, iradierii ultraviolete, băii de sare, frecare și turnare.

Psihoterapia cu o vizită la un psiholog și psihiatru, în funcție de severitatea stării psiho-emoționale a pacientului.

Dieta pentru displazia țesutului conjunctiv

Dieta pentru persoanele cu displazie este diferită de regimurile obișnuite. Sunt necesari mulți pacienți, deoarece colagenul are capacitatea de a se descompune instantaneu. Dieta trebuie să includă pește și toate fructele de mare (în absența alergiilor), carnea, legumele.

Poți și ar trebui să mănânci ciorbe bogate în carne, legume și fructe. Asigurați-vă că ați inclus în dieta pacientului brânzeturile durum. La recomandarea unui medic, trebuie să folosiți aditivi biologici activi aparținând clasei Omega.

Aportul medicamentelor

Recepția medicamentelor se realizează prin cursuri, în funcție de starea pacientului, de la 1 la 3 ori pe an. Un curs durează aproximativ 6-8 săptămâni. Toate medicamentele trebuie luate sub supravegherea strictă a unui medic, cu monitorizarea semnelor vitale. Se recomandă schimbarea medicamentelor pentru a selecta mijloacele optime.

Pentru stimularea producției de colagen, se utilizează vitamine B sintetice, acid ascorbic, sulfat de cupru 1%, citrat de magneziu și alte complexe.

Pentru catabolismul glicozaminoglicanilor, Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon sunt prescrise.

Pentru a stabiliza metabolismul mineral, se utilizează Osteogenon, Alfacalcidol, Calciu Upsavit și alte mijloace.

Glicina, orotatul de potasiu, acidul glutamic sunt prescrise pentru a normaliza nivelul aminoacizilor liberi din sânge.

Riboxin, Mildronat, Limontar, Lecitină, etc. sunt prescrise pentru a normaliza starea de bioenergie.

Intervenție chirurgicală

Indicatii pentru interventii chirurgicale - prolapsul valvelor, patologia vasculara exprimata. De asemenea, operația este necesară cu deformări evidente ale pieptului sau coloanei vertebrale. Dacă aceasta reprezintă o amenințare la adresa vieții pacientului sau îi afectează în mod semnificativ calitatea vieții.

Contraindicații

Persoanele care suferă de această patologie sunt contraindicate în:

Suprasolicitarea și stresul psihologic.

Condiții de muncă severe. Profesii asociate cu vibrații constante, radiații și temperaturi ridicate.

Toate tipurile de sport de contact, haltere și pregătire izometrică.

Dacă există hipermobilitatea articulațiilor, este interzisă viza și orice spini.

Cazare în locuri cu climat cald.

Trebuie menționat faptul că, în cazul tratamentului complex al tratamentului și al prevenirii unei anomalii genetice, rezultatul va fi în mod necesar pozitiv. În terapie este importantă nu numai gestionarea fizică și medicală a pacientului, ci și stabilirea unui contact psihologic cu el. Un rol imens în procesul de limitare a progresiei bolii este jucat de dorința pacientului de a se strădui, deși nu pentru o completă, ci pentru redresare și îmbunătățire a calității propriei sale vieți.

Autorul articolului: doctor în științe medicale, terapeut Mochalov Pavel Aleksandrovici



Articolul Următor
Amorteala si furnicaturi la nivelul bratelor si picioarelor sunt ca acele