Keratoderma palmele și tălpile


Acesta este un grup de dermatită, care se caracterizează printr-o încălcare a keratinizării pielii. Manifestarea keratodermei în palme și tălpi. Formațiile ascunse sunt prezentate cu un contur clar de culoare violet-violet. Și zonele afectate sunt vopsite într-o culoare galben-maronie. În aceste locuri, pielea este crăpată și foarte grea. Țesutul moare în timp sub stratul deformat al pielii. Forma degetelor de la keratoderma palm-plantară se schimbă - se ascuți, plăcile de unghii se îngroașă și tuberculii apar pe suprafața sa.

Simptomele și cauzele keratodermei palmelor și tălpilor

Conform semnelor clinice, keratoderma este subdivizată în focală și difuză (răspândită uniform). Keratoderma ereditară din Toast-Unna, Werner, Greyter, boala insulei Meleda, mutilating și Papillon-Lefebvre aparțin formelor difuze. Suprafața pielii tălpilor și picioarelor în acest caz este complet afectată.

Forma Toast-Unna se caracterizează prin hiperkeratoza continuă (keratinizarea) picioarelor și palmelor. Werder keratoderma, caracterizată prin prezența bulelor, este similară cu ea. Modificările inflamatorii apar sub forma de Greyter, afectează dorsumul picioarelor și mâinilor. În plus, dinții, unghiile și chiar părul pot fi implicați în procesul patologic.

Mutilarea keratodermei de mână-picior, ca regulă, se dezvoltă în cel de-al doilea an de viață. Simptome caracteristice - prezența unor straturi extinse excesive pe piele în palme și tălpi. După un timp, pot apărea bârne uriașe pe degete. De asemenea, apar modificări ale plăcilor de unghii.

Grosimea stratului este observată în keratoderma Meled, care are o culoare maro-gălbui. Fila violet-violet conturează marginile vetrei. Cu acest soi, suprafața tălpilor și a palmelor este ușor umedă, acoperită cu puncte negre. Există, de asemenea, o deformare și îngroșare a unghiilor. Boala se dezvoltă cu 15-20 de ani. În al treilea an al vieții copilului apare Papillon-Lefebvre. El poate suferi de gingivită, carii, boala parodontală, care curge rapid și cu pierderi premature ale dinților. Pielea este afectată în gură, picioare, mâini.

Forma focală este subdivizată în linii, mari și mici locale. Forma cea mai comună - Bushke-Fisher și Siemens. În sindromul Siemens se formează focare dureroase, rotunde, asemănătoare porumbului, care se pot manifesta la punctele de presiune ale scalpului, membrelor și gâtului.

Palma și keratodermia plantelor Bushke-Fisher are loc la vârsta de 15-30 de ani. Caracterizată prin formarea pe palme și tălpi de noduli roz, cu un diametru de 2-10 milimetri. Pe piele după formarea peelingului rămân mici depresiuni.

Cauze și factori de risc pentru keratoderma

Toate varietățile bolii încep să se dezvolte cu o predispoziție genetică - datorată, de exemplu, mutațiilor genelor care codifică formarea de keratină. Dar pentru cele mai multe boli ale grupului de keratodermie, adevărata cauză genetică nu este încă cunoscută.

  • intoxicația cu metale grele,
  • deficit de vitamina A,
  • imunodeficiență,
  • fermentopatie - afectarea activității oricărei enzime,
  • disfuncții hormonale.

Suferind de urticaria alergică a bolii, vezi: cum să scapi de urticarie.

Keratoderma palmele și tălpile - tratament

Unele forme ale bolii sunt caracterizate de tulburări ale sistemului nervos și endocrin, dezvoltarea proceselor patologice în organele interne. Unele specii sunt caracterizate de boli ale dinților și chiar de pierderea lor prematură, ceea ce duce la necesitatea instalării de proteze.

Keratoderma poate fi însoțită de boli oncologice ale esofagului, aceasta necesită o monitorizare constantă a tuturor membrilor familiei de către un oncolog. În plus, ca rezultat al bolii, calitatea vieții se deteriorează în mod semnificativ, deoarece zonele keratinizate cu crăpături deseori sângerau și cauzează durere severă la mers. Diagnosticul se efectuează pe baza tabloului clinic, iar unele cazuri necesită date privind studiile histologice.

Tratamentul keratodermei este un proces lung, care poate dura mai mulți ani. Pacientul pentru o perioadă lungă de timp trebuie să ia vitamina E, vitamina A, vitamina B, acid ascorbic în complex.

Tratamentul extern include cada fierbinte cu săpun verde, carbonat acid, clorură de sodiu, și apoi se comprimă sub unguent aplicat Vinylinum, Aevitum 20-50% concentrație de uree, acizi 5-10% lactic, salicilic 5-10% concentrație. În zilele 5-10, puteți utiliza un unguent care conține cantități egale de lanolină și iodură de potasiu, în continuare - unguent diachilic, uree sau tencuială salicilică, precum și alte substanțe keratolice.

Fizioterapia este aplicabilă: fonoforă cu tocoferol, retinoizi, distremia indirectă a secțiunilor spinale corespondente, terapie rece - crioterapie. Terapia cu laser este, de asemenea, utilizată pentru tratament. Pentru tipurile difuze de keratodermă se utilizează radiații cu intensitate scăzută. În timpul unei sesiuni, 6-8 site-uri sunt iradiate. Curs - 25-30 sesiuni. Se recomandă o radiație intensă a unui laser cu dioxid de carbon sau cu argon pentru keratoderma focală. Masele proaste sunt pre-curățate de keratoli.

Eficacitatea tratamentului keratodermei este determinată de imaginea clinică. Un rol important este acordat preparatelor de retinol. Dar trebuie amintit că dozele mari din acest grup de medicamente pot provoca efecte secundare (presiune crescută a lichidului cefalorahidian, hipervitaminoză A).

Oferim să ne cunoaștem medicamentele populare pentru psoriazis - cum să tratăm psoriazisul.

cheratoderma

Keratoderma este o combinație de boli de piele care apar ca urmare a tulburărilor proceselor de keratinizare a pielii. În mod predominant, boala se manifestă prin formarea excesivă a cornului în zone ale pielii unde glandele sebacee sunt absente - pe palme și tălpi.

Simptomatologia unei dermatoză depinde de tipul ei, dar, în orice caz, calitatea vieții pacientului se înrăutățește considerabil. Tratamentul bolii este lung.

motive

Motivul fiabil pentru apariția keratodermei nu este determinat. Oamenii de știință sunt înclinați să creadă că boala este ereditară, apare din cauza mutației genetice. Dar există factori care măresc probabilitatea dermatozelor:

  • tulburări hormonale;
  • disfuncția gonadelor;
  • boli cronice virale și infecțioase;
  • patologii de natură ereditară;
  • avitaminoza, imunitate slabă;
  • intoxicație cu metale grele;
  • boli oncologice.

Dacă există pacienți cu keratoderma printre rude, atunci ar trebui să mergeți la spital la primele simptome ale bolii. Boala este tratabilă numai în primele etape.

Este keratoderma contaminată? Orice formă a acestei boli nu este transmisă de la pacient la persoana sănătoasă. Boala nu este, de asemenea, transmisă prin aparate de uz casnic sau în alte moduri.

formă

Manifestările clinice depind de tipul de dermatoză. În funcție de simptome, keratoderma este împărțită în difuz și focal.

Este necesar să se distingă separat keratoderma Hakshauzena. Aceasta este keratodermatita in forma cronica, care se dezvolta in timpul menopauzei din cauza lipsei de estrogen in organism.

Keratoderma climacterică apare la 20% dintre femeile cu vârsta peste 45 de ani.

Medicii atribuie apariția acestei boli la epuizarea ovariană legată de vârstă, astfel încât keratoderma este considerată unul din simptomele menopauzei. Pe talpa și palmele femeii apar erupții papulare, care se îmbină într-o focă mare, formând un cioc pe toată suprafața. Papulele sunt acoperite cu cântare. Pielea este uscată, deci este fulgi, apar fisuri.

Femeile suferă nu numai durere, ci și mâncărime severă. Zonele de zgâriere pot deveni infectate. Imaginea clinică este similară eczemelor uscate.

difuz

Există astfel de forme difuze:

  • Tosta-Unna (ihtioza congenitală a tălpilor și palmelor). Aceasta este o boală ereditară, astfel încât primele simptome pot apărea de la o vârstă fragedă, în primii 2 ani de viață a copilului. Pielea se înroșește și, după un timp, apar straturi galbene de excitat. În leziune pot apărea crăpături mici și adânci. Unghiile sunt implicate în procesul patologic.
  • Alte denumiri ale bolii sunt keratoza Kogoi palm-plantar gradient sau keratoza transgrangedă de către Siemens. Acest formular este, de asemenea, ereditar. Simptomele apar până la vârsta de 16-20 ani, rareori apărute în copilărie. Suprafețe îngroșate de culoare galben-maronie, de-a lungul marginii unui bordura violet de 2-4 mm grosime. Crăpături profunde, transpirația picioarelor se ridică.
  • Werner. Formă ereditară, simptomele care apar în primele 2-3 luni de viață. Placa de unghii este afectată.
  • Mutiliruyuschaya. Alte nume sunt keratomul ereditar sau sindromul Fonvinkel. Primele simptome apar la vârsta de 2 ani. Pielea picioarelor și a palmei este excitată, brazdele apar pe degete, din cauza cărora mobilitatea lor este deranjată, poate să apară amputarea spontană a degetelor.
  • Papillon-Lefevre. Simptomele sunt similare cu boala lui Melad. Aceasta afectează nu numai picioarele și palmele, ci și pielea și dinții din apropiere.

alopecie

Există 4 forme focale:

  • Keratoderma reticulară distinsă, Fisher-Bushke. Sunt prezente numeroase sigilii maronale, cu dimensiuni de până la 10 mm. Formațiile au margini asemănătoare craterului.
  • Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti. Zonele îngrozitoare apar pe piele, unde pielea este sub presiune, placa de unghii este distrusă.
  • Acrokeratoelastoidoza Costa. Motivul originii acestui formular nu este cunoscut. Este diagnosticat la femei în vârstă de 18-20 ani. Tuberculii de corn apar până la 3 mm în diametru, ovale sau neregulate. Boala este însoțită de transpirație crescută.
  • . Pe picioare și palme, apar zonele excitat de formă liniară. Simptomele se manifestă în primele 2 luni de viață a copilului.

simptome

Keratodermia palmelor și talpilor se manifestă prin patch-uri de culoare galben-maronie cu piele keratinizată. Această zonă are o imagine clară a nuanței violet-purpuriu.

Pielea se simte tare și apar fisuri. Când keratoderma palm-plantară modifică forma degetelor. Ele devin mai clare, plăcile de unghii se îngroașă și se deformează.

Care doctor trateaza keratoderma?

Primele simptome sunt cel mai adesea detectate de medicul pediatru la examinarea unui copil. Tratamentul ulterior este efectuat de un dermatolog. Uneori este necesară consultarea stomatologului, geneticianului și oncologului.

diagnosticare

Nu există proceduri speciale de diagnosticare. În timpul examinării, este important nu numai să se facă un diagnostic, ci și să se stabilească cauza apariției dermatozelor.

Concluzie făcută după o inspecție vizuală și pe baza studiilor histologice.

Keratoderma este importantă pentru diferențierea cu alte forme de keratoză, psoriazis și eczemă.

tratament

Tratamentul keratodermei pentru o lungă perioadă de timp. Din păcate, pentru a obține un tratament complet este imposibil. Terapia vizează ameliorarea simptomelor și eliminarea manifestărilor externe.

Pe tot parcursul tratamentului, pacientul trebuie să ia preparate vitaminice care conțin vitaminele A, B, C și E. Tratamentul este ales individual pentru fiecare pacient.

Baza este utilizarea medicamentului Neotigason. Acest remediu are o acțiune anti-psoriazică. Îmbunătățește procesele de regenerare a pielii, normalizează keratinizarea celulelor. Schema și doza sunt selectate de medic pe baza severității imaginii clinice.

Retinolul poate fi administrat în loc de Neotigason, dar acest medicament trebuie luat cu prudență. Dacă nu respectați doza, vor apărea reacții adverse sub formă de hipovitalinoză cu vitamina A și o creștere a presiunii lichidului cefalorahidian.

În plus față de administrarea pastilelor și a vitaminelor din interior, arată terapia externă. Aceasta constă în aplicarea cremelor și a unguentelor exfoliante.

Cu keratoderma Papillon-Lefebvre, trebuie luate antibiotice și trebuie să se facă o igienizare a cavității bucale.

Măsurile terapeutice arată astfel:

  • utilizarea de medicamente pentru îmbunătățirea circulației sanguine, de exemplu, Venoruton sau Troxerutin;
  • terapia imunomodulatoare;
  • luând remedii homeopate, de exemplu Psorinum, Graphite, Cuprum Metallicum și Sulf;
  • aplicarea unguentelor cu retinoizi (pentru normalizarea cornificării), de exemplu, unguent retinoic;
  • utilizarea cremelor glucocorticoizilor (pentru a reduce inflamația), de exemplu, Advantan;
  • utilizarea unguentelor keratolitice, de exemplu, Bensalitin, vindecător, planetă verde, uree, unguent salicilic sau diacilic. Aceste unelte înmoaie stratul corneum;
  • curățarea mecanică a zonelor cornificate (numai după înmuierea pielii), utilizarea de scrumi și coajă;
  • crioterapia;
  • diatermie;
  • terapia cu laser;
  • sare bai.

Cursul procedurilor de fizioterapie este de 25-30 sesiuni.

Pentru keratoderma menopauzală, se recomandă utilizarea cremei de estradiol.

Puteți trata remedii folclorice keratoderma. Compresele de brusture și de lapte de bivol, suc de aloe, tinctura de coji de ceapa cu otet de cidru de mere, propolis sunt eficiente. Uleiurile esențiale de geraniu, balsam de lamaie, lavandă și iasomie au un efect liniștitor și vindecător.

profilaxie

Nu există măsuri preventive. Este necesar să se evite acțiunea factorilor de provocare, să se reglementeze hormonii și să se mărească imunitatea.

Deoarece keratoderma este o boală genetică, aceasta nu poate fi evitată. În ciuda faptului că este imposibil să se scape de boală, este necesar să se respecte toate recomandările medicului pentru a elimina simptomele neplăcute.

Keratoderma palmelor și tălpilor: forme ale bolii, tratament, sindroame în care keratoderma este unul dintre principalele simptome

Încălcările de keratinizare a stratului de suprafață al pielii sunt boli dermatologice. Stratul dermic superior constă din celule care acumulează în mod constant proteine ​​dense și se îndepărtează. Acesta este un mecanism de protecție a pielii. Când se produce keratoderma, are loc o keratinizare excesivă, în special pe talpi și palmieri.

Palmele și tălpile Keratoderma pot fi difuze și focale. În formele difuze ale pielii este complet afectată. Variantele focale se manifestă prin formarea de insule, linii sau puncte dense.

Diverse patologii

Common keratoderma palmar și plantar poate fi o boală independentă sau poate însoți unele boli ereditare.

  • Unna-Toast;
  • Meleda;
  • Papillon-Lefevre;
  • mutiliruyuschaya;
  • genodermatoza - scleroatrofică și keratodermică.

Sindroamele în care keratoderma congenitală este una din principalele caracteristici:

  • Rihnera-Hanharta;
  • Fisher;
  • Beck;
  • Houela-Evans (opțiunea 1).

Bolile în care se observă adeseori o keratinizare excesivă, nu este totuși simptomul principal:

  • pityriasis roșu versicolor;
  • foliculară, numită după oamenii de știință din Morrow-Brooke;
  • incontinență pigmentară;
  • pachydermoperiostoza (numele de familie al oamenilor de știință - Touraine-Solana-Gol);
  • congenital pachyonychia;
  • Siemens, Schaefer, sindroamele Van Bogart-Oze;
  • Boala lui Daria;
  • ihtioză;
  • displazie ectodermică hidrostatică.

În plus, keratoderma poate fi o manifestare a unei tumori maligne a unui organ intern și poate lua diferite forme clinice. Această leziune cutanată poate fi dobândită ca urmare a unor alte boli.

Keratoderma difuză congenitală

Sindromul unna-toast

Keratoderma ereditară a predominat autozomal dominant. Aceasta înseamnă că un părinte sănătos nu poate fi născut unui părinte bolnav. Un alt nume al bolii este ihtioza congenitală a tălpilor și a palmelor. În primul an al vieții copilului, palparea palmelor de pe mâini și picioare începe, are o culoare gălbuie. Parcelele de keratinizare pot avea o margine limpede, în jurul căreia există o bandă de roșeață. Transpirația palmelor și picioarelor crește, apare fisuri adânci ale pielii, unghiile se îngroașă. În cazuri rare, leziunea se extinde pe degete sau pe încheietura mâinii.

Boala Meleda

Are un mod autosomal recesiv de moștenire. Aceasta înseamnă că numai un purtător sănătoși exterior al unei gene patologice se poate naște la un pacient și la un părinte sănătos din punct de vedere genetic. Boala se manifestă atunci când o astfel de genă este transmisă de la ambii părinți imediat.

Boala este însoțită de formarea de zone dense sub formă de plăci, înconjurate de o graniță subțire purpurie. Pe suprafața lor există crăpături adânci, transpirație crescută. Înghețați unghiile. Boala merge în spatele mâinilor și picioarelor, picioarelor, antebrațelor. Se manifestă la 15-20 de ani de viață a pacientului.

Boala Papillon-Lefebvre

Este transmisă autozomal recesiv și se manifestă la vârsta de 2-3 ani în zone de roșeață și keratinizare pe palme, tălpi, uneori genunchii, spatele piciorului și mâinii. Diferența acestei boli este anomaliile dinților în ideea cariilor, gingivitei, parodontitei și pierderii rapide.

Mutilarea keratodermei

Al doilea nume "sindromul Fonvinkel" se transmite autosomal dominant. Ca urmare a straturilor excesive de pe degete, care apar la vârsta de 2 ani, se formează brazde sub formă de corzi și contracții ale articulațiilor. În viitor, degetele au fost amputate independent. Cuiele au aspectul de ochelari de ceas. Boala este combinată cu hipoplazia glandelor genitale, chelie, surditate, pete de pigment pe degete.

Keratoderma difuză

În combinație cu atrofia și modificările cutanate sclerotice la nivelul extremităților, este caracteristică genodermatozelor scleroatrofice. Boala apare la o vârstă fragedă și progresează treptat. Subdezvoltarea și distrugerea unghiilor și formarea frecventă a tumorilor maligne ale organelor interne.

Sindroamele ereditare însoțite de keratoderma difuză:

Cu keratoderma difuză dobândită

Acrokeratoza psoriaziformă a lui Basex

Leziunile cutanate sunt observate în multe boli maligne. Obligatorie (obligatorie) keratoderma paraneoplastică include acrokeratoza psoriaziformă a lui Basex. Se produce la mai mulți ani după apariția cancerului de prostată, laringelui sau tractului digestiv superior. Leziunile cutanate arată ca niște pete de culoare violet-roz pe picioare, palme, față.

Unele forme de keratodermă paraneoplastică nu sunt neapărat asociate cu cancerul altor organe. Astfel, o formă dobândită a bolii poate însoți ficatul sau cancerul de prostată. Se găsește la vârstnici și arată ca niște formări de corn care se dezvoltă lent sub formă de "perle" pe palme și tălpi, cu indentări în centru. Uneori dispare singur.

Keratoderma eritematoasă Benje

Se întâmplă după bolile sistemului nervos sau leziunile traumatice ale creierului. Conform mecanismului său, aparține trofnurozei, adică malnutriția țesuturilor datorită patologiei inervației. Pielea palmelor și a tălpilor, precum și partea din spate a picioarelor și a mâinilor, este ușor roșiatică, crăpată și este acoperită cu cântare densă, albă. Pe picioare și antebrațe vizibile uscate și fine peeling al pielii.

Keratodermia hackshausen

Se întâmplă la femeile perimenopauzale. Acesta este asociat cu o deficiență de hormoni feminini estrogen, precum și întreruperea glandei tiroide. Keratoderma keratodermică se manifestă prin suprapunerile exagerate pe mâini, picioare, în special de-a lungul marginilor tocurilor. Se dezvoltă pe fundalul obezității, deformării artritei și hipertensiunii arteriale.

Îngroșările de piele, în combinație cu distrugerea unghiilor și îngroșarea falangelor terminale ("bastoane de tambur") pot fi un semn al syringomyeliei (sindromul Valaussek). Există keratoderme infecțioase care însoțesc lepră, gonoree, sifilis.

Keratinizarea excesivă a pielii apare în timpul contactului prelungit cu arsen, ulei, gudron, gudron, precum și atunci când lucrează fără mănuși la rece (de exemplu, la pescari).

Keratoderma focală

Keratoderma limitată ereditară are următoarele forme:

  • BUSCHKE-Fischer;
  • Brouwer;
  • keratoza hans;
  • Costa;
  • Bryunauera-Franchisketti;
  • Fuchs;
  • Riehl.

Keratoderma focală este unul dintre principalele semne ale următoarelor sindroame:

  • Bryunauera;
  • Shpanlanga-Tappeynera;
  • Houela-Evans (opțiunea 2);
  • O mai mare.

În cele din urmă, poate apărea ca unul dintre simptomele acestor boli:

  • folicular stiloid disturând keratoza Siemens;
  • Acrokeratoza acută de Hopf;
  • Wardenburg-Klein.

Keratoderma focală poate fi achiziționată.

Keratoderma focală congenitală

  • Acupunctura keratodermia Bushke-Fisher

Autozomal transmis dominant. La adolescenți pe palme, degete, tălpi apar formare densă, transformându-se în blocaje de trafic de până la 1 cm în maro. După separarea lor există niște adâncituri cu pereți duri, sub formă de cratere.

  • Keratoderma Brauer

Foarte similar cu boala anterioară. Apare la vârsta de 10 ani și este însoțită de formarea de blocaje de trafic cu un miez central slăbit, care este permanent pictat.

  • Keratoza hans

Diferența dintre această formă și cele enumerate mai sus este prezența hiperhidrozei. Loturile de keratinizare și plută sunt situate lângă gurile glandelor sudoripare.

  • Costa Acrokeratoelastoidosis

Se întâmplă la femei în vârstă de aproximativ 20 de ani. Ce este: un cluster pe mâinile și picioarele unor mici elemente excitat sub forma unei erupții cutanate dense.

  • Keratoderma Brunauer Franceschetti

Autozomal recesiv transmis, apare la copii. Este însoțită de keratinizarea pielii expuse la o presiune constantă. Boala se manifestă prin plierea limbii, distrugerea unghiilor, leucoplazia, distrofia corneei și întârzierea mentală.

Cercatoderma punct ereditar

  • Fuchs Linear Keratoderma

Însoțită de formarea de cornițe de până la 1 cm înălțime, situată paralel cu tendoanele și mușchii. Rudele au notat un aranjament similar al acestor formațiuni. Suprapunerile din corn sunt acoperite cu fisuri.

  • Sindromul Greyter

Autozomal transmis dominant. Boala apare deja la copii sub formă de noduli excitat pe palmar, tălpi cu răspândirea în partea din spate a piciorului și a mâinii. În același timp, se dezvoltă peeling, atrofia și colorarea pete a buzelor și a pielii feței.

Acceptată keratoderma focală

Keratoderma palmară regională Ramos-i-Silva apare la persoanele cu tumori maligne, afecțiuni ale articulațiilor și sfera genitală. Este o acoperire cu corn la marginile palmelor.

Keratoderma infecțioasă în gonoree afectează nu numai membrele, ci și fața și trunchiul. Are formă de corn sau nodul, acoperit cu cruste și întins pe pielea înroșită. După îndepărtarea unei astfel de formări, sângerările de suprafață rămase. Adesea se îngroaie unghiile.

Este keratoderma contaminată? Nu, orice formă a acestei boli nu este transmisă de la o persoană la alta prin obiecte obișnuite sau în orice alt mod.

terapie

Patologia este tratată de un dermatolog cu o examinare periodică de către un oncolog, pentru a evita dezvoltarea cancerului de piele. Terapia specifică nu a fost dezvoltată, prin urmare, este individual să decideți cum să tratați keratoderma mâinilor sau tălpilor.

Medicii prescriu medicamente fortificatoare, vitaminele C și E, retinoide, imunomodulatoare, medicamente pentru îmbunătățirea circulației sanguine.

Utilizați în exterior unguent pe bază de uree sau acid salicilic, dizolvând depuneri excesive. Folosit curatarea mecanica a pielii, scruber si coji.

Măsurile de remediere pot să nu fie suficient de eficiente. Apoi ar trebui să încercați o metodă, cum ar fi homeopatia. Sunt folosite produse care conțin Psorinum, Sulf, Graphite, Cuprum Metallicum și Arsenicum Album.

Tratamentul folic remedii keratoderma poate fi efectuat folosind:

  • uleiuri esențiale care înmoaie și vindecă pielea (geranium, balsam de lamaie, bergamot, lavandă, iasomie, lemn de santal);
  • decocții de brusture și ciulin;
  • frunze de aloe sub formă de compresă pe timp de noapte;
  • Infuzarea cojii de ceapă în otetul de cidru de mere;
  • propolis sub formă de tinctură pentru a lubrifia focare sau pelete în cazul unei forme punctuale a bolii.

Keratoderma palmar și plantar

În ce mai mult, bărbații și femeile de vârste diferite se plâng de fisuri și peeling pe tocuri. Adesea, această problemă este un ușor defect cosmetic, care poate fi vindecat în câteva luni, dacă vă schimbați pantofii într-o zonă confortabilă și în zonele afectate de frotiu cu o cremă hidratantă.

Dar există cazuri când crăpăturile sunt un simptom al unei boli grave sau provoacă multe inconveniente și chiar dureri. Apoi, boala încetează să mai aibă natură cosmetică și trebuie tratată cu medicamente sub supravegherea specialiștilor. Una dintre afecțiunile grave ale pielii și ale palmelor este keratoderma.

definiție

Keratoderma este o serie întreagă de boli care se caracterizează printr-o încălcare a structurii stratumugului picioarelor și palmelor. Boala afectează tocmai aceste zone, deoarece acestea au mici glande sebacee și pielea se usucă pur și simplu, picioarele suportă în mod constant o sarcină grea și trebuie să vă spălați mâinile de câteva ori pe zi.

Boala se manifestă ca o schimbare a culorii și îngroșării stratului cornos al pielii, la care apar pete maro, iar pielea devine foarte fulgi. După un timp, straturile de piele care se află sub zonele afectate trec treptat. Ca urmare, fisurile apar dureroase pe picioare, iar mâinile devin deformate, placa de unghii devine mai groasă și se schimbă culoarea.

motive

Cauzele exacte ale acestei boli nu sunt cunoscute, dar medicii lumii cred că este asociată cu o mutație la nivel genetic. În plus, sa observat că următorii factori pot declanșa boala:

  • Predispoziția genetică, boala poate fi moștenită de la părinți la copii;
  • Infecțiile organelor interne pot provoca boala;
  • Tumorile maligne și benigne;
  • Avitaminoza, deficit de vitamina A;
  • Încălcarea activității enzimelor în organism;
  • Intoxicarea cu metale grele;
  • Imunitate slabă.

simptome

Boala este, de obicei, însoțită de următoarele simptome:

  • Peelingul pielii pe palme și tălpi;
  • Modificați culoarea palmelor și tălpilor;
  • Transpirație sporită a picioarelor și tălpilor;
  • Apariția de fisuri dureroase pe picioare;
  • Schimbarea formei degetelor, îngroșarea unghiilor.

În funcție de tipul de keratodermă, boala poate fi însoțită de alte simptome care apar pe organele întregului organism. Dinții pot fi afectați, părul se desprinde, procesele patologice în organele interne se dezvoltă, munca slujitorului auditiv, sistemul nervos și endocrin este perturbată. Au fost momente în care dinții au căzut datorită keratodermei și a cancerului esofagian.

Keratoderma palmar plantar este împărțită în 4 tipuri:

  • Mutiliruyuschaya. Aceasta este o boală ereditară, numită și sindromul Fonvinkel. Această boală apare la copii după un an, se manifestă prin schimbări ale pielii copilului pe picioare și palme, cu transpirație excesivă. De-a lungul timpului, degetele pot forma dungi dureroase care se adâncesc în timp, iar în cazuri grave pot duce la auto-amputarea degetelor. În timp, placa de unghii devine mai subțire, pot apărea probleme de auz și anomalii în dezvoltarea organelor genitale, iar boala este adesea însoțită de hiperkeratoză foliculară, care afectează pielea corpului.
  • Papillon-Lefevre. Această boală este ereditară și transmite de la părinți la copii, se manifestă de la 2 la 3 ani. Primele semne ale bolii sunt decolorarea tălpilor și a palmelor și apariția de fisuri adânci, pete grosiere și grosiere de culoare galbenă sau maronie, cu un contur purpuriu, uneori sunt transferate de la picioare la tije și de la palme la încheieturi, unghiile se îngroașă și apare transpirația. Adesea această boală este însoțită de leziuni ale dinților, periotonite, gingivite, carii și dentare necorespunzătoare.
  • Meleda. Aceasta este o boală ereditară care se manifestă la vârsta de 5 până la 15 ani. Cel de-al doilea nume este keratoza plantară de palmier Kogoya. Această boală se manifestă ca pete grosolane de culoare galben-maronie, cu o culoare purpuriu și crăpături. Ca și în cazul precedent, procesul patologic se duce adesea la picioare și mâini, precum și la partea din spate a piciorului și a mâinilor. De asemenea, unghiile sunt deformate, există transpirații puternice, din cauza cărora se formează puncte negre pe palme și tălpi.
  • Unny Toast. Această formă de keratodermă apare în medie de la un an la doi ani și are a doua generație ihtioză congenitală. O astfel de keratodermă se caracterizează prin apariția unui pemfig de frunze, care crește treptat cu un pată galbenă neagră cornificată, iar fisurile în această formă apar rar. Uneori, cu ihtioză, pot apărea probleme cu dinții, părul și dezvoltarea coloanei vertebrale, au existat, de asemenea, rare cazuri de afectare a dezvoltării organelor interne.

tratament

Specialistul diagnostichează de obicei boala pe baza examinării și după ce trece prin teste cutanate pentru histologie. Perioada de tratament este de obicei complexă și lungă, pacientului i se prescrie să ia un număr de medicamente conform unei anumite scheme, precum și să aplice agenți speciali de exfoliere și alte unguente, precum și să viziteze fizioterapia.

Următoarele medicamente sunt de obicei prescrise:

  • Neotigazon - acest medicament normalizează procesul de keratinizare și reînnoire a celulelor pielii, este utilizat în terapia complexă pentru toate tipurile de keratodermă.
  • Vitaminele A. E, B și acidul ascorbic;
  • Retinolul este adesea prescris pentru această boală, dar este foarte important să alegeți doza potrivită, altfel va exista un exces de vitamină A.
  • Antibioticele sunt prescrise pentru keratoderma Papillon-Lefebvre.
  • Uree unguent;
  • Unguent salicilic.

De asemenea, numit laser și crioterapie, fonofon cu medicamente. În funcție de existența unor îmbunătățiri, medicul poate să îndepărteze anumite proceduri și să prescrie altele, care într-un anumit caz pot fi mai eficiente.

oameni

În tratamentul complex al keratodermei, remedii folclorice, loțiuni și băi pot fi utilizate pentru a înmuia și elibera rapid stratul corneum, în plus, un astfel de tratament ajută la ameliorarea procesului inflamator și la durere și la accelerarea vindecării fisurilor, îmbunătățind astfel bunăstarea generală.

Rețete de remedii populare:

  • Baie de sare. Pentru un copil, este necesar să luați o baie de apă și să dizolvați 200 de grame de sare în el, pentru adulți, să luați o baie completă și să adăugați un kilogram de sare. Cel mai bine este să folosiți sarea de mare, iar apa trebuie să fie caldă, de aproximativ 36-38 grade. O procedură lungă ar trebui să crească treptat de la 5 la 15 minute.
  • O baie de săpun cald vă ajută să înmuiați straturile exotice, pentru aceasta trebuie să frecați săpunul natural fără aditivi pe un grătar și să se dizolve în apă fierbinte, apoi se toarnă lichidul în baie cu apă caldă.
  • Băile cu plante medicinale au un efect de vindecare și antiinflamator, pentru care trebuie să cumpărați mușețel sau șnur într-o farmacie și preparați câteva linguri de ierburi în apă clocotită, lăsați-o să se fierbe, apoi se presară bulionul și se toarnă în baie cu apă caldă. Pentru o baie mare, cantitatea de iarbă trebuie crescută de 2 ori.

Înainte de a folosi remedii folclorice, în special la copii, este necesar să se consulte cu un specialist. Înainte de a pune un copil într-o baie de ierburi, este imperativ să testați pentru o reacție alergică. Pentru a face acest lucru, umeziți un tampon de bumbac în bulion și ștergeți o zonă sănătoasă de piele, lăsați lichidul să se usuce. Dacă după câteva ore la locul de expunere nu există roșeață, puteți folosi o baie cu acest decoct pentru tratament.

Prognoză și complicații

Keratoderma este o boală cronică care nu poate fi complet vindecată, dar un tratament corect ales va ajuta la eliminarea simptomelor neplăcute și la ușurarea vieții pacientului. După cum este corect, tratamentul keratodermei are loc pe viață.

Keratoderma este adesea complicată de procesele patologice din organele interne, dinții, părul și unghiile sunt distruse. Prin urmare, boala ar trebui tratată la timp și într-un mod cuprinzător pentru a reduce toate efectele negative asupra organismului.

Keratoderma palmelor și tălpilor: principalele cauze, simptome, opțiuni de tratament

De ce și cum se dezvoltă keratoderma

Oamenii de stiinta inca mai gasesc dificil sa dea un raspuns exact la intrebare, din ce motive si in concordanta cu ce mecanisme apare boala. Se știe cu certitudine că dezvoltarea sa este asociată cu mutații în gene specifice care codifică keratina. A fost detectată o corelație între patogeneza keratodermei și dezechilibrul hormonal în organism, pe fondul disfuncției glandelor sexuale, a lipsei de vitamina A, a infecțiilor bacteriene și virale.

Modificările patologice ale palmelor și picioarelor pot apărea într-o serie de boli oncologice și ereditare. Aceste tipuri de keratodermie sunt numite
paraneoplazice.

Tipuri de keratodermă

Keratoderma palmar și plantar poate fi difuză și focală. Diferența dintre aceste două forme este gradul de prevalență a procesului patologic.

Formele de keratordermie difuză:

  1. Mutiliruyuschaya
  2. Un pâine prăjită
  3. Meleda
  4. Papillon-Lefevre

Acest grup include, de asemenea, sindroame, unul dintre principalele simptome ale cărora este keratoderma difuză.

Formele keratodermei focale:

  1. Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti
  2. Keratoderma reticulară distinsă de Fisher-Bushke
  3. Fuchs Linear Keratoderma
  4. Costa Acrokeratoelastoidosis, etc.

Mutilarea keratodermei

Se mai numește și keratomul mutilator ereditar, sindromul Fonvinkel.

Tip de moștenire: dominantă autosomală. Semnele inițiale sub formă de keratinizare a tălpilor și a palmelor, însoțite de hiperhidroza locală, apar la vârsta de 2 ani. În mod treptat, degetele formează caneluri caracteristice sub formă de cordon, ceea ce duce la o restricție marcată a mobilității articulațiilor (contracții) și amputării spontane a degetelor.

Mutilarea keratodermei poate duce la amputarea spontană a degetelor.

Semnele de cheratoză sunt vizibile pe spatele mâinilor, coatelor și genunchilor. Placa de unghii este îngroșată, netedă, care amintește de ochelari de ceas. Mutilarea keratodermei poate duce la scăderea funcției glandelor sexuale (hipogonadism), alopecie cicatricială, afectarea auzului și, uneori, pierderea acesteia. Diagnosticul diferențial se bazează în principal pe afirmația faptului de mutație. Termenul provine din mutilația latină: scurtarea, circumcizia și înseamnă respingerea spontană a părții afectate a unui anumit organ. În acest caz, este o amputare spontană a degetelor.

Mutilarea keratodermei este adesea un simptom cheie al unui număr de boli ereditare.

Unto-toast Keratoderma

Boala este numită și ihtioza congenitală a palmelor și tălpilor, sindromul Unna-Toast.

Este ereditară.

Tip de moștenire: dominantă autosomală.

Punctele fierbinți sunt acoperite de fisuri adânci și superficiale.

Principalul simptom este pronunțarea keratinizării pielii mâinilor și a picioarelor sau doar a picioarelor. De regulă, simptomele încep să apară în primii doi ani de viață a copilului. Inițial, pielea se îngroațește ușor și începe să semene cu o bandă înroșită (hiperemică), care se evidențiază pe fundalul unor zone sănătoase.

După un timp, în locul benzilor apar noduri netede, îngroșate de culoare gălbuie. Modificările patologice pot afecta și spatele mâinilor. Unii pacienți au fisuri în leziuni și pot fi atât superficiali, cât și adânci. Un astfel de simptom ca hiperhidroza locală (transpirație excesivă) nu este exclus.

În unele cazuri, procesul patologic se extinde până la placa de unghii (ele sunt îngroșate în mod evident), părul și dinții. Simptome similare sunt adesea însoțite de patologia unor organe interne (în special a sistemului nervos și endocrin) și anomaliile structurii scheletului.

Analiza microscopică a relevat:

  • pronunțată exfoliere a stratului cornos superior al epidermei (hiperkeratoză);
  • îngroșarea stratului granular (granuloză);
  • înroșirea pielii asociată cu creșterea numărului de celule epidermice spinoase ale stratului de germeni (acantoză);
  • simptome de inflamație moderată în dermă.

Efectuați un diagnostic diferențial cu alte forme de keratodermă difuză.

Keradodermia Meleda

Alte denumiri: keratoză ereditară palm-plantar programator de Kogoi, keratoză transgradiantă palm-plantară a Siemens, acrokeratom progresiv, boală Meled.

Această boală este, de asemenea, ereditară, după cum o demonstrează și numele în sine). Tipul de moștenire este autosomal recesiv.

Acest tip de keratodermă este adesea însoțită de focare de hiperhidroză.

Principalul simptom al patologiei este apariția unor zone de keratinizare de culoare maro-gălbui cu fisuri adânci. Palmele și tălpile sunt afectate. Marginea zonei afectate este încadrată de o margine purpurie, a cărei lățime este de 2-4 mm. Modificări patologice pot fi observate pe pielea dorsului picioarelor și mâinilor, uneori - a picioarelor și antebrațelor. Posibile hiperhidroză: în astfel de cazuri, pielea din leziune este umedă, pe care se manifestă canale de glande sudoripare sub formă de puncte întunecate.

În boala lui Meled, procesul patologic acoperă și plăcile de unghii. Ele devin mai groase, schimba forma. Simptomele pot să nu apară imediat după naștere sau chiar în copilărie. De cele mai multe ori, primele simptome ale keratozei ereditare palmar și planar programate de Kogoi se dezvoltă în adolescență sau tinerețe - până la vârsta de 16-19 ani. Examinarea probelor de țesut din stratul de suprafață al dermei din zona afectată poate detecta hiperercoză, inflamație cronică și acantoză. Diagnosticarea diferențială cu keratoderma Unny-Toast este efectuată.

Keratoderma Papillon-Lefevre

Un alt nume pentru această formă a bolii: hiperkeratoza palmară și plantară cu parodontită.

Este ereditară.

Tipul de transmisie: autosomal recesiv.

În cazul sindromului Papillon-Lefebvre, pe lângă simptomele cutanate, dezvoltarea dentară este afectată, ceea ce conduce la faptul că, de la o vârstă fragedă, pacienții utilizează proteze dentare.

Semnele încep să apară la vârsta de 2-3 ani. Clinica este la fel ca cea a keratodermei lui Meled. O trăsătură distinctivă a acestei forme a bolii este înfrângerea dinților: termenii și secvența erupției (nu numai lactate, dar și permanente) sunt încălcate; Pacienții din copilărie sunt forțați să utilizeze protezele dentare.

Efectuați un diagnostic diferențial cu alte forme de karaodermă. Principalul simptom distinctiv al bolii Papillon-Lefebvre este deteriorarea dinților.

Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti

Boala genetică cu un mod autosomal recesiv de moștenire. Primele simptome sub forma formării zonelor de keratinizare în zone predispuse la presiune sau la creșterea stresului apar în copilărie. Manifestările bolii includ, de asemenea, modificări patologice ale unghiilor, leucoplazie a mucoasei orale, limba pliată. Poate dezvoltarea distrofiei corneene sau a retardului mental.

Este necesar un diagnostic diferențial cu celelalte forme de keratodermie focală.

Keratoderma reticulară distinsă de Fisher-Bushke

De asemenea, se numește acantom palmar-plantar ereditar împrăștiat sau keratoză cu puncte difuze Bushke-Fischer. Moștenit de tip dominant autosomal. Debutul simptomelor apare în perioada adolescenței.

Keratoderma palmelor și tălpilor de acest tip este însoțită de apariția pe piele a picioarelor și a palmelor așa-numitelor "perle" - mici sigilii, care în cele din urmă se transformă în dopuri de corn dens. Culoarea sigiliilor este maro, cu margini asemănătoare craterului, dimensiunea fiind de aproximativ 10 mm.

Zonele afectate sunt situate separat, nu există tendința de a fuziona. Când dopurile corneene sunt respinse, există niște cavități sub formă de crater cu pereți cheratinoși, uneori acoperite cu cruste.
Efectuarea diagnosticului cu alte keratodermii locale. O trăsătură distinctivă a keratodermei diseminate diseminate de Fisher-Bushke este craterele cornului, formând pe plutele de corn sol.

Fuchs Linear Keratoderma

Moștenit de tip dominant autosomal. Pielea palmelor și a picioarelor este acoperită cu insule de keratinizare sub formă de crestături lineare (numele bolii este asociat cu acest simptom). În leziuni se formează crăpături profunde de sângerare. Ele se ridică la aproximativ 1 ½-1 cm deasupra suprafeței pielii și sunt localizate de-a lungul tegumentelor tendoanelor. Curios este faptul că rudele de sânge cu această boală au un model de leziune de aceeași formă. În unele cazuri, pe lângă modificările patologice ale pielii, se dezvoltă leuckeratoza mucoasei orale.

Costa Acrokeratoelastoidosis

Tipul de moștenire a bolii este neclar.

Doar femeile tinere sunt bolnavi (18-20 ani). Simptomele patologiei includ formarea tuberculilor de cornee în formă neregulată sau ovală pe picioare, palme și suprafața palmatică a degetelor. Elementele de erupție cutanată, ale căror dimensiuni sunt de aproximativ 3 mm în diametru, sunt aranjate în grupuri, nu în mod individual. Poate cota lor ușoară deasupra țesuturilor din jur. Suprafața elementelor este aspră, în partea centrală se poate vedea o impresie alb-gălbui.

Podelele sunt adesea dificil de distins, dar sunt ușor de detectat atunci când se cercetează. Boala se caracterizează prin transpirația crescută a palmelor și tălpilor. Principalele teste diagnostice includ diascopia pentru a detecta senzația de galbenitate a elementelor erupției cutanate. Examinarea microscopică relevă schimbări care apar în aproape orice formă de keratodermă: granuloză, keratoză, acantoză, vase dilatate ale dermei, moartea fibrelor lor elastice.

Cum se trateaza keratoderma palmelor si talpilor

Terapia se bazează pe utilizarea Neotigazonei, al cărui ingredient activ este acitretinul. Medicamentul are un efect anti-psoriatic prin reglarea proceselor de diferențiere a celulelor pielii, reînnoirea lor și keratinizarea. Dozajul este selectat pe baza severității simptomelor, a severității procesului patologic. Greutatea pacientului are, de asemenea, importanță.

Nothigazon - medicamentul principal pentru tratamentul keratodermei palm-plantare.

În acele cazuri în care, pentru un motiv sau altul, pacientul nu poate lua Neotigazon, doze mari de vitamina A sunt prescrise pentru un curs lung.

Terapia efectuată și externă, a cărei esență este utilizarea următoarelor medicamente:

  1. Agenți keratolitic - pentru exfolierea activă a celulelor moarte de pe suprafața pielii.
  2. Unguente conținând retinoizi - pentru a normaliza procesul de keratinizare, inhibarea reproducerii (proliferării) celulelor epiteliale. Baza acestor unguente este glucocorticosteroizii, care au efect antiinflamator.
  3. Fizioterapie: terapie cu laser, crioterapie, diathermocoagulare, baie de sare.

Rezumat al

Keratoderma palmar și plantar sunt boli cronice ale pielii de natură predominant ereditară. Principalul simptom este peelingul excesiv al pielii în tălpi și palme. În multe cazuri, semnele de patologie încep să se manifeste din primele luni ale vieții unui copil, dar se pot dezvolta și în adolescență și uneori chiar mai târziu. În unele tipuri de keratodermie, procesul patologic include și unghiile, dinții, poate chiar dezvoltarea retardului mental și apariția unor alte simptome.

Ce fel de doctor ai nevoie

În multe cazuri, primele simptome ale bolii sunt observate de un pediatru care trimite copilul la un dermatolog pentru examinare. Pentru tipurile de keratodermă, însoțite de deteriorarea dinților, este necesară tratamentul de către medicul dentist.

Consilierea genetică este necesară pentru a determina probabilitatea transmiterii bolii la copii.

În cazurile în care leziunea cutanată apare pe fundalul neoplasmelor maligne, se examinează un oncolog.

Keratoderma - cauze și metode eficiente de tratament

Keratoderma este un grup mare de dermatoză, în care, din diferite motive, este afectată corectitudinea formării cornului. Boala localizată în principal pe talpa picioarelor și a palmelor. Unele specii pot duce la tulburări ireversibile în corpul uman.

Ce este - keratoderma și de unde provine

Ca urmare a diferitelor cauze, pe palmele și pe talpă apar sigilii de corn cu o limită pură de culori purpurie. În centrul leziunii se formează un strat cornos dens, adesea cu o suprafață crăpată, nesănătoasă, de culoare galbenă murdară sau maro deschis.

Practic, tipurile de boală au cauze ereditare. Mai puțin frecvente sunt soiurile care apar pe corpul pacienților din cauza factorilor externi. Unele sunt semne ale prezenței bolilor grave ale organelor interne, care progresează împreună cu ele. Iată câteva dintre cauzele care pot duce la keratoderma:

  • tumori maligne;
  • dezechilibre hormonale ale diferitelor etimologii;
  • lipsa cronică de retinol - vitamina A;
  • infecții virale sau bacteriene persistente.

Datele mai precise care indică specificul apariției unei boli de o formă sau alta, nu există încă.

Soiurile bolii și consecințele acestora

Dermatologii împart toate dermatozele acestui grup în două părți la locul localizării - difuz și focal. Apartenența primei indică suprafața vastă a epidermei afectată de boală, a doua - localizarea limitată a pielii deformate. Principalele tipuri de forme difuze includ:

  • Boala Toast-Unna. Primele semne de boală se manifestă în copilărie, treptat, zona leziunilor cutanate devine mai mare. În timp, falangele degetelor și degetelor se deformează. Adesea se creează fisuri adânci pe talpă, însoțite de dureri acute atunci când se plimbă în pantofi;
  • Boala lui Werner. Episoade ereditare, manifestate în primele luni de viață. Caracteristic pentru acest subspeciat este deformarea și compactarea plăcilor de unghii și desprinderea din când în când a suprafeței zonelor afectate;
  • mușchii de cheratoză. Boală congenitală, frecventă la pacienții cu afecțiuni auditive. Diferă în aspect - pielea afectată are un strat crescut de excitat, asemănător cu o fagure de miere. În timp, acesta crește;
  • Boala Meleda. Împreună cu pacientul din momentul nașterii - la sugari, cu excepția deformării pielii, pot apărea degete spliate. Cu momentul maturizării, se dezvoltă o scurtare internă a tendoanelor, ceea ce duce la contracție;
  • Sindromul Papillon-Lefer. Împreună cu patologia congenitală a stratului excitat al pielii, pacienții au paradontoză, creșterea părului a crescut pe tot corpul, un decalaj în creștere comparativ cu colegii;
  • Sindromul Olsted. Însoțită de deformarea simultană a articulațiilor și unghiilor, pierderea puternică a părului și deteriorarea dezvoltării dinților.

Focal subspecii de keratoză pot avea o origine ereditară și cel mai adesea se manifestă în timpul pubertății sau mai târziu. Deseori există creșteri cu o suprafață neplăcută sau cu papilomii cu un punct. După îndepărtarea chirurgicală a sigiliilor dureroase, în locul lor se formează crestături, asemănătoare unui crater vulcanic. Unele indică bolile oncologice ale organelor interne ale pacientului și pot servi drept semnal al dezvoltării tumorilor cu o imagine fericită generală a stării de sănătate.

Principalele metode de diagnosticare și control al acestui tip de dermatoză

Tratamentul keratozelor palmelor și tălpilor este lung, se întinde de-a lungul anilor când pacientul este neglijat. Boala este diagnosticată în funcție de imaginea clinică și prin studiul stratului superior al epidermei. La detectarea modificărilor caracteristice ale stării sale, este prescris tratamentul keratodermei cu o cantitate mare de vitamina A și terapia pentru afecțiunile concomitente. De exemplu, pentru paradontoza cronică, medicul prescrie antibiotice și clătire adecvată. De asemenea, un dermatolog prescrie unguente care ajută la înmuierea stratului corneum pe talpă, pentru a ușura senzațiile dureroase la mers.

Recepția vitaminelor trebuie să aibă loc sub supraveghere medicală, deoarece datorită unei doze mari poate duce la hipervitaminoză. Doar un doctor este capabil să evalueze corect imaginea a ceea ce se întâmplă și să anuleze retinolul pentru un timp.

Tratamente eficiente la domiciliu

Tratamentul keratodermei cu remedii folclorice implică utilizarea diferitelor metode de ameliorare a zonelor cornifiate și accelerarea proceselor de exfoliere a celulelor epidermice moarte:

  • tăiați frunzele de agave (aloe) într-un blender sau într-un măcinător de carne. Puneți masa rezultată pe locul inflamat, acoperiți cu folie. Împachetați compresa cu un bandaj sau o cârpă groasă. Lăsați un bandaj pentru noapte;
  • aproximativ 100 de grame. coaja uscată de ceapă se toarnă oțet de cidru de mere, păstrați amestecul într-un loc întunecat timp de cel puțin 14 zile. Îndepărtați cojile exfoliați din lichidul excesiv, aplicați noaptea în zonele afectate, acoperind cu filmul deasupra și împachetându-l cu un bandaj;
  • se amestecă glicerina din farmacie și oțetul regulat (9%) în cantități egale. Lubrifiați buzunarele soluției rezultate din când în când. Cel mai bine este să procedați de mai multe ori pe zi;
  • în cazul unui subspeciat punct, prăjiturile mici din propolis înmuiate pe o baie de aburi vă vor ajuta. Dacă zona afectată este prea mare, este permisă utilizarea compreselor din tinctura de propolis. Pentru a face acest lucru, un șervețel de pânză trebuie să fie umezit cu o soluție atașată la locul de etanșare. Acoperiți cu folie și asigurați-vă cu un bandaj.

Din păcate, nu există nici un remediu complet pentru keratoderma care rezultă dintr-un factor ereditar. Toate tratamentele sunt temporare și sunt folosite pentru a elimina manifestările dureroase ale bolii.

Nu există nicio modalitate de a preveni formele focale care pot împiedica apariția bolii.



Articolul Următor
Articulația șoldurilor dăunează mersului: cauze, simptome caracteristice, tratament