Displazia țesutului conjunctiv la copii și tratamentul acestuia


Dysplasia țesutului conjunctiv este o boală asociată cu formarea necorespunzătoare a țesutului conjunctiv al fătului încă în uter. Boli ereditare. Natura constă într-un defect în sinteza unei proteine ​​responsabile pentru producerea de colagen, fibrilină (matricea extracelulară). Producția necorespunzătoare sau excesivă a acestor substanțe conduce la o patologie sub forma displaziei țesutului conjunctiv.

Medicii nu definesc displazia, ca o boală separată, leziunea acoperă activitatea întregului organism, fără izolarea unui organ afectat definitiv. 50% dintre elevi sunt diagnosticați cu displazie de țesut conjunctiv.

Clasificarea displaziei țesutului conjunctiv

Neparticipată la o singură clasificare a DST. Displazia este clasificată în funcție de mai mulți factori. Mai jos sunt două clasificări comune - de tip și de sindrom.

În funcție de tipul de boală este împărțită în:

  1. Dysplasia diferențiată a țesutului conjunctiv (DDST) este un subspeci al displaziei, în care sindromurile de organe caracteristice tipului de leziune sunt clar vizibile. Grupul include: sindromul Marfan, sindromul Ehlers-Danlos, sindromul Alport, osteogenesis imperfecta. DDST apare la vârsta copiilor mai puțin frecvent, este determinată rapid de medic datorită simptomatologiei pronunțate.
  2. Nedisponibilitatea displaziei țesutului conjunctiv (NDST) - afectează o arie vastă de organe, duce la dezvoltarea defectuoasă a țesutului conjunctiv. Dacă un copil se plânge imediat despre o serie de tipuri de durere și medicii pentru fiecare specializare își fac propriile diagnostice, trebuie să vă gândiți la displazie. Următoarea este o scurtă listă a simptomelor care caracterizează sindromul TVA:
  • Reclamațiile copilului la durere în articulații.
  • Oboseală timpurie, pierderea concentrației.
  • Frecvente boli respiratorii.
  • Schimbarea vederii.
  • Probleme cu tractul digestiv (constipație, disbacterioză, balonare, durere abdominală).
  • Diagnosticul hipotoniei musculare, a picioarelor plane-fuziforme, a piciorului, a scoliozelor.
  • Subțire excesivă, apetit scăzut.

Chiar și cu aceste simptome, copiii cu DST cresc mobil. Dacă un copil este suspectat că are sindromul, merită să contactați clinica unde vor oferi un set de teste de laborator, consultări cu medicii necesari, care vor fi diagnosticați și prescris de medicul pediatru.

Fiecare caz de DST este unic și este însoțit de o serie de sindroame, sa decis clasificarea displaziei în funcție de o combinație de simptome:

  • Sindromul aritmic, include funcția cardiacă incorectă.
  • Sindromul disfuncției autonome se manifestă prin simpaticotonie, vagotonie.
  • Sindromul vascular: afectarea arterelor.
  • Sindromul tulburărilor imunologice: imunodeficiență, sindrom alergic.
  • Sindromul de patologie a vederii.

Simptome ale displaziei țesutului conjunctiv

Simptomele DST sunt împărțite în fenotip (extern) și visceral (intern).

  • Caracteristicile constituționale ale structurii corpului, dezvoltarea nestandard a scheletului osos. Picioarele mari.
  • Spirală curbură, scolioza.
  • Mâncare anormală, încălcarea simetriei feței.
  • Picior, picior.
  • Pielea este uscată, predispusă la extensibilitate excesivă. Epiteliul este susceptibil la striae, pigmentare, rețea capilară. Tendința la venele varicoase.
  • Înfrângerea sistemului nervos central, sistemul nervos autonom.
  • Frecvente dureri de cap, migrene.
  • Probleme cu sistemul genito-urinar, enurezis, nefroptoză. La femeile cu DST, prolapsul uterului și erorile frecvente sunt adesea înregistrate.
  • Anxietate, anxietate crescută.
  • Tractul gastro-intestinal, sistemul respirator, vederea sunt afectate.

Adesea, simptomele sunt înșelătoare de către medicii care prescriu tratamentul la nivel local: numai ceea ce vă privește atunci când trebuie să fiți tratat conform diagnosticului corect.

Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv

Dacă bănuiți displazia țesutului conjunctiv, medicul prescrie un studiu clinic și genealogic, inclusiv studii clinice, pregătirea istoricului ereditar și analiza genetică. Măsurarea obligatorie a copilului pentru respectarea procentului de membre în raport cu corpul, măsurați dimensiunea piciorului, lungimea brațului, circumferința capului. Un "test de încheietura mâinii" este comun atunci când un copil este rugat să înfășoare un deget în jurul încheieturii mâinii cu degetul sau degetul mare. Este important ca medicul să evalueze mobilitatea articulațiilor, evaluarea fiind efectuată pe baza scalei Baton.

Copilul este prescris: EchoCG, ECG, ultrasunete abdominale, ultrasunete la rinichi si ficat, radiografie a toracelui si articulatiilor.

Rezultatele cercetării și analizei sunt consultate de un neurolog, gastroenterolog, pulmonolog, reumatolog, neurolog, oftalmolog și imunolog. Cardiologul acordă atenție și pacienților, deoarece sindromul este adesea însoțit de tulburări în activitatea inimii - zgomote constante, ischemie și tulburări ale ritmului cardiac, ceea ce duce la consumul prematur al rezervelor adaptive ale mușchiului cardiac. Un cardiolog prescrie tratament, având în vedere diagnosticul de DST. Familia copilului este invitată să efectueze un examen genetic medical.

După ce a primit o imagine a bolii, medicul face un diagnostic și determină natura tratamentului. O boală genetică nu poate fi eradicată, este posibilă eradicarea sau încetinirea dezvoltării displaziei. Dar se presupune că tratamentul este regulat.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Terapia complexă a fost dezvoltată special pentru înregistrările de vârstă, adaptate pentru copii și adolescenți. Sub rezerva recomandărilor copilului care suferă de displazie, trăiește o viață deplină, diferită de celelalte.

Părinții copiilor cu displazie de țesut conjunctiv sunt obligați, în primul rând, împreună cu copilul:

  1. Adere la regimul zilnic. Un somn de noapte cu opt ore întregi. Excluderea stresului excesiv și emoțional. Procedurile de calare în formă de dușuri, băi de soare în timpul verii, plimbări în aer proaspăt.
  2. Efectuați o gimnastică de dimineață specială, implicați în sport (nu profesional). Potrivit funcționare, înot, schi și alte cardio moderate. Joc de haltere interzis și sport de contact, stretching, vises și stretching.
  3. Sub regimul de fizioterapie, adaptat pentru copii: OZN, vizitarea minelor de sare, bai de sare. De asemenea, în unele cazuri, medicul prescrie un curs de masaj terapeutic, care este efectuat numai de un medic. Acupunctura. Pasajul obligatoriu al cursului de terapie fizică, în cazul în care corpul va fi elaborat: cap, mâinile la mâini, trunchi și picioare, picioare. Terapia cu exerciții este, de asemenea, condusă de un instructor cu experiență.
  4. Utilizați clemele pentru a reduce sarcina îmbinărilor. Astfel de fixatori includ pantofi ortopedici pentru copii, tampoane pentru genunchi, bandaje, corsaje, suporturi pentru ghimpate si incaltaminte.
  5. Tratament spa anual, incluzând tratamente cu namol, iod-brom, bioxid de sulf. Procedurile sunt negociate cu medicul dumneavoastră pentru admiterea copiilor.

Cursul include tratament medicamentos, care implică administrarea de medicamente care îmbunătățesc metabolismul mineralelor, stimulează producția naturală de colagen, îmbunătățește starea de bioenergie și sporește sistemul imunitar și rezistența corporală a copilului. Drogurile sunt adaptate pentru copii.

Respectarea unei diete speciale este un factor care afectează dinamica pozitivă în lupta împotriva displaziei țesutului conjunctiv la copii. Produsele care conțin proteine ​​sunt incluse în dieta copilului, deoarece ajută la producția naturală de colagen. Meniul zilnic include: pește, carne, legume, nuci și fructe uscate. Se recomandă să serviți feluri de mâncare îmbogățite cu astfel de vitamine cum ar fi A, C, E, B, PP, Omega-3 și minerale. Este necesar să utilizați bujori bogați, fructe și legume.

Dieta pentru displazie exclude alimentele fast-food, picante, prăjite și grase care conțin mirodenii, precum și muraturi și marinate. Nu este permisă supraîncălzirea dulciurilor, produse de patiserie, produse de cofetărie. Pentru adulți, alcoolul și fumatul nu sunt permise.

Spuneți separat despre climă. Este necesar să refuzați să trăiți în condiții climatice fierbinți și în condiții de radiații înalte.

O metodă eficientă de tratare a displaziei la copii este tratamentul chirurgical. Metoda este utilizată exclusiv pentru deformări severe ale sistemului musculo-scheletal și pieptului. Pentru copiii cu dislocare evidentă a articulației șoldului, intervenția chirurgicală deschisă este efectuată prin reducere deschisă. Medicii recomandă să luați o tactică de așteptare de până la trei ani. La această vârstă, copilul va fi mai ușor să transfere efectele anesteziei.

În adolescență și adolescență, pacientul are nevoie de sprijin psihologic. Ei sunt adesea îngrijorați de viitor, acest lucru se datorează bolilor frecvente care acoperă corpul. Creierul mobil al copiilor atrage imaginile teribile în imaginație, adolescentul cade adesea în depresie. Îi îngrijorează - temerile se transformă în fobii. În adolescență, riscul de a dezvolta anorexie nervoasă, autism. Ei socializează greu. Deja la adulții cu diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv scade standardul de viață, cu acest tip de displazie, un număr de ocupații rămân interzise. Lucrările asociate cu stresul emoțional mare, forța fizică grea, în ateliere și fabrici unde vibrațiile și radiațiile sunt posibile, temperaturile ridicate, la înălțime și subteran, sunt strict interzise persoanelor cu displazie tisulară.

Părinții acestor copii trebuie să fie conștienți de riscuri pentru a capta simptomele vizitelor de către un psiholog în timp. Este important să înconjoară copilul cu atenție și îngrijire, să lucreze în mod constant la stima sa de sine și alte aspecte psihologice ale manifestării bolii.

Cu displazia țesutului conjunctiv, momentul principal și decisiv al rezultatelor va fi un apel către medic și tratamentul corect. Deoarece acest tip de boală progresează de-a lungul anilor, displazia capturate în copilărie nu va afecta viața normală a copilului.

Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la copii și adulți - cauze și simptome, etape și tratament

Există astfel de tulburări interne care duc la apariția unei întregi grămezi de boli în diferite zone - de la boli ale articulațiilor la probleme cu intestinele, iar displazia țesutului conjunctiv este un exemplu viu al acestora. Nu fiecare medic este capabil să-l diagnosticheze, deoarece în fiecare caz este exprimat prin propria sa serie de simptome, astfel încât o persoană se poate trata fără succes de ani de zile fără să știe ce se întâmplă în interiorul său. Este acest diagnostic periculos și ce măsuri trebuie luate?

Ce este displazia țesutului conjunctiv

Într-un sens general, cuvântul grecesc "displazie" înseamnă o tulburare de educație sau dezvoltare care poate fi aplicată atât țesuturilor, cât și organelor interne în ansamblu. Această problemă este întotdeauna înnăscută, așa cum apare în perioada prenatală. Dacă este menționată displazia țesutului conjunctiv, este implicată o boală eterogenă genetic caracterizată de o tulburare în dezvoltarea țesutului conjunctiv. Problema este polimorfă, cea mai mare parte găsită la o vârstă fragedă.

În medicina oficială, patologia dezvoltării țesutului conjunctiv poate fi găsită și sub denumirea:

  • etiologia colagenopatiei;
  • sindromul hipermobilului.

simptome

Numărul de semne de încălcări ale țesutului conjunctiv este atât de mare încât, singur, pacientul le poate asocia cu orice afecțiuni: patologia afectează majoritatea sistemelor interne, de la nervi la cardiovasculare și chiar poate fi exprimată ca pierdere în greutate nedeterminată. Adesea, acest tip de displazie se detectează numai după modificări externe sau prin măsuri de diagnosticare efectuate de un medic cu un scop diferit.

Printre cele mai strălucitoare și detectate cu o frecvență ridicată de semne de tulburări ale țesutului conjunctiv sunt:

  • Disfuncție vegetativă, care se poate manifesta sub formă de atacuri de panică, tahicardie, leșin, depresie, epuizare nervoasă.
  • Insuficiență cardiacă, inclusiv prolaps, anomalii cardiace, insuficiență cardiacă, patologii miocardice.
  • Astenizarea - incapacitatea pacientului de a se expune la stres fizic și mental constant, tulburări psiho-emoționale frecvente.
  • Deformarea în formă de X a picioarelor.
  • Varice, varice.
  • Hypermobilitatea articulațiilor.
  • Sindromul de hiperventilație.
  • Frecvența distensiei abdominale cauzată de afecțiuni digestive, disfuncție pancreatică, probleme cu producerea de bilă.
  • Durere atunci când încearcă să scoată pielea.
  • Probleme cu sistemul imunitar, viziune.
  • Distrofia mesenchimală.
  • Anomalii în dezvoltarea maxilarului (inclusiv mușcătura).
  • Picioarele plate, dislocări frecvente ale articulațiilor.

Medicii sunt convinsi ca in 80% din cazuri, persoanele care au displazie de tesut conjunctiv au tulburari psihologice. O formă ușoară este depresia, anxietatea constantă, stima de sine scăzută, lipsa de ambiție, nemulțumirea față de starea actuală a afacerilor, susținută de o reticență de a schimba ceva. Totuși, chiar și autismul poate coexista cu un diagnostic al sindromului de displazie a țesutului conjunctiv.

La copii

La naștere, copilul poate fi lipsit de semnele fenotipice ale patologiei țesutului conjunctiv, chiar dacă este o colagenopatie, care prezintă manifestări clinice vii. În perioada postnatală, defectele în dezvoltarea țesutului conjunctiv nu sunt, de asemenea, excluse, prin urmare, un astfel de diagnostic este rareori administrat unui nou-născut. Situația este, de asemenea, complicată de starea țesutului conjunctiv, care este naturală pentru copiii sub 5 ani, din cauza cărora au prea multă piele, ligamentele sunt ușor rănite, se observă hipermobilitatea articulațiilor.

La copiii cu vârsta mai mare de 5 ani cu displazie suspectată, puteți vedea:

  • modificări spinale (kyfoză / scolioză);
  • deformările toracice;
  • tonus muscular slab;
  • burdufuri asimetrice;
  • mușcături greșite;
  • oase fragilitate;
  • creșterea flexibilității lombare.

motive

Bazele schimbărilor în țesutul conjunctiv sunt mutațiile genetice, astfel încât displazia sa, nu în toate formele, poate fi considerată o boală: unele dintre manifestările sale nu afectează calitatea vieții umane. Sindromul dispsicular provoacă schimbări în genele care sunt responsabile pentru proteina principală care formează țesutul conjunctiv - colagenul (fibrilina mai puțin frecventă). Dacă formarea fibrelor sale nu a reușit, acestea nu vor putea suporta încărcătura. În plus, ca factor în apariția unei astfel de displazie, deficitul de magneziu nu este exclus.

clasificare

Doctorii de astăzi nu au ajuns la o opinie comună cu privire la clasificarea displaziei țesutului conjunctiv: aceasta poate fi împărțită în grupuri cu privire la procesele care apar cu colagenul, dar această abordare vă permite să lucrați numai cu displazie ereditară. Următoarea clasificare este considerată mai universală:

  • Tulburări de țesut conjunctiv diferențiat cu un nume alternativ - colagenopatie. Dysplasia ereditară, semne clare, diagnosticul bolii nu este de lucru.
  • Tulburare nediferențiată a țesutului conjunctiv - acest grup include cazurile rămase care nu pot fi atribuite displaziei diferențiate. Frecvența diagnosticării sale este de câteva ori mai mare, iar la persoanele de toate vârstele. O persoană care a descoperit patologia nediferențiată a țesutului conjunctiv de multe ori nu are nevoie de tratament, ci trebuie să fie sub supravegherea unui medic.

diagnosticare

O mulțime de probleme controversate sunt asociate cu acest tip de displazie, deoarece specialiștii practică și mai multe abordări științifice cu privire la problema diagnosticului. Singurul punct care este fără îndoială este nevoia de cercetare clinică și genealogică, deoarece defectele de țesut conjunctiv sunt inerente naturii. În plus, pentru a clarifica imaginea de care va avea nevoie medicul:

  • sistematizarea plângerilor pacientului;
  • pentru a măsura trunchiul prin segmente (lungimea lor este relevantă pentru displazia țesutului conjunctiv);
  • evaluarea mobilității în comun;
  • permiteți pacientului să încerce să-și atingă încheietura mâinii cu degetul mare și degetul mic;
  • efectuați o ecocardiogramă.

analize

Diagnosticul de laborator al acestui tip de displazie este studiul de analiză a urinei pentru nivelul hidroxiprolinei și glicozaminoglicanilor - substanțe care apar în procesul de colaps de colagen. În plus, este logic să se verifice sângele pentru mutațiile frecvente în PLOD și biochimia generală (o analiză detaliată dintr-o venă), procesele metabolice în țesutul conjunctiv, markerii metabolismului hormonal și mineral.

Medicul care tratează displazia țesutului conjunctiv

La copii, medicul pediatru se angajează să facă un diagnostic și să dezvolte o terapie (nivelul inițial), deoarece nu există nici un medic care să lucreze exclusiv cu displazie. După ce schema este aceeași pentru persoanele de toate vârstele: dacă există mai multe manifestări ale patologiei țesutului conjunctiv, va fi necesar să se ia un plan de tratament de la un cardiolog, un gastroenterolog, un psihoterapeut etc.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Nu există nici o modalitate de a scăpa de acest diagnostic, deoarece acest tip de displazie afectează modificările genelor, dar măsuri cuprinzătoare pot atenua starea pacientului dacă suferă de manifestări clinice ale patologiei țesutului conjunctiv. În cea mai mare parte, practicarea schemei de prevenire a exacerbării, care este:

  • activitate fizică bine aleasă;
  • dietă individuală;
  • fizioterapie;
  • tratamentul medicamentos;
  • îngrijire psihiatrică.

Se recomandă intervenția chirurgicală pentru acest tip de displazie numai în caz de deformare a toracelui, tulburări ale coloanei vertebrale (în special coloanei vertebrale sacre, lombare și cervicale). Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la copii necesită o normalizare suplimentară a regimului de zi și selecția efortului fizic permanent - înot, ciclism, schi. Cu toate acestea, într-un sport profesional un copil cu astfel de displazie nu ar trebui să fie dat departe.

Fără utilizarea de droguri

Medicii recomandă începerea tratamentului, cu excepția exercițiilor fizice ridicate, a muncii grele, inclusiv a muncii mentale. Pacientul trebuie să urmeze un curs de terapie în fiecare an, ori de câte ori este posibil, prin primirea unui plan de lecție de la un specialist și efectuarea acelorași acțiuni independent la domiciliu. În plus, va trebui să vizitați spitalul pentru trecerea unui complex de fizioterapie: iradieri ultraviolete, frecare, electroforeză. Este posibilă numirea unui corset care susține gâtul. În funcție de starea psiho-emoțională, poate fi prescrisă o vizită la un terapeut.

Pentru copiii cu acest tip de displazie, medicul prescrie:

  • Masaj al membrelor și a spatelui, cu accent pe regiunea cervicală. Procedura are loc la fiecare șase luni, timp de 15 sesiuni.
  • Purtarea unui suport pentru înălțime dacă este diagnosticat un picior de valgus.

dietă

Accentul în dieta pacientului, care a fost diagnosticat cu patologia țesutului conjunctiv, experții recomandă să facă alimentele pe bază de proteine, dar acest lucru nu implică eliminarea completă a carbohidraților. Meniul zilnic pentru displazie trebuie să fie în mod necesar compus din pești slabi, fructe de mare, leguminoase, brânză de vaci și brânză tare, completate de legume, fructe savuroase. Într-o cantitate mică în dieta zilnică trebuie să folosiți nuci. Dacă este necesar, poate fi prescris un complex de vitamine, în special pentru copii.

Aportul medicamentelor

Băuturile medicamentoase ar trebui să fie sub supravegherea unui medic, deoarece nu există nici o pastilă universală pentru displazie și este imposibil să se prevadă reacția unui anumit organism chiar și pentru cel mai sigur medicament. Terapia pentru îmbunătățirea stării țesutului conjunctiv cu displazia sa poate fi inclusă:

  • Substanțele care stimulează producția naturală de colagen sunt acidul ascorbic, vitaminele din grupa B și sursele de magneziu (Magnerot).
  • Medicamente care normalizează nivelul de aminoacizi liberi din sânge - acid glutamic, glicină.
  • Mijloace care ajuta metabolismul mineral - Alfacalcidol, Osteogenon.
  • Preparate pentru catabolismul glicozaminoglicanilor, în principal pe sulfatul de condroitină - Rumalon, Hondroksid.

Intervenție chirurgicală

Datorită faptului că această patologie a țesutului conjunctiv nu este considerată o boală, medicul va da o recomandare pentru operație dacă pacientul suferă de deformare a sistemului musculo-scheletic sau displazia poate fi fatală din cauza problemelor cu vasele. La copii, intervenția chirurgicală se practică mai puțin frecvent decât la adulți, iar medicii încearcă să facă terapie manuală.

video

Informațiile prezentate în articol sunt doar pentru scopuri informaționale. Materialele articolului nu necesită auto-tratare. Numai un medic calificat poate diagnostica și recomanda tratamentul pe baza caracteristicilor individuale ale unui anumit pacient.

Dysplasia țesutului conjunctiv la un copil

Copilul suferă de multe ori, este tratat de medici de diferite specialități și toată lumea găsește o patologie. Genetica de consultare necesară. Displazia țesutului conjunctiv la copii, o boală comună, afectează 50% dintre elevi. Cauzele, diagnosticul, tratamentul nu sunt bine înțelese. Mulți medici cred că patologia apare chiar și în dezvoltarea embrionară.

Cauzele bolii

Sindromul displaziei țesutului conjunctiv - deteriorarea structurii, o defalcare în funcționarea organelor și a sistemelor corporale datorită sintezei proteinelor anormale determinate genetic. Boala începe în perioada prenatală, este o consecință a următoarelor efecte nocive asupra corpului unei femei gravide:

  • Lucru asociat cu orice fel de radiații.
  • Fumatul, consumul de alcool.
  • Produse alimentare cu diverse aditivi chimici.
  • Medicamente, cosmetice, a căror efect asupra femeilor gravide nu a fost studiat.
  • Ecologie rea.
  • Diverse boli în timpul sarcinii.
Înapoi la cuprins

Tipuri de displazie a țesutului conjunctiv la copii

O patologie izolată bine studiată, cu o imagine clinică clar definită, defecte genetice cunoscute, metode de tratament dovedite, este un grup de displaziile diferențiate. Aceste boli sunt rare, bine diagnosticate prin metode genetice. Combinațiile de simptome și sindroame cu un mecanism nedefinit al afectării genetice, absența unei singure imagini clinice sunt displazie nediferențiată. Este mult mai frecvent, diagnosticul este dificil datorită numărului mare de simptome.

Displazie diferențiată

Boli cu mecanismul de dezvoltare studiat, clinica, metode de diagnosticare, tratament. Acestea includ:

Pentru sindromul Marfan se caracterizează prezența degetelor lungi pe mâinile pacientului.

  • Sindromul Marfan. Caracterizată prin creșterea înaltă, degetele lungi, tulburările vizuale și cardiovasculare.
  • Boala Ehlers - Danlos. Ea afectează pielea, articulațiile, vasele mici.
  • Sindromul Stickler. Cauzează afecțiuni oculare, articulare, musculare.
  • Osteogeneză imperfectă, fragilitate osoasă crescută.
Înapoi la cuprins

Displazie nediferențiată

Patologia sistemică a țesutului conjunctiv, a cărui defecte genetice sunt prost înțelese, tratamentul este efectuat de specialiști de diverse specialități medicale, ținând cont de localizarea patologiei. Principalele sindroame:

  • astenic - slăbiciune musculară, oboseală, depresie;
  • anomalii minore ale inimii - defecte ale valvei mitrale, aritmie;
  • piept toracic, piept pâlnie, curbură a coloanei vertebrale;
  • hipermobilitatea articulară - mobilitatea patologică a articulațiilor osoase.
Înapoi la cuprins

Simptomele displaziei

Prezența țesutului conjunctiv în toate organele provoacă un polimorfism mare al manifestărilor clinice ale bolii. Plângerile pacienților sunt de natură generală, nu sunt specifice displaziei, inclusiv slăbiciune, oboseală, dureri de cap. Ancheta începe cu măsurarea înălțimii, a lungimii membrelor. Efectuați teste clinice:

Informații valoroase se obțin atunci când se examinează un pacient. În acest caz, medicul pediatru aflat deja la prima examinare relevă:

  • tipul de corp astenic;
  • deformarea pieptului înțepată;
  • curbarea coloanei vertebrale;
  • impresia de stern - "pieptul pantofului";
  • nasul nasului;
  • modificarea formei craniului:
  • picioare plate;
  • picior strâmb;
  • patologia sistemului muscular - atrofia, divergența musculaturii rectus abdominis.
Înapoi la cuprins

Metode de diagnosticare

Displazia țesutului conjunctiv nu este doar o boală, este răspunsul organismului la acțiunea factorilor de mediu adversi.

Cu CT, puteți identifica problemele cu oasele și articulațiile.

Important pentru diagnosticarea bolilor ereditare și a displaziei este metoda de analiză genealogică - identificarea rudelor semnelor de patologie. Metoda de laborator permite determinarea prezenței și a cantității de colagen din colagenul din urină. Acești indicatori sunt destul de informativi în diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv. Instrumentele instrumentale sunt utilizate pentru a examina organele și sistemele corpului:

  • Tehnici de radiație, radiografie, tomografie computerizată pentru a identifica patologia sistemului osos autorizat.
  • Ecografia este folosită pentru a studia organele interne, bolile țesuturilor moi.
  • Metodele endoscopice, inclusiv bronhoscopia, gastroscopia, cistoscopia sunt folosite pentru examinarea sistemelor respiratorii, digestive și urogenitale ale organismului.

Completați imaginea clinică a studiului medicilor din alte specialități medicale. Oftalmologul constată în miopie copilul, astigmatismul, pulmonologul - bronșita frecventă și pneumonia, urologul - rinichiul "rătăcitor". Modificările cele mai grave, care pun în pericol viața care provoacă moartea subită sunt dezvăluite de un cardiolog - defectul valvei mitrale, stenoza aortică și aritmia.

Tratamentul cu displazie

Terapia trebuie să includă un regim special zilnic, dietă, sport, terapie fizică. Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv cu medicamente implică utilizarea:

Osteogenonul este prescris pentru tratamentul bolii.

  • Stimulente de colagen - vitamina C, calcitrin, solcoseril;
  • chondroprotectorii "Teraflex", "Artra", "Dona";
  • complexe minerale - "Calcium-D3 Nikomed", "Osteogenon", "Vitrum";
  • preparate care conțin aminoacizi - "Lecitina", "Elkar".

Părinții ar trebui să înțeleagă că patologia este legată de particularitățile genetice ale organismului, prin urmare, terapia este neputincioasă. Cu toate acestea, dacă începeți să tratați boala în timp util și urmați recomandările medicului, puteți încetini și chiar opri dezvoltarea sindromului. Indiferent de ce formă a bolii are un copil, contactul, sportul tare și stresul psihologic sunt contraindicate.

Dysplasia țesutului conjunctiv la copii

Displazia țesutului conjunctiv este o patologie a dezvoltării sale, care rezultă din mutațiile genetice. Consecința bolii este întreruperea homeostaziei la nivelul țesutului, precum și a întregului corp.

Forma diferențiată, caracterizată printr-o anumită variantă a moștenirii, care are o imagine clinică clară și adesea stabilită și studiată de mult timp anomalii biochimice sau genetice. Acest tip de DST are numele de colagenopatie în medicină, deoarece aparține anomaliilor ereditare ale colagenului.

Forma nediferențiată este diagnosticată numai atunci când nici unul dintre simptomele bolii nu poate fi atribuit formei diferențiate de DST. Această patologie este deosebit de comună.

motive

DST este o boală ereditară bazată pe mutații ale genelor responsabile de formarea fibrelor. Astfel de procese sunt cele mai diverse, diferite gene pot fi implicate, ceea ce duce la formarea anormală a lanțurilor de colagen și elastină, ca rezultat, structurile formate de ele nu sunt capabile să reziste sarcinilor mecanice necesare.

simptome

Această patologie congenitală are o imagine fragmentată simptomatică, cu un număr mare de semne.

  • articulațiile pierdute
  • creșterea elasticității pielii,
  • deformarea coloanei vertebrale, prezența scoliozelor sau kyfozei, afectarea vizuală,
  • deformarea sternului, pielea subțire translucidă cu o plasă venoasă pe piele,
  • asimetria lamelor,
  • probleme cu postura,
  • vânătăi rapide
  • muschii slabi ai peritoneului
  • hipotensiunea arterială,
  • spate sau asimetrice septum nazal,
  • pielea moale
  • prezența herniilor intervertebrale,
  • probleme cu dinții în creștere.

Semnele interne se formează de-a lungul anilor:

  • prezența diskineziei biliari,
  • omisiunea organelor interne
  • dezvoltarea bolii de reflux,
  • inimă murmur
  • constipație frecventă
  • prezența sindromului hemoragic, semnele care sunt sângerări nazale, tendința la hematoame cu traumatisme minore,
  • prolapsul valvei mitrale,
  • prezența herniilor lui Schmorl,
  • varice în picioare,
  • dezvoltarea osteoporozei juvenile,
  • microtraumatic "artrita tranzitorie", distonie vegetativă,
  • predispoziția la pierderea frecventă a conștiinței,
  • dezvoltarea insuficienței vertebrobaziare pe fondul problemelor cu coloana cervicală,
  • hiperexcitabilitate.

Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv la un copil

Pentru a diagnostica această boală, se efectuează o serie de studii clinice și genealogice.

Cu toate acestea, pe lângă aceasta, specialiștii folosesc următoarele metode de diagnostic pentru a clarifica diagnosticul.

1. Analiza plângerilor pacientului. În cea mai mare parte, copiii se plâng de o varietate de simptome, de la distensie abdominală și disbioză la anomalii observate în activitatea sistemului respirator, care este asociată cu slăbiciunea bronhiilor și a alveolelor. În acest caz, implementarea unui diagnostic precis contribuie la observarea anumitor defecte cosmetice, precum și la încălcarea funcției motorii articulațiilor.

2. În scopul diagnosticării, medicul măsoară lungimea tuturor părților din trunchiul pacientului. Caracteristica "testul încheieturii mâinii" este folosită atunci când copilul este capabil să-l prindă cu degetul sau degetul mic.

3. Funcția mobilă a articulațiilor este evaluată, pentru care se aplică criteriile Bayton. Pacienții au de obicei hipermobilitatea observată.

4. Se efectuează o analiză zilnică de urină, în care determinarea hidroxiprolinei și a glicozaminoglicanelor, care dovedesc distrugerea colagenului, are o importanță deosebită.

În general, nu este dificil să se diagnosticheze această afecțiune pentru un specialist experimentat, este adesea suficientă inspecția vizuală pentru a înțelege ce este problema lui.

complicații

Copiii au adesea complicații sub forma unor probleme legate de activitatea mușchiului cardiac, tulburări vizuale, probleme cu articulațiile.

Pacienții cu diagnosticul existent aparțin categoriei de risc psihologic. În special, acest lucru se poate observa nu în copilărie, ci cu vârsta. Suferind de DST sunt predispuse la stima de sine scazuta, ele sunt caracterizate printr-un nivel scazut de revendicari.

Senzația de anxietate și depresie duce la o vulnerabilitate ridicată a pacienților. Elementele cosmetice înfățișate fac ca pacienții cu DST să nu fie siguri de ei înșiși, lipsa de inițiativă, nemulțumiți în mod constant de ceea ce se întâmplă în viața lor, reproșându-se pentru orice greșeală.

tratament

Ce puteți face

Dacă apar simptome și dacă un copil se plânge de senzație de rău, oboseală rapidă, este necesar să se consulte un medic. Un astfel de diagnostic ca DST poate fi făcut în clinică.

Ce face medicul

Terapia pentru diagnosticul DST se desfășoară pe larg și include:

  • Tratamentul medicamentos bazat pe utilizarea medicamentelor care vor ajuta la intensificarea formării colagenelor.
  • Tehnici non-de droguri, care includ furnizarea de asistență psihologică, individualizarea regimului zilnic, exerciții incluse în terapia fizică, masaj, fizioterapie, acupunctura, alegerea unei anumite dietă.

profilaxie

Măsurile profilactice pentru DST nu există în principiu, fiind o boală congenitală cauzată de mutații la nivel genetic. Dar un stil de viață corect, o dietă echilibrată sănătoasă și recomandările medicilor pot să atenueze starea unui copil cu un astfel de diagnostic, îmbunătățind calitatea vieții sale.

Memo pentru pacienții cu displazia țesutului conjunctiv al copiilor și părinților lor

Se afișează:

-alimente îmbogățite cu proteine ​​(carne, pește, calmar, fasole, nuci), glicozaminoglicani (în absența contraindicațiilor din tractul gastrointestinal de 2-3 ori pe săptămână - vitamine puternice, carne și pești), vitamine (B2), "B2", "VZ", "B6"), microelemente (calciu, fosfor, magneziu, cupru, zinc, seleniu) ;

-cu o creștere excesiv de mare de la o vârstă fragedă, un aport regulat de enzime omega-3 cu conținut ridicat de grăsimi care inhibă secreția de somatotropină;

-de zi cu zi (20-30 minute), formarea fizică moderată care vizează întărirea mușchilor spatelui, abdomenului și membrelor. Exercițiile se efectuează într-un mod static-dinamic fără contact, în poziția în sus;

-proceduri hidro, inot terapeutic, ameliorarea sarcinii statice pe coloana vertebrală;

-cursuri de educație fizică în funcție de un program slăbit (grupuri speciale, terapie de exerciții);

-restricții (nu mai mult de 3 kg) în transportul de greutăți, cu care ridicarea să fie utilizată ca o ridicare a piciorului, dar nu în spate;

-corectarea psihologică a bolnavilor și a familiilor acestora;

-cu prolapsul valvei cardiace, expansiunea rădăcinii aortice - ecocardiografie anuală și ECG;

-cu expansiunea rădăcinii aortice mai mare de 4 cm - utilizarea blocantelor beta-adrenergice selective în doza minimă efectivă ajustată individual sub controlul impulsului și a nivelului tensiunii arteriale;

-monitorizarea anuală a stării metabolismului țesutului conjunctiv și a densitometriei. Conform indicațiilor - corectarea tulburărilor metabolice identificate;

contraindicată:

- soiuri de sport de contact, haltere, pregătire izometrică, participare la competiții sportive, lucrări agricole grele, drumeții pe distanțe lungi, suprasolicitare mentală;

- profesii asociate cu mare stres fizic și emoțional, vibrații, contactul cu substanțele chimice, expunerea la nivel ridicat
temperaturi și radiații;

Am schema

1. Unul dintre combinații chondroprotectori (arthra, teraflex, CONDRO-Nova etc.) în doza de vârstă. Luați cu mese; beți multă apă. Durata tratamentului este de 2-4 luni. Conform indicațiilor - în combinație cu chondroprotectorii de acțiune locală.

Notă: indicațiile pentru utilizarea acestui regim de tratament pot servi: o scădere a calității vieții pacientului; manifestări clinice și instrumentale ale patologiei sistemului musculoscheletal; semne de osteopenie sau osteoporoză în funcție de densitometrie; resorbție de colagen osoasă crescută; reducerea conținutului de L-prolină și L-lizină; calciu ionizat în ser; macro și micronutrienți din ser și / sau țesuturi (păr).

II

1. Unul dintre combinații chondroprotectori (arthra, teraflex, CONDRO-Nova etc.) în doza de vârstă. Luați cu mese; beți multă apă. Durata tratamentului este de 2-4 luni. Conform indicațiilor - în combinație cu chondroprotectorii de acțiune locală.

III

1. macroelemente și microelemente (preparate din magneziu, calciu, seleniu, zinc, cupru, mangan, siliciu, sulf), selectate individual, în doze de vârstă; Durata totală a cursului este de 2 luni.

Principalele indicații pentru trimiterea pacienților cu displazia țesutului conjunctiv la tratamentul complex de reabilitare:
  • scolioză, kyfoscolioză, instabilitate a diferitelor părți ale coloanei vertebrale, sindrom de hipermobilitate articulară, picioare plate;
  • osteochondropatie, osteochondroză a coloanei vertebrale, artroză-artrită, artropatie metabolică;
  • episoade de boli scheletice ereditare (displazie spondiloepifesă, achondroplasie, hipocondroplasie, osteogenesis imperfecta, etc.).
Exerciții pentru formarea și consolidarea aptitudinilor adecvate ale posturii:

1. Poziția de pornire - în picioare; poziția corectă este asigurată prin atingerea peretelui sau a peretelui gimnastic cu regiunea gluteală, vițeii picioarelor și tocurilor.

Nașterea mea a fost grozavă, dar după naștere nu a fost bine. Vreau să împărtășesc experiența mea, pentru că acum cineva poate avea aceeași problemă ca și când am avut-o și nu știe cum să o rezolve.

Exerciții pentru întărirea "corsetei musculare":

Pentru muschii spate:

3. Îndoiți ambele picioare, dezbinați înainte, încet mai jos.

Programe de terapie de reabilitare la copiii cu displazie de țesut conjunctiv.

Bazat pe displazia țesutului conjunctiv,
T.I Kadurina, V.I.Gorbunova,
Un ghid pentru medici,
Sankt-Petersburg

Simptomele sindromului de displazie a țesutului conjunctiv la copii și tratamentul patologiei

Procentul de detectare la copii a displaziei țesutului conjunctiv este mic, deci subiectul este puțin dezvăluit în resursele informaționale. Pe de altă parte, părinții trebuie să fie conștienți de această problemă, deoarece diagnosticul se poate face atât în ​​perioada prenatală, cât și în perioada postnatală.

În displazia țesutului conjunctiv, se observă o frecvență ridicată a tulburărilor postural și a curburilor spinării.

Dysplasia țesutului conjunctiv - ce este?

Țesutul conjunctiv conține pielea, scheletul, grăsimea, mucoasa, pigmentul, țesuturile reticulare - aceasta este baza amplă a celulelor organismului, iar boala care a afectat-o ​​poate afecta activitatea aproape a întregului organism. Compoziția țesutului include colagenul, încălcările în sinteza cărora duc la displazie.

Sindromul de displazie a țesutului conjunctiv (DST) este o singură anomalie sau combinația lor în dezvoltarea țesutului conjunctiv, care se bazează pe o încălcare genetică a raportului conținutului de colagen.

Clasificarea displaziei

Dezacordurile dintre oamenii de știință nu permit științei să identifice o tipologie comună. Dysplasia țesutului conjunctiv este clasificată în mai multe moduri. Următoarea clasificare este preferată de majoritatea specialiștilor medicali care sunt direct implicați în tratamentul DST la copii și nu prin studierea acestuia.

Prin ereditate se disting următoarele tipuri:

  1. displazie diferențiată - o boală determinată genetic care este transmisă de-a lungul liniei de naștere;
  2. nediscriminarea nediferențiată - absența transmiterii ereditare a bolii, dar prezența semnelor interne și externe.

Un exemplu al unuia dintre simptomele DST este prezentat în fotografie.

Cauzele patologiei

Mecanismul apariției și dezvoltării displaziei țesutului conjunctiv la copii depinde de următoarele motive:

  • mutații necondiționate (congenitale) - genetice în formarea compoziției și a cantității de colagen din țesutul conjunctiv;
  • condiționată (dobândită pe parcursul vieții) - ecologie proastă, accidente domestice, alimente de slabă calitate etc.

Simptome ale displaziei țesutului conjunctiv

Încălcările generale din DST permit împărțirea simptomelor în anumite grupuri:

  • sindromul aritmic: anomalii ale contracțiilor inimii sau ale camerelor sale individuale;
  • sindromul astenic: oboseala, incapacitatea de a suporta stresul fizic sau psiho-emotional obisnuit pentru o persoana;
  • bronhospasmul SDT: tuse nerezonabilă, respirație grea, dificultăți de respirație, sufocare sau senzație de a avea un obiect străin în gât, durere înfundată în plămâni, acumulare de spută slab expectorantă în ele;
  • sindromul vertebrogenic: dureri de cap frecvente, migrene, amețeală, leșin, hernie intervertebrală, durere la nivelul feselor, umărului sau brațului, slăbiciune, pierderea senzației la nivelul picioarelor, colici în piept cu ședere pe termen lung într-o poziție etc.
Displazia țesutului conjunctiv poate să apară fără simptome vizibile și poate fi resimțită de diverse perturbări ale corpului
  • sindromul visceral: durerea în rinichi, omisiunea elementelor din tractul gastrointestinal, organele genitale la femei;
  • hemoragie displazie;
  • valvular DST: afecțiuni ale valvei cardiace;
  • sindromul cosmetic: asimetria feței, fălcile, palatul, deformarea membrelor, pielea (pielea subțire, rănirea ușoară);
  • tulburare mentală: tulburări, depresie, anorexie, anxietate crescută, hipocondrie;
  • sindrom de tulburări neurologice: distonie vegetativ-vasculară;
  • vascular SDT: leziuni ale arterelor și venelor;
  • sindromul de deces brusc;
  • sindrom de anomalii ale organului de viziune: miopie, hiperopie, modificarea formei lentilei, detașarea corneei;
  • sindromul patologiei piciorului: piciorul clubului, piciorul plat, piciorul gol;
  • sindromul de mobilitate crescută a articulațiilor: instabilitatea articulațiilor membrelor, părțile lor, dislocări, subluxații;
  • sindromul toracodiafragmatic: deformarea și schimbarea găurii toracice, diafragmă, coloanei vertebrale;
  • inima toracodiafragmatică (inima pulmonară);
  • fibrila displazie: creșterea excesivă a celulelor în pereții vaselor de sânge din țesutul muscular, arterele carotide sau renale.

Metode de tratament

Tratamentul poate consta în luarea de medicamente, exerciții fizice și exerciții fizice adecvate, alimentație bună, utilizarea de remedii folclorice.

Terapia de droguri

Nu se recomandă să se ia o decizie privind cumpărarea de medicamente pentru un copil fără instrucțiuni speciale ale unui specialist medical. Pentru tratamentul DST, medicul prescrie următoarele medicamente pacientului:

  • metabolic - acid ascorbic, glicină, asporkam;
  • Vitamine de magneziu cu magneziu, Magne B6, Magvit;
  • antibiotice;
  • medicamente pentru distonie vegetativ-vasculară - Mexidol, Tenoten (recomandăm să citiți: la ce vârstă puteți lua Tenoten? pentru copii: instrucțiuni de utilizare);
  • sedative pentru sistemul nervos - Phenibut, Baby-sed;
  • medicamente pentru inima - Riboxin, Panangin, Citocrom C;
  • vitamine pentru îmbunătățirea formării fibrelor de colagen - Collagen Ultra, Geladrink Forte.

Tratament terapeutic

Abordările terapeutice privind tratamentul displaziei țesutului conjunctiv includ următoarele metode:

  • terapia etiotropică - îndepărtarea accentului bolii, de exemplu, eliminarea unui medicament sau a unui virus cu bacterii;
  • patogenetic - se utilizează atunci când este imposibil ca organismul să restabilească o funcție sau o altă funcție, datorită progreselor limitate în medicină (de exemplu, luând preparate de colagen în absența producerii de fluid inter-articular);
  • simptomatică - eliminarea unui simptom, de exemplu, introducerea unui sedativ pentru calmarea nervozității;
  • chimice și biologice - tratamentul cu medicamente sau ierburi;
  • fizică - fizioterapie, masaj, terapie fizică pentru întărirea mușchilor.

Metode populare

Indiferent de cât de sigur poate să pară metoda națională de tratament, este necesar să se consulte un medic despre utilizarea acestuia pentru un copil. Poate fi folosit pentru tratamentul plantelor medicinale, care sunt folosite pentru decocții, tincturi. Cu DST, asociat cu departamentul inimii, pădua va ajuta, iar pentru probleme pulmonare, hemoroizi și bacteriene, salvie este potrivit. Încălcarea stării nervoase este eliminată prin folosirea vierilor; scăderea imunității - utilizarea de rozmarin sălbatic. Există o mulțime de plante medicinale și nu este o afacere mare pentru ca un părinte să primească o taxă specială.

dietă

Este necesar să se respecte modul de a mânca - în același timp, nu mai devreme de o jumătate de oră după ce copilul se trezește și nu mai târziu de o oră și jumătate înainte de a dormi. O alimentație corectă include utilizarea:

  • Produse care conțin colagen: carne (cel mai ridicat conținut de carne de vită, curcan), pește, somon, alge marine;
  • colagen-sintetizatoare alimente: produse cu vitamina C, care conțin soia, fulgi de ovăz, ficat de vită și păsări de curte, banane.

Intervenție chirurgicală

Cu DST, uneori este imposibil să se facă fără o corecție chirurgicală. Acest tip de tratament este ales pentru unele indicații: patologii grave ale vaselor de sânge, proeminența supapelor mușchiului inimii, deformări evidente ale coloanei vertebrale sau pieptului. Operațiunea este necesară dacă statul reprezintă o amenințare la adresa vieții umane și îi degradează calitatea.



Articolul Următor
Ce trebuie să faceți dacă tocurile sunt uscate și crăpate pe picioare?