Amelotex - instrucțiuni de utilizare


Medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene sunt adesea prescrise în tratamentul bolilor articulațiilor. Un astfel de instrument este Amelotex. Acest instrument are un efect pronunțat analgezic și antipiretic, proprietăți antiinflamatorii. Dacă un pacient se plânge de dureri musculare, apare inflamația sau artroza a fost diagnosticată, medicul prescrie adesea Amelotex - instrucțiunile de utilizare sunt necesare pentru studiu.

Drog Amelotex

Medicamentul este utilizat în tratamentul simptomatic al diferitelor boli ale sistemului musculo-scheletic, ajută la ameliorarea inflamației, ameliorează durerea și reduce temperatura corpului. Pentru a obține efectul maxim din utilizarea fondurilor, este necesar să respectați cu strictețe dozele indicate în instrucțiunile de utilizare și asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră. Medicamentul nu este la fel de inofensiv cum pare.

Compoziție și formă de eliberare

Amelotex este produs pe baza singurului ingredient activ - meloxicam. În farmacie, puteți achiziționa mai multe forme de medicament: tablete, injecție, gel local de expunere și supozitoare rectale. În ce formă este mai bine să utilizați instrumentul, medicul decide, pe baza mărturiei testelor de laborator și a stării generale a pacientului. Concentrația substanțelor active și compoziția componentelor auxiliare variază în funcție de forma de eliberare. Informații detaliate sunt prezentate în tabel:

Forma Amelotex

Forma totală de dozare

apă, trometamol, etanol 95%, carbomer, ulei de portocale și levănțică, metilpirolidonă

dioxid de siliciu, MCC, glucoză monohidrat, povidonă, citrat și stearat de magneziu, crospovidonă

în cutii cu 20 comprimate - 0,0075 mg sau în ambalaje cu 10 comprimate - 0,015 mg

grăsime solidă, hidroxistearat de macrogol gliceril

6 lumanari fiecare cu o concentrație de substanță activă de 0,015 sau 0,0075 mg

apă, glicerol, meglumină, hidroxid de sodiu în soluție, clorură de sodiu, poloxamer, glicofurfurol

1 volum de flacon de 1,5 ml

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. În același timp, Amelotex nu afectează țesutul cartilajului articulațiilor și nu suprimă sinteza proteoglicanului. Acțiunea meloxicamului se bazează pe inhibarea activității enzimelor COX-2, care sunt implicate în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației.

În același timp, luând medicamentul cu alimente, absorbția acestuia nu se schimbă. Meloxicamul și componentele auxiliare sunt aproape complet dezintegrate în componentele ficatului. Biodisponibilitatea medicamentului este de 89%. Sub formă de metaboliți, medicamentul este excretat prin rinichi, într-o stare neschimbată - cu fecale. Timpul mediu de înjumătățire este de 15-20 ore.

Indicații pentru utilizare

Amelotex sub formă de gel este prescris pentru tratamentul simptomatic al osteoartritei, dacă boala este însoțită de un sindrom de durere puternică. Instrumentul ajută la reducerea zonei inflamării, la înlăturarea durerii, dar nu afectează progresia bolii. Indicatii pentru utilizarea supozitoarelor, tabletelor si solutiei sunt afectiunile degenerative sau inflamatorii ale articulatiilor:

  • spondilita anchilozantă;
  • osteoartrita;
  • poliartrita reumatoidă.

Dozare și administrare

O supradoză a medicamentului poate duce la multe consecințe negative și la deteriorarea pacientului. Pentru a preveni acest lucru, medicii vă recomandă cu tărie să respectați cu strictețe dozările din instrucțiunile de utilizare. Cu utilizarea simultană a diferitelor forme de dozare ale Amelotex, este necesar să se ia în considerare dozele zilnice. Este important ca doza de meloxicam să nu depășească 15 mg.

Disponibil într-un tub metalic și este utilizat numai ca terapie locală pentru sindromul durerii. Transparent, uneori cu o nuanță galbenă sau verde, gelul nu are aproape nici un miros și nu patează pielea. Utilizați Amelotex în această formă poate fi numai în exterior, aplicând un mijloc pentru inflamație în două straturi, cu mișcări ușoare de frecare. Doza recomandată a gelului este o bandă de 4 centimetri. Durata tratamentului nu este mai mare de patru săptămâni la rând.

preparate injectabile

Soluția de injectare intramusculară este furnizată în fiole transparente în cutii de 5 bucăți. Lichidul are o nuanță galben-verde deschis. Dozajul medicamentului depinde de gravitatea bolii și de intensitatea simptomelor. Pentru a preveni apariția efectelor secundare, se recomandă începerea tratamentului cu doza minimă de 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, puteți introduce până la 15 mg de meloxicam. Durata medie a tratamentului, conform instrucțiunilor - 5-10 zile.

lumânări

Recipientele rectale au o formă de torpilă, sunt verde sau galben-verzui. Amelotex lumanari sunt prescrise doar atunci când se iau alte forme de droguri pentru orice motiv este imposibil. Introducerea supozitoarelor trebuie să fie adânc în anus, după golirea intestinelor. Doza recomandată este 1 lumânare dimineața sau seara. Cursul minim de tratament este de două săptămâni, maximul fiind de 30 de zile.

tablete

Ele au o formă rotundă biconvexă, o culoare galben pal, uneori prezența unei culori de marmură și o ușoară rugozitate sunt posibile. Pe de o parte, pilula este în pericol. Tabletele sunt administrate pe cale orală în timpul meselor. Dozajul, conform instrucțiunilor, se determină în funcție de diagnostic:

  • Cu artrita reumatoidă 15 mg / zi. Dacă a fost atins efectul terapeutic dorit, doza este redusă la 7,5 mg / zi.
  • Cu boala Bechterov - 15 mg / zi.
  • Cu o artroză deformantă - 7,5 mg / zi. Dacă tabletele au fost ineficiente, doza este crescută la 15 mg.

Instrucțiuni speciale

Cu precauție extremă, medicamentul este prescris în prezența unui istoric de ulcer gastric sau ulcer duodenal. Datorită riscului crescut de dezvoltare a proceselor ulcerative și erozive în tractul digestiv, tratamentul cu Amelotex în timpul terapiei anticoagulante poate fi efectuat numai sub supraveghere medicală. Pentru pacienții aflați la hemodializă, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienții vârstnici, persoanele diagnosticate cu ciroză hepatică, insuficiența cronică, fluxul sanguin renal redus și pacienții după o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Amelotex trebuie să monitorizeze starea rinichilor și, dacă este necesar, să reducă doza. Cu o scădere a funcției hepatice sau o creștere a transaminazelor, administrarea medicamentului trebuie abandonată imediat.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, Amelotex șterge simptomele bolilor infecțioase. În timpul tratamentului, este posibil să existe o scădere a reacțiilor psihomotorii, astfel că se recomandă abandonarea gestionării autovehiculelor și a mecanismelor complexe. Utilizarea meloxicamului afectează fertilitatea, deci medicamentul este contraindicat în planificarea sarcinii.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Amelotex cu alte medicamente din grupul non-steroid poate provoca procese ulcerative erozive și sângerări gastrointestinale. Cu alte combinații de medicamente cu Amelotex posibil:

  • cu preparate de litiu - o creștere a concentrației stabilizatorilor de dispoziție;
  • cu medicamente care scad tensiunea arterială - reducând eficacitatea acestor fonduri;
  • cu Methotrexat - efecte secundare crescute datorită impactului negativ asupra sistemului hematopoietic, pot dezvolta anemie și leucopenie;
  • cu warfarină, heparină și alte anticoagulante - riscul de sângerare;
  • cu carboplatină și alte medicamente care au un efect mielodepresiv - ameliorarea reciprocă a efectelor toxice;
  • cu ciclosporină și alte diuretice - dezvoltarea insuficienței renale;
  • cu inhibitori selectivi ai serotoninei - riscul de sângerare.

Amelotex și alcool

Merită să atrageți atenția asupra faptului că instrucțiunile de utilizare nu indică interacțiunea Amelotexului cu alcoolul. Acceptarea băuturilor alcoolice nu interferează cu absorbția substanțelor active, dar afectează negativ ficatul și rinichii, creând o sarcină suplimentară pentru organism. Din aceste motive, este contraindicată utilizarea oricărei forme a medicamentului, în special soluția injectabilă, în timpul tratamentului alcoolismului.

Efecte secundare

Conform recenziilor efectuate de pacienți, este clar că apar mai puține reacții negative la utilizarea gelului. Datorită efectelor locale ale gelului poate provoca apariția pielii uscate la locul de aplicare, erupții mici și reacții alergice - arsuri, mâncărime sau urticarie. Foarte rar se poate dezvolta necroliza țesutului epidermal. Ampulele și pilulele provoacă un număr mai mare de efecte secundare din diferite organe și sisteme ale corpului:

  • organe respiratorii - spasme bronhiale;
  • SNC - amețeli, somnolență, dezorientare, dureri de cap;
  • sistem hematopoietic - anemie, leucopenie, trombocitopenie;
  • sistem cardiovascular - edem periferic, hipertensiune arterială, bătăi rapide ale inimii, ruperea sângelui pe față sau pe piept;
  • organe digestive - dureri abdominale, agravarea gastritei, hepatită, hiperbilirubinemie, hemoragie, scaun anormal, colită, greață sau vărsături;
  • sistemul urinar - hematurie, albuminurie, dezvoltarea insuficienței renale, edem, nefrită interstițială;
  • viziune și auz - dezvoltarea conjunctivitei, scăderea acuității vizuale, tinitus.

Soluție Amelotex pentru prăjituri: instrucțiuni de utilizare

Amelotex aparțin medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Preparatul conține meloxicam, un inhibitor selectiv al enzimei COX-2 și prostaglandine, care declanșează sindromul durerii. Amelotex este inclus în schema complexă de tratament a bolilor inflamatorii ale articulațiilor.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Amelotex: instrucțiuni complete pentru utilizarea acestui medicament, prețurile medii din farmacii, analogii complete și incomplete ale medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja injecții Amelotex. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

AINS (antipiretice, antiinflamatoare, analgezice).

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult sunt injecțiile cu Amelotex? Prețul mediu în farmacii este de aproximativ 300 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Soluție pentru injectare intramusculară: un lichid galben-verde limpede sau ușor opalescent (câte 1,5 ml fiecare în fiole din sticlă incoloră, 3 sau 5 fiole în cutii cu blistere, într-un ambalaj din 1 sau 2 ambalaje cu câte 3 fiole, 1, 2 sau 4 ambalaje cu 5 fiole).

Efect farmacologic

Amestecurile de amelotex afectează enzima COX-2, care declanșează producerea de prostaglandine - substanțe chimice secretate de țesuturi în timpul procesului inflamator. Ele irită terminațiile nervoase, provocând dureri în zona afectată. Creșterea permeabilității pereților vasculari contribuie la eliberarea plasmei sanguine în spațiul extracelular, din acest motiv apare puffiness. Prostaglandinele împiedică scurgerea sângelui din articulațiile inflamate, ca urmare, pielea devine roșiatică.

Există mai multe tipuri de prostaglandine produse în corpul uman. Unele dintre ele nu contribuie la dezvoltarea procesului inflamator. Acestea sunt situate în stomac și protejează membranele mucoase ale corpului de ulcerații. Pentru sinteza acestor substanțe este responsabilă enzima COX-1. Majoritatea AINS împiedică dezvoltarea ambelor substanțe în același timp, ceea ce duce la dezvoltarea ulcerului peptic. Injecțiile Amelotex nu au astfel de efecte secundare, ceea ce se explică prin acțiunea selectivă.

Efectul antiinflamator se manifestă prin scăderea intensității:

  • durere;
  • umflare;
  • roșeață.

Concentrația necesară a substanței active din sânge este detectată la 10-20 minute după injectarea soluției injectabile Amelotex. Meloxicamul se leagă de proteinele plasmatice și se extinde la toate țesuturile. Cele mai mari concentrații sunt obținute în țesuturile conjunctive. Substanța activă depășește bariera hemato-encefalică, penetrează în țesutul creierului și măduvei osoase. Meloxicamul intră în sistemul sanguin fetal prin placentă, este secretat împreună cu laptele matern în timpul alăptării. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 12 ore. În ficat, substanța activă se dezintegrează, produsele finale se excretă prin rinichi. O mică parte din frunze de meloxicam trece prin intestine.

Indicații pentru utilizare

Având în vedere faptul că elementul activ al medicamentului meloxicam se acumulează perfect în țesuturile sistemului musculo-scheletic, medicamentul pentru injecții intramusculare Amelotex este prescris pentru diferite procese patologice în structura sistemului.

Conform instrucțiunilor, principalele indicații pentru utilizarea medicamentului sunt următoarele boli:

  1. Osteoartrita este o afecțiune degenerativ-distrofică a articulațiilor, în care are loc descompunerea țesutului cartilajului, formarea unui centru de inflamație.
  2. Poliartrita reumatoidă - dezvoltarea inflamației articulațiilor unei persoane cauzată de perturbări ale funcționării sistemului imunitar. În prezența acestei boli inflamatorii se produc autoproteze care distrug țesuturile articulațiilor.
  3. Artrita este o boală a articulațiilor, în care se dezvoltă procesul inflamator care afectează țesutul articular. Deseori provocată de o hipotermie locală puternică, o infecție bacteriană.
  4. Spondilita anchilozantă sau spondilita anchilozantă - un proces patologic de tip autoimun, care se caracterizează prin dezvoltarea inflamației structurilor vertebrale. Mobilitatea coloanei vertebrale este mult redusă, o persoană suferă de dureri de spate obișnuite.

Contraindicații

Absolută pentru soluție, supozitoare și tablete:

  • Eczemă și leziuni ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau a duodenului;
  • Insuficiență hepatică severă;
  • Boală hepatică activă;
  • Perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
  • Afecțiuni intestinale inflamatorii, cum ar fi colita ulcerativă și boala Crohn;
  • Boala progresivă a rinichilor, incluzând hiperkaliemia confirmată;
  • Cerebrovasculare sau alte sângerări;
  • Sângerare gastrointestinală activă;
  • Vârsta de până la 15 ani;
  • Perioada de sarcină și lactație;
  • Tulburări ereditare rare cum ar fi malabsorbția glucozei-galactozei, intoleranța la lactoză și deficitul de lactază (numai pentru comprimate);
  • Deficiență cardiacă decompensată;
  • Insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (clearance-ul creatininei

Amelotex - instrucțiuni de utilizare, analogi, revizuiri și forme de eliberare (comprimate de 7,5 mg și 15 mg, injecții în fiole de 1,5 ml pentru injecție, gel, lumânări) medicamente pentru tratamentul artritei și artritei la adulți, copii și în timpul sarcinii. Compoziție și alcool

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Amelotex. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor medicali privind utilizarea Amelotex în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Amelotex în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul artritei și a artritei reumatoide la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Amelotex este un agent antiinflamator nesteroidian (AINS), are acțiune antiinflamatorie, antipiretică, analgezică.

Inhibă selectiv activitatea enzimatică a ciclooxigenazei-2. Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Rareori provoacă leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.

Face parte din clasa oxycamerelor; un derivat de acid enolic.

Farmacocinetica

Legarea de proteinele plasmatice - 99%. Trece prin bariere histohematogene, pătrunde în fluidul sinovial. Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici.

mărturie

  • artrita reumatoidă;
  • osteoartrita (artroza);
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de durere.

Forme de eliberare

Tabletele 7,5 mg și 15 mg.

Soluția de injectare intramusculară (fotografii în fiole pentru injecție) 1,5 ml.

Gel pentru uz extern (uneori numit în mod greșit un unguent sau cremă).

Lumânări rectale 7,5 mg și 15 mg.

Instrucțiuni de utilizare și metodă de utilizare (ca medicament)

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul mesei o dată pe zi. Regimul de dozare recomandat pentru artrita reumatoidă este de 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.

Cu osteoartrita - 7,5 mg pe zi. Cu ineficacitatea dozei poate fi crescută la 15 mg pe zi.

Când spondiloartrita anchilozantă este de 15 mg pe zi.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Intramuscular, profund - cu 7,5-15 mg o dată pe zi.

Pacienții cu o scădere ușoară sau moderată a funcției renale (QC mai mult de 25 ml / min), precum și cu ciroză hepatică într-o stare clinică stabilă, nu necesită ajustarea dozei. Doza inițială la pacienții cu risc crescut de reacții adverse este de 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică maximă este de 15 mg, la pacienții cu insuficiență renală severă la hemodializă, 7,5 mg.

Către exterior. Nu aplicați în interior.

O bandă de gel cu o lungime de aproximativ 4 cm (2 g) este aplicată de 2 ori pe zi, cu un strat subțire pe piele curată și uscată deasupra leziunii și ușor frecată timp de 2-3 minute.

Durata cursului terapiei este determinată individual, poate varia în funcție de localizarea leziunii și de efectul terapeutic menționat și nu este mai mare de 4 săptămâni.

Utilizați 7,5-15 mg o dată pe zi.

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Efecte secundare

  • greață, vărsături;
  • râgâială;
  • dureri abdominale;
  • constipație sau diaree;
  • flatulență;
  • stomatită;
  • erozive și leziuni ulcerative ale tractului digestiv;
  • esofagita;
  • gastrită;
  • colită;
  • sângerare gastrointestinală (latentă sau aparentă);
  • amețeli;
  • dureri de cap;
  • tinitus;
  • confuzie;
  • somnolență;
  • bronhospasm;
  • anemie, leucopenie, trombocitopenie;
  • edem periferic;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • buzele de sânge pe pielea feței și pieptului superior;
  • palpitații;
  • creșterea concentrației de uree în serul de sânge;
  • insuficiență renală acută;
  • inofatie interstițială;
  • albuminurie, hematurie;
  • conjunctivită;
  • vedere încețoșată;
  • mâncărime;
  • erupție cutanată;
  • urticarie;
  • fotosensibilitate;
  • erupții buloase;
  • eritemul multiform;
  • necroliza epidermică toxică;
  • angioedem;
  • reacții anafilactice, anafilactice;
  • arsuri și dureri la locul injectării.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la substanța activă sau la componentele auxiliare;
  • contraindicat în perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
  • insuficiență cardiacă necompensată;
  • o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv antecedente);
  • modificări erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice sau duodenale, sângerări gastrointestinale active;
  • boala inflamatorie intestinală (colită ulcerativă, boala Crohn);
  • sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;
  • insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
  • insuficiență renală severă la pacienții care nu fac dializă (CC mai mică de 30 ml / min);
  • boala progresivă a rinichilor, inclusiv hiperkaliemie confirmată;
  • sarcinii;
  • perioada de lactație (alăptarea);
  • vârsta copiilor până la 15 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Amelotex este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea la pacienții vârstnici

Este folosit cu prudență la bătrânețe.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.

Instrucțiuni speciale

În cazul ulcerelor peptice sau sângerărilor gastro-intestinale, dezvoltarea efectelor secundare din piele și din membranele mucoase ale medicamentului trebuie anulată.

La pacienții cu scăderea CBV și filtrare glomerulară redusă (deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, operații chirurgicale) poate provoca insuficiență renală cronică semnificativă clinic, care este complet reversibilă după (diureză zilnic astfel de pacienți în tratamentul precoce trebuie monitorizată și funcția renală) retragerea de droguri.

Cu o creștere persistentă și semnificativă a transaminazelor și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, Amelotex trebuie anulat și trebuie efectuate teste de control.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, tratamentul începe cu o doză de 7,5 mg.

În stadiul terminal al insuficienței renale cronice la pacienții dializați, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Măsuri de precauție: pentru a reduce riscul de evenimente adverse ar trebui să utilizeze doza minimă eficace de cel mai mic posibil curs scurt în boala ischemică cardiacă, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, fumatul, CC mai puțin de 60 ml / min, anamneza privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, în utilizarea pe termen lung în vârstă de AINS, consumul frecvent de alcool, boli somatice eskih boli, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulante (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu acid acetilsalicilic, clopidogrel) glucocorticosteroizi (GCS) pentru ingestie (de exemplu prednisolon), inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (cum ar fi citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină ).

Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută și viteză psihomotorie (cu apariția de amețeală și somnolență).

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) crește riscul apariției leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal și sângerării gastro-intestinale.

Crește concentrația plasmatică a litiului; reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine, medicamente antihipertensive.

Anticoagulantele indirecte, ticlopidina, heparina, tromboliticele cresc riscul de sângerare; metotrexatul îmbunătățește efectul mielodepresiv; diuretice cresc riscul disfuncției renale; ciclosporina îmbunătățește efectul nefrotoxic; Kolestiramin accelerează excreția. Medicamentele mielotoxice măresc hematotoxicitatea medicamentului.

Analogi ai medicamentului Amelotex

Analogi structurali ai substanței active:

  • Artrozan;
  • Bi-Xico;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Analogi privind efectul terapeutic (mijloace pentru tratamentul artritei):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • hidrocortizon;
  • Deksalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • diclofenac;
  • dimexide;
  • Este lung;
  • indometacin;
  • ketonal;
  • ketoprofen;
  • ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidaza;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Mydocalm;
  • movalis;
  • Moviks;
  • NISE;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • nimulid;
  • Noltrex;
  • piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • sirdalud;
  • struktum;
  • Teraflex;
  • Fendiviya;
  • Finalgel;
  • Flamaks;
  • hondroksid;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Aproteks

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmacii online:

Aprotex este un inhibitor proteazei plasmatice polivalente cu efect antifibrinolitice, antiproteolitic, hemostatic.

Forma de eliberare și compoziția

  • liofilizatele pentru soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) administrare: pulbere liofilizată aproape albă sau alb (în sticle: o cutie de carton 1, 5 sau 10 unități, pentru spitale - într-o cutie de carton 30, 50, 85 sau 100 flacoane);
  • Soluție perfuzabilă: limpede incolor sau lichid slab colorate (în flacoane de sticlă transparentă: 10 ml - într-o cutie de carton 1, 5, 10 sau 25 flacoane, 50 ml - într-un pachet de carton 1 sau 5 flacoane).

1 flacon conține:

  • ingredient activ: aprotinin - 10.000 unități antitripsin (ATre) sau 100.000 ATre;
  • componente auxiliare: lactoză, hidroxid de sodiu.

1 ml soluție conține:

  • ingredient activ: aprotinină - 10.000 unități de inactivare a kallikreinei (KIE);
  • Componente auxiliare: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Indicații pentru utilizare

  • pancreatita acută, exacerbarea pancreatitei cronice, prevenirea pancreatitei postoperatorii, pancreatoneroza;
  • prevenirea embolilor cu politraum și după intervenții chirurgicale;
  • giperfibrinoliticheskie sângerare posttraumatic, postoperator (în special după o intervenție chirurgicală pe plămân, prostată), perioadă în care polimenoree, înainte de livrare, în timpul și după ei, cu embolie lichid amniotic;
  • complicații ale terapiei trombolitice;
  • coagulopatia, caracterizată prin hiperfibrinoliză secundară;
  • prevenirea sângerării în timpul intervenției chirurgicale pe inima deschisă utilizând mașina inimii-plămân;
  • traumatic, endotoxic sau hemolitic (tratament și prevenirea dezvoltării);
  • prevenirea oreionului postoperator.

Contraindicații

  • I și III trimestre de sarcină;
  • diseminarea sindromului de coagulare intravasculară (DIC) (cu excepția fazei de coagulopatie);
  • alăptării;
  • hipersensibilitate la proteine ​​bovine;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Prudența se recomandă să atribuiți pacienții Aproteks cu antecedente de reacții alergice, cu interventii chirurgicale de by-pass cardio-pulmonar, stop cardiac în timpul intervenției chirurgicale, folosind o mașină de cord-pulmon, hipotermie profunda, terapia anterioara aprotinină, atunci când primesc relaxantele timp de 2-3 zile înainte de administrare, în timpul al II-lea trimestrul de sarcină (numai din motive de sănătate).

Dozare și administrare

Liofilizatul și soluția sunt injectate intravenos într-un jet (lent, până la 5 ml pe minut) sau picurare și intraperitoneal. În timpul aplicării Aprotex, pacientul trebuie să fie în poziție orizontală.

liofilizat
Pentru a prepara o soluție din liofilizat, se adaugă 2 ml dintr-o soluție izotonică de clorură de sodiu la conținutul unei sticle cu o doză de 10 000 ATre și 20 ml cu o doză de 100 000 ATre.

Regim de dozare recomandat zilnic:

  • sângerare: doza inițială este de 300 000 ATre, apoi în / în flux la fiecare 4 ore până la 140 000 ATre până când hemostaza este normalizată;
  • pancreatită acută: în / în jet (încet) - 200 000-300 000 АТрЕ o dată, apoi în / în picurare - 200 000-300 000 АТРЕ pe zi. Tratamentul continuă până la normalizarea parametrilor de laborator și a stării clinice a pacientului;
  • prevenirea pancreatitei postoperatorii: în / în jet - 200 000 ATre;
  • stări de șoc: doza inițială este de 200 000-300 000 ATre, apoi în / în jet de 140 000 ATre la fiecare 4 ore;
  • coagulopatia determinată prin hiperfibrinoliză secundară: 750.000 ATreE și mai mare;
  • prevenirea emboliei grase: in / in (lent) - 200000 ATRE zilnic.

În cazul necrozei pancreatice cu efuzie în cavitatea abdominală care conține enzime, în plus față de administrarea intravenoasă, Aprotex poate fi administrat intraperitoneal.

În plus, soluția de liofilizat se aplică local în tratamentul sângerărilor minore prelungite. Pentru aceasta, un șervețel de tifon înmuiat într-o soluție (75 000 ATRE) este aplicat la locul de sângerare.

Pentru încălcările hemostazei la copii, medicamentul este prescris la o rată de 15 000 ATRE per kg de greutate bebeluș pe zi.

Soluție de perfuzare
Dozare recomandată:

  • hemoragii și hemoragii asociate hiperfibrinolizei: picurare IV - 100 000-200 000 KIE, cu hemoragie intensivă - până la 500 000 KIE;
  • exacerbarea pancreatitei cronice: 25.000 KIE pe zi, o oră de tratament, 3-6 zile. Doza zilnică maximă - 50 000 KIE;
  • pancreatită acută: doza inițială este de 500 000-1 000 000 KIE, atunci ar trebui să reduceți progresiv doza la 50 000-300 000 KIE timp de 2-6 zile, continuați tratamentul până la dispariția completă a toxemiei enzimatice;
  • coagulopatia combinată cu hiperfibrinoliză secundară: 1 000 000 KIE și mai mult;
  • prevenirea sângerării în timpul intervenției chirurgicale (înainte, în timpul și după intervenție): IV / jet sau picurare - 200 000-400 000 KIE în prima zi, apoi 100 000 KIE în următoarele două zile;
  • obstetrică: doza inițială este de 1 000 000 KIE, apoi 200 000 KIE pe oră până la oprirea sângerării complete. În același timp, este prezentată aplicarea locală cu tampoane impregnate cu preparatul la o concentrație de 100 000 KIE, acestea fiind aplicate pe locul sângerării;
  • perioada postoperatorie, prevenirea afectării pancreasului: doza inițială - 200 000 KIE, apoi 100 000 KIE la fiecare 6 ore timp de două zile după intervenția chirurgicală;
  • încălcarea hemostazei la copii: cu o rată de 20 000 KIE la 1 kg de greutate corporală.

În cazul necrozei acute a pancreasului cu o efuzie enzimatică în cavitatea abdominală, pe fondul administrării iv a aprotininei, se administrează în plus o soluție intraabdominală la pacienți.

Efecte secundare

  • sistem digestiv: pe fundalul unei introduceri rapide - greață și vărsături de natură tranzitorie;
  • sistem cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale; față de doze de aprotinină (6 000 000-9 000 000 АТЕЕ sau 8 000 000-12 000 000 КИЕ) - o creștere a riscului de infarct miocardic cu bypass repetat al vaselor coronare;
  • reacții alergice: prurit, urticarie, conjunctivită, rinită, bronhospasm, anafilaxie, șoc anafilactic;
  • sistem nervos: confuzie, halucinații, reacții psihotice;
  • reacții locale: cu terapie prelungită - tromboflebită la locul injectării;
  • altele: mialgie.

Instrucțiuni speciale

Datorită riscului crescut de anafilaxie, se recomandă utilizarea Aprotexului după începerea testului pentru determinarea hipersensibilității. Pentru a face acest lucru trebuie să intrați în pacient pentru a intra în pacient 1 ml (10 000 KIE) aprotinină. Dacă nu există semne de reacție alergică în decurs de 10 minute după administrarea dozei de test, puteți trece la introducerea unei doze terapeutice, în caz contrar utilizarea aprotininei este interzisă.

Dacă este necesar, numirea medicamentului la pacienții cu risc crescut de reacții alergice trebuie să fie administrată anterior antihistaminice. Atunci când apar simptome de alergie, aprotininul este imediat retras. Medicamentele anterioare (de la 2 la 24 de săptămâni) cresc riscul reacțiilor alergice.

În cazul sindromului trombohemoragic, medicamentul poate fi utilizat numai după eliminarea tuturor afecțiunilor de coagulare pe fundalul administrării profilactice simultane a heparinei.

Datorită riscului de apariție a insuficienței renale și a decesului cu precauție deosebită, este necesar să se utilizeze Aprotex atunci când are loc stopul circulator în timpul unei operații care utilizează un aparat de circulație sanguină artificială. Când se utilizează circulația extracorporeală a sângelui în timpul intervențiilor chirurgicale cardiace la pacienții care primesc doze mari de aprotinină, timpul de coagulare a sângelui activat trebuie menținut la peste 750 de secunde. Nivelurile heparinei sunt măsurate utilizând un test de titrare heparină-protrombină.

Efectul medicamentului asupra capacității pacientului de a conduce vehicule și mecanisme nu a fost stabilit.

Interacțiune medicamentoasă

Aprotex inhibă acțiunea urokinazei, a streptokinazei, a alteplazei și a altor agenți fibrinolitici.

Efectul potențial al heparinei, prin adăugarea de aprotinină în sângele heparinizat, crește timpul de coagulare a sângelui întreg.

Utilizarea concomitentă a dextranului cu medicamente provoacă o îmbunătățire reciprocă a acțiunii.

Compatibil farmaceutic numai cu soluții de electroliți și dextroză.

analogi

analogi Aproteksa sunt Traskolan, Gordoks, Vero narkap, Aerus, Ingiprol ingitrila injecție, Contrycal, Trasylol 500.000.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, liofilizat - protejat de lumină.

Data expirării: liofilizat - 3 ani; soluție - 2 ani.

Amelotex pentru injecție - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

soluție intramusculară

structură

1 flacon (1,5 ml) conține meloxicam ca substanță activă - 15 mg
excipienți: meglumină, glicofurfural, poloxamer 188, clorură de sodiu, glicerină, soluție de hidroxid de sodiu de 1 M, apă pentru preparate injectabile.

descriere

Transparent sau cu opalescență ușoară galben lichid, cu culoarea nuanței verzui.

Grupa farmacoterapeutică:

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Codul ATH: M01AC06

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Medicamentul antiinflamator nesteroidic are efect antiinflamator, antipiretic, analgezic.
Inhibă selectiv activitatea enzimatică a ciclooxigenazei-2. Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Rareori provoacă leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Face parte din clasa oxycamerelor; un derivat de acid enolic.

Farmacocinetica
Comunicarea cu proteinele plasmatice - 99%. Trece prin bariere histohematogene, pătrunde în fluidul sinovial. Concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă în plasmă.
Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin, iar medicamentul se găsește în urină în formă neschimbată numai în cantități mici. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al meloxicamului este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min. La vârstnici, clearance-ul medicamentului este redus. Volumul de distribuție este scăzut și are o medie de 11 litri.
Insuficiența hepatică sau renală cu severitate moderată nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica meloxicamului.

Indicații pentru utilizare

  • artrita reumatoidă;
  • osteoartrita;
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de durere.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la substanța activă sau la componentele auxiliare;
  • contraindicat în perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
  • insuficiență cardiacă necompensată;
  • date anamnestice privind atacul de obstrucție bronșică, rinită;
  • combinație completă sau parțială a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale si intoleranta la acidul acetilsalicilic și alți agenți non-anti-inflamatoare nesteroidiene (inclusiv antecedente);
  • modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului 12, sângerări gastrointestinale active;
  • boala inflamatorie intestinală (colită ulcerativă, boala Crohn);
  • sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;
  • insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
  • insuficiență renală severă la pacienții care nu fac dializă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), boala progresivă a rinichilor, inclusiv hiperkaliemie confirmată;
  • sarcina, perioada de alăptare;
  • vârsta copiilor până la 15 ani.

Cu prudență

Pentru a reduce riscul de evenimente adverse ar trebui să utilizeze doza minimă eficace de cel mai mic posibil curs scurt cu: boala coronariană cardiacă, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, fumatul, clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min anamnestice dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, la vârste înaintate, cu utilizare prelungită nu este agenți steroizi antiinflamatori, utilizarea frecventă de alcool, boli somatice grave, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, a acidului acetilsalicilic, clopidogrel) steroizi pe cale orală (de exemplu, prednisolon), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (cum ar fi citalopram, fluoxetina, paroxetină, sertralină).

Dozare și administrare

Intramuscular, profund - 7,5 - 15 mg o dată pe zi. Cu o scădere ușoară sau moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mare de 25 ml / min), precum și cu ciroză hepatică într-o stare clinică stabilă, nu este necesară ajustarea dozei. Doza inițială la pacienții cu risc crescut de reacții adverse este de 7,5 mg pe zi.
Doza zilnică maximă este de 15 mg, iar la pacienții cu insuficiență renală severă la hemodializă, este de 7,5 mg.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, eructații, dureri abdominale, constipație sau diaree, flatulență, activitate crescută a transaminazelor de „ficat“, hiperbilirubinemie, stomatită, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, esofagita, gastrita, colita, perforații ale organelor gastrointestinale - tractul intestinal, sângerarea gastrointestinală (latentă sau deschisă), hepatita.
Din partea sistemului nervos: amețeli, vertij, cefalee, tinitus, confuzie, somnolență, dezorientare, labilitate emoțională.
Din partea sistemului respirator: bronhospasm.
Din partea organelor care formează sânge: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Din partea sistemului cardiovascular: edem periferic, creșterea tensiunii arteriale, sângerări ale pielii la nivelul feței și pieptului superior, bătăi ale inimii.
Din partea sistemului urinar: edem, hipercreatininemie, creșterea concentrației de uree în serul de sânge. În cazuri rare, insuficiență renală acută, nefrită interstițială, albuminurie, hematurie.
Din simțuri: conjunctivită, inclusiv insuficiență vizuală vedere încețoșată.
Pentru piele: mâncărimi, erupții cutanate, urticarie, fotosensibilitate, erupții cutanate buloase, eritem multiform, necroliză epidermică toxică.
Reacții alergice: angioedem, anafilactoid, reacții anafilactice.
Reacții locale: arsuri și dureri la locul injectării.

supradoză

Simptome: efecte secundare crescute.
Tratamentul: simptomatic. Nu există antidoturi și antagoniști specifici.

Interacțiunea cu alte medicamente

In timp ce utilizarea altor medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene creste riscul de leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal și hemoragie gastro-intestinală.
Crește concentrația plasmatică a litiului; reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine, medicamente antihipertensive.
Anticoagulantele indirecte, ticlopidina, heparina, tromboliticele cresc riscul de sângerare; metotrexatul îmbunătățește efectul mielodepresiv; diuretice cresc riscul disfuncției renale; ciclosporina îmbunătățește efectul nefrotoxic; Kolestiramin accelerează excreția. Medicamentele mielotoxice măresc hematotoxicitatea medicamentului.

Instrucțiuni speciale

În cazul ulcerelor peptice sau sângerărilor gastro-intestinale, dezvoltarea efectelor secundare din piele și din membranele mucoase ale medicamentului trebuie anulată. La pacienții cu scăderea volumului sanguin și scăderea filtrării glomerulare (deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, operații chirurgicale) poate provoca insuficiență renală cronică semnificativă clinic, care este complet reversibilă după întreruperea medicamentului (astfel de pacienți în tratamentul precoce trebuie monitorizat diureză zilnic și funcția renală). Cu o creștere persistentă și semnificativă a transaminazelor și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și trebuie efectuate teste de control. La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, tratamentul începe cu o doză de 7,5 mg. În stadiul terminal al insuficienței renale cronice la pacienții dializați, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi. În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută și viteză psihomotorie (cu apariția de amețeală și somnolență).

Formularul de eliberare

Soluție pentru injectarea intramusculară de 10 mg / ml.
1,5 ml fiole. Pe 3 sau 5 fiole într-un ambalaj cu blistere. 1 sau 2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Perioada de valabilitate

2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare

Lista B. În locul întunecat, la o temperatură de la 8 la 25 ° C. Nu depozitați în frigider.
Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare de la farmacii.

Producător:

Sotex FarmFirm CJSC
Adresa juridică: 22 Andropov Avenue, Moscova, 115533
Adresa de producție: 141345, regiunea Moscova, raionul Sergiev Posad, satul Svatkovo, p / o Svatkovo

Revendicările consumatorilor trimise la adresa de producție.

Amelotex

Descrierea datei de 10 iunie 2014

  • Nume latin: Amelotex
  • Codul ATC: M01AC06
  • Ingredient activ: Meloxicam (Meloxicam)
  • Producător: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Rusia)

structură

O fiolă de Amelotex conține:

  • substanță activă - meloxicam - 15 mg;
  • excipienți - glicofurfural - 150 mg; meglumină - 9,375 mg; glicerol - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; clorură de sodiu - 4,5 mg; soluție de hidroxid de sodiu - la pH 8,2-8,9; apă - până la 1,5 ml.

Un comprimat de Amelotex conține:

  • substanță activă - meloxicam - 7,5 mg sau 15 mg, în funcție de doză;
  • excipienți - MCC - 57,6 / 55,8 mg; lactoză monohidrat - 76,92 / 71,22 mg; citrat de sodiu - 18 mg; Crospovidonă - 10,8 mg; Povidonă - 5,4 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg; stearat de magneziu - 2,34 mg.

Formularul de eliberare

Amestecurile de injecție cu Amelotex sub formă de soluție pentru administrare intramusculară sunt fiole de sticlă incoloră, incoloră, de culoare galben-deschis transparentă:

  • trei astfel de fiole într-un pachet de benzi celulare; unul sau două astfel de ambalaje într-o cutie de carton;
  • cinci astfel de fiole într-un ambalaj de contur celular; unul, doi sau patru astfel de ambalaje într-o cutie de carton.

Amelothex comprimate sunt biconvexe, rotunde, cu o crestătură pe o față, galben deschis sau galben-verzui, o ușoară rugozitate este posibilă. Zece din aceste tablete într-un ambalaj de contur celular, unul sau două astfel de ambalaje într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamentul are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii.

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Meloxicam se referă la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care au efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii.

Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității ciclooxigenazei-2, care este implicată în sinteza prostaglandinelor în focalizarea inflamatorie. Într-o măsură mai mică, medicamentul are un efect asupra ciclooxigenazei-1, care participă și la biosinteza prostaglandinei, care protejează membranele mucoase ale tractului digestiv și contribuie la reglarea fluxului sanguin în rinichi.
Meloxicamul aparține grupului de oxicamere; Din punct de vedere chimic - un derivat al acidului enolic.

Farmacocinetica

Când se administrează intramuscular, medicamentul se leagă de proteinele plasmatice cu 98%. Pătrunde prin toate barierele de țesut și pătrunde în fluidul articulației. Concentrația în fluidul articular ajunge la 50% din concentrația plasmatică maximă.

Excretați prin rinichi și intestine în mod egal sub formă de metaboliți. În forma sa inițială, până la 5% din doza zilnică de medicament este excretată prin intestin, meloxicamul nu este aproape excretat în urină în formă neschimbată. Timpul de înjumătățire este de 15-19 ore. Clearance-ul plasmatic - 8 ml / min. Clearance-ul medicamentului încetinește la pacienții cu vârsta peste 50 de ani. Insuficiența renală sau hepatică cu severitate moderată nu afectează farmacocinetica medicamentului.

Tablete. Medicamentul este absorbit rapid din intestine, biodisponibilitatea absolută - 89%. Recepția cu alimente nu modifică adsorbția. Când se utilizează medicamentul pe cale orală în doze de 15 și 7,5 mg, concentrația sa în sânge este proporțională. Meloxicamul este complet metabolizat în ficat, prin urmare se pot forma până la patru derivați inerți. Principalul metabolit, 5-carboxiloxicam, este format din oxidarea 5-hidroximetilmeloxicamului. Peroxidaza este implicată în producerea a doi alți derivați.

Indicatii Amelotex

Indicatii pentru utilizare Amelotex:

  • artrita reumatoidă;
  • osteoartrita;
  • spondilita anchilozantă;
  • boli degenerative și inflamatorii ale articulațiilor, cu durere concomitentă (soluție pentru injectare intramusculară).

Amelotex este destinat tratamentului simptomatic, ameliorării durerii și inflamației în timpul utilizării, nu are niciun efect asupra dezvoltării bolii.

Contraindicații

Amelotex are următoarele contraindicații:

  • alergic la oricare dintre componentele medicamentului;
  • insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;
  • perioada de recuperare dupa interventia chirurgicala bypass arteriala coronariana;
  • o combinație (completă sau incompletă) a sinusurilor și nasului polispozolonar recidivant, astm bronșic și hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
  • modificări erozive și ulcerative ale mucoasei sau stomacului duodenal, sângerare gastrointestinală;
  • sângerare cerebrovasculară;
  • insuficiență hepatică severă;
  • boala intestinului inflamator (de exemplu, colita ulceroasă);
  • insuficiență renală severă, o altă patologie a rinichilor;
  • perioada de lactație;
  • sarcinii;
  • deficit de lactoză, intoleranță la lactoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pilule);
  • vârstă mai mică de 15 ani.

Pentru a reduce riscul de efecte secundare, doza minimă eficientă trebuie să fie cea mai scurtă dintre bolile cardiace ischemice, insuficiența cardiacă congestivă, bolile cerebrovasculare, diabetul zaharat, hiperlipidemia, fumatul, patologia arterelor periferice, clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min, leziuni ulcerative ale sistemului digestiv în istorie, vârstă înaintată, prezența Helicobacter pylori, utilizarea prelungită a altor antiinflamatoare nesteroidiene x droguri, abuzul de alcool, medicamente administrate concomitent terapie enumerate mai jos: anticoagulante, agenți antiplachetari, agenți glucocorticosteroid orale, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (fluoxetina, citalopram și altele).

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: în mai mult de 1% din cazuri - dispepsie, inclusiv greață, dureri abdominale, diaree; 0,1-1% în cazuri - hiperbilirubinemie, creșterea temporară a transaminazelor hepatice, ulcer gastroduodenal, esofagită, sângerare din tractul digestiv, stomatită; mai puțin de 0,1% din cazuri - perforare, hepatită, colită, gastrită.

Piele: mai mult în 1% din cazuri - mâncărime, erupție cutanată; în 0,1-1% din cazuri - urticarie; mai puțin de 0,1% din cazuri - erupții buloase, fotosensibilitate, sindrom Stevens-Johnson.

Din partea sistemului hematopoietic: în mai mult de 1% din cazuri, scăderea hemoglobinei în sânge; în 0,1-1% din cazuri - leucopenie, trombocitopenie.

Din partea sistemului respirator: în mai puțin de 0,1% din cazuri - bronhospasm.

Din partea sistemului nervos: în mai mult de 1% din cazuri - amețeli, cefalee; în 0,1-1% din cazuri - vertij, somnolență; mai puțin de 0,1% din cazuri - dezorientare, confuzie.

Din sistemul genito-urinar: în 0,1-1% din cazuri - hipercreatininemie; mai puțin de 0,1% din cazuri - insuficiență renală.

Din partea organelor ORL: în mai puțin de 0,1% din cazuri, insuficiență vizuală, conjunctivită.

Imunitate: în mai puțin de 0,1% din cazuri, angioedem, reacții anafilactice.

Instrucțiuni de utilizare Amelotex

Instrucțiuni de utilizare Amelotex (fotografii pentru injecție intramusculară)

Intramuscular - 7,5-15 mg pe zi. În cazul unei afectări renale (clearance-ul creatininei> 25 ml / min) și al ficatului într-o stare stabilă, nu se efectuează ajustarea dozei. Doza inițială la pacienții cu risc crescut de reacții adverse este de 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică maximă a medicamentului Amelotex este de 15 mg.

Instrucțiuni privind comprimatele Amelotex

Sunt administrate oral o dată pe zi cu mese.

  • Pentru artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
  • Cu osteoartrita: 7,5 mg pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi dacă nu este eficientă.
  • Cu spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi.

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, insuficiență renală severă, supuși hemodializei, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

25 ml / min) și ficatul într-o stare stabilă, nu se efectuează ajustarea dozei. „>

supradoză

Supradozaj: greață, durere abdominală, vărsături, insuficiență hepatică, sângerare din tractul digestiv, insuficiență renală, apnee, asistol.

Supradozaj: nu există un antidot unic pentru Amelotex; este necesară efectuarea unui lavaj gastric, apoi administrarea cărbunelui activ, tratament simptomatic. Kolestiraminul activează excreția de medicamente din organism. Hemodializa și diureza forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Atunci când sunt luate simultan:

  • cu Abtsiksimab, Aspirină, Warfarină, Heparină, Dalteporin Narti crește riscul de sângerare;
  • Atsebutololul, hidroclorotiazida, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol slăbesc efectul hipotensiv;
  • cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, riscul de efecte secundare severe crește dramatic.

Condiții de vânzare

Pretutindeni disponibil pe bază de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra într-un loc uscat și întunecos, la temperaturi de până la 25 de grade.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Trebuie să se acorde atenție consumului de droguri de către persoanele care au suferit în trecut ulcer duodenal și ulcer gastric, precum și persoanele care au suferit tratament anticoagulant. Astfel de persoane au un risc crescut de a dezvolta complicații erozive ulcerative.

De asemenea, trebuie să monitorizați starea funcțională a utilizării medicamentului de către vârstnici, cu insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică.

Pentru persoanele supuse hemodializei, doza zilnică de medicament nu trebuie să fie mai mare de 7,5 mg.

Cu o creștere persistentă a transaminazelor și a altor disfuncții hepatice, se recomandă testarea și anularea medicamentului.

Persoanele care iau atât meloxicam, cât și diuretice trebuie să consume o cantitate suficientă de lichid.

Dacă apar reacții alergice în timpul tratamentului cu Amelotex, este necesară întreruperea utilizării medicamentului.

Utilizarea meloxicamului și a altor agenți care blochează biosinteza prostaglandinelor poate afecta fertilitatea, astfel că administrarea acestor medicamente nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Se recomandă abandonarea conducerii și a activităților care necesită concentrare, pe durata tratamentului medicamentos, deoarece poate provoca amețeli și dureri de cap.

Analogi ai Amelotex

Analogii Amelotex sunt larg distribuite și bine-cunoscute: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Pentru copii

Medicamentul este interzis pentru utilizare de către persoanele cu vârsta sub 15 ani.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este interzis să ia gravidă. alăptarea și planificarea femeilor însărcinate.

Amelotex Recenzii

Recenzii ale pastilelor Amelotex, precum și recenzii ale injecțiilor Amelotex extrem de ambigue.

Împreună cu rapoartele privind efecte analgezice excelente, există evaluări negative ale medicamentelor datorate efectelor secundare sau lipsei efectului (datorită rezistenței individuale).

Prețul Amelotex

În Rusia, prețul Amelotex 15 mg (20 comprimate) este de 120-133 ruble, iar 3 fiole de medicament la 10 mg vor costa 290-330 de ruble. În Ucraina, medicamentele în tablete de 15 mg (20 bucăți) pot fi cumpărate pentru 75-86 grivne, prețul injecțiilor Amelotex (3 fiole) este de 170-175 grivne.



Articolul Următor
Micșorarea picioarelor - cauze și tratament