Amelotex - instrucțiuni de utilizare


Medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene sunt adesea prescrise în tratamentul bolilor articulațiilor. Un astfel de instrument este Amelotex. Acest instrument are un efect pronunțat analgezic și antipiretic, proprietăți antiinflamatorii. Dacă un pacient se plânge de dureri musculare, apare inflamația sau artroza a fost diagnosticată, medicul prescrie adesea Amelotex - instrucțiunile de utilizare sunt necesare pentru studiu.

Drog Amelotex

Medicamentul este utilizat în tratamentul simptomatic al diferitelor boli ale sistemului musculo-scheletic, ajută la ameliorarea inflamației, ameliorează durerea și reduce temperatura corpului. Pentru a obține efectul maxim din utilizarea fondurilor, este necesar să respectați cu strictețe dozele indicate în instrucțiunile de utilizare și asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră. Medicamentul nu este la fel de inofensiv cum pare.

Compoziție și formă de eliberare

Amelotex este produs pe baza singurului ingredient activ - meloxicam. În farmacie, puteți achiziționa mai multe forme de medicament: tablete, injecție, gel local de expunere și supozitoare rectale. În ce formă este mai bine să utilizați instrumentul, medicul decide, pe baza mărturiei testelor de laborator și a stării generale a pacientului. Concentrația substanțelor active și compoziția componentelor auxiliare variază în funcție de forma de eliberare. Informații detaliate sunt prezentate în tabel:

Forma Amelotex

Forma totală de dozare

apă, trometamol, etanol 95%, carbomer, ulei de portocale și levănțică, metilpirolidonă

dioxid de siliciu, MCC, glucoză monohidrat, povidonă, citrat și stearat de magneziu, crospovidonă

în cutii cu 20 comprimate - 0,0075 mg sau în ambalaje cu 10 comprimate - 0,015 mg

grăsime solidă, hidroxistearat de macrogol gliceril

6 lumanari fiecare cu o concentrație de substanță activă de 0,015 sau 0,0075 mg

apă, glicerol, meglumină, hidroxid de sodiu în soluție, clorură de sodiu, poloxamer, glicofurfurol

1 volum de flacon de 1,5 ml

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. În același timp, Amelotex nu afectează țesutul cartilajului articulațiilor și nu suprimă sinteza proteoglicanului. Acțiunea meloxicamului se bazează pe inhibarea activității enzimelor COX-2, care sunt implicate în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației.

În același timp, luând medicamentul cu alimente, absorbția acestuia nu se schimbă. Meloxicamul și componentele auxiliare sunt aproape complet dezintegrate în componentele ficatului. Biodisponibilitatea medicamentului este de 89%. Sub formă de metaboliți, medicamentul este excretat prin rinichi, într-o stare neschimbată - cu fecale. Timpul mediu de înjumătățire este de 15-20 ore.

Indicații pentru utilizare

Amelotex sub formă de gel este prescris pentru tratamentul simptomatic al osteoartritei, dacă boala este însoțită de un sindrom de durere puternică. Instrumentul ajută la reducerea zonei inflamării, la înlăturarea durerii, dar nu afectează progresia bolii. Indicatii pentru utilizarea supozitoarelor, tabletelor si solutiei sunt afectiunile degenerative sau inflamatorii ale articulatiilor:

  • spondilita anchilozantă;
  • osteoartrita;
  • poliartrita reumatoidă.

Dozare și administrare

O supradoză a medicamentului poate duce la multe consecințe negative și la deteriorarea pacientului. Pentru a preveni acest lucru, medicii vă recomandă cu tărie să respectați cu strictețe dozările din instrucțiunile de utilizare. Cu utilizarea simultană a diferitelor forme de dozare ale Amelotex, este necesar să se ia în considerare dozele zilnice. Este important ca doza de meloxicam să nu depășească 15 mg.

Disponibil într-un tub metalic și este utilizat numai ca terapie locală pentru sindromul durerii. Transparent, uneori cu o nuanță galbenă sau verde, gelul nu are aproape nici un miros și nu patează pielea. Utilizați Amelotex în această formă poate fi numai în exterior, aplicând un mijloc pentru inflamație în două straturi, cu mișcări ușoare de frecare. Doza recomandată a gelului este o bandă de 4 centimetri. Durata tratamentului nu este mai mare de patru săptămâni la rând.

preparate injectabile

Soluția de injectare intramusculară este furnizată în fiole transparente în cutii de 5 bucăți. Lichidul are o nuanță galben-verde deschis. Dozajul medicamentului depinde de gravitatea bolii și de intensitatea simptomelor. Pentru a preveni apariția efectelor secundare, se recomandă începerea tratamentului cu doza minimă de 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, puteți introduce până la 15 mg de meloxicam. Durata medie a tratamentului, conform instrucțiunilor - 5-10 zile.

lumânări

Recipientele rectale au o formă de torpilă, sunt verde sau galben-verzui. Amelotex lumanari sunt prescrise doar atunci când se iau alte forme de droguri pentru orice motiv este imposibil. Introducerea supozitoarelor trebuie să fie adânc în anus, după golirea intestinelor. Doza recomandată este 1 lumânare dimineața sau seara. Cursul minim de tratament este de două săptămâni, maximul fiind de 30 de zile.

tablete

Ele au o formă rotundă biconvexă, o culoare galben pal, uneori prezența unei culori de marmură și o ușoară rugozitate sunt posibile. Pe de o parte, pilula este în pericol. Tabletele sunt administrate pe cale orală în timpul meselor. Dozajul, conform instrucțiunilor, se determină în funcție de diagnostic:

  • Cu artrita reumatoidă 15 mg / zi. Dacă a fost atins efectul terapeutic dorit, doza este redusă la 7,5 mg / zi.
  • Cu boala Bechterov - 15 mg / zi.
  • Cu o artroză deformantă - 7,5 mg / zi. Dacă tabletele au fost ineficiente, doza este crescută la 15 mg.

Instrucțiuni speciale

Cu precauție extremă, medicamentul este prescris în prezența unui istoric de ulcer gastric sau ulcer duodenal. Datorită riscului crescut de dezvoltare a proceselor ulcerative și erozive în tractul digestiv, tratamentul cu Amelotex în timpul terapiei anticoagulante poate fi efectuat numai sub supraveghere medicală. Pentru pacienții aflați la hemodializă, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienții vârstnici, persoanele diagnosticate cu ciroză hepatică, insuficiența cronică, fluxul sanguin renal redus și pacienții după o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Amelotex trebuie să monitorizeze starea rinichilor și, dacă este necesar, să reducă doza. Cu o scădere a funcției hepatice sau o creștere a transaminazelor, administrarea medicamentului trebuie abandonată imediat.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, Amelotex șterge simptomele bolilor infecțioase. În timpul tratamentului, este posibil să existe o scădere a reacțiilor psihomotorii, astfel că se recomandă abandonarea gestionării autovehiculelor și a mecanismelor complexe. Utilizarea meloxicamului afectează fertilitatea, deci medicamentul este contraindicat în planificarea sarcinii.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Amelotex cu alte medicamente din grupul non-steroid poate provoca procese ulcerative erozive și sângerări gastrointestinale. Cu alte combinații de medicamente cu Amelotex posibil:

  • cu preparate de litiu - o creștere a concentrației stabilizatorilor de dispoziție;
  • cu medicamente care scad tensiunea arterială - reducând eficacitatea acestor fonduri;
  • cu Methotrexat - efecte secundare crescute datorită impactului negativ asupra sistemului hematopoietic, pot dezvolta anemie și leucopenie;
  • cu warfarină, heparină și alte anticoagulante - riscul de sângerare;
  • cu carboplatină și alte medicamente care au un efect mielodepresiv - ameliorarea reciprocă a efectelor toxice;
  • cu ciclosporină și alte diuretice - dezvoltarea insuficienței renale;
  • cu inhibitori selectivi ai serotoninei - riscul de sângerare.

Amelotex și alcool

Merită să atrageți atenția asupra faptului că instrucțiunile de utilizare nu indică interacțiunea Amelotexului cu alcoolul. Acceptarea băuturilor alcoolice nu interferează cu absorbția substanțelor active, dar afectează negativ ficatul și rinichii, creând o sarcină suplimentară pentru organism. Din aceste motive, este contraindicată utilizarea oricărei forme a medicamentului, în special soluția injectabilă, în timpul tratamentului alcoolismului.

Efecte secundare

Conform recenziilor efectuate de pacienți, este clar că apar mai puține reacții negative la utilizarea gelului. Datorită efectelor locale ale gelului poate provoca apariția pielii uscate la locul de aplicare, erupții mici și reacții alergice - arsuri, mâncărime sau urticarie. Foarte rar se poate dezvolta necroliza țesutului epidermal. Ampulele și pilulele provoacă un număr mai mare de efecte secundare din diferite organe și sisteme ale corpului:

  • organe respiratorii - spasme bronhiale;
  • SNC - amețeli, somnolență, dezorientare, dureri de cap;
  • sistem hematopoietic - anemie, leucopenie, trombocitopenie;
  • sistem cardiovascular - edem periferic, hipertensiune arterială, bătăi rapide ale inimii, ruperea sângelui pe față sau pe piept;
  • organe digestive - dureri abdominale, agravarea gastritei, hepatită, hiperbilirubinemie, hemoragie, scaun anormal, colită, greață sau vărsături;
  • sistemul urinar - hematurie, albuminurie, dezvoltarea insuficienței renale, edem, nefrită interstițială;
  • viziune și auz - dezvoltarea conjunctivitei, scăderea acuității vizuale, tinitus.

Amelotex

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, galben pal sau galben pal, cu o culoare neagră de culoare neagră, cu margini și ușoare rugozități.

Excipienți: lactoză monohidrat - 76,92 mg, celuloză microcristalină - 57,6 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, cu risc pe o parte, galben pal sau galben pal, cu o nuanță verzui de culoare verzui, margini și ușoare rugozități sunt permise.

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,22 mg, celuloză microcristalină - 55,8 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru administrarea i / m sub formă de lichid galben transparent sau ușor opalescent, cu nuanță verzui.

Excipienți: meglumină - 9,375 mg, glicofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, glicerină - 7,5 mg, soluție de hidroxid de sodiu 1M - până la pH 8,2-8,9, apă d / și - până la 1,5 ml.

1,5 ml - fiole din sticlă incoloră cu inel colorat de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - cutii cu blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră cu inel colorat de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - cu blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel colorat de spargere sau cu un punct de culoare și o crestătură (5) - blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu un punct de culoare și o crestătură (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (5) - blistere (4) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1636 mg, hidroxistearat de gliceril macrogol - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1628,5 mg, macrogol glicerilhidroxistearat - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

AINS. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a COX-2, care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Într-o măsură mai mică, meloxicamul acționează asupra COX-1, care este implicată în sinteza prostaglandinei, care protejează mucoasa gastrointestinală și este implicată în reglarea fluxului sanguin în rinichi.

Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu inhibarea relativ selectivă a COX-2.

Acesta aparține clasei de oxicamere, derivat de acid enolic.

Meloxicamul este un medicament "neutru chondron" care nu afectează în mod negativ țesutul cartilagos, nu afectează sinteza proteoglicanului prin condrocitele cartilajului articular.

Ei bine absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea absolută a meloxicamului - 89%. Administrarea simultană de alimente nu modifică absorbția medicamentului. Cmax medicamentul în plasmă în starea de echilibru este atins aproximativ 5 ore după aplicarea medicamentului. Când se administrează o dată, medicamentul este mediu Cmax în plasmă se realizează în 5-6 ore. Atunci când se utilizează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 și 15 mg, concentrația acestuia este proporțională cu dozele. Css se realizează în decurs de 3-5 zile.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 1 an), concentrațiile sunt similare cu cele observate după prima realizare a medicamentului Css.

Intervalul de diferențe între Cmin și Cmax După administrarea acesteia o dată pe zi, medicamentul este relativ mic și are o valoare de 0,8-2,1 μg / ml la o doză de 7,5 mg și la o doză de 15 mg, valorile lui C sunt datemin și Cmax).

Legarea la proteinele plasmatice este mai mare de 99%, în principal cu albumină.

Meloxicamul penetrează barierele histhematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Vd scăzut și are o medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.

Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYPZA4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea a doi metaboliți (reprezentând, respectiv, 16% și respectiv 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.

Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. T1/2 Meloxicamul este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală ușoară până la moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În boala renală în stadiu terminal, o creștere a Vd poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

La pacienții vârstnici (peste 65 ani), clearance-ul plasmatic mediu în starea de echilibru a farmacocineticii este mult mai mic decât în ​​cazul celor tineri.

- spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);

- bolile inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de sindromul durerii (pentru soluție injectabilă d / w / m).

Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- hipersensibilitate la substanța activă sau componente auxiliare ale medicamentului;

- perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;

- insuficiență cardiacă decompensată;

- combinație completă sau incompletă a astmului bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv antecedente);

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului;

- sângerare gastrointestinală activă;

- boala inflamatorie intestinală (colita ulcerativă, boala Crohn);

- sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;

- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (CC 25 ml / min), precum și cu ciroză hepatică într-o stare clinică stabilă, nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă, doza maximă este de 7,5 mg pe zi.

Rectala. Eliberarea supozitorului din ambalajul conturului este introdusă adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.

Regimul recomandat de dozare:

Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg o dată pe zi. În cazuri mai severe, pot fi utilizate supozitoare în doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

Artrita reumatoidă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Osteoartrita: 7,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi.

Spondilita anchilozantă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Rectal, medicamentul trebuie luat cât mai repede posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică totală de meloxicam utilizată sub formă de tablete, supozitoare rectale, soluție pentru administrarea i / m și alte forme de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse în conformitate cu clasificarea OMS: foarte rar (> 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), foarte rar (0,01-0,1%), foarte rar (30 ml / corectarea modului de distribuire nu este necesară.

La pacienții cu boală renală în stadiu terminal care se află la hemodializă, doza de Amelotex nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor hepatice și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și trebuie efectuată monitorizarea pentru modificările identificate în laborator. Pacienții cu ciroză hepatică în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.

Pacienții care iau diuretice și Amelotex trebuie să ia suficiente lichide.

Amelotex, precum și alte AINS, pot masca simptomele bolilor infecțioase.

Influența asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Trebuie să renunțați la conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fătului.

Este cunoscut faptul că AINS penetrează în laptele matern, astfel încât Amelotex nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Utilizarea meloxicamului, precum și a altor medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă la pacienții care nu participă la dializă (CC 30 ml / min, este necesară corecția regimului de dozare).

La pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Tabletele trebuie depozitate într-un loc uscat, întunecos, la temperaturi care nu depășesc 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Soluția pentru administrarea i / m trebuie depozitată într-un loc închis la o temperatură de 8 ° până la 25 ° C. Nu depozitați în frigider. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Recipientele rectale trebuie depozitate într-un loc uscat la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogilor, recenziilor

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

AMELOTEX® supozitoare rectale

MEDICAMENTELE DE VACANTE RECEPTIVE SUNT ADMINISTRATE PENTRU PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACESTE INSTRUCȚIUNI PENTRU LUCRĂTORII MEDICIENI NUMAI.

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului Amelotex®

Număr de înregistrare: LP 002780-191214
Nume comercial: AMELOTEKS®
Denumire internațională neproductivă: Meloxicam
Forma de dozare: supozitoare rectale

structură
1 supozitor conține:
Ingredient activ: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Substanțe auxiliare:
Greutate solidă (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogol glicerilhidroxistearat 16,5 mg 16,5 mg

descriere
Supozitoare de culoare galben-verzuie de formă torpilă.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Codul ATH: M01AC06

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
AMELOTEKS® este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a ciclooxigenazei-2 (COX-2), care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Într-o măsură mai mică, meloxicamul acționează asupra ciclooxigenazei-1 (COX-1), care este implicată în sinteza prostaglandinei, care protejează membrana mucoasă a tractului gastrointestinal și este implicată în reglarea fluxului sanguin în rinichi.
Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu inhibarea relativ selectivă a COX-2.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea absolută a meloxicamului este de 89%.
Concentrația maximă a medicamentului în plasmă în timpul unei farmacocinetici la starea de echilibru se realizează la aproximativ 5 ore după utilizarea medicamentului. Cu o singură doză de medicament, concentrația maximă medie în plasma sanguină este atinsă în interval de 5-6 ore. Atunci când se administrează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 mg și 15 mg, concentrația sa este proporțională cu dozele. Concentrațiile de echilibru sunt atinse în decurs de 3-5 zile. Diferența variază între Cmax și Cmin ale medicamentului după administrarea o dată pe zi este relativ mică și este la o doză de 15 mg - 0.8-2.1 ug / ml (prezentat, respectiv, valorile Cmin și Cmax).
distribuire
Legarea la proteinele plasmatice este mai mare de 99%. Meloxicamul penetrează barierele histhematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Volumul de distribuție este scăzut, în medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.
metabolism
Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma patru derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP 2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP 3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea a doi metaboliți (reprezentând, respectiv, 16% și respectiv 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.
reproducere
Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin, iar medicamentul se găsește în urină în formă neschimbată numai în cantități mici. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al meloxicamului este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.
Insuficiență hepatică și / sau renală
Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală de severitate ușoară și moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În boala renală în stadiu terminal, o creștere a volumului de distribuție poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, prin urmare, la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.
Pacienții vârstnici (peste 65 ani)
La pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic mediu în timpul farmacocineticii la starea de echilibru este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri.

Indicații pentru utilizare

• osteoartrita;
• artrita reumatoidă;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).
Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• hipersensibilitate la substanța activă sau la orice componentă auxiliară a medicamentului;
• contraindicat în perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
• insuficiență cardiacă decompensată:
• combinație completă sau incompletă a astmului, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv în istorie);
• modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului 12, gastrită hemoragică acută, sângerare gastrointestinală activă;
• boala inflamatorie a intestinului in faza acuta (colita ulcerativa, boala Crohn);
• sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;
• insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
• insuficiență renală severă la pacienții care nu fac dializă (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min), boala progresivă a rinichilor, hiperkaliemie confirmată;
• sarcina, perioada de alăptare;
• vârsta copiilor până la 15 ani.
Supozitoarele nu trebuie utilizate la pacienții cu boli inflamatorii ale rectului sau anusului sau la pacienții cu sângerare rectală sau anală recent observată.

Cu grija

ar trebui să utilizeze doza minimă efectivă a ratei maxime posibile cu scurt pentru a reduce riscul de evenimente adverse: boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boli arteriale periferice, fumatul, insuficiență renală cu CC 30-60 ml / min, date anamnestice privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, la vârstnici, cu utilizare prelungită Agenții Vania antiinflamatoare nesteroidiene, utilizarea frecventă de alcool, boli somatice grave, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, a acidului acetilsalicilic, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) (vezi pct. "Interacțiuni cu alte medicamente").

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

AMELOTEX este contraindicat în timpul sarcinii. Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fătului.
Se știe că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene penetrează laptele matern, astfel că AMELOTEX® nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Dozare și administrare

Rectal, eliberând supozitorul din ambalajul conturului, este introdus adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.
Regimul recomandat de dozare:
Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Osteoartrita: 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi.
Spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg o dată pe zi. În cazuri mai severe, pot fi utilizate supozitoare în doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.
Medicamentul trebuie utilizat în mod rectal pentru o perioadă cât mai scurtă posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.
La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
Utilizare combinată
Doza zilnică totală de meloxicam, utilizată sub formă de tablete, supozitoare, injecții și alte forme de dozare, nu trebuie să depășească 15 mg.

Efecte secundare

Frecvența efectelor secundare este dată de clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS): foarte des (mai mult de 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), rareori (0,01-0,1 %), foarte rar (mai puțin de 0,01%), inclusiv mesaje individuale.
Din tractul gastro-intestinal: adesea - dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree; rareori, o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemiei, râgurilor, esofagitei, ulcerului gastroduodenal, sângerării gastrointestinale (inclusiv latentă), stomatitei; rareori - perforarea tractului gastro-intestinal, colita, hepatita, gastrita.
Din partea organelor care formează sânge: deseori - anemie; De obicei - modificarea formulei de sânge, inclusiv. leucopenie, trombocitopenie.
Din partea pielii: deseori - mâncărime, erupție cutanată; rar - urticarie; rareori - fotosensibilizare, erupții buloase, eritem multiform, inclusiv Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.
Din partea sistemului respirator: rareori - bronhospasm.
Sistemul nervos: deseori - amețeli, cefalee; rare - vertij, tinitus, somnolență; rareori - confuzie, dezorientare, labilitate emoțională.
Deoarece sistemul cardiovascular: adesea - edem periferic; rareori - o creștere a tensiunii arteriale, palpitații, "înroșirea" sângelui pe pielea feței.
Din partea sistemului urinar: rareori - hipercreatininemie și / sau o creștere a concentrației de uree în serul de sânge; rareori, insuficiență renală acută; nu a fost stabilită legătură cu administrarea AMELOTEX® - nefrită interstițială, albuminurie, hematurie.
Din partea simțurilor: rareori - conjunctivită, tulburări vizuale, inclusiv percepția vizuală încețoșată.
Reacții alergice: rareori - angioedem, reacții anafilactoide / anafilactice.
Reacții locale cu utilizare rectală: posibilitatea defecării și disconfortului, care sunt ale lor și nu necesită întreruperea tratamentului; mâncărime, arsură în regiunea perianală, iritarea mucoasei rectului.

supradoză

Simptome: constienta afectata, greață, vărsături, durere epigastrică, sângerare gastro-intestinală, insuficiență renală acută, insuficiență hepatică, stop respirator, asistol.
Tratamentul: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific. Kolestiramin accelerează excreția medicamentului din organism. Diureza forțată, hemodializa sunt ineficiente datorită asocierii mari a medicamentului cu proteinele din sânge.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (precum și cu acid acetilsalicilic), riscul de leziuni ulceroase erozive și hemoragii din tractul gastro-intestinal crește.
În cazul utilizării concomitente cu medicamente antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACEI), vasodilatatoare, diuretice), eficacitatea acestora din urmă poate fi redusă datorită inhibării prostaglandinelor cu proprietăți vasodilatatoare.
Utilizarea combinată a AINS și a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II (precum și a inhibitorilor ACE) mărește efectul reducerii filtrării glomerulare. La pacienții cu insuficiență renală, aceasta poate duce la apariția insuficienței renale acute.
În cazul utilizării simultane cu preparate pe bază de litiu, litiul poate fi cumulat prin reducerea excreției renale și creșterea efectului său toxic (se recomandă controlul concentrației de litiu în plasma sanguină dacă este necesară o astfel de terapie combinată).
În cazul utilizării concomitente cu metotrexat, AINS pot reduce secreția tubulară de metotrexat și pot crește concentrația plasmatică a metotrexatului, crescând efectele sale secundare asupra sistemului hematopoietic (risc de anemie și leucopenie, este prezentată monitorizarea periodică a numărului total de sânge). În acest sens, la pacienții cărora li se administrează doze mari de metotrexat (mai mult de 15 mg pe săptămână), nu se recomandă utilizarea simultană a AINS. Riscul interacțiunii cu utilizarea simultană a metotrexatului și AINS este, de asemenea, posibil la pacienții cărora li se administrează doze mici de metotrexat, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă este necesar, terapia asociată trebuie să monitorizeze numărul de hemodializă și funcția renală. Trebuie să se acționeze dacă AINS și metotrexatul sunt utilizate simultan timp de 3 zile, deoarece concentrația plasmatică a metotrexatului în plasmă poate crește și, ca urmare, pot să apară efecte toxice. Utilizarea concomitentă a AMELOTEX nu a afectat farmacocinetica metotrexatului la o doză de 15 mg pe săptămână, totuși, trebuie luat în considerare faptul că toxicitatea hematologică a metotrexatului este sporită în timpul administrării AINS.
Utilizarea concomitentă cu diuretice și ciclosporină crește riscul apariției insuficienței renale acute. La pacienții cărora li se administrează AMELOTEX și diuretice, trebuie menținută o rehidratare adecvată. Înainte de începerea tratamentului, este necesară testarea funcției renale
AINS, prin acțiunea asupra prostaglandinelor renale, pot spori nefrotoxicitatea ciclosporinei. În cazul terapiei asociate, trebuie monitorizată funcția renală.
Utilizarea concomitentă a contraceptivelor intrauterine poate reduce eficacitatea acestora.
Utilizarea concomitentă cu anticoagulante (heparină, ticlopidină, warfarină), precum și cu medicamente trombolitice (streptokinază, fibrinolizină) crește riscul de sângerare (necesită monitorizarea periodică a coagulării sângelui).
Utilizarea concomitentă de Kolestiramină, ca urmare a legării medicamentului AMELOTEKS®, excreția sa prin tractul gastro-intestinal crește (vezi secțiunea "Supradozaj").
Atunci când se utilizează simultan cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, riscul de hemoragie gastrointestinală crește.
Nu putem exclude posibilitatea interacțiunii cu medicamentele hipoglicemice pentru administrarea orală.

Instrucțiuni speciale

Ca și în cazul altor AINS, sângerările gastrointestinale, ulcerele și perforațiile care pot pune viața în pericol pacientului pot să apară în timpul tratamentului în orice moment, ca și cum ar exista simptome alarmante sau informații despre complicații gastro-intestinale grave în istorie, precum și absența acestor semne. Consecințele acestor complicații sunt în general mai severe la vârstnici. Se recomandă precauție atunci când se utilizează medicamentul AMELOTEX® (precum și când se utilizează alte AINS) la pacienții cu antecedente de afecțiuni gastro-intestinale, la pacienții vârstnici, precum și la pacienții supuși terapiei anticoagulante. Acești pacienți au un risc crescut de boli erozive și ulceroase ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, precum și pentru tratamentul pacienților care necesită o doză mică de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care cresc riscurile gastro-intestinale, trebuie luată în considerare terapia asociată cu medicamente de protecție (cum ar fi misoprostolul sau inhibitorii pompei de protoni).
În cazul ulcerației tractului gastrointestinal sau a sângerărilor gastrointestinale, tratamentul cu AMELOTEX® trebuie întrerupt.
O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care raportează evoluția efectelor adverse asupra pielii și membranelor mucoase (mâncărime, erupție cutanată, urticarie, fotosensibilizare). În astfel de cazuri, trebuie luată în considerare problema întreruperii tratamentului cu AMELOTEX®.
AINS inhibă sinteza renală a prostaglandinelor, care sunt implicate în menținerea perfuziei renale. Utilizarea AINS la pacienții cu flux sanguin renal redus sau un volum redus de sânge circulant poate duce la decompensarea insuficienței renale latente. După eliminarea AINS, funcția renală este de obicei restabilită. Pacienții vârstnici sunt cei mai expuși riscului de a dezvolta această reacție; pacienți cu deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau boală renală; pacienții care primesc diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, precum și pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală serioasă care duce la hipovolemie. La acești pacienți, diureza și funcția renală trebuie monitorizați cu atenție la începutul tratamentului (vezi secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente").
La pacienții cu insuficiență renală, dacă clearance-ul creatininei este mai mare de 30 ml / min, nu este necesară corectarea schemei de dozaj.
La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de AMELOTEX® nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor "hepatice" și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și ar trebui să se efectueze observarea modificărilor identificate în laborator. Pacienții cu ciroză hepatică în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.
Pacienții care iau atât diuretice, cât și amelotex trebuie să ia o cantitate suficientă de lichid.
AMELOTEX®, precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, pot masca simptomele bolilor infecțioase.
Utilizarea AMELOTEX®, precum și alte medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, prin urmare nu este recomandată femeilor care planifică sarcină.

Influența asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Trebuie să renunțați la conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Formularul de eliberare
Supozitoare rectale, 7,5 mg și 15 mg.
1 supozitor într-un ambalaj cu blistere.
1 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.
3 supozitoare într-un ambalaj cu blistere.
1, 2, 3 sau 4 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din cutie.
5 supozitoare în blistere.
1 sau 2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C
Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Conditiile de vacanta
Conform rețetei.

producător
SA "Farmproekt", Rusia, 192236, Sankt-Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare: CJSC FarmFirm Sotex

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la: Sotex FarmCompany, CJSC, Rusia, 141345, regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiev Posadsky, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Gel, tablete, injecții Amelotex: instrucțiuni, prețuri și recenzii

În acest articol medical pot fi găsite împreună cu medicamentul Amelotex. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri se pot utiliza lumânări, injecții intramusculare, gel, tablete, de la care medicamentul ajută, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma eliberării medicamentului și a compoziției sale.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Amelotex, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul artritei și al artritei reumatoide la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul listează analogii de Amelotex, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Medicamentul antiinflamator nesteroidian este Amelotex. Instrucțiunile de utilizare recomandă administrarea de comprimate de 7,5 mg și 15 mg, injecții în flacoane pentru injecții intramusculare de 1,5 ml, gel, lumanari pentru tratamentul osteoartritei, artrită reumatoidă, spondilită anchilozantă.

Forma de eliberare și compoziția

Farmaciile au următoarea formă de dozare a medicamentului Amelotex, care poate fi achiziționat prin prescripție:

  1. Soluție pentru administrare intramusculară în fiole.
  2. Tablete.
  3. Supozitoare rectale (supozitoare).
  4. Gel pentru uz extern (uneori denumit unguent). Disponibil în tuburi de aluminiu de 30 și 50 g.

Substanța activă a medicamentului - meloxicamul:

  • tableta 7,5 sau 15 mg;
  • supozitor - 7,5 sau 15 mg;
  • Soluție de ampule - 15 mg;
  • 1 g gel - 10 mg.

Acțiune farmacologică

Instrucțiunile de utilizare ale Amelotex se referă la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), au efect antiinflamator, antipiretic, analgezic. Inhibă selectiv activitatea enzimatică a ciclooxigenazei-2.

Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Rareori provoacă leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal. Face parte din clasa oxycamerelor; un derivat de acid enolic.

Legarea de proteinele plasmatice - 99%. Trece prin bariere histohematogene, pătrunde în fluidul sinovial. Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici.

Ce ajută Amelotex?

Indicatiile pentru utilizarea medicamentelor includ:

  • boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de durere;
  • osteoartrita (artroza);
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • poliartrita reumatoidă.

Instrucțiuni de utilizare

Amelotex de injecție

Sub forma unei soluții, medicamentul este administrat intramuscular la 7,5-15 mg 1 dată pe zi. Cea mai mare doză zilnică admisă este de 15 mg. Pacienții cu insuficiență renală severă la hemodializă nu trebuie să depășească o doză zilnică de 7,5 mg.

tablete

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul mesei o dată pe zi. Regimul de dozare recomandat pentru artrita reumatoidă este de 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi. Cu osteoartrita - 7,5 mg pe zi. Cu ineficacitatea dozei poate fi crescută la 15 mg pe zi. Când spondiloartrita anchilozantă este de 15 mg pe zi.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg. La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Recipiente rectale

Lumanarile Amelotex sunt injectate adanc rectal, eliberate anterior din ambalajul conturului, 1 buc. pe zi.

Regimul recomandat de dozare:

  • osteoartrita: 7,5 mg (dacă este necesar, supozitoarele pot fi utilizate la o doză de 15 mg);
  • artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă: 15 mg (când se obține un efect terapeutic pozitiv, doza poate fi redusă la 7,5 mg).

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Gel sau unguent

Către exterior. Nu aplicați în interior. O bandă de gel cu o lungime de aproximativ 4 cm (2 g) este aplicată de 2 ori pe zi, cu un strat subțire pe piele curată și uscată deasupra leziunii și ușor frecată timp de 2-3 minute. Durata cursului terapiei este determinată individual, poate varia în funcție de localizarea leziunii și de efectul terapeutic menționat și nu este mai mare de 4 săptămâni.

Contraindicații

Nu sunt prescrise injecții, supozitoare și pilule dacă pacientul a identificat:

  • boli rare moștenite, cum ar fi malabsorbția glucozei-galactozei, intoleranța la lactoză și deficitul de lactază (numai pentru comprimate);
  • copii cu vârsta de până la 15 ani;
  • hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului Amelotex, din care pot apărea efecte secundare;
  • perioada de sarcină și lactație;
  • perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterei coronare;
  • insuficiență renală severă la pacienții care nu participă la dializă (clearance-ul creatininei
    • principal
    • reumatologie

    Amelotex - instrucțiuni de utilizare (compoziție, formular de eliberare și precauții)

    Nume latin: Amelotex
    Codul ATC: M02AA
    Ingredient activ: Meloxicam
    Producător: Sotex, Rusia
    Starea de eliberare a farmaciei:
    Gel peste gât
    Prescripție - lumanari, soluție, tablete

    "Amelotex" - un medicament utilizat pentru tratarea simptomelor durerii la bolile sistemului musculo-scheletic.

    Compoziția medicamentului

    Ingredient activ: meloxicam (1 mg)

    Componente suplimentare: apă, carbomer, ulei de lavandă și portocaliu, metilpirolidonă, trometamol, etanol 95%

    Substanța activă: meloxicam (15 mg)

    Componente suplimentare: apă, glicofurfurol, glicerol, meglumină, soluție de hidroxid de sodiu, poloxamer, clorură de sodiu

    Substanța activă: meloxicam (7,5 / 15 mg)

    Componente suplimentare: dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă, MCC, lactoză monohidrat, povidonă, stearat de magneziu și citrat

    Substanța activă: meloxicam (7,5 / 15 mg)

    Alte ingrediente: grăsime solidă, hidroxistearat de macrogol gliceril

    Proprietăți medicinale

    Medicamentul are un efect analgezic, de asemenea, proprietăți antiinflamatorii cunoscute. Atunci când se aplică extern reduce durerea, crește amplitudinea mișcărilor. Tabletele ajută, de asemenea, la reducerea temperaturii. Transformați în metaboliți inactivi în ficat.

    Indiferent de forma de eliberare, medicamentul este excretat prin fecale și urină - în cantități egale.

    Indicații pentru utilizare

    Medicamentul este prescris pentru a elimina următoarele afecțiuni:

    • artrită
    • Spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă)
    • Afecțiuni ale articulațiilor (inflamație, condiții degenerative). Meloxicamul ajută la eliminarea durerii, elimină inflamația.
    • Osteoartrita.

    În farmacii, puteți găsi următoarele opțiuni pentru eliberarea medicamentului "Amelotex": tablete, gel, fiole.

    Prețul mediu de la 250 la 300 de ruble.

    Gel "Amelotex"

    Aplicată extern ca terapie locală. Disponibil într-un tub metalic de 50 ml. Gelul este aproape transparent, are o nuanță gălbuie sau verzui. Pielea nu pata.

    Metoda de aplicare

    Se aplică numai în exterior. Mijloacele se aplică pe piele acolo unde este necesar. Cea mai bună opțiune este să aplicați gelul în două straturi, cu mișcări ușoare de frecare, masând pielea timp de aproximativ 2 minute. Acordați atenție faptului că tratamentul cu gel nu trebuie să dureze mai mult de 4 săptămâni la rând.

    Doza recomandată este o bandă de gel de 4 centimetri.

    Prețul mediu de la 150 la 200 de ruble.

    Amelotex tablete

    Disponibil în două tipuri - 0,0075 și 0,015 mg. Prima opțiune este prezentată numai în ambalaje cu 20 de comprimate, a doua - 10 sau 20. Fiecare arată la fel: tabletele au o formă rotundă cu laturi convexe, suprafața este ușor aspru.

    Metoda de aplicare

    Aplicați-le în conformitate cu această schemă: 1 comprimat 1 dată pe zi. Se recomandă administrarea medicamentului în același timp cu alimentația. Doza este determinată de medic și depinde de diagnosticul și istoricul pacientului (în intervalul de la 7,5 până la 15 mg).

    Prețul mediu de la 400 la 480 de ruble.

    Soluție injectabilă "Amelotex"

    Introdus intramuscular prin injectare. Conținutul fiolelor are o nuanță galben-verzui. În 1 ambalaj există 5 flacoane din sticlă incoloră, cu un volum de 1,5 ml.

    Metoda de aplicare

    Medicamentul sub formă de fiole este administrat intramuscular. Dacă există o suspiciune de efecte secundare, prima dată când pacientului i se permite să intre nu mai mult de 7,5 mg pe zi. În viitor, numiți o doză de 7,5 până la 15 mg pe zi. Este imposibil să depășiți această valoare. Doza este determinată de medic, luând în considerare istoricul. Deci, dacă un pacient este diagnosticat cu un grad sever de insuficiență renală, mai mult de 7,5 mg de droguri sunt contraindicate pentru el.

    Prețul mediu de la 400 la 550 de ruble.

    Supozitoarele "Amelotex"

    Lumanari sunt disponibile în 2 versiuni, în funcție de concentrația substanței active (0,015 și 0,0075). Fiecare pachet conține 6 lumânări.

    Metoda de aplicare

    Lumanari sunt utilizate numai atunci când, din orice motiv, tabletele nu pot fi luate. Lumanari sunt administrate unul pe zi, dimineata sau seara. Cursul de tratament este de la 0 la două până la patru săptămâni.

    Contraindicații

    Medicamentul nu poate fi utilizat în prezența următoarelor simptome:

    • Intoleranță la meloxicam, sensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv reacții alergice la acestea
    • Insuficiență cardiacă și rinichi
    • Procesele inflamatorii în tractul digestiv
    • Zgârieturi, răni, ulcerații în locul în care se presupune că se aplică instrumentul. Gelul "Amelotex" poate fi utilizat numai în acele zone ale pielii în care nu există nici un prejudiciu
    • Astm bronșic, polipoză nazală și sinusală și intoleranță la componentele observate în același timp
    • Gelul nu poate fi utilizat pentru tratarea copiilor sub vârsta de 18 ani (fiole și tablete - copii sub 15 ani). Nu sunt disponibile informații despre eficacitatea și siguranța medicamentului.

    Acordați atenție faptului că alcoolul nu interferează cu absorbția și, de asemenea, nu afectează cât de eficient este medicamentul. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că Amelotex are un efect negativ asupra ficatului și a rinichilor, așadar este mai bine să nu creeze o sarcină suplimentară pentru aceste organe și să nu mai consumați alcool în timpul perioadei de tratament. Dacă este posibil, se recomandă distribuirea consumului de alcool cu ​​medicamentele.

    Sarcina și alăptarea

    Medicamentul nu poate fi utilizat atât în ​​timpul sarcinii, cât și în timpul alăptării - acest lucru se aplică tuturor formelor de eliberare. Femeile care au dificultăți de a concepe, este mai bine să alegi un alt tratament pentru tratament, deoarece toate medicamentele pe bază de meloxicam inhibă funcția fertilă.

    Rețineți: injecțiile cu meloxicam afectează eficacitatea contraceptivelor intrauterine, scăzând-o.

    Măsuri de siguranță

    Dacă există simptome enumerate mai jos, medicamentul trebuie utilizat cu prudență:

    • Ulcer gastric și duodenal în stadiu acut
    • Boli renale progresive
    • Boala hepatică în stadiul activ, inclusiv insuficiență hepatică
    • Sângerarea în tractul digestiv
    • Procesele inflamatorii din intestine (de exemplu, colita ulcerativa sau boala Crohn)
    • hiperkaliemia
    • Tulburări de coagulare
    • Insuficiență cardiacă cronică.

    Notă: dacă pacientul este în vârstă (peste 80 de ani), medicamentul este utilizat cu precauție extremă. De asemenea, un factor de risc este cazul când o persoană abuzează de alcool, fumează, are diabet zaharat, este infectată cu Helicobacter pylori.

    Efecte asupra concentrației

    Având "Amelotex" (toate formele, cu excepția gelului), trebuie să vă gândiți că tratamentul poate afecta capacitatea de a conduce în mod normal o mașină. Este posibil să apară somnolență, poate să se simtă amețit. Dureri de cap pot să apară la unii pacienți care iau medicamentul. Concentrarea cade, prin urmare, de a lucra cu mecanisme care necesită concentrare maximă, este, de asemenea, mai bine să renunțăm.

    Interacțiunea cu alte medicamente

    Medicamentul în fiole nu este prescris simultan cu alte AINS, deoarece acest lucru poate provoca dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, existând riscul de sângerare. În plus, trebuie să rețineți că meloxicamul are următorul efect:

    • Provoacă o creștere a concentrației plasmatice de litiu
    • Compatibilitatea Amalotexului cu diuretice este un risc suplimentar de insuficiență renală.
    • Utilizați cu precauție împreună cu medicamentele mielotoxice, ciclosporina și colestiramină.
    • Există posibilitatea ca medicamentele antihipertensive în combinație cu meloxicamul să acționeze mai puțin eficient.

    Tabletele "Amelotex" nu pot fi administrate simultan cu acid acetilsalicilic. În plus, se aplică toate restricțiile aplicabile fiolelor.

    Efecte secundare

    Majoritatea efectelor secundare sunt pline de introducerea medicamentului intramuscular. Cel mai mic risc este utilizarea gelului. Efectele secundare sunt exprimate în prezența următoarelor simptome:

    • hiperemie
    • Reacții alergice (arsură, mâncărime, urticarie)
    • Pielea poate începe să se desprindă.
    • Eritemul multiform
    • Erupție veziculară papulară
    • Fotosensibilitatea.

    Ampulele și pilulele, la rândul lor, au mult mai multe efecte secundare. Pe partea pielii apar aceleași efecte secundare ca și în cazul aplicării gelului. În plus, există probabilitatea de necroliză epidermică. Din partea sistemului respirator nu se exclude apariția spasmelor bronșice.

    Sistemul nervos poate răspunde la introducerea medicamentului după următoarele simptome:

    • Tinitus, amețeli, cefalee
    • Confuzie, scăderea concentrației
    • Somnolență, dezorientare în spațiu - dar cum să te ajuți cu apariția unor astfel de efecte, citi articolul: Slăbiciune și somnolență. Cauze de oboseală în organism.

    Există posibilitatea unor tulburări în activitatea organelor care formează sânge, care este exprimată prin leucopenie, anemie și trombocitopenie.

    În ceea ce privește sistemul cardiovascular, există riscul apariției următoarelor simptome:

    • Edem periferic
    • Se observă adesea o creștere a tensiunii arteriale.
    • cardiopalmus
    • Senzația de sângerări de sânge - mai des în piept și pe față.

    Un număr considerabil de efecte secundare există în legătură cu activitatea sistemului digestiv:

    • Poate să rănească stomacul
    • Dezvoltă sau agravează gastrită
    • hepatită
    • hiperbilirubinemie
    • Sângerarea în tractul gastro-intestinal (inclusiv curgerea într-o formă latentă)
    • Scăderea stoolului (atât constipație, cât și diaree)
    • colită
    • Flatulență și râs
    • Perforarea tractului digestiv
    • Creșterea activității transaminazelor hepatice
    • vărsături
    • stomatită
    • greață
    • esofagita
    • Eczeli și leziuni ulcerative ale tractului digestiv.

    Adesea există probleme în sistemul urinar, care pot fi exprimate sub forma:

    • hematurie
    • albuminurie
    • hypercreatininemia
    • Dezvoltarea nefritei interstițiale
    • Insuficiență renală acută
    • umflatura
    • Creșterea concentrației de uree în serul de sânge.

    În plus, pot apărea probleme cu vederea: o scădere a severității, dezvoltarea conjunctivitei. Adesea, pacienții prezintă reacții alergice la componentele medicamentului, în special angioedemul.

    Dacă durerea și arderea sunt resimțite la locul injectării, aceasta este o reacție normală a corpului care nu necesită intervenție medicală.

    supradoză

    Nu există un antidot care să blocheze urgent acțiunea medicamentului Amelotex, prin urmare, singura cale de ieșire atunci când apar simptome de supradozaj este contactarea imediată a medicului dumneavoastră și întreruperea utilizării medicamentului.

    Cei care utilizează medicamentul sub formă de gel pentru uz topic nu vor avea simptome de supradozaj - este aproape imposibil, deoarece meloxicamul pătrunde ușor în piele. Dacă se întâmplă, se manifestă în efectele secundare crescute.

    Dacă nu respectați viteza permisă cu introducerea intramusculară a "Amelotex", efectele secundare menționate mai sus pot crește. Se consideră că o supradozaj nu depășește rata zilnică standard, care este de 15 mg, dar o persoană fizică.

    Dacă vorbim despre depășirea consumului de pastile, există posibilitatea apariției următoarelor simptome:

    • asistolă
    • Apariția sângerărilor în tractul digestiv
    • Tulburare de constienta
    • Insuficiența renală în stadiul acut
    • Insuficiență hepatică
    • greață
    • O persoană se poate simți respirabilă.

    În toate cazurile de mai sus, se recomandă să se utilizeze carbon activ și să se ajungă imediat la spital. Acolo, pacientului i se administrează o lavaj gastric și medicamente prescrise care elimină simptomele specifice.

    Reguli de stocare

    Diferitele forme de eliberare a medicamentului sunt stocate în moduri diferite:

    Gelul, supozitoarele și tabletele sunt păstrate timp de 2 și, respectiv, 3 ani, într-un loc închis, uscat, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

    Ampulează în aceleași condiții, dar temperatura ar trebui să fie de 8-25 grade. În frigider nu pot fi stocate fiole.

    analogi

    Următoarele medicamente au aceleași proprietăți ca și Amelotex:

    "Movalis"

    BERINGER INGELHEIM PHARMA GmbH, Germania
    Preț de la 480 la 800 de ruble.

    Disponibil sub formă de tablete, suspensii, supozitoare rectale și preparate injectabile. Dozajul și metoda de administrare depind de severitatea bolii.

    goodies

    • Medicamentul poate fi prescris la adolescenți de la vârsta de 12 ani.
    • Este medicamentul original

    contra

    • Prețul ridicat
    • Medicamentul nu poate fi utilizat în timpul nașterii, alăptării și utilizării sistematice a alcoolului.

    "Meloxicam"

    Ozonul / Kanonpharma, Rusia și Teva, Israel
    Preț de la 40 la 300 de ruble.

    Disponibil sub formă de tablete, suspensii, supozitoare rectale și preparate injectabile. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

    goodies

    • Cost redus
    • Având o manta protectoare, nu are un puternic efect negativ asupra tractului gastro-intestinal.

    contra

    • Multe contraindicații și efecte secundare
    • Afectează negativ starea de sănătate a ficatului și a rinichilor
    • Probabilitatea ridicată de a obține un fals.


Articolul Următor
Sigilați-vă sub piele