În ce cazuri a fost prescris Amelotex sub formă de lumânări?


Amelotex lumanari sunt prescrise la pacientii numai in cazul in care nu este posibil sa se utilizeze alte forme de medicatie. Acesta este un medicament nesteroidian, a cărui utilizare este destinată să aibă un efect antiinflamator asupra leziunii. De obicei, prescris în combinație cu tablete sau gel. O astfel de terapie ar trebui să reducă temperatura, să normalizeze starea pacientului.
Instrucțiunile de utilizare indică faptul că lumanari sunt disponibile în 2 doze - 7,5 și 15 mg. Fiecare supozitor este ambalat într-un container individual. Lumanarile sunt ambalate intr-un blister de 6 bucati. și caseta de marcă. Din doza de droguri depinde de prețul lumanari Amelotex.

Compoziția medicamentului

Compoziția medicamentului include ingredientul activ meloxicam - un derivat al acidului enolic. Meloxicam este capabil să inhibe sinteza prostaglandinelor în leziune. Printre componentele suplimentare care sporesc actiunea sa, emit:

  • lactoză monohidrat;
  • celuloză microcristalină;
  • krospvidon;
  • povidonă;
  • citrat de sodiu;
  • dioxid de siliciu;
  • stearat de magneziu;
  • grăsime solidă;
  • macrogol gliceril hidroxistearat.

Alte forme de Amelotex pot include și alte componente care ar trebui să acționeze eficient asupra leziunii, să înlăture durerea și să prevină apariția complicațiilor. Acțiunea farmacologică a meloxicamului ajută la combaterea durerii, la stoparea procesului de combinare a enzimelor. Substanța este asociată activ cu proteinele plasmatice, penetrează rapid în membrana celulară. Urmele de meloxicam pot fi găsite în laptele matern și în compoziția fluidului sinovial. În ficat, meloxicamul se descompune în mai multe produse derivate, care sunt eliminate din organism sub formă de metaboliți de către rinichi și intestine. Instrucțiunile indică faptul că, după 15-20 ore, meloxicamul începe să aibă o perioadă de înjumătățire plasmatică. La bătrâni, corpul nu este atât de rapid eliminat de materie.

Lumanari Amelotex prescrise de un medic cu probleme cu sistemul musculo-scheletic.

Când prescrie un remediu

Indicatii pentru utilizare:

  1. Artrita care este însoțită de procese inflamatorii în țesuturile articulare. Există patologii datorate hipotermiei sau infecției cu o infecție bacteriană.
  2. Spondilita anchilozantă sau spondilita anchilozantă, cu dezvoltarea cărora începe inflamația patologică în structura coloanei vertebrale. Din această cauză, o persoană va simți durerea în timp ce se mișcă, rigiditate, dificultate în mișcare.
  3. Poliartrita reumatoidă, care se dezvoltă datorită faptului că funcția protectoare este slăbită, astfel încât autoprotitele încep să fie produse activ, țesuturile articulare sunt afectate, nivelul imunității scade.
  4. Osteocondroza este un proces degenerativ-distrofic care provoacă distrugerea țesutului cartilajului articulațiilor.

Recipientele amelotex rectale sunt utilizate împreună cu alte medicamente, deoarece auto-terapia cu supozitoare va ajuta la scăderea simptomelor evidente și inconfortabile ale bolii. Cauzele principale ale bolii nu sunt eliminate, iar boala nu se îndepărtează bine.

Contraindicații existente

Amelotex nu poate fi utilizat atunci când există următoarele contraindicații:

  1. Alergie și hipersensibilitate la medicament.
  2. Insuficiență cardiacă, care se află în stadiul de decompensare.
  3. Vârsta de până la 15 ani.
  4. Patologia tractului gastro-intestinal, inclusiv ulcerele și eroziunea.
  5. Sarcina.
  6. Alăptarea.
  7. Funcția rinichilor afectată.
  8. Hemoragia.
  9. Sângerări deschise în stomac sau intestine.
  10. Inflamația în căile respiratorii.
  11. Intoleranța la aspirină.
  12. Tratamentul postoperator după intervenția by-pass arterială coronariană.
  13. Răni și zgârieturi pe mucus.
  14. Insuficiență cardiacă și rinichi.
  15. Polipoza nasului și a sinusurilor.
  16. Astm bronșic.

Instrucțiuni de folosire a lumanari Amelotex afirmă că alcoolul și băuturile care conțin alcool nu afectează procesele de absorbție și eficacitatea substanței active. Dar medicii recomandă ca pacienții să se abțină de la consumul de alcool, astfel încât să nu atragă suplimentar ficatul și rinichii. Lumanarile nu sunt permise si femeile care nu pot ramane insarcinate sunt tratate pentru infertilitate. Meloxicamul acționează deprimant asupra funcției fertile a unei femei, astfel încât medicii să nu prescrie lumânările Amelotex la pacienții de vârstă reproductivă.

Înainte de a lua lumânări, pacienții trebuie supuși unei examinări complete, deoarece medicamentul poate provoca exacerbarea altor boli. De exemplu, persoanele care sunt expuse riscului de a dezvolta boli coronariene, care suferă de alcoolism, se află în grupa de vârstă înaintată, suferă de boli somatice etc., ar trebui să aibă grijă cu prudență.

Instrucțiuni de utilizare

Amelotexul trebuie lăsat în anus, observând o anumită perioadă a procedurii în fiecare zi. Cursul tratamentului terapeutic durează 2-3 săptămâni (durata este determinată de indicațiile individuale și de rezultatele examinării). De obicei, supozitoarele sunt introduse în rect, dimineața sau seara, înainte de curățarea intestinelor și care au trecut prin procedurile de igienă necesare.

În prezența efectelor secundare, de exemplu, deschiderea unui ulcer al membranei mucoase a stomacului sau a tractului gastrointestinal, apariția mâncărimei și a altor reacții alergice la nivelul pielii, este necesar să nu mai luați medicamentul. În stadiul inițial al tratamentului, monitorizarea regulată a compoziției urinei se efectuează pentru a monitoriza activitatea rinichilor.

Reacții adverse

Dintre efectele secundare care se pot dezvolta la pacienți, există manifestări precum:

  1. Greața și nevoia emetică, disbacterioză.
  2. Posibile sângerări gastrice.
  3. Gastrita.
  4. Numărul bilirubinei și enzimelor crește, ceea ce poate provoca leziuni ale celulelor hepatice.
  5. Se dezvoltă hepatita.
  6. Tinitus, somnolență și amețeli.
  7. Dezorientarea în spațiu.
  8. Starea emoțională instabilă.
  9. Spasme în bronhii.
  10. Peeling piele.
  11. Reacții alergice.
  12. Probleme oculare.
  13. Edem periferic.
  14. Tensiune arterială crescută și aritmie.
  15. În testele de urină, poate fi observat un nivel ridicat de acid uric și în sânge - uree și creatină.
  16. Posibila dezvoltare a insuficienței renale.

Recenzile pacienților spun că organismul răspunde bine la medicament. Numai în caz de încălcare a dozelor, programul de admitere poate să apară reacții adverse. O supradoză a medicamentului poate determina stoparea respiratorie, sângerarea în tractul gastro-intestinal, amețeli. Dacă există cel puțin una dintre manifestările negative, ar trebui să consultați un medic, întrerupeți tratamentul cu Amelotex. Medicul după examinare poate prescrie trecerea terapiei de restaurare pentru a elimina efectele secundare.

Supradozajul și reacțiile adverse pot apărea dacă pacientul ia alte medicamente și a uitat să informeze medicul curant. De exemplu, atunci când combinați Amelotex cu alte medicamente nesteroidiene, probabilitatea ulcerației și deschiderea sângerărilor este foarte mare. Cu utilizarea simultană a lumanari cu medicamente, care includ litiu, acesta poate crește concentrația în organism de mai multe ori.

Astfel, nu este recomandat să luați Amelotex în mod independent. Lumanarile au multe avantaje fata de tablete si geluri, deoarece accelereaza penetrarea substantei active active in tesuturi si articulatii. Acest lucru vă permite să scăpați de durere și disconfort mult mai repede în timp ce conduceți.

Amelotex

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, galben pal sau galben pal, cu o culoare neagră de culoare neagră, cu margini și ușoare rugozități.

Excipienți: lactoză monohidrat - 76,92 mg, celuloză microcristalină - 57,6 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, cu risc pe o parte, galben pal sau galben pal, cu o nuanță verzui de culoare verzui, margini și ușoare rugozități sunt permise.

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,22 mg, celuloză microcristalină - 55,8 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru administrarea i / m sub formă de lichid galben transparent sau ușor opalescent, cu nuanță verzui.

Excipienți: meglumină - 9,375 mg, glicofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, glicerină - 7,5 mg, soluție de hidroxid de sodiu 1M - până la pH 8,2-8,9, apă d / și - până la 1,5 ml.

1,5 ml - fiole din sticlă incoloră cu inel colorat de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - cutii cu blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră cu inel colorat de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - cu blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel colorat de spargere sau cu un punct de culoare și o crestătură (5) - blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu un punct de culoare și o crestătură (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (5) - blistere (4) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1636 mg, hidroxistearat de gliceril macrogol - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1628,5 mg, macrogol glicerilhidroxistearat - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

AINS. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a COX-2, care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Într-o măsură mai mică, meloxicamul acționează asupra COX-1, care este implicată în sinteza prostaglandinei, care protejează mucoasa gastrointestinală și este implicată în reglarea fluxului sanguin în rinichi.

Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu inhibarea relativ selectivă a COX-2.

Acesta aparține clasei de oxicamere, derivat de acid enolic.

Meloxicamul este un medicament "neutru chondron" care nu afectează în mod negativ țesutul cartilagos, nu afectează sinteza proteoglicanului prin condrocitele cartilajului articular.

Ei bine absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea absolută a meloxicamului - 89%. Administrarea simultană de alimente nu modifică absorbția medicamentului. Cmax medicamentul în plasmă în starea de echilibru este atins aproximativ 5 ore după aplicarea medicamentului. Când se administrează o dată, medicamentul este mediu Cmax în plasmă se realizează în 5-6 ore. Atunci când se utilizează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 și 15 mg, concentrația acestuia este proporțională cu dozele. Css se realizează în decurs de 3-5 zile.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 1 an), concentrațiile sunt similare cu cele observate după prima realizare a medicamentului Css.

Intervalul de diferențe între Cmin și Cmax După administrarea acesteia o dată pe zi, medicamentul este relativ mic și are o valoare de 0,8-2,1 μg / ml la o doză de 7,5 mg și la o doză de 15 mg, valorile lui C sunt datemin și Cmax).

Legarea la proteinele plasmatice este mai mare de 99%, în principal cu albumină.

Meloxicamul penetrează barierele histhematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Vd scăzut și are o medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.

Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYPZA4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea a doi metaboliți (reprezentând, respectiv, 16% și respectiv 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.

Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. T1/2 Meloxicamul este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală ușoară până la moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În boala renală în stadiu terminal, o creștere a Vd poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

La pacienții vârstnici (peste 65 ani), clearance-ul plasmatic mediu în starea de echilibru a farmacocineticii este mult mai mic decât în ​​cazul celor tineri.

- spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);

- bolile inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de sindromul durerii (pentru soluție injectabilă d / w / m).

Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- hipersensibilitate la substanța activă sau componente auxiliare ale medicamentului;

- perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;

- insuficiență cardiacă decompensată;

- combinație completă sau incompletă a astmului bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv antecedente);

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului;

- sângerare gastrointestinală activă;

- boala inflamatorie intestinală (colita ulcerativă, boala Crohn);

- sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;

- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (CC 25 ml / min), precum și cu ciroză hepatică într-o stare clinică stabilă, nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă, doza maximă este de 7,5 mg pe zi.

Rectala. Eliberarea supozitorului din ambalajul conturului este introdusă adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.

Regimul recomandat de dozare:

Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg o dată pe zi. În cazuri mai severe, pot fi utilizate supozitoare în doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

Artrita reumatoidă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Osteoartrita: 7,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi.

Spondilita anchilozantă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Rectal, medicamentul trebuie luat cât mai repede posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică totală de meloxicam utilizată sub formă de tablete, supozitoare rectale, soluție pentru administrarea i / m și alte forme de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse în conformitate cu clasificarea OMS: foarte rar (> 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), foarte rar (0,01-0,1%), foarte rar (30 ml / corectarea modului de distribuire nu este necesară.

La pacienții cu boală renală în stadiu terminal care se află la hemodializă, doza de Amelotex nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor hepatice și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și trebuie efectuată monitorizarea pentru modificările identificate în laborator. Pacienții cu ciroză hepatică în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.

Pacienții care iau diuretice și Amelotex trebuie să ia suficiente lichide.

Amelotex, precum și alte AINS, pot masca simptomele bolilor infecțioase.

Influența asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Trebuie să renunțați la conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fătului.

Este cunoscut faptul că AINS penetrează în laptele matern, astfel încât Amelotex nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Utilizarea meloxicamului, precum și a altor medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă la pacienții care nu participă la dializă (CC 30 ml / min, este necesară corecția regimului de dozare).

La pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Tabletele trebuie depozitate într-un loc uscat, întunecos, la temperaturi care nu depășesc 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Soluția pentru administrarea i / m trebuie depozitată într-un loc închis la o temperatură de 8 ° până la 25 ° C. Nu depozitați în frigider. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Recipientele rectale trebuie depozitate într-un loc uscat la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

Gel, tablete, injecții Amelotex: instrucțiuni, prețuri și recenzii

În acest articol medical pot fi găsite împreună cu medicamentul Amelotex. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri se pot utiliza lumânări, injecții intramusculare, gel, tablete, de la care medicamentul ajută, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma eliberării medicamentului și a compoziției sale.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Amelotex, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul artritei și al artritei reumatoide la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul listează analogii de Amelotex, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Medicamentul antiinflamator nesteroidian este Amelotex. Instrucțiunile de utilizare recomandă administrarea de comprimate de 7,5 mg și 15 mg, injecții în flacoane pentru injecții intramusculare de 1,5 ml, gel, lumanari pentru tratamentul osteoartritei, artrită reumatoidă, spondilită anchilozantă.

Forma de eliberare și compoziția

Farmaciile au următoarea formă de dozare a medicamentului Amelotex, care poate fi achiziționat prin prescripție:

  1. Soluție pentru administrare intramusculară în fiole.
  2. Tablete.
  3. Supozitoare rectale (supozitoare).
  4. Gel pentru uz extern (uneori denumit unguent). Disponibil în tuburi de aluminiu de 30 și 50 g.

Substanța activă a medicamentului - meloxicamul:

  • tableta 7,5 sau 15 mg;
  • supozitor - 7,5 sau 15 mg;
  • Soluție de ampule - 15 mg;
  • 1 g gel - 10 mg.

Acțiune farmacologică

Instrucțiunile de utilizare ale Amelotex se referă la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), au efect antiinflamator, antipiretic, analgezic. Inhibă selectiv activitatea enzimatică a ciclooxigenazei-2.

Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Rareori provoacă leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal. Face parte din clasa oxycamerelor; un derivat de acid enolic.

Legarea de proteinele plasmatice - 99%. Trece prin bariere histohematogene, pătrunde în fluidul sinovial. Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici.

Ce ajută Amelotex?

Indicatiile pentru utilizarea medicamentelor includ:

  • boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de durere;
  • osteoartrita (artroza);
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • poliartrita reumatoidă.

Instrucțiuni de utilizare

Amelotex de injecție

Sub forma unei soluții, medicamentul este administrat intramuscular la 7,5-15 mg 1 dată pe zi. Cea mai mare doză zilnică admisă este de 15 mg. Pacienții cu insuficiență renală severă la hemodializă nu trebuie să depășească o doză zilnică de 7,5 mg.

tablete

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul mesei o dată pe zi. Regimul de dozare recomandat pentru artrita reumatoidă este de 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi. Cu osteoartrita - 7,5 mg pe zi. Cu ineficacitatea dozei poate fi crescută la 15 mg pe zi. Când spondiloartrita anchilozantă este de 15 mg pe zi.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg. La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Recipiente rectale

Lumanarile Amelotex sunt injectate adanc rectal, eliberate anterior din ambalajul conturului, 1 buc. pe zi.

Regimul recomandat de dozare:

  • osteoartrita: 7,5 mg (dacă este necesar, supozitoarele pot fi utilizate la o doză de 15 mg);
  • artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă: 15 mg (când se obține un efect terapeutic pozitiv, doza poate fi redusă la 7,5 mg).

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Gel sau unguent

Către exterior. Nu aplicați în interior. O bandă de gel cu o lungime de aproximativ 4 cm (2 g) este aplicată de 2 ori pe zi, cu un strat subțire pe piele curată și uscată deasupra leziunii și ușor frecată timp de 2-3 minute. Durata cursului terapiei este determinată individual, poate varia în funcție de localizarea leziunii și de efectul terapeutic menționat și nu este mai mare de 4 săptămâni.

Contraindicații

Nu sunt prescrise injecții, supozitoare și pilule dacă pacientul a identificat:

  • boli rare moștenite, cum ar fi malabsorbția glucozei-galactozei, intoleranța la lactoză și deficitul de lactază (numai pentru comprimate);
  • copii cu vârsta de până la 15 ani;
  • hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului Amelotex, din care pot apărea efecte secundare;
  • perioada de sarcină și lactație;
  • perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterei coronare;
  • insuficiență renală severă la pacienții care nu participă la dializă (clearance-ul creatininei
    • principal
    • reumatologie

    Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogilor, recenziilor

    Instrucțiuni de la pills.rf

    Meniul principal

    Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

    AMELOTEX® supozitoare rectale

    MEDICAMENTELE DE VACANTE RECEPTIVE SUNT ADMINISTRATE PENTRU PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACESTE INSTRUCȚIUNI PENTRU LUCRĂTORII MEDICIENI NUMAI.

    INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului Amelotex®

    Număr de înregistrare: LP 002780-191214
    Nume comercial: AMELOTEKS®
    Denumire internațională neproductivă: Meloxicam
    Forma de dozare: supozitoare rectale

    structură
    1 supozitor conține:
    Ingredient activ: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
    Substanțe auxiliare:
    Greutate solidă (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
    Macrogol glicerilhidroxistearat 16,5 mg 16,5 mg

    descriere
    Supozitoare de culoare galben-verzuie de formă torpilă.

    Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

    Codul ATH: M01AC06

    Proprietăți farmacologice

    farmacodinamie
    AMELOTEKS® este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a ciclooxigenazei-2 (COX-2), care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Într-o măsură mai mică, meloxicamul acționează asupra ciclooxigenazei-1 (COX-1), care este implicată în sinteza prostaglandinei, care protejează membrana mucoasă a tractului gastrointestinal și este implicată în reglarea fluxului sanguin în rinichi.
    Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu inhibarea relativ selectivă a COX-2.
    Farmacocinetica
    Biodisponibilitatea absolută a meloxicamului este de 89%.
    Concentrația maximă a medicamentului în plasmă în timpul unei farmacocinetici la starea de echilibru se realizează la aproximativ 5 ore după utilizarea medicamentului. Cu o singură doză de medicament, concentrația maximă medie în plasma sanguină este atinsă în interval de 5-6 ore. Atunci când se administrează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 mg și 15 mg, concentrația sa este proporțională cu dozele. Concentrațiile de echilibru sunt atinse în decurs de 3-5 zile. Diferența variază între Cmax și Cmin ale medicamentului după administrarea o dată pe zi este relativ mică și este la o doză de 15 mg - 0.8-2.1 ug / ml (prezentat, respectiv, valorile Cmin și Cmax).
    distribuire
    Legarea la proteinele plasmatice este mai mare de 99%. Meloxicamul penetrează barierele histhematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Volumul de distribuție este scăzut, în medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.
    metabolism
    Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma patru derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP 2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP 3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea a doi metaboliți (reprezentând, respectiv, 16% și respectiv 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.
    reproducere
    Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin, iar medicamentul se găsește în urină în formă neschimbată numai în cantități mici. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al meloxicamului este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.
    Insuficiență hepatică și / sau renală
    Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală de severitate ușoară și moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În boala renală în stadiu terminal, o creștere a volumului de distribuție poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, prin urmare, la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.
    Pacienții vârstnici (peste 65 ani)
    La pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic mediu în timpul farmacocineticii la starea de echilibru este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri.

    Indicații pentru utilizare

    • osteoartrita;
    • artrita reumatoidă;
    • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).
    Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

    Contraindicații

    • hipersensibilitate la substanța activă sau la orice componentă auxiliară a medicamentului;
    • contraindicat în perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
    • insuficiență cardiacă decompensată:
    • combinație completă sau incompletă a astmului, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv în istorie);
    • modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului 12, gastrită hemoragică acută, sângerare gastrointestinală activă;
    • boala inflamatorie a intestinului in faza acuta (colita ulcerativa, boala Crohn);
    • sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;
    • insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
    • insuficiență renală severă la pacienții care nu fac dializă (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min), boala progresivă a rinichilor, hiperkaliemie confirmată;
    • sarcina, perioada de alăptare;
    • vârsta copiilor până la 15 ani.
    Supozitoarele nu trebuie utilizate la pacienții cu boli inflamatorii ale rectului sau anusului sau la pacienții cu sângerare rectală sau anală recent observată.

    Cu grija

    ar trebui să utilizeze doza minimă efectivă a ratei maxime posibile cu scurt pentru a reduce riscul de evenimente adverse: boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boli arteriale periferice, fumatul, insuficiență renală cu CC 30-60 ml / min, date anamnestice privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, la vârstnici, cu utilizare prelungită Agenții Vania antiinflamatoare nesteroidiene, utilizarea frecventă de alcool, boli somatice grave, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, a acidului acetilsalicilic, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) (vezi pct. "Interacțiuni cu alte medicamente").

    Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

    AMELOTEX este contraindicat în timpul sarcinii. Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fătului.
    Se știe că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene penetrează laptele matern, astfel că AMELOTEX® nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

    Dozare și administrare

    Rectal, eliberând supozitorul din ambalajul conturului, este introdus adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.
    Regimul recomandat de dozare:
    Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
    Osteoartrita: 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi.
    Spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
    Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg o dată pe zi. În cazuri mai severe, pot fi utilizate supozitoare în doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.
    Medicamentul trebuie utilizat în mod rectal pentru o perioadă cât mai scurtă posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.
    La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
    Utilizare combinată
    Doza zilnică totală de meloxicam, utilizată sub formă de tablete, supozitoare, injecții și alte forme de dozare, nu trebuie să depășească 15 mg.

    Efecte secundare

    Frecvența efectelor secundare este dată de clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS): foarte des (mai mult de 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), rareori (0,01-0,1 %), foarte rar (mai puțin de 0,01%), inclusiv mesaje individuale.
    Din tractul gastro-intestinal: adesea - dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree; rareori, o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemiei, râgurilor, esofagitei, ulcerului gastroduodenal, sângerării gastrointestinale (inclusiv latentă), stomatitei; rareori - perforarea tractului gastro-intestinal, colita, hepatita, gastrita.
    Din partea organelor care formează sânge: deseori - anemie; De obicei - modificarea formulei de sânge, inclusiv. leucopenie, trombocitopenie.
    Din partea pielii: deseori - mâncărime, erupție cutanată; rar - urticarie; rareori - fotosensibilizare, erupții buloase, eritem multiform, inclusiv Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.
    Din partea sistemului respirator: rareori - bronhospasm.
    Sistemul nervos: deseori - amețeli, cefalee; rare - vertij, tinitus, somnolență; rareori - confuzie, dezorientare, labilitate emoțională.
    Deoarece sistemul cardiovascular: adesea - edem periferic; rareori - o creștere a tensiunii arteriale, palpitații, "înroșirea" sângelui pe pielea feței.
    Din partea sistemului urinar: rareori - hipercreatininemie și / sau o creștere a concentrației de uree în serul de sânge; rareori, insuficiență renală acută; nu a fost stabilită legătură cu administrarea AMELOTEX® - nefrită interstițială, albuminurie, hematurie.
    Din partea simțurilor: rareori - conjunctivită, tulburări vizuale, inclusiv percepția vizuală încețoșată.
    Reacții alergice: rareori - angioedem, reacții anafilactoide / anafilactice.
    Reacții locale cu utilizare rectală: posibilitatea defecării și disconfortului, care sunt ale lor și nu necesită întreruperea tratamentului; mâncărime, arsură în regiunea perianală, iritarea mucoasei rectului.

    supradoză

    Simptome: constienta afectata, greață, vărsături, durere epigastrică, sângerare gastro-intestinală, insuficiență renală acută, insuficiență hepatică, stop respirator, asistol.
    Tratamentul: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific. Kolestiramin accelerează excreția medicamentului din organism. Diureza forțată, hemodializa sunt ineficiente datorită asocierii mari a medicamentului cu proteinele din sânge.

    Interacțiunea cu alte medicamente

    În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (precum și cu acid acetilsalicilic), riscul de leziuni ulceroase erozive și hemoragii din tractul gastro-intestinal crește.
    În cazul utilizării concomitente cu medicamente antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACEI), vasodilatatoare, diuretice), eficacitatea acestora din urmă poate fi redusă datorită inhibării prostaglandinelor cu proprietăți vasodilatatoare.
    Utilizarea combinată a AINS și a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II (precum și a inhibitorilor ACE) mărește efectul reducerii filtrării glomerulare. La pacienții cu insuficiență renală, aceasta poate duce la apariția insuficienței renale acute.
    În cazul utilizării simultane cu preparate pe bază de litiu, litiul poate fi cumulat prin reducerea excreției renale și creșterea efectului său toxic (se recomandă controlul concentrației de litiu în plasma sanguină dacă este necesară o astfel de terapie combinată).
    În cazul utilizării concomitente cu metotrexat, AINS pot reduce secreția tubulară de metotrexat și pot crește concentrația plasmatică a metotrexatului, crescând efectele sale secundare asupra sistemului hematopoietic (risc de anemie și leucopenie, este prezentată monitorizarea periodică a numărului total de sânge). În acest sens, la pacienții cărora li se administrează doze mari de metotrexat (mai mult de 15 mg pe săptămână), nu se recomandă utilizarea simultană a AINS. Riscul interacțiunii cu utilizarea simultană a metotrexatului și AINS este, de asemenea, posibil la pacienții cărora li se administrează doze mici de metotrexat, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă este necesar, terapia asociată trebuie să monitorizeze numărul de hemodializă și funcția renală. Trebuie să se acționeze dacă AINS și metotrexatul sunt utilizate simultan timp de 3 zile, deoarece concentrația plasmatică a metotrexatului în plasmă poate crește și, ca urmare, pot să apară efecte toxice. Utilizarea concomitentă a AMELOTEX nu a afectat farmacocinetica metotrexatului la o doză de 15 mg pe săptămână, totuși, trebuie luat în considerare faptul că toxicitatea hematologică a metotrexatului este sporită în timpul administrării AINS.
    Utilizarea concomitentă cu diuretice și ciclosporină crește riscul apariției insuficienței renale acute. La pacienții cărora li se administrează AMELOTEX și diuretice, trebuie menținută o rehidratare adecvată. Înainte de începerea tratamentului, este necesară testarea funcției renale
    AINS, prin acțiunea asupra prostaglandinelor renale, pot spori nefrotoxicitatea ciclosporinei. În cazul terapiei asociate, trebuie monitorizată funcția renală.
    Utilizarea concomitentă a contraceptivelor intrauterine poate reduce eficacitatea acestora.
    Utilizarea concomitentă cu anticoagulante (heparină, ticlopidină, warfarină), precum și cu medicamente trombolitice (streptokinază, fibrinolizină) crește riscul de sângerare (necesită monitorizarea periodică a coagulării sângelui).
    Utilizarea concomitentă de Kolestiramină, ca urmare a legării medicamentului AMELOTEKS®, excreția sa prin tractul gastro-intestinal crește (vezi secțiunea "Supradozaj").
    Atunci când se utilizează simultan cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, riscul de hemoragie gastrointestinală crește.
    Nu putem exclude posibilitatea interacțiunii cu medicamentele hipoglicemice pentru administrarea orală.

    Instrucțiuni speciale

    Ca și în cazul altor AINS, sângerările gastrointestinale, ulcerele și perforațiile care pot pune viața în pericol pacientului pot să apară în timpul tratamentului în orice moment, ca și cum ar exista simptome alarmante sau informații despre complicații gastro-intestinale grave în istorie, precum și absența acestor semne. Consecințele acestor complicații sunt în general mai severe la vârstnici. Se recomandă precauție atunci când se utilizează medicamentul AMELOTEX® (precum și când se utilizează alte AINS) la pacienții cu antecedente de afecțiuni gastro-intestinale, la pacienții vârstnici, precum și la pacienții supuși terapiei anticoagulante. Acești pacienți au un risc crescut de boli erozive și ulceroase ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, precum și pentru tratamentul pacienților care necesită o doză mică de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care cresc riscurile gastro-intestinale, trebuie luată în considerare terapia asociată cu medicamente de protecție (cum ar fi misoprostolul sau inhibitorii pompei de protoni).
    În cazul ulcerației tractului gastrointestinal sau a sângerărilor gastrointestinale, tratamentul cu AMELOTEX® trebuie întrerupt.
    O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care raportează evoluția efectelor adverse asupra pielii și membranelor mucoase (mâncărime, erupție cutanată, urticarie, fotosensibilizare). În astfel de cazuri, trebuie luată în considerare problema întreruperii tratamentului cu AMELOTEX®.
    AINS inhibă sinteza renală a prostaglandinelor, care sunt implicate în menținerea perfuziei renale. Utilizarea AINS la pacienții cu flux sanguin renal redus sau un volum redus de sânge circulant poate duce la decompensarea insuficienței renale latente. După eliminarea AINS, funcția renală este de obicei restabilită. Pacienții vârstnici sunt cei mai expuși riscului de a dezvolta această reacție; pacienți cu deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau boală renală; pacienții care primesc diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, precum și pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală serioasă care duce la hipovolemie. La acești pacienți, diureza și funcția renală trebuie monitorizați cu atenție la începutul tratamentului (vezi secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente").
    La pacienții cu insuficiență renală, dacă clearance-ul creatininei este mai mare de 30 ml / min, nu este necesară corectarea schemei de dozaj.
    La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de AMELOTEX® nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
    Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor "hepatice" și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și ar trebui să se efectueze observarea modificărilor identificate în laborator. Pacienții cu ciroză hepatică în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.
    Pacienții care iau atât diuretice, cât și amelotex trebuie să ia o cantitate suficientă de lichid.
    AMELOTEX®, precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, pot masca simptomele bolilor infecțioase.
    Utilizarea AMELOTEX®, precum și alte medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, prin urmare nu este recomandată femeilor care planifică sarcină.

    Influența asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme

    Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Trebuie să renunțați la conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

    Formularul de eliberare
    Supozitoare rectale, 7,5 mg și 15 mg.
    1 supozitor într-un ambalaj cu blistere.
    1 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.
    3 supozitoare într-un ambalaj cu blistere.
    1, 2, 3 sau 4 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din cutie.
    5 supozitoare în blistere.
    1 sau 2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

    Perioada de valabilitate
    2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

    Condiții de depozitare
    Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C
    Nu lăsați la îndemâna copiilor.

    Conditiile de vacanta
    Conform rețetei.

    producător
    SA "Farmproekt", Rusia, 192236, Sankt-Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
    Tel / Fax: (812) 331-93-10.

    Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare: CJSC FarmFirm Sotex

    Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la: Sotex FarmCompany, CJSC, Rusia, 141345, regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiev Posadsky, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.
    Tel / Fax: (495) 956-29-30.

    Amelotex - instrucțiuni de utilizare

    Medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene sunt adesea prescrise în tratamentul bolilor articulațiilor. Un astfel de instrument este Amelotex. Acest instrument are un efect pronunțat analgezic și antipiretic, proprietăți antiinflamatorii. Dacă un pacient se plânge de dureri musculare, apare inflamația sau artroza a fost diagnosticată, medicul prescrie adesea Amelotex - instrucțiunile de utilizare sunt necesare pentru studiu.

    Drog Amelotex

    Medicamentul este utilizat în tratamentul simptomatic al diferitelor boli ale sistemului musculo-scheletic, ajută la ameliorarea inflamației, ameliorează durerea și reduce temperatura corpului. Pentru a obține efectul maxim din utilizarea fondurilor, este necesar să respectați cu strictețe dozele indicate în instrucțiunile de utilizare și asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră. Medicamentul nu este la fel de inofensiv cum pare.

    Compoziție și formă de eliberare

    Amelotex este produs pe baza singurului ingredient activ - meloxicam. În farmacie, puteți achiziționa mai multe forme de medicament: tablete, injecție, gel local de expunere și supozitoare rectale. În ce formă este mai bine să utilizați instrumentul, medicul decide, pe baza mărturiei testelor de laborator și a stării generale a pacientului. Concentrația substanțelor active și compoziția componentelor auxiliare variază în funcție de forma de eliberare. Informații detaliate sunt prezentate în tabel:

    Forma Amelotex

    Forma totală de dozare

    apă, trometamol, etanol 95%, carbomer, ulei de portocale și levănțică, metilpirolidonă

    dioxid de siliciu, MCC, glucoză monohidrat, povidonă, citrat și stearat de magneziu, crospovidonă

    în cutii cu 20 comprimate - 0,0075 mg sau în ambalaje cu 10 comprimate - 0,015 mg

    grăsime solidă, hidroxistearat de macrogol gliceril

    6 lumanari fiecare cu o concentrație de substanță activă de 0,015 sau 0,0075 mg

    apă, glicerol, meglumină, hidroxid de sodiu în soluție, clorură de sodiu, poloxamer, glicofurfurol

    1 volum de flacon de 1,5 ml

    Farmacodinamică și farmacocinetică

    Medicamentul are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. În același timp, Amelotex nu afectează țesutul cartilajului articulațiilor și nu suprimă sinteza proteoglicanului. Acțiunea meloxicamului se bazează pe inhibarea activității enzimelor COX-2, care sunt implicate în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației.

    În același timp, luând medicamentul cu alimente, absorbția acestuia nu se schimbă. Meloxicamul și componentele auxiliare sunt aproape complet dezintegrate în componentele ficatului. Biodisponibilitatea medicamentului este de 89%. Sub formă de metaboliți, medicamentul este excretat prin rinichi, într-o stare neschimbată - cu fecale. Timpul mediu de înjumătățire este de 15-20 ore.

    Indicații pentru utilizare

    Amelotex sub formă de gel este prescris pentru tratamentul simptomatic al osteoartritei, dacă boala este însoțită de un sindrom de durere puternică. Instrumentul ajută la reducerea zonei inflamării, la înlăturarea durerii, dar nu afectează progresia bolii. Indicatii pentru utilizarea supozitoarelor, tabletelor si solutiei sunt afectiunile degenerative sau inflamatorii ale articulatiilor:

    • spondilita anchilozantă;
    • osteoartrita;
    • poliartrita reumatoidă.

    Dozare și administrare

    O supradoză a medicamentului poate duce la multe consecințe negative și la deteriorarea pacientului. Pentru a preveni acest lucru, medicii vă recomandă cu tărie să respectați cu strictețe dozările din instrucțiunile de utilizare. Cu utilizarea simultană a diferitelor forme de dozare ale Amelotex, este necesar să se ia în considerare dozele zilnice. Este important ca doza de meloxicam să nu depășească 15 mg.

    Disponibil într-un tub metalic și este utilizat numai ca terapie locală pentru sindromul durerii. Transparent, uneori cu o nuanță galbenă sau verde, gelul nu are aproape nici un miros și nu patează pielea. Utilizați Amelotex în această formă poate fi numai în exterior, aplicând un mijloc pentru inflamație în două straturi, cu mișcări ușoare de frecare. Doza recomandată a gelului este o bandă de 4 centimetri. Durata tratamentului nu este mai mare de patru săptămâni la rând.

    preparate injectabile

    Soluția de injectare intramusculară este furnizată în fiole transparente în cutii de 5 bucăți. Lichidul are o nuanță galben-verde deschis. Dozajul medicamentului depinde de gravitatea bolii și de intensitatea simptomelor. Pentru a preveni apariția efectelor secundare, se recomandă începerea tratamentului cu doza minimă de 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, puteți introduce până la 15 mg de meloxicam. Durata medie a tratamentului, conform instrucțiunilor - 5-10 zile.

    lumânări

    Recipientele rectale au o formă de torpilă, sunt verde sau galben-verzui. Amelotex lumanari sunt prescrise doar atunci când se iau alte forme de droguri pentru orice motiv este imposibil. Introducerea supozitoarelor trebuie să fie adânc în anus, după golirea intestinelor. Doza recomandată este 1 lumânare dimineața sau seara. Cursul minim de tratament este de două săptămâni, maximul fiind de 30 de zile.

    tablete

    Ele au o formă rotundă biconvexă, o culoare galben pal, uneori prezența unei culori de marmură și o ușoară rugozitate sunt posibile. Pe de o parte, pilula este în pericol. Tabletele sunt administrate pe cale orală în timpul meselor. Dozajul, conform instrucțiunilor, se determină în funcție de diagnostic:

    • Cu artrita reumatoidă 15 mg / zi. Dacă a fost atins efectul terapeutic dorit, doza este redusă la 7,5 mg / zi.
    • Cu boala Bechterov - 15 mg / zi.
    • Cu o artroză deformantă - 7,5 mg / zi. Dacă tabletele au fost ineficiente, doza este crescută la 15 mg.

    Instrucțiuni speciale

    Cu precauție extremă, medicamentul este prescris în prezența unui istoric de ulcer gastric sau ulcer duodenal. Datorită riscului crescut de dezvoltare a proceselor ulcerative și erozive în tractul digestiv, tratamentul cu Amelotex în timpul terapiei anticoagulante poate fi efectuat numai sub supraveghere medicală. Pentru pacienții aflați la hemodializă, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 7,5 mg.

    Pacienții vârstnici, persoanele diagnosticate cu ciroză hepatică, insuficiența cronică, fluxul sanguin renal redus și pacienții după o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Amelotex trebuie să monitorizeze starea rinichilor și, dacă este necesar, să reducă doza. Cu o scădere a funcției hepatice sau o creștere a transaminazelor, administrarea medicamentului trebuie abandonată imediat.

    Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, Amelotex șterge simptomele bolilor infecțioase. În timpul tratamentului, este posibil să existe o scădere a reacțiilor psihomotorii, astfel că se recomandă abandonarea gestionării autovehiculelor și a mecanismelor complexe. Utilizarea meloxicamului afectează fertilitatea, deci medicamentul este contraindicat în planificarea sarcinii.

    Interacțiune medicamentoasă

    Utilizarea concomitentă a Amelotex cu alte medicamente din grupul non-steroid poate provoca procese ulcerative erozive și sângerări gastrointestinale. Cu alte combinații de medicamente cu Amelotex posibil:

    • cu preparate de litiu - o creștere a concentrației stabilizatorilor de dispoziție;
    • cu medicamente care scad tensiunea arterială - reducând eficacitatea acestor fonduri;
    • cu Methotrexat - efecte secundare crescute datorită impactului negativ asupra sistemului hematopoietic, pot dezvolta anemie și leucopenie;
    • cu warfarină, heparină și alte anticoagulante - riscul de sângerare;
    • cu carboplatină și alte medicamente care au un efect mielodepresiv - ameliorarea reciprocă a efectelor toxice;
    • cu ciclosporină și alte diuretice - dezvoltarea insuficienței renale;
    • cu inhibitori selectivi ai serotoninei - riscul de sângerare.

    Amelotex și alcool

    Merită să atrageți atenția asupra faptului că instrucțiunile de utilizare nu indică interacțiunea Amelotexului cu alcoolul. Acceptarea băuturilor alcoolice nu interferează cu absorbția substanțelor active, dar afectează negativ ficatul și rinichii, creând o sarcină suplimentară pentru organism. Din aceste motive, este contraindicată utilizarea oricărei forme a medicamentului, în special soluția injectabilă, în timpul tratamentului alcoolismului.

    Efecte secundare

    Conform recenziilor efectuate de pacienți, este clar că apar mai puține reacții negative la utilizarea gelului. Datorită efectelor locale ale gelului poate provoca apariția pielii uscate la locul de aplicare, erupții mici și reacții alergice - arsuri, mâncărime sau urticarie. Foarte rar se poate dezvolta necroliza țesutului epidermal. Ampulele și pilulele provoacă un număr mai mare de efecte secundare din diferite organe și sisteme ale corpului:

    • organe respiratorii - spasme bronhiale;
    • SNC - amețeli, somnolență, dezorientare, dureri de cap;
    • sistem hematopoietic - anemie, leucopenie, trombocitopenie;
    • sistem cardiovascular - edem periferic, hipertensiune arterială, bătăi rapide ale inimii, ruperea sângelui pe față sau pe piept;
    • organe digestive - dureri abdominale, agravarea gastritei, hepatită, hiperbilirubinemie, hemoragie, scaun anormal, colită, greață sau vărsături;
    • sistemul urinar - hematurie, albuminurie, dezvoltarea insuficienței renale, edem, nefrită interstițială;
    • viziune și auz - dezvoltarea conjunctivitei, scăderea acuității vizuale, tinitus.


Articolul Următor
Bruise Unguent