Akvadetrim - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (soluție apoasă) de medicamente pentru tratamentul deficienței vitaminei D3, rahitismului și osteoporozei la adulți, copii (inclusiv sugari și nou-născuți) și în timpul sarcinii. structură


În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Akvadetrim. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor medicali privind utilizarea vitaminelor Akvadetrim în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai lui Akvadetrim cu prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul deficienței vitaminei D3, rahitismului și osteoporozei la adulți, copii (inclusiv sugari și nou-născuți), precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Akvadetrim - un medicament care reglementează schimbul de calciu și fosfor. Vitamina D3 este un factor activ anti-rachial. Cea mai importantă funcție a vitaminei D este de a reglementa metabolismul calciului și fosfatului, care contribuie la mineralizarea și creșterea scheletului.

Vitamina D3 este o formă naturală a vitaminei D, care se formează la om în piele prin acțiunea soarelui. Comparativ cu vitamina D2 se caracterizează printr-o activitate cu 25% mai mare.

Colecalciferolul joacă un rol semnificativ în absorbția calciului și fosfatului în intestin, în transportul sărurilor minerale și în procesul de calcifiere osoasă și reglează excreția calciului și a fosfatului prin rinichi.

Prezența ionilor de calciu în sânge în concentrații fiziologice asigură menținerea tonusului muscular al mușchilor scheletici, funcția miocardică, promovează conducerea excitației nervoase, reglează procesul de coagulare a sângelui.

Vitamina D este necesară pentru funcționarea normală a glandelor paratiroide, este, de asemenea, implicată în funcționarea sistemului imunitar, care afectează producția de limfokine.

Lipsa vitaminei D din alimente, absorbția deficitară, deficitul de calciu și expunerea insuficientă la soare în perioada de creștere rapidă a copilului conduc la rahitism, la adulți - la osteomalacie, femeile gravide pot prezenta simptome tetanice, calcificarea osului nou-născuților.

Creșterea necesității de vitamina D apare la femei în timpul menopauzei, deoarece ele dezvoltă adesea osteoporoză din cauza tulburărilor hormonale.

structură

Colecalciferol (vitamina D3) + excipienți.

Farmacocinetica

Soluția apoasă Akvadetrim este absorbită mai bine decât soluția de ulei (aceasta este importantă atunci când este utilizată la copiii prematuri, deoarece în această categorie de pacienți există o lipsă de producție și un flux de bilă în intestin, care încalcă absorbția vitaminelor sub formă de soluții petroliere). După ingerare, colecalciferolul este absorbit din intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Pătrunde în bariera placentară. Se excretă în laptele matern. Colecalciferolul se acumulează în organism. Excretat în rinichi în cantități mici, cea mai mare parte este excretată cu bilă.

mărturie

Prevenirea și tratamentul:

  • deficit de vitamina D;
  • rahitism și boli asemănătoare cu rahitismul;
  • hipocalcemic tetani;
  • osteomalacie;
  • osteopatii metabolice (hipoparathyroidism și pseudohipoparathyroidism);
  • osteoporoza, inclusiv postmenopauză (ca parte a terapiei complexe).

Forme de eliberare

Se picură pentru administrare orală 10 ml (soluție apoasă).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Doza setată individual, luând în considerare cantitatea de vitamină D pe care pacientul o primește în compoziția dietei și sub formă de medicament.

Medicamentul se administrează în 1 lingură de lichid (1 picătură conține 500 UI de colecalciferol).

Pentru a preveni nou-născuții pe termen lung, de la 4 săptămâni de viață la 2-3 ani, cu îngrijire adecvată și expunere suficientă la aer proaspăt, medicamentul este prescris într-o doză de 500-1000 UI (1-2 picături) pe zi.

Copiii prematuri de la vârsta de 4 săptămâni, gemenii și copiii care trăiesc în condiții adverse, numesc 1000-1500 UI (2-3 picături) pe zi.

În timpul verii, doza poate fi redusă la 500 UI (1 picătură) pe zi.

Femeile gravide sunt prescrise zilnic (1 picătură) pe zi pe întreaga sarcină sau 1000 UI pe zi, începând cu a 28-a săptămână de sarcină.

În perioada postmenopauzală, sunt prescrise 500-1000 UI (1-2 picături) pe zi.

În scopul tratamentului cu rahitism, medicamentul este prescris zilnic la doza de 2000-5000 UI (4-10 picături) pe zi timp de 4-6 săptămâni, în funcție de severitatea rahitismului (1, 2 sau 3) și de evoluția bolii. În același timp, este necesară monitorizarea stării clinice a pacientului și a parametrilor biochimici (concentrația de calciu, fosfor, activitatea ALP în sânge și urină). Doza inițială este de 2000 UI pe zi timp de 3-5 zile, apoi, cu o toleranță bună, doza este crescută la terapia individuală (de obicei, până la 3000 UI pe zi). O doză de 5000 UI pe zi este prescrisă numai pentru modificări osoase pronunțate. Dacă este necesar, după o pauză de o săptămână, tratamentul poate fi repetat.

Tratamentul trebuie continuat până când se obține un efect terapeutic clar, urmată de o tranziție la o doză profilactică de 500-1500 UI pe zi.

În tratamentul bolilor asemănătoare cu rahitismul, 20 000-30 000 UI (40-60 picături) sunt prescrise pe zi, în funcție de vârstă, greutate corporală și severitate a bolilor, sub controlul parametrilor biochimici sanguini și a analizei de urină. Cursul de tratament este de 4-6 săptămâni.

În tratamentul osteoporozei postmenopauzale (ca parte a terapiei complexe), sunt prescrise 500-1000 UI (1-2 picături) pe zi.

Efecte secundare

  • pierderea apetitului;
  • greață, vărsături;
  • cefalee, dureri musculare și articulare;
  • constipație;
  • gura uscata;
  • poliurie;
  • slăbiciune;
  • tulburări psihice, incl. depresie;
  • pierdere în greutate;
  • tulburări de somn;
  • creșterea temperaturii;
  • proteinele, leucocitele, cilindrii hialini apar în urină;
  • creșterea calciului în sânge și excreția acestuia în urină;
  • calcificarea posibilă a rinichilor, a vaselor de sânge, a plămânilor;
  • reacții de hipersensibilitate.

Contraindicații

  • hipervitaminoza D;
  • hipercalcemie;
  • hipercalciurie;
  • urolitiaza (formarea de pietre de oxalat de calciu in rinichi);
  • sarcoidoza;
  • boli renale acute și cronice;
  • insuficiență renală;
  • tuberculoza pulmonară activă;
  • copii până la 4 săptămâni;
  • Hipersensibilitate la vitamina D3 și alte componente ale medicamentului (în special alcool benzilic).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dacă sunteți gravidă, nu utilizați Aquadietrim în doze mari datorită posibilității de efecte teratogene în caz de supradozaj.

Atenție trebuie să fie prescris Akvadetrim în timpul alăptării, deoarece cu utilizarea medicamentului în doze mari la o mamă care alăptează poate dezvolta simptome de supradozaj la un copil.

În timpul sarcinii și în timpul alăptării, doza de vitamina D3 nu trebuie să depășească 600 UI pe zi.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copiii cu vârsta sub 4 săptămâni.

Instrucțiuni speciale

La numirea medicamentului ar trebui să se ia în considerare toate sursele posibile de vitamina D.

Utilizarea medicamentului în scopuri terapeutice la copii trebuie efectuată sub supraveghere medicală strictă și trebuie ajustată regimul de dozare în timpul examinărilor periodice, în special în primele luni de viață.

Utilizarea prelungită a Akvadetrim în doze mari sau utilizarea medicamentului în doze de șoc poate duce la hipervitaminoza cronică D3.

Nu utilizați în același timp Akvadetrim și calciu în doze mari.

Controlul parametrilor de laborator

Când se utilizează medicamentul în scopuri terapeutice, este necesar să se controleze nivelul de calciu în sânge și urină.

Interacțiune medicamentoasă

În cazul administrării concomitente de Akvadetrima cu medicamente antiepileptice, rifampicina, absorbția de colestiramină a colecalciferolului este redusă.

Utilizarea concomitentă a acvadetrimei și diureticelor tiazidice crește riscul de hipercalcemie.

Utilizarea concomitentă a acvadetrimei cu glicozide cardiace poate spori efectul lor toxic (crește riscul apariției tulburărilor de ritm cardiac).

Analogii medicamentului Akvadetrim

Analogi structurali ai substanței active:

  • Vigantol;
  • Videhol;
  • Soluție videochola în ulei;
  • Vitamina D3;
  • Vitamina D3 100 SD / S uscată;
  • Vitamina D3 Bon;
  • Soluție apoasă de vitamină D3;
  • Colecalciferol.

Akvadetrim

Descrierea din 06/01/2015

  • Nume latin: Aquadetrim
  • Codul ATC: A11CC05
  • Ingredient activ: Colecalciferol (Colecalciferol)
  • Producător: MEDANA PHARMA (Polonia)

structură

Compoziția a 1 ml de picături de Akvadetrim include 15 000 UI de colecalciferol (vitamina D3).

Ingrediente suplimentare: macrogol sucroză, ricinoleat de gliceril, dodecahidrat de hidrogenofosfat de sodiu, aromă de anason, acid citric monohidrat, alcool benzilic, apă.

Formularul de eliberare

Picături incolore și transparente pentru uz interior cu miros de anason. 10 ml de astfel de picături într-o sticlă de sticlă colorată cu un dop sub formă de picături, o sticlă într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Un medicament care normalizează metabolismul calciului și fosforului.

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Vitamina D3 este un bine cunoscut anti-rachiticin activ. Cea mai importantă funcție este aceea de a regla metabolismul fosfatului și calciului - stimulează creșterea scheletului și mineralizarea acestuia.

Vitamina D3 este forma fiziologică a vitaminei simple D, care este sintetizată de soare la om în piele. Are o activitate cu 25% mai pronuntata in comparatie cu vitamina D2.

Colecalciferolul joacă un rol destul de important în absorbția calciului și fosfatului în organele tractului digestiv, în transportul sărurilor, în procesele de osificare și excreție a fosfatului și a calciului în urină.

Prezența calciului în sânge în concentrațiile necesare este necesară pentru a menține funcția miocardului, tonusul mușchilor scheletici, procesele de coagulare a sângelui, impulsul excitației nervoase, funcționarea glandelor paratiroide, funcționarea sistemului imunitar (afectează sinteza limfokinelor).

Deficitul de vitamina D în aportul alimentar, absorbția insuficientă, expunerea inadecvată la radiațiile ultraviolete și deficiența de calciu în timpul creșterii unui copil duc adesea la rahitism la copii, la adulți - pentru a înmuia țesutul osos, iar la femeile gravide semne de tetanie și calcificare osoasă nou-născuți.

Farmacocinetica

După ce colecalciferolul este absorbit activ din intestin. Se suprapune o transformare în ficat și rinichi. Pătrunde prin placentă și este capabil să fie excretat în timpul alăptării. Acumulează în organism. Timpul de înjumătățire ajunge la câteva zile. Excretați în rinichi în cantități mici, partea principală este excretată în bilă.

Indicații pentru utilizare

Prevenirea și tratamentul:

  • rahitism și boli asemănătoare cu rahitismul;
  • deficit de vitamina D;
  • hipocalcemic tetani;
  • osteopatii ale genezei metabolice (hipoparatiroidism și pseudohipoparatiroidism);
  • osteomalacie;
  • terapia cu osteoporoză (ca parte a terapiei multicomponente).

Contraindicații

  • hipercalcemie;
  • hipervitaminoza D;
  • insuficiență renală;
  • hipercalciurie;
  • sarcoidoza;
  • urolitiaza;
  • boli de rinichi;
  • vârstă mai mică de 4 săptămâni;
  • tuberculoza pulmonară sub formă activă;
  • hipersensibilitate la componentele produsului (în special alcool benzilic sau vitamina D3).

Este necesară precauție acest medicament la pacienți într-o stare de imobilizare, sarcina și alăptarea, atunci când primesc glicozide cardiace, tiazide, sugari (de la naștere atunci când a relevat dimensiunea redusă a temechku din față).

Efecte secundare

Simptomele de vitamina supraabundenta D: greață, pierderea poftei de mâncare, vărsături, constipație, uscăciune a gurii, slăbiciune, poliurie, tulburări psihice, scăderea în greutate, tulburări de somn, o creștere a temperaturii, proteinurie, cilindri hialine, creșterea conținutului de calciu în sânge, calcificarea vaselor sanguine, renale, sau plămâni.

Când apar primele simptome de hipervitaminoză D, se recomandă întreruperea tratamentului, dacă este posibil, prevenirea aportului de calciu și începerea administrării vitaminelor C, A și B.

Akvadetrim, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiuni de utilizare Akvadetrima recomandă stabilirea dozei în mod individual, luând în considerare valorile vitaminei D3, formate din vitamina D, primite de pacient ca parte a alimentelor. Medicamentul se dizolvă în 1 lingură de apă. O picătură de Aquadetrim conține 500 UI de colecalciferol.

Pentru prevenirea nou-născuților pe termen lung din cea de-a patra săptămână de viață și de până la trei ani, medicamentul este prescris cu una până la două picături pe zi, iar pentru copiii gemeni, copiii prematuri și copiii în condiții adverse, trei picături pe zi. În timpul verii, doza poate fi redusă la o picătură pe zi.

Femeile gravide sunt prescrise o picătură pe zi pentru întreaga perioadă de sarcină sau două picături pe zi, începând cu a șasea până la a șaptea lună de sarcină. Femeilor aflate la menopauză li se prescriu una sau două picături pe zi.

În scopul tratamentului cu rahitism, un medicament este prescris zilnic cu până la 10 picături pe zi timp de o lună, în funcție de severitatea rahitismului și a variantei clinice a bolii. În paralel, este necesar să se monitorizeze starea pacientului și indicatorii de analiză biochimică a sângelui (nivelul fosforului, calciului, fosfatazei alcaline în sânge și urină). Doza inițială - 4 picături pe zi timp de cinci zile, după această perioadă, cu o toleranță bună, doza poate fi crescută până la tratamentul individual (până la 6 picături pe zi). 10 picături pe zi sunt prescrise numai pentru modificările pronunțate ale țesutului osos. Dacă este necesar, puteți repeta tratamentul cu permisiunea medicului după o săptămână de pauză. Terapia trebuie continuată până la apariția unui efect clinic clar, cu trecerea la o dozare profilactică ulterior.

În tratamentul bolilor asemănătoare cu rahitismul, sunt prescrise 40-60 de picături pe zi, în funcție de greutatea, vârsta și severitatea afecțiunii, sub controlul parametrilor de sânge și urină. Cursul de terapie este de 4-6 săptămâni.

În tratamentul osteoporozei postmenopauzale, medicamentul este administrat cu una până la două picături pe zi.

supradoză

Simptomatologia unei supradoze într-un copil nu este diferită de cea a adulților și se caracterizează prin pierderea poftei de mâncare, vărsături, diaree, greață, constipație, sete, anxietate, poliurie, colici intestinale.

Frecvent, simptomele includ dureri musculare, cefalee și articulații, stupoare, tulburări mintale, depresie, ataxie, scădere în greutate. Este posibilă apariția leziunilor renale cu eritrocitare, albuminurie și poliurie, hipostenurie, pierdere crescută de potasiu, nicturie și presiune crescută.

În cazurile severe, poate apărea opacifierea corneană, inflamația irisului sau umflarea nervului optic, formarea calculului în rinichi, calcificarea țesuturilor și a organelor, icterul colestatic.

Tratament: întreruperea tratamentului cu medicament. Recomandați primirea unui volum mare de lichid. Dacă este necesar, spitalizarea pacientului.

interacțiune

Atunci când sunt combinate cu rifampicină, medicamentele antiepileptice, absorbția de colestiramină a colecalciferolului este redusă.

Când se combină cu diuretice tiazidice, riscul de hipercalcemie crește.

Utilizarea combinată cu glicozide cardiace stimulează efectele lor toxice.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Depozitați la temperaturi de până la 25 de grade.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Atunci când se prescrie un agent, este necesar să se ia în considerare aportul de vitamina D din toate sursele posibile.

Când se utilizează medicamentul în scopul tratamentului, este necesară monitorizarea regulată a concentrației de calciu în urină și plasmă.

analogi

Pentru copii

Medicamentul a fost creat pentru tratamentul și prevenirea bolilor asociate cu deficiența cronică a vitaminei D, inclusiv la copii. Schemele de tratament a bolilor asociate cu deficit de vitamina D la copii sunt descrise în secțiunea "Aquadreetm, instrucțiuni de utilizare".

Akvadetrim pentru nou-născuți

Pentru prevenirea bolilor asociate cu un deficit de vitamina D, nou-născuți la termen, cu a patra săptămână de viață și până la trei ani, medicamentul este prescris în 1-2 picături pe zi, ca prematură, gemenii și copii în condiții adverse - 3 picături pe zi.

Cum de a oferi copiilor de la Akvadetrim?

În rândul tinerilor mame, întrebarea cum se administrează acvadetrim unui nou-născut este adesea relevantă. Copiii picură diluat într-o lingură de cereale sau lapte. Nu se recomandă adăugarea picăturilor pe plăcuță sau în sticlă, deoarece este imposibil să se garanteze punerea în aplicare a dozei complete de medicament.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și în timpul alăptării, doza de vitamina D3 trebuie să fie mai mică de 600 UI pe zi, altfel pot să apară efecte teratogene asupra fătului sau apariția simptomelor de supradozaj la un copil.

Opinii despre Aquadetrim

Recenzile despre Akvadetrime indică eficacitatea medicamentului, însă există un număr mare de rapoarte privind evenimentele adverse și reacțiile alergice. În astfel de cazuri, trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră.

Preț Akvadetrima unde să cumpere

Prețul lui Akvadetrim în ambalajul standard în Rusia este de 168-203 de ruble.

În Ucraina, prețul mediu al acestui medicament, adesea folosit pentru nou-născuți pentru a preveni hipovitaminoza D, este aproape de 126 de grivne.

Akvadetrim vitamina D3

Producător: Chimfarm JSC Republica Kazahstan

Codul ATC: A11CC05

Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Picătură.

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanța activă este colecalciferolul de 15 000 UI.

Excipienți: ricinoleat de macrogol glicerol, zaharoză (250 mg), acid fosfat de sodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, aromă de anason, alcool benzilic (15 mg), apă purificată.

Proprietăți farmacologice:

Farmacocinetica. O soluție apoasă de vitamină D3 este mai bine absorbită decât o soluție de ulei (care este importantă atunci când este utilizată la copiii prematuri). După administrarea orală a colecalciferolului, absorbția apare în intestinul subțire prin utilizarea difuziei pasive de la 50 la 80% din doză.

Absorbția - rapidă (în intestinul subțire subțire), intră în sistemul limfatic, intră în ficat și în fluxul sanguin general. În sânge, se leagă de alfa2-globuline și, parțial, de albumină. Se acumulează în ficat, oase, mușchii scheletici, rinichi, glandele suprarenale, miocardul, țesutul adipos. TCmax (perioada de concentrație maximă) în țesuturi - 4-5 ore, apoi concentrația medicamentului este oarecum redusă, rămânând timp îndelungat la un nivel constant. Sub formă de metaboliți polari este localizat în principal în membranele celulelor și microzomi, mitocondriile și nucleele. Obține o barieră placentară, este alocată laptelui matern.

Depozit în ficat.

Acesta este metabolizat în ficat și rinichi: ficat este convertit la un metabolit inactiv kaltsifediol (25 digidroholekaltsiferol) Rinichi - de la kaltsifediola convertit la metabolitul său activ, calcitriol (1,25-dihidroxicolecalciferolului) și un metabolit inactiv 24,25-dihidroxicolecalciferol. Subiectat la recircularea enterohepatică.

Vitamina D și metaboliții săi sunt excretați în bilă, o cantitate mică de rinichi. Acumuleaza.

Farmacodinamica. Akvadetrim vitamina D3 este un perparat antirakhitichesky. Cea mai importanta functie a Akvadetrim vitamina D3 este de a reglementa metabolismul calciului si fosfatului, care contribuie la mineralizarea si cresterea scheletului. Vitamina D3 este o formă naturală a vitaminei D, care se formează la om în piele sub acțiunea razelor solare. Acesta joacă un rol semnificativ în absorbția calciului și fosfatului din intestin, în transportul sărurilor minerale și în procesul de calcifiere osoasă și reglează reabsorbția calciului și fosfatului prin rinichi. Ioniții de calciu sunt implicați într-o serie de procese biochimice importante, care contribuie la menținerea tonusului muscular al mușchilor scheletici, la antrenarea excitației nervoase, în procesul de coagulare a sângelui. Akvadetrim vitamina D3 stimulează producerea de limfokine.

Indicatii pentru utilizare:

Prevenirea și tratamentul:

- deficit de hipo și vitamina de vitamina D (starea de nevoile crescute ale organismului pentru vitamina D la osteopatie nefrogen, defect si dieta dezechilibrată, sindromul malabsortsii insolație insuficientă, hipocalcemie, hipofosfatemie, insuficiență renală, ciroză hepatică, sarcina și perioada de lactație);

- osteomalacia și bolile osoase cu metabolism depreciat (hipoparathyroidism și pseudohipoparathyroidism).

În terapia complexă:

- osteoporoza la femeile aflate în postmenopauză;

Dozare și administrare:

Medicamentul este luat pe cale orală cu o cantitate mică de lichid.

1 picătură conține aproximativ 500 UI de vitamina D3.

- nou-născuți pe termen lung de la 4 săptămâni de viață până la 2-3 ani de viață, cu îngrijire adecvată și expunere suficientă la aer proaspăt - 500 UI (1 picătură) pe zi;

- copiii prematur nou-născuți de la 4 săptămâni de viață, precum și gemenii, copiii în condiții de viață sărace - 1000 UI (2 picături) pe zi timp de un an. În timpul verii, puteți limita doza la 500 UI (1 picătură) pe zi. Durata terapiei este de până la 2-3 ani de viață;

- femeile gravide - o doză zilnică de 500 UI de vitamină D3 pe întreaga perioadă a sarcinii sau 1000 UI / zi din săptămâna a 28-a de sarcină;

- pentru femeile aflate în perioada postmenopauzală - 500 - 1000 UI (1-2 picături) pe zi, timp de 2-3 ani, medicul decide asupra necesității unor cursuri repetate de terapie.

- cu rahitism, începeți cu 2000 UI timp de 3-5 zile, apoi, cu o toleranță bună, creșteți doza la o doză terapeutică individuală de 2000-5000 UI (4-10 picături) zilnic, de obicei 3000 UI, în funcție de severitatea rahitismului (I, II sau III) și percolarea timp de 4-6 săptămâni, sub controlul atent al stării clinice și al studiului parametrilor biochimici (calciu, fosfor, fosfatază alcalină) din sânge și urină. O doză de 5000 UI este prescrisă numai pentru modificări semnificative ale osului.

Dacă este necesar, după o pauză de o săptămână, puteți repeta tratamentul. Tratamentul se efectuează pentru a obține un efect terapeutic clar, cu trecerea ulterioară la o doză profilactică de 500 - 1500 UI / zi. Durata cursului tratamentului și prevenirea îi determină pe medic.

În cazul bolilor de tip rahitism, 10 000 - 20 000 UI pe zi (20 - 40 picături), în funcție de vârstă, greutate și severitate a bolii, sub controlul parametrilor biochimici de sânge și a analizei urinei. Cursul de tratament este de 4-6 săptămâni. Necesitatea unor cursuri repetate de terapie este decisă de către medic.

Când osteomalacia și osteoporoza postmenopauză în compoziția terapiei complexe 500 - 1000 UI (1-2 picături) pe zi.

Doza este, de obicei, prescrisă luând în considerare cantitatea de vitamina D, care vine în compoziția altor alimente.

Caracteristicile aplicației:

Evitați supradozele. Furnizarea individuală a unei nevoi specifice ar trebui să ia în considerare toate sursele posibile ale acestei vitamine.

Peste doze mari de vitamina D3, utilizate pentru o perioadă lungă de timp sau doze de șoc, pot fi cauza hipervitaminozelor cronice D3.

Determinarea nevoii zilnice a copilului pentru vitamina D și modul de utilizare a acestuia trebuie determinate individual de medic și, de fiecare dată, sunt supuse corectării în timpul examinărilor periodice, în special în primele luni de viață.

Aveți grijă la pacienții imobilizați. Nu utilizați suplimente de calciu cu doză mare cu vitamina D3.

Tratamentul se efectuează sub supravegherea periodică a nivelului de calciu și fosfor în sânge și urină.

Trebuie să se acorde atenție prescrierii medicamentului persoanelor în vârstă, deoarece în această categorie de persoane, depunerea de calciu în plămâni, rinichi și vasele de sânge crește.

Utilizați cu prudență la pacienții cu diabet zaharat.

În timpul sarcinii, vitamina D3 nu trebuie administrată în doze mari de 2.000 UI din cauza posibilității unor efecte teratogene în caz de supradozaj. Cu prudență trebuie să se prescrie vitamina D3 în timpul alăptării, deoarece medicamentul, administrat în doze mari de către mamă, poate provoca simptome de supradozaj la copil.

Capacitatea de a conduce un vehicul sau de echipamente potențial periculoase nu este afectată.

Efecte secundare:

Nu este indicat când se utilizează în dozele recomandate.

În cazul hipersensibilității individuale rare observate la vitamina D3 sau ca urmare a utilizării unor doze prea mari pentru o perioadă îndelungată, se poate produce hipervitaminoză D3:

- tulburări psihice, inclusiv depresie;

- pierderea apetitului, greață, vărsături, uscăciunea gurii, constipație;

- cefalee, dureri musculare și articulare;

- pierdere în greutate;

- niveluri crescute de calciu în sânge și urină;

- formarea de pietre la rinichi și calcificarea țesuturilor moi.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Medicamentele antiepileptice, rifampicina, colestiramină, reduc reabsorbția vitaminei D3.

Utilizarea concomitentă cu diureticele tiazidice crește riscul de hipercalcemie.

Utilizarea simultană cu glicozide cardiace poate spori efectul lor toxic (riscul de aritmie este crescut).

Vitamina A, tocoferolul, acidul ascorbic, acidul pantotenic, tiamina, riboflavina slăbesc efectul toxic.

Sub influența barbituricelor (inclusiv fenobarbitalului), fenitoinei și primidonei, necesitatea co-calciferolului poate crește semnificativ (crește rata metabolică).

Terapia pe termen lung pe fundalul utilizării simultane a antiacidelor care conțin aluminiu și magneziu crește concentrația lor în sânge și riscul de intoxicație (în special în prezența insuficienței renale cronice).

Calcitonina, derivații acizilor etidronici și pamidronici, plicamicina, azotatul de galiu și glucocorticosteroizii, reduc efectul.

Kolestiramină, colestipol și uleiuri minerale reduc absorbția vitaminelor solubile în grăsimi în tractul gastro-intestinal și necesită o creștere a dozei.

Crește absorbția medicamentelor care conțin fosfor și riscul de hiperfosfatemie. În cazul utilizării concomitente a fluorurii de sodiu, intervalul dintre aport trebuie să fie de cel puțin 2 ore; cu forme orale de tetracicline - cel puțin 3 ore.

Utilizarea simultană cu alți analogi ai vitaminei D crește riscul de hipervitaminoză.

Contraindicații:

- hipersensibilitate la componentele medicamentului, în special alcool benzilic;

- niveluri ridicate de calciu și fosfor în sânge și urină;

- calciul din pietre la rinichi;

- perioada neonatală de până la 4 săptămâni.

supradozaj:

Simptome: anxietate, sete, pierderea apetitului, greață, vărsături, diaree, constipație, colică intestinală, poliurie. Simptomele frecvente includ dureri de cap, dureri musculare și articulare, tulburări psihice, inclusiv depresie, stupoare, ataxie și pierderea progresivă în greutate. Dezvoltarea disfuncției renale cu albinurie, eritrocitare și poliurie, creșterea pierderii de potasiu, hipostenurie, nicturie și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri severe, poate să apară tulburări corneene, mai puțin frecvent umflarea papilei nervului optic, inflamația irisului până la dezvoltarea unei cataracturi. Pietrele la rinichi se pot forma, se produce calcificarea țesuturilor moi, incluzând vasele de sânge, inima, plămânii și pielea. Rar icterul colestatic se dezvoltă.

Tratament: eliminarea medicamentului, consumul de lichide, terapia simptomatică.

Condiții de depozitare:

A se păstra într-un loc închis la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Condiții de călătorie:

Ambalaj:

La 10 ml într-o sticlă din sticlă întunecată, cu un picurător din polietilenă cu dop și capacul din polietilenă cu înșurubare cu un inel de garanție de "prima deschidere" împreună cu instrucțiunile pentru utilizare medicală într-un ambalaj din carton.

Publicat: 25 ianuarie 2015

Recenzii de akvadetrim vitamina D3

Zara 29 mai 2016, ora 10:37

spuneți-mi cât de multe descoperiri pot fi stocate

Akvadetrim - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

№ № 014088 / 01-061008
Denumirea comercială a medicamentului: Akvadetrim

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

structură
1 ml de soluție (30 picături) conține:
Ingrediente active.
Colecalciferol (vitamina D3) - 15 000 ME
Substanțe auxiliare. Macrogol gliceril ricinoleat, zaharoză, fosfat de sodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, aromă de anason (sau esență de anason), alcool pe benzină, apă purificată.

Descriere.
Lichid incolor, transparent sau puțin opalescent, cu miros de anason.

Grupa farmacoterapeutică.
Regulator de metabolism al calciului și fosforului.
Codul ATX: A 11 CC 05

Acțiune farmacologică:
Vitamina D3 este un factor activ anti-rachial. Cea mai importantă funcție a vitaminei D3 este reglementarea metabolismului calciului și fosfatului, care contribuie la mineralizarea și creșterea corespunzătoare a scheletului.
Vitamina D3 este o formă naturală a vitaminei D, care se formează la om în piele sub acțiunea soarelui. Comparativ cu vitamina D2 se caracterizează printr-o activitate cu 25% mai mare. Colecalciferolul joacă un rol semnificativ în absorbția calciului și fosfatului din intestin, în transportul sărurilor minerale și în procesul de calcificare a cogeiului și reglează excreția calciului și a fosfatului prin rinichi. Concentrația de ioni de calciu din sânge determină menținerea tonusului muscular al mușchilor scheletici, funcția miocardică, contribuie la comportamentul excitației nervoase, reglează procesul de coagulare a sângelui. Vitamina D este necesară pentru funcționarea normală a glandelor paratiroide, este, de asemenea, implicată în funcționarea sistemului imunitar, afectând producția de limfokine.

Lipsa vitaminei D din alimente, absorbția deficitară, deficitul de calciu și expunerea insuficientă la lumina soarelui, în timpul perioadei de creștere intensă a copilului, conduc la rahitism, la adulți la osteomalacie; femeile gravide pot prezenta simptome de tetanie, o încălcare a proceselor de calidificare a țesutului osos al nou-născuților. Creșterea nevoii de vitamina D apare la femei în timpul menopauzei, deoarece ele dezvoltă adesea osteoporoză, datorită tulburărilor hormonale.

Farmacocinetica.
Soluție apoasă de vitamina D3 absorbită mai bine decât soluția de ulei. La copiii prematuri, există o formare insuficientă și intrarea bilei în intestin, ceea ce perturbă absorbția vitaminelor sub formă de soluții de ulei. După administrarea orală, colecalciferolul este absorbit în intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Timpul de înjumătățire al colecalciferolului din sânge este de câteva zile și poate dura în cazul insuficienței renale. Medicamentul pătrunde prin bariera placentară în laptele matern. Excretați prin rinichi și prin intestine. Vitamina D3 are proprietatea cumulului.

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

Sarcina și perioada de lactație
Vitamina D nu trebuie utilizată în timpul sarcinii.3 în doze mari din cauza posibilei manifestări a efectului teratogen în caz de supradozaj.
Atenție trebuie să fie prescris vitamina D3 la femeile care alăptează un medicament administrat în doze mari de către mamă, poate provoca simptome de supradozaj la copil.
În timpul sarcinii și alăptării, doza de vitamina D3 nu trebuie să depășească 600 UI pe zi

Dozare și administrare

  • nou-născuți pe termen lung de la vârsta de 4 săptămâni, până la 2-3 ani cu îngrijire corespunzătoare și expunere suficientă la aer proaspăt: 500-1000 ME (1 picătură) pe zi;
  • copii prematur, de la 4 săptămâni de viață, gemeni, copii în condiții de viață proaste: 1000-1500 (2-3 picături) pe zi. În timpul verii, puteți limita doza la 500 ME (1 picătură) pe zi.
  • femeile gravide: o doză zilnică de 500 ME de vitamina D3 pe întreaga perioadă a sarcinii sau la 1000 UI / zi, începând cu a 28-a săptămână de sarcină.
  • în perioada postmenopauzală, 500-1000 ME (1-2 picături) pe zi.
  • cu rahitism: zilnic 2000 - 5000 ME (4-10 picături), în funcție de severitatea rahitism (I, II sau III) și opțiuni de curgere, timp de 4-6 săptămâni, sub supravegherea atentă a stării clinice și studiul indicatorilor biochimici ( calciu, fosfor, fosfatază alcalină) sânge și urină. Ar trebui să înceapă cu 2000 ME în 3-5 zile. Apoi, cu o toleranță bună, doza este crescută la o doză terapeutică individuală (cel mai adesea 3000 ME). O doză de 5000 ME este prescrisă numai pentru modificări osoase pronunțate.
    Dacă este necesar, după o pauză de o săptămână, puteți repeta tratamentul.
    Tratamentul se efectuează pentru a obține un efect terapeutic clar, cu trecerea ulterioară la o doză profilactică de 500 - 1500 UI / zi.
  • în tratamentul bolilor rahitopodobnyh: 20000-30000 ME pe zi (40-60 picături), în funcție de vârsta, greutatea corporală și severitatea bolii sub control biochimie sângelui și analiza urinei. Cursul de tratament este de 4-6 săptămâni. Tratamentul se efectuează sub supravegherea unui medic.
  • cu tratament complex al osteoporozei postmenopauzale: 500-1000 ME (1-2 picături) pe zi.

Doza este, de obicei, dată în funcție de cantitatea de vitamina D care provine de la alimente.

Efecte secundare

supradoză
Supradozaj simptome: pierderea apetitului, greață, vărsături, constipație, anxietate, sete, poliuradă, diaree, colică intestinală. Simptomele frecvente includ dureri de cap, dureri musculare și articulare, tulburări psihice, inclusiv depresie, stupoare, ataxie și pierderea progresivă în greutate. Dezvoltarea insuficienței renale cu albinurie, eritrocitare și poliurie, creșterea pierderii de potasiu, hipostenurie, nicturie și creșterea tensiunii arteriale.

În cazuri severe, poate să apară tulburări corneene, mai puțin frecvent umflarea papilei nervului optic, inflamația irisului până la dezvoltarea unei cataracturi.
Pietrele de rinichi se pot forma, se produce calcificarea țesuturilor moi, incluzând vasele de sânge, inima, plămânii și pielea.
Rar icterul colestatic se dezvoltă.

tratament
Întrerupeți utilizarea medicamentului. Consultați un medic. Luați o cantitate mare de lichid. Dacă este necesar, poate fi necesară internarea în spital.

Interacțiunea cu alte medicamente

Instrucțiuni speciale
Evitați supradozele.
Furnizarea individuală a unei nevoi specifice ar trebui să ia în considerare toate sursele posibile ale acestei vitamine.
Trecute cu vederea doze mari de vitamina D3 doze prelungite sau șocuri pot provoca hipervitaminoză cronică D3.
Determinarea nevoii zilnice a copilului pentru vitamina D și modul de utilizare a acestuia trebuie determinate individual de medic și, de fiecare dată, sunt supuse corectării în timpul examinărilor periodice, în special în primele luni de viață.
Nu utilizați simultan vitamina D3 doze mari de calciu.
În timpul tratamentului este necesară monitorizarea periodică a concentrației de calciu și fosfat în sânge și urină.

Formularul de eliberare
Picături pentru administrare orală 15.000 UI / ml. La 10 ml sau 15 ml în sticle de sticlă întunecată cu dop din polietilenă - o picătură și capacul din polietilenă cu șurub cu un inel de garanție cu "prima deschidere". 1 sticlă împreună cu instrucțiunea de aplicare este plasată într-un ambalaj din carton.

Condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi cuprinse între 5 ° C și 25 ° C. Se va proteja de lumină. Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate 3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

producător

Organizația de reclamații a consumatorilor
Societate pe acțiuni "Fabrică chimică-farmaceutică" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN SA), Rusia
142450, regiunea Moscova, cartierul Noginsk, Old Kupavna, ul. Kirova, 29

Soluție acvadetrim de apă cu vitamina D3

Comandați cu un singur clic

  • Clasificarea ATX: A11CC05 Colecalciferol
  • Mnn sau numele grupului: Vemurafenib
  • Grupa farmacologică: A11C - VITAMINE A ȘI D ȘI COMBINAȚIILE LOR
  • Producător: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
  • Proprietar de licență: AKRIKHIN-PHARMA *
  • Țară: Necunoscut

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Akvadetrim vitamina D3

Akvadetrim vitamina D3

Denumire internațională neprotejată

Picături pentru administrare orală 15 000 ME / ml

1 ml de soluție (30 picături) conține

ingredient activ - colecalciferol 15 000 UI,

Excipienți: Macrogol glitserilritsinoleat, saharoza (250 mg), fosfat de sodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, aromă de anason, alcool benzilic (15 mg), apă purificată.

Lichid incolor, transparent sau ușor opalescent, cu miros de anason.

Vitamine. Vitamina D și derivații săi.

Codul ATC A11SS 05

O soluție apoasă de vitamină D3 este mai bine absorbită decât o soluție de ulei (care este importantă atunci când este utilizată la copiii prematuri). După administrarea orală a colecalciferolului, absorbția apare în intestinul subțire prin utilizarea difuziei pasive de la 50 la 80% din doză.

Absorbția - rapidă (în intestinul subțire subțire), intră în sistemul limfatic, intră în ficat și în fluxul sanguin general. În sânge, se leagă de alfa2-globuline și, parțial, de albumină. Se acumulează în ficat, oase, mușchii scheletici, rinichi, glandele suprarenale, miocardul, țesutul adipos. TCmax (perioada de concentrație maximă) în țesuturi - 4-5 ore, apoi concentrația medicamentului este oarecum redusă, rămânând timp îndelungat la un nivel constant. Sub formă de metaboliți polari este localizat în principal în membranele celulelor și microzomi, mitocondriile și nucleele. Obține o barieră placentară, este alocată laptelui matern.

Depozit în ficat.

Acesta este metabolizat în ficat și rinichi: ficat este convertit la un metabolit inactiv kaltsifediol (25 digidroholekaltsiferol) Rinichi - de la kaltsifediola convertit la metabolitul său activ, calcitriol (1,25-dihidroxicolecalciferolului) și un metabolit inactiv 24,25-dihidroxicolecalciferol. Subiectat la recircularea enterohepatică.

Vitamina D și metaboliții săi sunt excretați în bilă, o cantitate mică de rinichi. Acumuleaza.

Akvadetrim vitamina D3 este un perparat antirakhitichesky. Cea mai importanta functie a Akvadetrim vitamina D3 este de a reglementa metabolismul calciului si fosfatului, care contribuie la mineralizarea si cresterea scheletului. Vitamina D3 este o formă naturală a vitaminei D, care se formează la om în piele sub acțiunea razelor solare. Acesta joacă un rol semnificativ în absorbția calciului și fosfatului din intestin, în transportul sărurilor minerale și în procesul de calcifiere osoasă și reglează reabsorbția calciului și fosfatului prin rinichi. Ioniții de calciu sunt implicați într-o serie de procese biochimice importante, care contribuie la menținerea tonusului muscular al mușchilor scheletici, la antrenarea excitației nervoase, în procesul de coagulare a sângelui. Akvadetrim vitamina D3 stimulează producerea de limfokine.

Indicații pentru utilizare

Prevenirea și tratamentul

- hipo și deficit de vitamina de vitamina D (starea de nevoile crescute ale organismului pentru vitamina D la osteopatie nefrogen, dieta defect si dezechilibrat, sindromul malabsortsii insolație insuficiente, hipocalcemie, hipofosfatemie, insuficiență renală, ciroză hepatică, sarcina și perioada de alăptare)

- osteomalacia și boli ale oaselor cu metabolism depreciat (hipoparathyroidism și pseudohypoparathyroidism)

Ca parte a terapiei complexe

- osteoporoza la femeile aflate în postmenopauză

Dozare și administrare

Medicamentul este luat pe cale orală cu o cantitate mică de lichid.

1 picătură conține aproximativ 500 UI de vitamina D3.

nou-născuți pe termen lung de la 4 săptămâni de viață până la 2-3 ani de viață, cu îngrijire adecvată și expunere suficientă la aer proaspăt - 500 UI (1 picătură) pe zi;

copiii prematur nou-născuți de la 4 săptămâni de viață, precum și gemenii, copiii în condiții de viață sărace - 1000 UI (2 picături) pe zi timp de un an. În timpul verii, puteți limita doza la 500 UI (1 picătură) pe zi. Durata terapiei este de până la 2-3 ani de viață;

femeile gravide - o doză zilnică de 500 UI de vitamină D3 pe întreaga perioadă a sarcinii sau 1000 UI / zi din săptămâna a 28-a de sarcină;

pentru femeile aflate în perioada postmenopauzală - 500 - 1000 UI (1-2 picături) pe zi, timp de 2-3 ani, medicul decide asupra necesității unor cursuri repetate de terapie.

cu rahitism, începeți cu 2000 UI timp de 3-5 zile, apoi, cu o toleranță bună, creșteți doza la o doză terapeutică individuală de 2000-5000 UI (4-10 picături) zilnic, de obicei 3000 UI, în funcție de severitatea rahitismului (I, II sau III) și percolarea timp de 4-6 săptămâni, sub controlul atent al stării clinice și al studiului parametrilor biochimici (calciu, fosfor, fosfatază alcalină) din sânge și urină. O doză de 5000 UI este prescrisă numai pentru modificări semnificative ale osului.

Dacă este necesar, după o pauză de o săptămână, puteți repeta tratamentul. Tratamentul se efectuează pentru a obține un efect terapeutic clar, cu trecerea ulterioară la o doză profilactică de 500 - 1500 UI / zi. Durata cursului de tratament și de prevenire stabilește medicul;

bolile rahitism cum ar fi 10000 la 20000 UI pe zi (20 - 40 picături), în funcție de vârsta, greutatea și gravitatea bolii sub control biochimie sângelui și analiza urinei. Cursul de tratament este de 4-6 săptămâni. Necesitatea unor cursuri repetate de terapie este decisă de medic;

cu osteomalacie și osteoporoză postmenopauză ca parte a terapiei complexe 500 - 1000 UI (1-2 picături) pe zi.

Doza este, de obicei, prescrisă luând în considerare cantitatea de vitamina D, care vine în compoziția altor alimente.

Nu este indicat când se utilizează în dozele recomandate.

În cazul hipersensibilității individuale rare observate la vitamina D3 sau ca urmare a utilizării unor doze prea mari pentru o perioadă îndelungată, se poate produce hipervitaminoză D3:

- tulburări psihice, inclusiv depresie

- pierderea apetitului, greață, vărsături, gură uscată, constipație

- dureri de cap, dureri musculare și articulare

- pierdere în greutate

- creșterea calciului în sânge și urină

- formarea de pietre la rinichi și calcificarea țesuturilor moi

- hipersensibilitate la componentele medicamentului, în special alcoolul benzilic

- insuficiență hepatică și renală

- niveluri ridicate de calciu și fosfor în sânge și urină

- calciul din pietre la rinichi

- perioada neonatală de până la 4 săptămâni

Medicamentele antiepileptice, rifampicina, colestiramină, reduc reabsorbția vitaminei D3.

Utilizarea concomitentă cu diureticele tiazidice crește riscul de hipercalcemie.

Utilizarea simultană cu glicozide cardiace poate spori efectul lor toxic (riscul de aritmie este crescut).

Vitamina A, tocoferolul, acidul ascorbic, acidul pantotenic, tiamina, riboflavina slăbesc efectul toxic.
Sub influența barbituricelor (inclusiv fenobarbitalului), fenitoinei și primidonei, necesitatea co-calciferolului poate crește semnificativ (crește rata metabolică).
Terapia pe termen lung pe fundalul utilizării simultane a antiacidelor care conțin aluminiu și magneziu crește concentrația lor în sânge și riscul de intoxicație (în special în prezența insuficienței renale cronice).
Calcitonina, derivații acizilor etidronici și pamidronici, plicamicina, azotatul de galiu și glucocorticosteroizii, reduc efectul.
Kolestiramină, colestipol și uleiuri minerale reduc absorbția vitaminelor solubile în grăsimi în tractul gastro-intestinal și necesită o creștere a dozei.
Crește absorbția medicamentelor care conțin fosfor și riscul de hiperfosfatemie. În cazul utilizării concomitente a fluorurii de sodiu, intervalul dintre aport trebuie să fie de cel puțin 2 ore; cu forme orale de tetracicline - cel puțin 3 ore.
Utilizarea simultană cu alți analogi ai vitaminei D crește riscul de hipervitaminoză.

Furnizarea individuală a unei nevoi specifice ar trebui să ia în considerare toate sursele posibile ale acestei vitamine.

Peste doze mari de vitamina D3, utilizate pentru o perioadă lungă de timp sau doze de șoc, pot fi cauza hipervitaminozelor cronice D3.

Determinarea nevoii zilnice a copilului pentru vitamina D și modul de utilizare a acestuia trebuie determinate individual de medic și, de fiecare dată, sunt supuse corectării în timpul examinărilor periodice, în special în primele luni de viață.

Aveți grijă la pacienții imobilizați.

Nu utilizați suplimente de calciu cu doză mare cu vitamina D3.

Tratamentul se efectuează sub supravegherea periodică a nivelului de calciu și fosfor în sânge și urină.

Trebuie să se acorde atenție prescrierii medicamentului persoanelor în vârstă, deoarece în această categorie de persoane, depunerea de calciu în plămâni, rinichi și vasele de sânge crește.

Utilizați cu prudență la pacienții cu diabet zaharat.

Perioada de gestație și lactație

În timpul sarcinii, vitamina D3 nu trebuie administrată în doze mari de 2.000 UI din cauza posibilității unor efecte teratogene în caz de supradozaj.

Cu prudență trebuie să se prescrie vitamina D3 în timpul alăptării, deoarece medicamentul, administrat în doze mari de către mamă, poate provoca simptome de supradozaj la copil.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de administrare

vehicul sau echipamente potențial periculoase

Simptome: anxietate, sete, pierderea apetitului, greață, vărsături, diaree, constipație, colică intestinală, poliurie. Simptomele frecvente includ dureri de cap, dureri musculare și articulare, tulburări psihice, inclusiv depresie, stupoare, ataxie și pierderea progresivă în greutate. Dezvoltarea disfuncției renale cu albinurie, eritrocitare și poliurie, creșterea pierderii de potasiu, hipostenurie, nicturie și creșterea tensiunii arteriale. În cazuri severe, poate să apară tulburări corneene, mai puțin frecvent umflarea papilei nervului optic, inflamația irisului până la dezvoltarea unei cataracturi. Pietrele la rinichi se pot forma, se produce calcificarea țesuturilor moi, incluzând vasele de sânge, inima, plămânii și pielea. Rar icterul colestatic se dezvoltă.

Tratament: eliminarea medicamentului, consumul de lichide, terapia simptomatică.

Formă de eliberare și ambalare

A se păstra într-un loc închis la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Nu aplicați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medana Pharma SA

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polonia

Titularul certificatului de înregistrare

Chimpharm SA, Kazahstan

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Chimpharm SA, Shymkent, REPUBLICA KAZAHSTAN,



Articolul Următor
Gout Meniul